BA-KARBO
Veteriner Elektrolit
Bileşimi
Her ml çözelti içeriği:
Aktif Madde:
Sodyum bikarbonat ……………………. 84 mg (1 mEq/ml)
Yardımcı Madde(ler):
Disodyum Edta (E386) ……………… 0,1 mg (Koruyucu)
Yardımcı maddelerin tam listesi için, Bölüm 6.1.‘ e bakınız.
Farmasötik Şekil
Perfüzyonluk çözelti
Renksiz, berrak Perfüzyonluk çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapötik grup: Elektrolit çözeltileri
ATC vet kodu: QB05XA02
5.1 Farmakodinamik özellikler
Sodyum bikarbonat, plazmanın asit-baz dengesi üzerinde hızlı bir etkisi olan alkalize edici bir
maddedir. Bikarbonat -karbonik asit sistemi, organizmanın fizyolojik düzenlemeye tabi ana
sistemidir. Karbonik asit, metabolizmanın ana asit son ürünüdür. Diğer proton sağlayıcılarının
aksine, H2CO3 akciğerlerden dışarı atılan uçucu bir forma (CO2) dönüştürülür.
Makromoleküler tampon sistemlerinden farklı olarak HCO3 - ve H2CO3 böbrekler tarafından
atılabilir ve idrardaki konsantrasyonları fizyolojik olarak düzenlenebilir. Bikarbonat -karbonik
asit sisteminin pH = 7.4' teki oranı 20:1'dir. Akciğerler, asidin günlük atılımında ana role
sahiptir. Dakikada yaklaşık 10 milimol CO2 üretilir ve nefesle dışarı verilir. Solunum
aktivitesinin sıklığı ve derinliğinden sorumlu olan MSS (Merkezi Sinir Sistemi) mekanizmaları,
pCO2 ve pH'a cevap verir. Ventilasyon değişimi; pH' daki bir düşüş veya pCO2'deki bir artış
le artar ve bu da CO2 gibi asidin daha fazla çıkarılması için kullanılır. Asit-baz
anormalliklerine cevap olarak ventilasyondaki değişim genellikle çok hızlıdır. Sistemik bir
alkalize edici madde olarak sodyum bikarbonat, hidrojen iyonunun fazla konsantrasyonunu
tamponlamak ve kan pH'ını arttırmak için plazma bikarbonatını artırmak suretiyle asidozun
klinik belirtilerini tersine ç evirerek etki eder. Bir idrar alkalileştiricisi olarak sodyum
bikarbonat, idrardaki serbest bikarbonat iyonlarının atılımını artırmak suretiyle idrar pH'sını
arttırır. İdrarda alkaliliği muhafaza ederek, idrar alkalizasyonunun ana amaçlarından biri olan
ürik asit taşlarının çözünmesi sağlanabilir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
ntravenöz sodyum bikarbonat infüzyonu hızlı dağılım gösterir. İnfüzyon çözeltisinin
bileşenleri, geleneksel besin kaynaklarından elde edilen maddeler ile aynı yollardan metabolize
olur ve atılır.
