COBACTAN LA %7.5
Etken Maddeler Sefkuinom
Farmasötik Grup Antibakteriyel
Farmasötik Şekil Enjektabl Süspansiyon
Hayvanlar Sığır
Firma İntervet
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.

Farmakolojik özellikleri:Cobactan %7.5 Enjeksiyonluk Süspansiyon’un etken maddesi olan sefkuinom, β-laktamazlara karşı oldukça dayanıklı olan, yarı sentetik bir dördüncü kuşak sefalosporindir. Geniş spektrumlu olup, birçokGram-pozitif ve Gram-negatif bakteriye karşı bakterisid etkilidir. Bu etki, alanin-transpeptidaz enzimini bloke etmek vasıtasıyla hücre membranı sentezi inhibisyonuna dayanır. Pasteurella haemolytica, Pasteurella spp, Histophilus somni, Escherichia coli, Citrobacter spp.,Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Arcanobacterium spp.,Staphylococcus aureus, koagulaz negatif staphylococci, Streptoccoccus dysgalactiae, Streptococcusagalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus bovis de dahil olmak üzere bir çok Gram pozitif ve Gram negatif bakteriye karşı etkinliği in vitro olarak ispatlanmıştır.

Parenteral olarak uygulanan sefkuinom başlıca böbrekler yoluyla atılmaktadır. Sadece çok az bir kısmı metabolize olmaktadır. Buzağılarda dozun %90’ı idrar, %5’i ise dışkıda tespit edilmektedir. Plazma proteinlerine bağlanma oranı düşüktür (< %5). Önerilen doz olan 2.5 mg sefkuinom/kg c.a subkutan yolla uygulandıktan sonra 3-6 saat içerisinde 1 μg/ml olan maksimum serum konsantrasyonuna (Cmax) ulaşmaktadır.

İstenmeyen/Yan etkiler:Deri altı enjeksiyondan sonra, enjeksiyon yerinde bir iki hafta içinde kendiliğinden iyileşen bir şişlik oluşabilir. β-laktam antibiyotiklere duyarlı oldukları bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimleri:Sefalosporinler aminoglikozidlerle sinrejik bir etki göstermektedirler. Bakteriostatik antibiyotiklerle birlikte kullanımları ise antagonistik bir etkileşime yol açabilir.

Doz aşımındaki belirtiler, tedbirler ve antidot:Tavsiye dozunun 3 misline kadar olan dozlar sığırlar tarafından iyi tolere edilmektedir.

Gıdalardaki ilaç kalıntıları hakkında uyarılar: İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s); Tedavi süresince ve son uygulamayı takiben 13 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. Sütleri insan tüketimine sunulan ineklerde (laktasyon boyunca ya da kuru periyotta) kullanılmaz. Süt sığırı olacak düvelerde, buzağılamadan önceki 2 ay içinde kullanılmamalıdır.

Kontrendikasyonlar:ß-laktamlara duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.

Uygulayıcının alması gereken önlemler ve hekimler için uyarılar: Penisilin ve sefalosporinlere duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca hiçbir şekilde temas etmemelidirler. Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya inhalasyon yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde acil tıbbi müdahale gerekir. Bu durumda ilaç ve etiketi ile birlikte doktora başvurulmalıdır.

Muhafaza şartları ve raf ömrü:Orijinal ambalajında, oda sıcaklığında (15°-25° C) ve ışıktan koruyarak muhafaza edildiğinde raf ömrü 24 aydır.

Ticari taktim şekli:100 ve 250 ml’lik kauçuk tıpalı, alüminyum kapak ile kapatılmış renksiz cam flakon içeren karton kutularda satılır.

Yorumlar (0)
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.