VİPEN %80 Oral Çözelti Tozu
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her gram:
Aktif madde:
Fenoksimetilpenisilin............................800 mg
(887 mg Fenoksimetilpenisilin Potasyum’a eşdeğer)
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
çme suyunda kullanılan beyaz veya beyazımtırak tozdur.
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapötik grup: Beta-laktam antibakteriyeller, penisilinler.
ATC VET CODE: QJ01CE02.
(QJ) Sistemik kullanım için antienfektifler, (QJ01) Sistemik kullanım için antibakteriyeller,
(QJ01C) Beta -laktam antibakteriyeller, penisilinler, (QJ01CE) Beta -laktamaz duyarlı
penisilinler, (QJ01CE02) fenoksimetilpenisilin
5.1 Farmakodinamik özellikler
Fenoksimetilpenisilin, esas olarak gram pozitif bakterilere karşı aktiviteye sahip dar spektrumlu
bir penisilindir.
Fenoksimetilpenisilin, tüm penisilinler gibi, aktif çoğalma aşamasında bakteriler üzerinde
bakterisidal bir etki gösterir. Bakteri hücre duvarının sentezinde peptidoglikan zincirlerinin
çapraz bağlarının oluşumunu kolaylaştıran enzimler olan penisilin bağlayıcı proteinlere
(PBP'ler) geri dönüşü olmayan bir bağlanma oluşturur. Bu, anormal hücre büyümesi ve
hücrenin sitoliziyle sonuçlanır.
Fenoksimetilpenisilin, benzilpenisilin'in aside dayanıklı bir türevidir ve büyük ölçüde
karşılaştırılabilir bir aktivite spektrumuna sahiptir.
Direnç gelişimi, esas olarak, antibiyotiği etkisiz hale getiren beta -laktam halkasını açan bir
enzim olan beta -laktamaz oluşumuna dayanır. Fenoksimetilpenisilin ve diğer beta -laktam
antibiyotikler arasında çapraz direnç mevcuttur.
Fenoksimetilpenisilin Minimum İnhibitör Konsantrasyonları (MIC'ler), 1998 ve 1999
yıllarında tavuklarda klinik nekrotik enterit vakalarından alınan Clostridium perfringe ns
zolatlarına karşı belirlenmiştir . Dışkı, karaciğer ve sekum örneklerinden izole edilen C.
perfringens için MIC < 0.01 ila 0.05 μg/ml’ dir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Fenoksimetilpenisilin'in penisilin G'ye kıyasla en önemli avantajı, asit ortamında daha stabil
olması ve bu nedenle gastrointestinal kanaldan daha iyi emilmesidir.
Oral yolla kullanımlarda fenoksimetilpenisilin, düşük bir pH'da stabil olduğu için mide asitleri
tarafından parçalanmaz.
Fenoksimetilpenisilin dokuların çoğuna iyi dağılır ve böbreklerde ve karaciğerde yüksek
konsantrasyona yol açar. Fenoksimetilpenisilin, gastrointestinal sistemde kısmen ayrışır.
Emilen miktarın küçük bir kısmı vücutta metabolize edilir. Fenoksimetilpenisilin çoğunlukla
değişmemiş aktif formda idrar ve dışkıyla atılır.
Ürünün tavuklara 15 mg fenoksimetilpenisilin potasyum / kg vücut ağırlığı dozunda oral gavaj
yoluyla tek bir uygulamasını takiben, uygulamadan sonraki 1.7 ± 1.0 saat içinde 0.40 ± 0.15
mg / l maksimum plazma konsantrasyonlarına ulaşılmıştır. Fenoksimetilpenisilin iyi emilir ve
mutlak biyoyararlanımı %69'dur.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Clostridium perfringens'in neden olduğu nekrotik enterit metafilaksisi ve tedavisi için kullanılır.
Hastalık, metafilaktik kullanımdan önce hayvanlarda teşhis edilmiş olmalıdır.
Kullanım Şekli ve Dozu
çme suyuna karıştırılarak kullanılır.
Tavsiye edilen doz 13,5 -20 mg/kg fenoksimetilpenisilin/gündür (17 -25 mg/kg ürün/gün).
Pratik olarak her 1000 kg vücut ağırlığı için günde 17 -25 gram ürün içme suyuna katılarak
kullanılır. Tedavi süresi 5 gündür.
Uygulama şekli: İçme suyunda çözülerek oral yolla kullanılır . Hazırlanan ilaçlı içme suyu 12
saat içinde tüketilmelidir. Maksimum çözünürlük, 1 litre içme suyunda 100 g üründür.