Kullanım Şekli ve Dozu
Yavaş intravenöz yolla uygulanmalıdır. Hayvan başına infüze edilecek ürün hacmi tercihen
bazdaki eksikliğin biyokimyasal analizi ile hesaplanır ve eğer bu mümkün olmazsa, klinik
belirtiler söz konusu açığın göstergesi kabul edilir. Şiddetli asidoz halinde, hayvanlardaki
bikarbonat seviyesi 10 -15 mEq/L’ ye kadar iner. Hücre dışı sıvının önemli bir anyonu olan
bikarbonat hayvan türüne göre 17-35 mEq/L arasında bulunur; bu değer sığırlarda ortalama 30
mEq/L dolayındadır. Bu durumdaki bir sığırda, yukarıdaki bikarbonat değeri dikkate
alındığında 10 -15 mEq/L mikta rında bir açık söz konusudur. Hücre dışı sıvı oranı vücut
ağırlığının %20’ si olarak dikkate alınır. Buna göre, vücut ağırlığından hareketle, bazı
hayvanların bikarbonat ihtiyaçları (Ör. 10 mEq/L olduğu durumda) aşağıdaki gibi hesaplanır:
500 kg vücut ağırlığında bir sığırın ihtiyacı:
500 x 10 mEq/L x 0,2 = 1000 mEq (500 ml ürün)
50 kg vücut ağırlığında bir koyunun ihtiyacı:
50 x 10 mEq/L x 0,2 = 100 mEq (50 ml ürün)
10 kg vücut ağırlığında bir köpeğin ihtiyacı:
10 x 10 mEq/L x 0,2 = 20 mEq (10 ml ürün)
Çözeltinin konsantrasyonu hastanın durumuna ve gereksinmelerine göre belirlenir ve
konsantrasyonlar dilüe edilmeden (% 8.4) veya izotonik (%1.5) olarak kullanılabilir. 4-8 saatlik
bir periyod için uygulanacak sodyum bikarbonat miktarı; asidozun ciddiyeti, total karbondioksit
miktarı, kan pH’sı ve hayvanın klinik durumuna göre ayarlanarak yaklaşık 2 -5 mEq/kg (veya
1-2.5 ml/kg) vücut ağırlığı olarak uygulanır. Plazma karbondioksit miktarı bilinmiyorsa
ortalama bir doz olarak 2 ml/kg vücut ağırlığı Ba-Karbo Perfüzyonluk Çözelti, % 5’lik dekstroz,
zotonik tuzlu su veya uygun bir çözelti içinde uygulanabilir. Sağaltıma dilüsyon oranı izotonik
(%1.5) olacak şekilde devam edilir. Sağaltımın tamamlanması hayvanın klinik durumuna
bağlıdır. Ciddi semptomlar aza lırsa uygulama sıklığı ve dozun miktarı azaltılmalıdır.
Uygulamadan önce çözelti 37°C’ye ulaşacak şekilde hafifçe ısıtılmalıdır.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Kas ağrıları, iştah kaybı, mide bulantısı veya kusma görülebilir. Metabolik asidozu düzeltme
sırasında plazma sodyum konsantrasyonunda istenmeyen bir artış meydana gelebilir. Sodyum
bikarbonat çözeltilerinin hızlı enjeksiyonu tehlikeli olup, hipokalsemiye bağlı tetani, dokularda
anoksi, MSS' nin paradoksal asidozu, K+’ un interstisyumdan hücrelere geçişine bağlı
hipokalemi gibi metabolik kökenli komplikasyonlar ortaya çıkabilir, hücre içi ve dışı iyon
konsantrasyonlarını bozararak ölüme neden olabilir.
Doz Aşımı
Tavsiye edilen dozdan fazla uygulanmasından hücre dışı sıvı hiperozmolaritesi, intrakranial
kanama, metabolik alkalozis (yüzeysel kaslarda kasılmalar, kalp kasında aritmi, genel
depresyon ve koma belirtileri) riski nedeniyle kaçınılmalıdır. Böyle durumlarda sodyum
bikarbonat enjeksiyonu durdurulmalı ve alkalozisin derecesine göre tedavi uygulanmalıdır. Bu
amaçla ven içi yolla % 0.9’luk sodyum klorür, plazma klor iyon düzeyini ayarlamak için
kullanılabilir. Hipokalemi varsa potasyum klorür uygulanabilir. Ciddi alkalozis durumunda
aşırı duyarlılık veya tetani bu lguları gözlenebilir. Tetaniyi kontrol etmek için ise kalsiyum
glukonat kullanılabilir. Ayrıca asitleştirici olarak ven içi yolla 1/6 molar amonyum klorür
çözeltisi uygulanabilir. Yüksek dozda akciğer ödemine neden olabilir.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
laç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için ‘0’ gündür.
Kontrendikasyonlar
Metabolik ya da respiratorik alkalozu, konvulsiyonları, konjestif kalp yetersizliği ve karaciğer
sirozu gibi sodyum tutan ödematöz durumların olduğu hayvanlarda kullanılmamalıdır. Kusma
sonucu klor kaybı olan hayvanlarda ve hipokloremik alkaloz oluşturduğu bilinen diüretiklerin
kullanıldığı hayvanlarda, şiddetli alkaloz riski oluşturabileceğinden kullanılmamalıdır.
