Betaseft LC Meme İçi Merhem
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her 8 g enjektör:
Aktif madde:
Sefkuinom (88,92 mg sefkuinom sülfat olarak)……..75.0 mg
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Meme İçi merhem
Beyaza yakın hafif sarı arası, yağlı, viskoz homojen, steril merhem
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Meme içi kullanım için antibakteriyeller, dördüncü kuşak
sefalosporinler.
ATC-Vet kodu: QJ51DE90
5.1 Farmakodinamik özellikler
Sefkuinom, hücre duvarı sentezini inhibe ederek etki eden sefalosporin grubuna ait
antibakteriyel bir ilaçtır. Geniş terapötik aktivite spektrumu ve beta -laktamazlara karşı yüksek
stabilitesi ile karakterizedir.
n vitro olarak Sefkuinom, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus
dysgalactiae, Streptococcus agalactiae ve Streptococcus uberis dahil olmak üzere yaygın
Gram negatif ve Gram pozitif bakterilere karşı antibakteriyel aktiviteye sahiptir . En yüksek
MIC90 değeri Staphylococcus aureus için bulunmuştur. Bu patojenin MIC 90' değeri ≤ 1
μg/ml'dir. E. coli izolatlarının duyarlılığı değişkendir.
Dördüncü nesil bir sefalosporin olan sefkuinom, yüksek hücresel penetrasyon ve yüksek betalaktamaz stabilitesini bir arada sunmaktadır. Önceki nesil sefalosporinlerin aksine, sefkuinom,
Amp-C tipi kromozomal olarak kodlanan sefalosporinazlar veya bazı enterobakteriyel türlerin
plazmid aracılı sefalosporinazlar ı tarafından hidrolize edilmediği görülmüştür. ESBL üreten
bakteriler ve metisiline dirençli Staphylococcus türleri dirençlidir. Gram negatif
organizmalarda geniş spektrumlu beta -laktamazlara (ESBL) bağlı, Gram pozitif
organizmalarda ise penisilin bağlayıcı proteinlerdeki (PBP) değişikliklere bağlı direnç
mekanizması, diğer beta-laktamlarla çapraz dirence yol açabilir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Meme içi uygulamadan sonra, son infüzyondan 12 saat sonra sütte ortalama 19 μg / ml
konsantrasyon gözlenir.
Son infüzyonu takip eden ikinci sağımda ortalama konsantrasyon hala yaklaşık 2.5 μg/ml'dir
ve son infüzyondan sonra üçüncü sağımda 0.75 μg/ml'ye düşer.
Sefkuinom'un memeden emilmesi önemsizdir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Laktasyon dönemindeki süt ineklerinde aşağıda belirtilen sefkuinoma duyarlı
mikroorganizmaların neden olduğu klinik mastitisin tedavisinde kullanılır; Streptococcus
uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus ve Escherichia coli.
Kullanım Şekli ve Dozu
Meme içi kullanım içindir.
Bir meme içi enjektör içeriği, birbirini takip eden üç sağımdan sonra, her 12 saatte bir, enfekte
olmuş meme lobuna nazikçe infüze edilmelidir. Uygulama 12 saatte bir olmak üzere toplam
üç kere yapılır.
Enfekte meme lobu nu (veya loblarını) sağınız. Meme ve meme başını iyice temizledikten ve
dezenfekte ettikten sonra, memeye parmaklarınızla dokunmadan , ürünün kapağını çıkarınız.
Bir meme içi enjektörün içeriğini etkilenen her meme lobuna nazikçe infüze ediniz. Ürünü,
etkilenen hayvanın meme başına ve memeye hafifçe masaj yaparak dağıtınız.