1000 litre suya eklenecek ürünün gram cinsinden miktarını belirlemek için aşağıdaki hesaplama
kullanılabilir.
mg ürün / kg vücut
ağırlığı / gün x
Tedavi edilecek
hayvanların
ortalama vücut
ağırlığı (kg)
x Hayvan
sayısı = mg ürün/
litre =
g ürün/
1000
litre su
Tedavi edilecek grubun önceki gün toplam su tüketimi (litre)
Gerekli ürün miktarını doğru hesaplamak için kalibre edilmiş tartım ekipmanlarının
kullanılması tavsiye edilir. Hasta hayvanların daha az su içebileceği göz önünde
bulundurularak, olası daha düşük ilaçlı su alımını telafi etmek için tedaviye izin verilen en
yüksek dozla başlanması tavsiye edilir.
Doğru dozajı sağlamak için, düşük dozdan kaçınmak için hayvanların vücut ağırlığı mümkün
olduğunca doğru bir şekilde belirlenmelidir.
laçlama döneminde başka bir içme suyu kaynağı bulunmamalıdır. Tavuklarda içme suyu
tüketiminin değişmesi durumunda, önerilen doza ulaşılacak şekilde konsantrasyo n
ayarlanmalıdır. Tedavi periyodunun bitiminden sonra hayvanların subterapötik doza maruz
kalmamaları için su sistemi uygun şekilde temizlenmelidir.
laçlı su her 12 saatte bir yeniden hazırlanmalıdır.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Ürünün uygulanmasından sonra herhangi bir yan etki görülmemesine rağmen, penisilinler
dirençli bakteriler ile enfekte olan hastalarda kusmaya, ishale neden olabilir ve bağırsak
florasını değiştirebilir.
Doz Aşımı
Fenoksimetilpenisilin yüksek bir terapötik orana sahiptir. İlaçlı içme suyunun önerilen tedavi
süresinin iki katı ve önerilen terapötik dozun iki ve beş katı olarak uygulanması, herhangi bir
yan etki göstermemiştir. Bazı bireylerde, önerilen tedavi süresinin iki katı için önerilen terapötik
dozun beş katının uygulanması, su tüketiminde artışa, yem alımında ve sulu dışkıda azalmaya
yol açmıştır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
laç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
eti için yetiştirilen tavuklar 2 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Yumurtalar için
laç kalıntı arınma süresi sıfır (0) gündür.
Kontrendikasyonlar
Etken maddeye, diğer betalaktamlara veya bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden
herhangi birine aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Özel Uyarılar
-
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse, tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır.
Ürün, çiftliklerde kötü hijyen şartlarını düzeltmek için hijyen yönetimi programlarında
kullanılmamalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması, çapraz
direnç potansiyeli nedeniyle , fenoksimetilpenisiline dirençli bakterilerin gelişmesine ve
tedavinin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Fenoksimetilpenisilin gibi penisilinler soluma, ağız yoluyla alım veya deriye temas sonrası aşırı
duyarlılığa (alerji) neden olabilir. Fenoksimetilpenisiline aşırı duyarlılık, diğer penisilinlere ve
sefalosporinlere (veya tersi) aşırı duyarlılığa neden olabili r. Bu maddelere karşı alerjik
reaksiyonlar nadiren ciddi boyutlara ulaşabilir.
Alerjik olan veya bu tip ürünlerle temas etmemesi yönünde tavsiye alan kişiler bu ürünlerle
lgili bir işlem yapmamalıdır.
Bu ürünü tüm gerekli önlemleri alarak ve maruziyete meydan vermeyecek şekilde büyük bir
dikkatle kullanınız.
Maruziyet sonrası deride kızarıklık g ibi bir belirti meydana gelirse tıbbi tedavi alınız ve
doktorunuza bu uyarıyı gösteriniz. Yüz, dudak veya gözde şişme veya nefes almada güçlük çok
ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi tedavi gerektirir.
Ürünü solumaktan ve deriye temasından kaçınınız. Standartlara uygun koruyucu giysi, eldiven
ve maske (EN 149 standardına uygun tek kullanımlık yarım maske solunum cihazı veya EN143
standardına uygun filtre taşıyan EN140 standardına uygun solunum cihazı) kullanınız. Ürün ve
laçlı suya temas etmeyiniz. İlaçlı su veya ürünle temas halinde etkilenen bölgeyi bol su ile
yıkayınız. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Ürünü kullanma sırasında bir şeyler
yemeyiniz, içmeyiniz, sigara kullanmayınız.