Özel Uyarılar
Sadece tıbbi gözetim altında bulunan hayvanlarda kullanılmalıdır.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Uygulama esnasında asepsi kurallarına dikkat edilmelidir. Sadece çözelti berraksa, görünür
parçacık yoksa ve flakon zarar görmemişse kullanılmalıdır. Bu veteriner tıbbi ürün,
antimikrobiyal koruyucu madde içermediği için yalnızca tek kul lanımlıktır ve kullanılmayan
çerik atılmalıdır. Bu veteriner tıbbi ürün, bir hipertonik sodyum bikarbonat çözeltisi
olduğundan dikkatli uygulanmalı; yavaş intravenöz yoldan ve vücut sıcaklığında verilmelidir.
Sodyum bikarbonat çözeltilerinin hızlı enje ksiyonu tehlikeli olup, intra ve ekstrasellüler iyon
konsantrasyonlarını bozararak ölüme neden olabilir. Metabolik asidozu düzeltme sırasında
plazma sodyum konsantrasyonunda istenmeyen bir artış meydana gelebilir. Sodyum bikarbonat
tedavisi, hastanın ya nıt derecesi tahmin edilemediğinden dikkatle yapılmalıdır. Sodyum
bikarbonat verilmeden önce, arteriyel pH, plazma karbondioksit içeriği ve baz eksikliği
hesaplamaları yapılmalıdır. Ayrıca doz aşımı ve alkalozis gelişimini önlemek için parenteral
uygulama sırasında periyodik aralıklarla tespitler yapılması önerilir. Sodyum bikarbonat,
periferik bir vazodilatör görevi görür ve anestezi uygulanmış hastalarda hipotansiyona neden
olabilir, bu nedenle iyi bir ventilasyon sağlanması gereklidir. Hipertonik çözeltiler intravenöz
yoldan başka yolla uygulanmaz. Alkalozis riski nedeniyle hızlı uygulamadan kaçınınız. Genel
olarak, metabolik veya respiratorik alkalozu, hipoklorhidri veya hipokalsemisi olan hastalara
sodyum bikarbonat uygulanması tavsiye edilmez. Sodyum bikarbonat, konjestif kalp
yetmezliği, böbrek hasarı, hipokalemi, karaciğer sirozu veya arteriyel hipertansiyonu olan
hastalara ve kortikosteroid ile tedavi edilen hastalara çok dikkatli uygulanmalı ve infüzyon çok
yavaş olmalıdır. Oliguri ve anu rili hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. İdrarın sodyum
bikarbonat tarafından alkalizasyonu, asidik ilaçların renal klerensinde artışa neden olur.
Salisilatlar veya barbitüratlar gibi ilaçları elimine etmek için kullanıldığı durumlarda, yüksek
drar üretimi korunmalıdır.
(ii) Veteriner tıbbi ürünü hayvanlara uygulayan kişinin alması gereken önlemler
laçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Gebelik ve laktasyon periyodunda kullanılabilir.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri
Sodyum bikarbonat, kalsiyum ya da magnezyum içeren solüsyonlar ile karışımında çökmeye
veya bulanıklığa neden olabileceğinden birbirleri ile karıştırılmamalı; sodyum laktat
ntravenözinfüzyonuyla, epinefrinle, norepinefrin asit tartratla, petidin hidrokloridle, ringer
çözeltisiyle, streptomisin sülfatla, B ve C vitamin leriyle, glukokortikoid kortikosteroidler,
mineralokortikoid kortikosteroidler ve kortikropropinle, amfetaminler ve kinidinle,
androjenlerve anabolik steroidlerle, kumarin veya indandion türevi oral antikoagülanlarla,
antidiskinetiklerle, antimuskariniklerle, klordiazepoksit ve diazepam gibi benzodiazepinlerle,
simetidin veya ranitidinle, diflunisalle, potasyum atıcı diüretiklerle, efedrinle, oral demir
takviyeleri ve preparatlarıyla, ketokonazolle, levodopayla lityumla, oral loksapinle,
mekamilaminle, meksiletinle, potasyum takviyeleriyle, salisilatlarla, sukralfatla, oral
tetrasiklinlerle, oral tiyoksantenlerle eş zamanlı kullanılmamalıdır.
Hedef Tür
Sığır, at, koyun, keçi ve köpekler.