Meme içi enjektör sadece bir kez kullanılmalıdır. Kısmen kullanılmış meme içi enjektörler
atılmalıdır.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Çok nadir durumlarda, ürünün uygulanmasından sonra hayvanlarda anafilaktik
reaksiyonlar kaydedilmiştir.
stenmeyen etkilerin sıklığı aşağıdaki düzene göre tanımlanmaktadır:
- çok yaygın (tedavi edilen 10 hayvandan 1'inden fazlasında advers reaksiyonlar)
- yaygın (tedavi edilen 100 hayvan başına 1 ila 10 hayvan)
- yaygın olmayan (tedavi edilen 1.000 hayvan başına 1 ila 10 hayvan)
- nadir (tedavi edilen 10.000 hayvan başına 1 ila 10 hayvan)
- çok nadir (izole vakalar da dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 hayvanda birden az)
Doz Aşımı
Beklenen herhangi bir semptom veya acil durum prosedürü yoktur.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 4 gün geçmeden sığırlar kesime
gönderilmemeli, 5 gün (10 sağım) geçmeden elde edilen inek sütü insan tüketimine
sunulmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Sefalosporin antibiyotiklere, diğer ß -laktam antibiyotiklere veya yardımcı maddelerden
herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumlarında kullanmayınız.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Ürün, diğer antimikrobiyal sınıflara veya dar spektrumlu β-laktam antimikrobiyallere kötü yanıt
veren veya kötü yanıt vermesi beklenen klinik durumların tedavisinde kullanılmalıdır.
Ürünün kullanımı, hayvandan izole edilen bakterilerin duyarlılık testine dayanmalıdır. Bu
mümkün değilse, tedavi, hedef bakterilerin duyarlılığı ile ilgili yerel (bölgesel, çiftlik
düzeyinde) epidemiyolojik bilgilere dayanmalıdır.
Ürün kullanılacağı zaman resmi, ulusal ve bölgesel antimikrobiy al ilkeler göz önünde
bulundurulmalıdır. Ürünün, ürün özellikleri özetinde verilen talimatlardan farklı olarak
kullanılması, sefk uinoma dirençli bakterilerin prevalansını artırabilir ve çapraz direnç
potansiyeli nedeniyle sefalosporinlerle tedavinin etkinliğini azaltabilir.
Sefkuinom kalıntıları içeren sütün (yani tedavi sırasında sağılan sütün) buzağılara verilmesi,
antimikrobiyal dirençli bakterilerin seçilimi nedeniyle önlenmelidir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürünü uygularken, deri temasını önlemek için koruyucu eldiven giyilmelidir.
Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, soluma, yutma veya deri teması sonrası aşırı duyarlılığa
sebep olabilirler. Penisilinlere karşı aşırı duyarlılık, sefalosp orinlere karşı çapraz duyarlılık
oluşturabilir ve aynı zamanda tam tersi de geçerlidir. Bu maddelere karşı gelişen alerjik
reaksiyonlar bazı durumlarda ciddi seyredebilir.
1- Duyarlı olduğunuzu biliyorsanız veya bu maddeleri içeren ürünlerle çalışmamanız gerektiği
bildirilmişse, bu ürünle çalışmayınız.
2- Bu ürünü gerekli tüm önlemleri alarak ve ürüne maruz kalmayacak şekilde çok dikkatli
kullanınız.
3- Deriye temas gibi ürüne maruz kalma durumunda, deri döküntüsü gibi semptomlar gelişirse
tıbbi yardım alınız ve bu durumda ürünün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz. Yüz,
dudaklar veya gözlerde şişme veya nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana
gelmesi halinde acil tıbbi müdahale gerekir.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Ürün aktasyon döneminde kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Sığırlarda üreme toksisitesini
(teratojenite dahil) gösteren mevcut bir bilgi yoktur. Laboratuvar hayvanlarında üreme
toksisitesi çalışmalarında, sefkuinom üreme veya teratojenik potansiyel üzerinde herhangi bir
etki ortaya koymamıştır.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Sefalosporin grubuna duyarlı bakteriler için sefalosporine karşı çapraz duyarlılığın olduğu
bilinmektedir.
Hedef Tür
Laktasyon dönemindeki sığırlar
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: Meme içi enjektör tek kullanımlıktır. Kullanılmış
enjektörler atılmalıdır.