(iii) Diğer uyarılar
-
Gebelik / Laktasyon
Laboratuar hayvanları ve insanlarda yapılan çalışmalarda üreme fonksiyonu veya fetal gelişim
üzerinde herhangi bir yan etki belirtisi görülmemiştir.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Bu ürün, bakteriyostatik antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır.
Hedef Tür
Tavuklar
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Ambalajlı ürünün satışa sunulmuş şekliyle raf ömrü: 3 yıl (36 ay)
ç ambalaj ilk açıldıktan sonraki raf ömrü: 3 ay
laçlı içme suyunun raf ömrü: 12 saat
6.4 Muhafaza şartları
Ambalajlı ürünün saklama koşulları: 25°C altında buzdolabına konulmadan güneş ışığından
korunarak dondurulmadan saklanmalıdır.
ç ambalaj ilk açıldıktan sonraki saklama koşulları: 25°C altında buzdolabına konulmadan
güneş ışığından korunarak dondurulmadan saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
0.5 kg’ lık ambalajlar; 1 L’ lik HDPE beyaz plastik kavanozlarda, beyaz renkli alüminyum
folyolu HDPE kapaklar ile kutusuz olarak piyasaya sürülecektir.
1 kg’lık ambalajlar; 2 L’ lik HDPE beyaz plastik kavanozlarda, 2.5 kg’lık ambalajlar; 4.7 L’ lik
kulplu HDPE beyaz plastik kavanozlarda beyaz renkli kilitli HDPE kapak ve kilitli ka vanoz
tapa ile kutusuz olarak piyasaya sürülecektir.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
VİMAR İLAÇ VE YEM KATKILARI SANAYİ TİCARET A.Ş.
stanbul Anadolu Yakası Organize Sanayi Bölgesi
Aydınlı Mah. 2. Sanayi Cd. No: 16 34953 Tuzla/İstanbul
Tel: 0(216) 593 11 50 Faks: 0(216) 593 11 55
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
031/0025
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
03.07.2023
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
01.07.2026
Prospektüs+İç/Dış Ambalaj Etiket Metni
(0.5, 1 ve 2.5 kg için)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
VİPEN %80
Oral Çözelti Tozu
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
VİPEN %80 Oral Çözelti Tozu , her g’ında 800 mg fenoksimetilpenisilin (yaklaşık 887 mg
fenoksimetilpenisilin potasyum’a eşdeğer) içeren beyaz veya beyazımtırak renkli oral çözelti
tozudur.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
Fenoksimetilpenisilin, esas olarak gram pozitif bakterilere karşı aktiviteye sahip dar spektrumlu
bir penisilindir.
Fenoksimetilpenisilin, tüm penisilinler gibi, aktif çoğalma aşamasında bakteriler üzerinde
bakterisidal bir etk i gösterir. Bakteri hücre duvarının sentezinde peptidoglikan zincirlerinin
çapraz bağlarının oluşumunu kolaylaştıran enzimler olan penisilin bağlayıcı proteinlere
(PBP'ler) geri dönüşü olmayan bir bağlanma oluşturur. Bu, anormal hücre büyümesi ve
hücrenin sitoliziyle sonuçlanır.
Fenoksimetilpenisilin, benzilpenisilin'in aside dayanıklı bir türevidir ve büyük ölçüde
karşılaştırılabilir bir aktivite spektrumuna sahiptir.
Direnç gelişimi, esas olarak, antibiyotiği etkisiz hale getiren beta -laktam halkasını aç an bir
enzim olan beta -laktamaz oluşumuna dayanır. Fenoksimetilpenisilin ve diğer beta -laktam
antibiyotikler arasında çapraz direnç mevcuttur.
Fenoksimetilpenisilin Minimum İnhibitör Konsantrasyonları (MIC'ler), 1998 ve 1999
yıllarında tavuklarda klinik ne krotik enterit vakalarından alınan Clostridium perfringens
zolatlarına karşı belirlenmiştir. Dışkı, karaciğer ve sekum örneklerinden izole edilen C.
perfringens için MIC < 0.01 ila 0.05 μg/ml’ dir.
Farmakokinetik özellikler
Fenoksimetilpenisilin'in penisilin G'ye kıyasla en önemli avantajı, asit ortamında daha stabil
olması ve bu nedenle gastrointestinal kanaldan daha iyi emilmesidir.
Oral yolla kullanımlarda fenoksimetilpenisilin, düşük bir pH'ta stabil olduğu için mide asitleri
tarafından parçalanmaz.
Fenoksimetilpenisilin dokuların çoğuna iyi dağılır ve böbreklerde ve karaciğerde yüksek
konsantrasyona yol açar. Fenoksimetilpenisilin, gastrointestinal sistemde kısmen ayrışır.