4.2 Hedef türlere özel kullanım endikasyonları
Sığır, at, koyun, keçi ve köpeklerde metabolik asidozun sağaltımında (özellikle karbondioksit
tutulmasından ileri gelen respiratorik asidozda; met abolik bozukluklara ilgili, asit
metabolitlerin birikmesinden ileri gelen metabolik asidozda; böbrekler tarafından hidrojen
yonlarının yetersiz atılımı ile ilgili renal asidozda) destekleyici tedavi olarak kullanılır. Hafif
shal durumlarında rehidrasyon için alkalileştirici amaçla kullanılır.
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Ambalajlı ürünün satışa sunulmuş şekliyle raf ömrü: 24 ay
Ambalajı açıldıktan sonra raf ömrü: 28 gün
6.4 Muhafaza şartları
Ambalajlı ürünün saklama koşulları: Orijinal ambalajı içinde 25 °C’nin altında, güneş ışığından
uzakta, buzdolabına konmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır. Bulanık ve tortu içeren
çözelti kullanılmamalıdır. İlk kullanımı takiben tıpa 60 defadan fazla delinmemelidir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içinde 250 ml Tip II amber rengi cam şişelerde, 32 mm gri bromobutil tıpa ve 32
mm, mavi flip-off kapaklı şekilde satışa sunulmaktadır.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Bavet İlaç San. ve Tic. A.Ş., İstanbul Tuzla Organize San. Bölgesi ( ITOSB ) 12.Cadde No.8
34959 Tepeören, Tuzla, Istanbul /Türkiye
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
033/0024
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
05.08.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİH
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BA-KARBO
Perfüzyonluk Çözelti
Veteriner Elektrolit
BİLEŞİMİ
Ba-Karbo Perfüzyonluk Çözelti her ml’de 84 mg Sodyum Bikarbonat ve koruyucu olarak 0,1
mg Disodyum Edta (E386) içermektedir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler: Sodyum bikarbonat, plazmanın asit -baz dengesi üzerinde hızlı
bir etkisi olan alkalize edici bir maddedir. Bikarbonat -karbonik asit sistemi, organizmanın
fizyolojik düzenlemeye tabi ana sistemidir. Karbonik asit, metabolizmanın ana asit son
ürünüdür. Diğer proton sağlayıcılarının aksine, H 2CO3 akciğerlerden dışarı atılan uçucu bir
forma (CO2) dönüştürülür. Makromoleküler tampon sistemlerinden farklı olarak HCO3 - ve
H2CO3 böbrekler tarafından atılabilir ve idrardaki konsantrasyonları fizyolojik olarak
düzenlenebilir. Bikarbonat-karbonik asit sisteminin pH = 7.4' teki oranı 20:1'dir. Akciğerl er,
asidin günlük atılımında ana role sahiptir. Dakikada yaklaşık 10 milimol CO2 üretilir ve nefesle
dışarı verilir. Solunum aktivitesinin sıklığı ve derinliğinden sorumlu olan MSS (Merkezi Sinir
Sistemi) mekanizmaları, pCO2 ve pH'a cevap verir. Ventilasyo n değişimi; pH' daki bir düşüş
veya pCO2'deki bir artış ile artar ve bu da CO2 gibi asidin daha fazla çıkarılması için kullanılır.
Asit-baz anormalliklerine cevap olarak ventilasyondaki değişim genellikle çok hızlıdır.
Sistemik bir alkalize edici madde ola rak sodyum bikarbonat, hidrojen iyonunun fazla
konsantrasyonunu tamponlamak ve kan pH'ını arttırmak için plazma bikarbonatını artırmak
suretiyle asidozun klinik belirtilerini tersine çevirerek etki eder. Bir idrar alkalileştiricisi olarak
sodyum bikarbonat, idrardaki serbest bikarbonat iyonlarının atılımını artırmak suretiyle idrar
pH'sını arttırır. İdrarda alkaliliği muhafaza ederek, idrar alkalizasyonunun ana amaçlarından
biri olan ürik asit taşlarının çözünmesi sağlanabilir.