6.4 Muhafaza şartları
Kendi ambalajında, 25 oC’nin a ltında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde; 4 adet tek kullanımlık beyaz renkli 8 g’lık düşük yoğunluklu polietilen
enjektör (LDPE) ve beyaz renkli kapaklı plastik kap içerisinde; 30 adet tek kullanımlık beyaz
renkli 8 g’lık düşük yoğunluklu polietilen enjektörlerde (LDPE) satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
kitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 Küçükçekmece /
STANBUL
nfo@teknovet.com.tr
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
032/0043
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
06.08.2025
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
--
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Betaseft ® LC
Meme İçi Merhem
Laktasyon Dönemi Veteriner Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Betaseft LC, beyaza yakın hafif sarı arası, yağlı, viskoz homojen, steril bir merhem olup, her 8
g’lık enjektör 75 mg sefkuinoma eşdeğer 88,92 mg sefkuinom sülfat içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
Sefkuinom, hücre duvarı sentezini inhibe ederek etki eden sefalosporin grubuna ait
antibakteriyel bir ilaçtır. Geniş terapötik aktivite spektrumu ve beta -laktamazlara karşı
yüksek stabilitesi ile karakterizedir.
n vitro olarak Sefkuinom, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus
dysgalactiae, Strep tococcus agalactiae ve Streptococcus uberis dahil olmak üzere yaygın
Gram negatif ve Gram pozitif bakterilere karşı antibakteriyel aktiviteye sahiptir . En yüksek
MIC90 değeri Staphylococcus aureus için bulunmuştur. Bu patojenin MIC 90' değeri ≤ 1
μg/ml'dir. E. coli izolatlarının duyarlılığı değişkendir.
Dördüncü nesil bir sefalosporin olan sefkuinom, yüksek hücresel penetrasyon ve yüksek betalaktamaz stabilitesini bir arada sunmaktadır. Önceki nesil sefalosporinlerin aksine, sefkuinom,
Amp-C tipi kromozomal olarak kodlanan sefalosporinazlar veya bazı enterobakteriyel türlerin
plazmid aracılı sefalosporinazlar ı tarafından hidrolize edilmediği görülmüştür. ESBL üreten
bakteriler ve metisiline dirençli Staphylococcus türleri dirençlidir. Gram negatif
organizmalarda geniş spektrumlu beta -laktamazlara (ESBL) bağlı, Gram pozitif
organizmalarda ise penisilin bağlayıcı proteinlerdeki (PBP) değişikliklere bağlı direnç
mekanizması, diğer beta-laktamlarla çapraz dirence yol açabilir.
Farmakokinetik özellikler
Meme iç i uygulamadan sonra, son infüzyondan 12 saat sonra sütte ortalama 19 μg / ml
konsantrasyon gözlenir.
Son infüzyonu takip eden ikinci sağımda ortalama konsantrasyon hala yaklaşık 2.5 μg/ml'dir
ve son infüzyondan sonra üçüncü sağımda 0.75 μg/ml'ye düşer.
Sefkuinom'un memeden emilmesi önemsizdir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Betaseft LC Meme İçi Merhem, laktasyon dönemindeki süt ineklerinde aşağıda belirtilen
sefkuinoma duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu klinik mastitisin tedavisinde kullanılır;
Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus ve Escherichia coli.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Meme içi kullanım içindir.
Bir meme içi enjektör içeriği, birbirini takip eden üç sağımdan sonra, her 12 saatte bir, enfekte
olmuş meme lobuna nazikçe infüze edilmelidir. Uygulama 12 saatte bir olmak üzere toplam üç
kere yapılır.
Enfekte meme lobunu (veya loblarını) sağınız. Meme ve meme başını iyice temizledikten ve
dezenfekte ettikten sonra, memeye parmaklarınızla dokunmadan , ürünün kapağını çıkarınız.
Bir meme içi enjektörün içeriğini etkilenen her meme lobuna nazikçe infüze ediniz. Ürünü,
etkilenen hayvanın meme başına ve memeye hafifçe masaj yaparak dağıtınız.
Meme içi enjektör sadece bir kez kullanılmalıdır. Kısmen kullanılmış meme içi enjektörler
atılmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Ürün, diğer antimikrobiyal sınıflara veya dar spektrumlu β-laktam antimikrobiyallere kötü yanıt
veren veya kötü yanıt vermesi beklenen klinik durumların tedavisinde kullanılmalıdır.