Emilen miktarın küçük bir kısmı vücutta metabolize edilir. Fenoksimetilpe nisilin çoğunlukla
değişmemiş aktif formda idrar ve dışkıyla atılır.
Ürünün tavuklara 15 mg fenoksimetilpenisilin potasyum / kg vücut ağırlığı dozunda oral gavaj
yoluyla tek bir uygulamasını takiben, uygulamadan sonraki 1.7 ± 1.0 saat içinde 0.40 ± 0.15
mg / l maksimum plazma konsantrasyonlarına ulaşılmıştır. Fenoksimetilpenisilin iyi emilir ve
mutlak biyoyararlanımı %69'dur.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Hedef tür: Tavuklar
Clostridium perfringens'in neden olduğu nekrotik enterit metafilaksisi ve tedavisi için kullanılır.
Hastalık, metafilaktik kullanımdan önce hayvanlarda teşhis edilmiş olmalıdır.
KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU
çme suyuna karıştırılarak kullanılır.
Tavsiye edilen doz 13,5 -20 mg/kg fenoksimetilpenisilin/gündür (17 -25 mg/kg ürün/gün).
Pratik olarak her 1000 kg vücut ağırlığı için günde 17 -25 gram ürün içme suyuna katılarak
kullanılır. Tedavi süresi 5 gündür.
Uygulama şekli: İçme suyunda çözülerek oral yolla kullanılır. Hazırlanan ilaçlı içme suyu 12
saat içinde tüketilmelidir. Maksimum çözünürlük, 1 litre içme suyunda 100 g üründür.
1000 litre suya eklenecek ürünün gram cinsinden miktarını belirlemek için aşağıdaki hesaplama
kullanılabilir.
mg ürün / kg vücut
ağırlığı / gün x
Tedavi edilecek
hayvanların
ortalama vücut
ağırlığı (kg)
x Hayvan
sayısı = mg ürün/
litre =
g ürün/
1000
litre su
Tedavi edilecek grubun önceki gün toplam su tüketimi (litre)
Gerekli ürün miktarını doğru hesaplamak için kalibre edilmiş tartım ekipmanlarının
kullanılması tavsiye edilir. Hasta hayvanların daha az su içebileceği göz önünde
bulundurularak, olası daha düşük ilaçlı su alımını telafi etmek için tedaviye izin verilen en
yüksek dozla başlanması tavsiye edilir.
Doğru dozajı sağlamak için, düşük dozdan kaçınmak için hayvanların vücut ağırlığı mümkün
olduğunca doğru bir şekilde belirlenmelidir.
laçlama döneminde başka bir içme suyu kaynağı bulunmamalıdır. Tavuklarda içme suyu
tüketiminin değişmesi durumunda, önerilen doza ulaşılacak şekilde konsantrasyo n
ayarlanmalıdır. Tedavi periyodunun bitiminden sonra hayvanların subterapötik doza maruz
kalmamaları için su sistemi uygun şekilde temizlenmelidir.
laçlı su her 12 saatte bir yeniden hazırlanmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse, tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır.
Ürün, çiftliklerde kötü hijyen şartlarını düzeltmek için hijyen yönetimi programlarında
kullanılmamalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması, çapraz
direnç potansiyeli nedeniyle, fenoksimetilpenisiline dirençli bakterilerin gelişmesi ne ve
tedavinin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Laboratuar hayvanları ve insanlarda yapılan çalışmalarda üreme fonksiyonu veya fetal gelişim
üzerinde herhangi bir yan etki belirtisi görülmemiştir.
STENMEYEN ETKİLER
Ürünün uygulanmasından sonra herhangi bir yan etki görülmemesine rağmen, penisilinler
dirençli ba kteriler ile enfekte olan hastalarda kusmaya, ishale neden olabilir ve bağırsak
florasını değiştirebilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bu ürün, bakteriyostatik antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER ve ANTİDOT
Fenoksimetilpenisilin yüksek bir terapötik orana sahiptir. İlaçlı içme suyunun önerilen tedavi
süresinin iki katı ve önerilen terapötik dozun iki ve beş katı olarak uygulanması, herhangi bir
yan etki göstermemiştir. Bazı bireylerde, önerilen tedavi süresinin iki katı için önerilen terapötik
dozun beş katının uygulanması, su tüketiminde artışa, yem alımında ve sulu dışkıda azalmaya
yol açmıştır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dâhil): Tedavi süresince ve son ilaç
uygulamasından sonra eti için yetiştirilen tavuklar 2 gün geçmeden kesime
gönderilmemelidir. Yumurtalar için ilaç kalıntı arınma süresi sıfır (0) gündür.