Farmakokinetik özellikleri: İntravenöz sodyum bikarbonat infüzyonu hızlı dağılım gösterir.
nfüzyon çözeltisinin bileşenleri, geleneksel besin kaynaklarından elde edilen maddeler ile aynı
yollardan metabolize olur ve atılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Sığır, at, koyun, keçi ve köpeklerde metabolik asidozun sağaltımında (özellikle karbondioksit
tutulmasından ileri gelen respiratorik asidozda; metabolik bozukluklara ilgili, asit
metabolitlerin birikmesinden ileri gelen metabolik asidozda; böbrekler tarafından hidro jen
yonlarının yetersiz atılımı ile ilgili renal asidozda) destekleyici tedavi olarak kullanılır. Hafif
shal durumlarında rehidrasyon için alkalileştirici amaçla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Yavaş intravenöz yolla uygulanmalıdır. Hayvan başına infüze edilecek ürün hacmi tercihen
bazdaki eksikliğin biyokimyasal analizi ile hesaplanır ve eğer bu mümkün olmazsa, klinik
belirtiler söz konusu açığın göstergesi kabul edilir. Şiddetli asidoz halinde, hayvanlardaki
bikarbonat seviyesi 10 -15 mEq/L’ ye kadar iner. Hücre dışı sıvının önemli bir anyonu olan
bikarbonat hayvan türüne göre 17-35 mEq/L arasında bulunur; bu değer sığırlarda ortalama 30
mEq/L dolayındadır. Bu durumdaki bir sığırda, yukarıdaki bikarbonat değeri dikkate
alındığında 10 -15 mEq/L miktarında bir açık söz konusudur. Hücre dışı sıvı oranı vücut
ağırlığının %20’ si olarak dikkate alınır. Buna göre, vücutağırlığından hareketle, bazı
hayvanların bikarbonat ihtiyaçları (Ör. 10 mEq/L olduğu durumda) aşağıdaki gibi hesaplanır:
500 kg vücut ağırlığında bir sığırın ihtiyacı:
500 x 10 mEq/L x 0,2 = 1000 mEq (500 ml ürün)
50 kg vücut ağırlığında bir koyunun ihtiyacı:
50 x 10 mEq/L x 0,2 = 100 mEq (50 ml ürün)
10 kg vücut ağırlığında bir köpeğin ihtiyacı:
10 x 10 mEq/L x 0,2 = 20 mEq (10 ml ürün)
Çözeltinin konsantrasyonu hastanın durumuna ve gereksinmelerine göre belirlenir ve
konsantrasyonlar dilüe edilmeden (% 8.4) veya izotonik (%1.5) olarak kullanılabilir. 4-8 saatlik
bir periyod için uygulanacak sodyum bikarbonat miktarı; asidozun ciddiyeti, total karbondioksit
miktarı, kan pH’sı ve hayvanın klinik durumuna göre ayarlanarak yaklaşık 2 -5 mEq/kg (veya
1-2.5 ml/kg) vücut ağırlığı olarak uygulanır. Plazma karbondioksit miktarı bilinmiyorsa
ortalama bir doz olarak 2 ml/kg vücut ağırlığı Ba-Karbo Perfüzyonluk Çözelti, % 5’lik dekstroz,
zotonik tuzlu su veya uygun bir çözelti içinde uygulanabilir. Sağaltıma dilüsyon oranı izotonik
(%1.5) olacak şekilde devam edilir. Sağaltımın tamamlanması hayvanın klinik durumuna
bağlıdır. Ciddi semptomlar azalırsa uygulama sıklığı ve dozun miktarı azaltılmalıdır.
Uygulamadan önce çözelti 37°C’ye ulaşacak şekilde hafifçe ısıtılmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Uygulama esnasında asepsi kurallarına dikkat edilmelidir. Sadece çözelti berraksa, görünür
parçacık yoksa ve flakon zarar görmemişse kullanılmalıdır. Bu veteriner tıbbi ürün,
antimikrobiyal koruyucu madde içermediği için yalnızca tek kullanımlıktır ve kull anılmayan
çerik atılmalıdır. Bu veteriner tıbbi ürün, bir hipertonik sodyum bikarbonat çözeltisi
olduğundan dikkatli uygulanmalı; yavaş intravenöz yoldan ve vücut sıcaklığında verilmelidir.