Ürünün kullanımı, hayvandan izole edilen bakterilerin duyarlılık testine dayanmalıdır. Bu
mümkün değilse, tedavi, hedef bakterilerin duyarlılığı ile ilgili yerel (bölgesel, çiftlik
düzeyinde) epidemiyolojik bilgilere dayanmalıdır.
Ürün kullanılacağı zaman resmi, ulusal ve bölgesel antimikrobiy al ilkeler göz önünde
bulundurulmalıdır. Ürünün, ürün özellikleri özetinde verilen talimatlardan farklı olarak
kullanılması, sefk uinoma dirençli bakterilerin prevalansını artırabilir ve çapraz direnç
potansiyeli nedeniyle sefalosporinlerle tedavinin etkinliğini azaltabilir.
Sefkuinom kalıntıları içeren sütün (yani tedavi sırasında sağılan sütün) buzağılara verilmesi,
antimikrobiyal dirençli bakterilerin seçilimi nedeniyle önlenmelidir.
Gebelikte ve laktasyon döneminde kullanım:
Ürün laktasyon döneminde kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Sığı rlarda üreme toksisitesini
(teratojenite dahil) gösteren mevcut bir bilgi yoktur. Laboratuvar hayvanlarında üreme
toksisitesi çalışmalarında, sefkuinom üreme veya teratojenik potansiyel üzerinde herhangi bir
etki ortaya koymamıştır.
STENMEYEN ETKİLER
Çok nadir durumlarda, ürünün uygulanmasından sonra hayvanlarda anafilaktik reaksiyonlar
kaydedilmiştir.
stenmeyen etkilerin sıklığı aşağıdaki düzene göre tanımlanmaktadır:
- çok yaygın (tedavi edilen 10 hayvandan 1'inden fazlasında advers reaksiyonlar)
- yaygın (tedavi edilen 100 hayvan başına 1 ila 10 hayvan)
- yaygın olmayan (tedavi edilen 1.000 hayvan başına 1 ila 10 hayvan)
- nadir (tedavi edilen 10.000 hayvan başına 1 ila 10 hayvan)
- çok nadir (izole vakalar da dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 hayvanda birden az)
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Sefalosporin grubuna duyarlı bakteriler için sefalosporine karşı çapraz duyarlılığın olduğu
bilinmektedir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Beklenen herhangi bir semptom veya acil durum prosedürü yoktur.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 4 gün geçmeden sığırlar kesime
gönderilmemeli, 5 gün (10 sağım) geçmeden elde edilen inek sütü insan tüketimi ne
sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Sefalosporin antibiyotiklere, diğer ß-laktam antibiyotiklere veya yardımcı maddelerden
herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumlarında kullanmayınız.
GENEL UYARILAR
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Ürünü uygularken, deri temasını önlemek için koruyucu eldiven giyilmelidir.
Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, soluma, yutma veya deri teması sonrası aşırı duyarlılığa
sebep olabilirler. Penisilinlere karşı aşırı duyarlılık, sefalosporinlere karşı çapraz duyarlılık
oluşturabilir ve ayn ı zamanda tam tersi de geçerlidir. Bu maddelere karşı gelişen alerjik
reaksiyonlar bazı durumlarda ciddi seyredebilir.
1- Duyarlı olduğunuzu biliyorsanız veya bu maddeleri içeren ürünlerle çalışmamanız gerektiği
bildirilmişse, bu ürünle çalışmayınız.
2- Bu ürünü gerekli tüm önlemleri alarak ve ürüne maruz kalmayacak şekilde çok dikkatli
kullanınız.