KONTRENDİKASYONLAR
Etken maddeye, diğer betalaktamlara veya bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden
herhangi birine aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Fenoksimetilpenisilin gibi penisilinler soluma, ağız yoluyla alım veya deriye temas sonrası aşırı
duyarlılığa (alerji) neden olabilir. Fenoksimetilpenisiline aşırı duyarlılık, diğer penisilinlere ve
sefalosporinlere (veya tersi) aşırı duyarlılığa neden olabilir. Bu maddelere karşı alerjik
reaksiyonlar nadiren ciddi boyutlara ulaşabilir.
Alerjik olan veya bu tip ürünlerle temas etmemesi yönünde tavsiye alan kişiler bu ürünlerle
lgili bir işlem yapmamalıdır.
Bu ürünü tüm gerekli önlemleri alarak ve maruziyete meydan vermeyecek şekilde büyük bir
dikkatle kullanınız.
Maruziyet sonrası deride kızarıklık gibi bir belirti meydana gelirse tıbbi tedavi alınız ve
doktorunuza bu uyarıyı gösteriniz. Yüz, dudak veya gözde şişme veya nefes almada güçlük çok
ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi tedavi gerektirir.
Ürünü solumaktan ve deriye temasından kaçınınız. Standartlara uygun koruyucu giysi, eldiven
ve maske (EN 149 standardına uygun tek kullanımlık yarım maske solunum cihazı veya EN143
standardına uygun filtre taşıyan EN140 standardına uygun solunum cihazı) kullanınız. Ürün ve
laçlı suya temas etmeyiniz. İlaçlı su veya ürünle temas halinde etkilenen bölgeyi bol su ile
yıkayınız. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Ürünü kullanma sırasında bir şeyler
yemeyiniz, içmeyiniz, sigara kullanmayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI ve RAF ÖMRÜ
Ambalajlı ürünün saklama koşulları: 25°C altında buzdolabına konulmadan güneş ışığından
korunarak dondurulmadan saklanmalıdır.
ç ambalaj ilk açıldıktan sonraki saklama koşulları: 25°C altında buzdolabına konulmadan
güneş ışığından korunarak dondurulmadan saklanmalıdır.
Ambalajlı ürünün satışa sunulmuş şekliyle raf ömrü: 3 yıl (36 ay)
ç ambalaj ilk açıldıktan sonraki raf ömrü: 3 ay
laçlı içme suyunun raf ömrü: 12 saat
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
0.5 kg’ lık ambalajlar; 1 L’ lik HDPE beyaz plastik kavanozlarda, beyaz renkli alüminyum
folyolu HDPE kapaklar ile kutusuz olarak piyasaya sürülecektir.
1 kg’lık ambalajlar; 2 L’ lik HDPE beyaz plastik kavanozlarda, 2.5 kg’lık ambalajlar; 4.7 L’ lik
kulplu HDPE beyaz plastik kavanozlarda beyaz renkli kilitli HDPE kapak ve kilitli kavanoz
tapa ile kutusuz olarak piyasaya sürülecektir.
SATIŞ YERİ ve ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle; eczane, veteriner muayenehaneleri ve poliklinikleri ile hayvan
hastanelerinde satılır(VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ
01.07.2026
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO’SU:
03.07.2023 - 031/0025
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
VİMAR İLAÇ VE YEM KATKILARI SANAYİ TİCARET A.Ş.
stanbul Anadolu Yakası Organize Sanayi Bölgesi
Aydınlı Mah. 2. Sanayi Cd. No: 16 34953 Tuzla/İstanbul
Tel: 0(216) 593 11 50 Faks: 0(216) 593 11 55
ÜRETİCİ FİRMANIN ADI VE ADRESİ
Damla İlaç ve Kimya San. Tic. Ltd. Şti.
DOSB Sama Cd. No.9 Tuzla-İstanbul
SERİ NO:
ÜRETİM TARİHİ:
SON KULLANMA TARİHİ:
KDV DAHİL P.S.F.:
Yardımcı Maddeler
Potasyum Dihidrojen Fosfat
Kolloidal Silika Susuz
Geçimsizlikler
Diğer veteriner tıbbi ürünleri ile karıştırmayın.
Penisilin içeren solüsyonların metallerle teması ve bunların uygulanması için metal sistemlerin
kullanılmasının penisilin stab ilitesini olumsuz etkilediği bilinmektedir. Bu nedenle bu tür
sistemlerin kullanımından kaçınılmalı ve çözeltilerin saklanması için kullanılmamalıdır. | 