Sodyum bikarbonat çözeltilerinin hızlı enjeksiyonu tehlikeli olup , intra ve ekstrasellüler iyon
konsantrasyonlarını bozararak ölüme neden olabilir. Metabolik asidozu düzeltme sırasında
plazma sodyum konsantrasyonunda istenmeyen bir artış meydana gelebilir. Sodyum bikarbonat
tedavisi, hastanın yanıt derecesi tahmin edile mediğinden dikkatle yapılmalıdır. Sodyum
bikarbonat verilmeden önce, arteriyel pH, plazma karbondioksit içeriği ve baz eksikliği
hesaplamaları yapılmalıdır. Ayrıca doz aşımı ve alkalozis gelişimini önlemek için parenteral
uygulama sırasında periyodik aralı klarla tespitler yapılması önerilir. Sodyum bikarbonat,
periferik bir vazodilatör görevi görür ve anestezi uygulanmış hastalarda hipotansiyona neden
olabilir, bu nedenle iyi bir ventilasyon sağlanması gereklidir. Hipertonik çözeltiler intravenöz
yoldan başka yolla uygulanmaz. Alkalozis riski nedeniyle hızlı uygulamadan kaçınınız. Genel
olarak, metabolik veya respiratorik alkalozu, hipoklorhidri veya hipokalsemisi olan hastalara
sodyum bikarbonat uygulanması tavsiye edilmez. Sodyum bikarbonat, konjestif kalp
yetmezliği, böbrek hasarı, hipokalemi, karaciğer sirozu veya arteriyel hipertansiyonu olan
hastalara ve kortikosteroid ile tedavi edilen hastalara çok dikkatli uygulanmalı ve infüzyon çok
yavaş olmalıdır. Oliguri ve anurili hastalarda dikkatli kullanılmal ıdır. İdrarın sodyum
bikarbonat tarafından alkalizasyonu, asidik ilaçların renal klerensinde artışa neden olur.
Salisilatlar veya barbitüratlar gibi ilaçları elimine etmek için kullanıldığı durumlarda, yüksek
drar üretimi korunmalıdır.
Gebelik ve laktasyonda kullanım: Gebelik ve laktasyon periyodunda kullanılabilir.
STENMEYEN ETKİLER
Kas ağrıları, iştah kaybı, mide bulantısı veya kusma görülebilir. Metabolik asidozu düzeltme
sırasında plazma sodyum konsantrasyonunda istenmeyen bir artış meydana gelebilir. Sodyum
bikarbonat çözeltilerinin hızlı enjeksiyonu tehlikeli olup, hipokalsemiye bağlı tetani, dokularda
anoksi, MSS' nin paradoksal asidozu, K+ ’ un interstisyumdan hücrelere geçişine bağlı
hipokalemi gibi metabolik kökenli komplikasyonlar ortaya çıkabil ir, hücre içi ve dışı iyon
konsantrasyonlarını bozararak ölüme neden olabilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Sodyum bikarbonat, kalsiyum ya da magnezyum içeren solüsyonlar ile karışımında çökmeye
veya bulanıklığa neden olabileceğinden birbirleri ile karıştırılmamalı; sodyum laktat intravenöz
nfüzyonuyla, epinefrinle, norepinefrin asit tartratla, petidin hidrokloridle, ringer çözeltisiyle,
streptomisin sülfatla, B ve C vitaminleriyle, glukokortikoid kortikosteroidler,
mineralokortikoid kortikosteroidler ve kortikropropinle, amfetaminler ve kinidinle, androjenler
ve anabolik steroidlerle, kumarin veya indandion türevi oral antikoagülanlarla,
antidiskinetiklerle, antimuskariniklerle, klordiazepoksit ve diazepam gibi benzodiazepinlerle,
simetidin veya ranitidinle, diflu nisalle, potasyum atıcı diüretiklerle, efedrinle, oral demir
takviyeleri ve preparatlarıyla, ketokonazolle, levodopayla lityumla, oral loksapinle,
mekamilaminle, meksiletinle, potasyum takviyeleriyle, salisilatlarla, sukralfatla, oral
tetrasiklinlerle, oral tiyoksantenlerle eş zamanlı kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Tavsiye edilen dozdan fazla uygulanmasından hücre dışı sıvı hiperozmolaritesi, intrakranial
kanama, metabolik alkalozis (yüzeysel kaslarda kasılmalar, kalp kasında aritmi, genel
depresyon ve koma belirtileri) riski nedeniyle kaçınılmalıdır. Böyle durumlarda sodyum
bikarbonat enjeksiyonu durdurulmalı ve alkalozisin derecesine göre tedavi uygulanmalıdır. Bu
amaçla ven içi yolla % 0.9’luk sodyum klorür, plazma klor iyon düzeyini ayarlamak için
kullanılabilir. Hipokalemi varsa potasyum klorür uygulanabilir. Ciddi alkalozis durumunda
aşırı duyarlılık veya tetani bulgular ı gözlenebilir. Tetaniyi kontrol etmek için ise kalsiyum
glukonat kullanılabilir. Ayrıca asitleştirici olarak ven içi yolla 1/6 molar amonyum klorür
çözeltisi uygulanabilir. Yüksek dozda akciğer ödemine neden olabilir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Et ve süt için ‘0’ gündür.