3- Deriye temas gibi ürüne maruz kalma durumunda, deri döküntüsü gibi semptomlar gelişirse
tıbbi yardım alınız ve bu durumda ürünün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz. Yüz,
dudaklar veya gözlerde şişme veya nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana
gelmesi halinde acil tıbbi müdahale gerekir.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajın da, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Meme içi
enjektör tek kullanımlıktır. Kullanılmış enjektörler atılmalıdır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde; 4 adet tek kullanımlık beyaz renkli 8 g’lık düşük yoğunluklu polietilen
enjektör (LDPE) ve beyaz ren kli kapaklı plastik kap içerisinde; 30 adet tek kullanımlık beyaz
renkli 8 g’lık düşük yoğunluklu polietilen enjektörlerde (LDPE) satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, poliklinikl erinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 06.08.2025
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
06.08.2025 – 032/0043
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
.O.S.B. Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M B lok Sokak No: 16 34307 Küçükçekmece /
STANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ
ç ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Betaseft ®LC
Meme İçi Merhem
Laktasyon Dönemi Veteriner Antibakteriyel
Her 8 g’lık enjektör 75 mg sefkuinoma eşdeğer 88,92 mg sefkuinom sülfat içerir.
Laktasyon dönemindeki süt ineklerinde, sefkuinoma duyarlı mikroorganizmaların neden
olduğu klinik mastitisin tedavisinde kullanılır.
Meme içi kullanım içindir. Bir meme içi enjektör içeriği, birbirini takip eden üç sağımdan
sonra her 12 saatte bir enfekte olmuş meme lobuna nazikçe infüze edilmelidir. Uygulama
12 saatte bir olmak üzere toplam üç kere yapılır. Meme içi enjektör sadece bir kez
kullanılmalıdır. Kısmen kullanılmış meme içi enjektörler atılmalıdır.
laç Kalıntı Arınma Süresi: Sığır et : 4 gün, süt: 5 gün (10 sağım)
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
06.08.2025 – 032/0043
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş. Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş. Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Seri No : Son Kullanma Tarihi:
Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Betaseft ® LC
Meme İçi Merhem
Laktasyon Dönemi Veteriner Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Her 8 g’lık enjektör 75 mg sefkuinoma eşdeğer 88,92 mg sefkuinom sülfat içerir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Betaseft LC Meme İçi Merhem, laktasyon dönemindeki süt ineklerinde aşağıda belirtilen
sefkuinoma duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu klinik mastitisin tedavisinde kullanılır;
Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus ve Escherichia coli.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Meme içi kullanım içindir.
Bir meme içi enjektör içeriği, birbirini takip eden üç sağımdan sonra her 12 saatte bir enfekte
olmuş meme lobuna nazikçe infüze edilmelidir. Uygulama 12 saatte bir olmak üzere toplam
üç kere yapılır.
Enfekte meme lobunu (veya loblarını) sağınız. Meme ve meme başını iyice temizledikten ve
dezenfekte ettikten sonra, memeye parmaklarınızla dokunmadan kapağı çıkarınız. Bir meme içi
enjektörün içeriğini etkilenen her meme lobuna nazikçe infüze ediniz. Ürünü, etkilenen
hayvanın meme başına ve memeye hafifçe masaj yaparak dağıtınız.
Meme içi enjektör sadece bir kez kullanılmalıdır. Kısmen kullanılmış meme içi enjektörler
atılmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 4 gün geçmeden sığırlar kesime
gönderilmemeli, 5 gün (10 sağım) geçmeden elde edilen inek sütü insan tüketimine
sunulmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Kullanmadan önce
prospektüsü okuyunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, d ondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Meme içi
enjektör tek kullanımlıktır. Kullanılmış enjektörler atılmalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde; 4 adet tek kullanımlık beyaz renkli 8 g’lık düşük yoğunluklu polietilen
enjektör (LDPE) ve beyaz renkli kapaklı plastik kap içerisinde; 30 adet tek kullanımlık beyaz
renkli 8 g’lık düşük yoğunluklu polietilen enjektörlerde (LDPE) satışa sunulmuştur.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
06.08.2025 – 032/0043
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
.O.S.B. Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 34307 Küçükçekmece /
STANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Seri No : Üretim Tarihi : Son Kullanım Tarihi :
Perakende satış fiyatı ( KDV dahil ) :
Yardımcı Maddeler
Likit parafin
Beyaz Yumuşak parafin
Geçimsizlikler
Uyumluluk çalışmalarının yokluğu sebebiyle Betaseft LC, başka veteriner tıbbi ürünler ile
karıştırılmamalıdır. | 