KONTRENDİKASYONLAR
Metabolik ya da respiratorik alkalozu, konvulsiyonları, konjestif kalp yetersizliği ve karaciğer
sirozu gibi sodyum tutan ödematöz durumların olduğu hayvanlarda kullanılmamalıdır. Kusma
sonucu klor kaybı olan hayvanlarda ve hipokloremik alkaloz oluşturduğu bilinen diüretiklerin
kullanıldığı hayvanlarda, şiddetli alkaloz riski oluşturabileceğinden kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
laçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajı içinde 25 °C’nin altında, güneş ışığından uzakta, buzdolabına konmadan ve
dondurulmadan saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır. Ambalajı
açıldıktan sonra raf ömrü 28 gündür. İlk kullanımı takiben tıpa 60 defadan fazla delinmemelidir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içinde 250 ml Tip II amber rengi cam şişelerde, 32 mm gri bromobutil tıpa ve 32
mm, mavi flip-off kapaklı şekilde satışa sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır. (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 05.08.2026
T.C TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO:
05.08.2026-033/0024
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Bavet İlaç San. ve Tic. A.Ş., İstanbul Tuzl a Organize San. Bölgesi ( ITOSB ) 12.Cadde No.8
34959 Tepeören, Tuzla, Istanbul /Türkiye
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
Arion İlaç San. Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize San. Bölgesi ( ITOSB ) 12.Cadde No.8 34959
Tepeören, Tuzla, Istanbul /Türkiye
ç/ Dış Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BA-KARBO
Perfüzyonluk Çözelti
Veteriner Elektrolit
Ba-Karbo Perfüzyonluk Çözelti her ml’de 84 mg Sodyum Bikarbonat ve koruyucu olarak 0,1
mg Disodyum Edta(E386) içermektedir.
Sığır, at, koyun, keçi ve köpeklerde metabolik asidozun sağaltımında (özellikle karbondioksit
tutulmasından ileri gelen respiratorik asidozda; metabolik bozukluklara ilgili, asit
metabolitlerin birikmesinden ileri gelen metabolik asidozda; böbrekler tarafı ndan hidrojen
yonlarının yetersiz atılımı ile ilgili renal asidozda) destekleyici tedavi olarak kullanılır. Hafif
shal durumlarında rehidrasyon için alkalileştirici amaçla kullanılır.
Ba-Karbo damar içi (IV) yolla ve yavaş olarak uygulanmalıdır. Çözeltin in konsantrasyonu
hastanın durumuna ve gereksinmesine göre belirlenir ve konsantrasyonlar dilüe edilmeden
(% 8.4) veya izotonik (% 1.5) olarak kullanılabilir. Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Et ve süt için ‘0’ gündür.
Orijinal ambalajı içinde 25 °C’nin altında, güneş ışığından uzakta, buzdolabına konmadan ve
dondurulmadan saklanmalıdır. Ambalajı açıldıktan sonra raf ömrü 28 gündür. İlk kullanımı
takiben tıpa 60 defadan fazla delinmemelidir . Karton kutu içinde 250 ml Tip II amber rengi
cam şişelerde, 32 mm gri bromobutil tıpa ve 32 mm, mavi flip -off kapaklı şekilde satışa
sunulmaktadır.
T.C TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO:
05.08.2026-033/0024
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Bavet İlaç San. ve Tic. A.Ş., İstanbul Tuzla Organize San. Bölgesi ( ITOSB ) 12.Cadde No.8
34959 Tepeören, Tuzla, Istanbul /Türkiye
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
Arion İlaç San. Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize San. Bölgesi ( ITOSB ) 12.Cadde No.8 34959
Tepeören, Tuzla, Istanbul /Türkiye
Yardımcı Maddeler
Enjeksiyonluk su
Disodyum EDTA (E386)
Geçimsizlikler
Bu veteriner tıbbi ürün, diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. (Bkz. Bölüm 4.8.) |
