FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

Sipermetrin , kene, bit, sinek gibi ektoparazitlerle mücadele amacıyla lokal olarak uygulanan sentetik piretroid insektisittir. Sentetik piretroidler, doğal piretrinlere benzer şekilde temas ve mide zehiri olarak etkirler, sistemik bir etki oluşturmazlar. Bu gruptan insektisidler lipofilik niteliktedir. Bu nedenle insektlerin lipoid moleküllerce zengin kütikulasından kolayca geçerek etki noktalarına ulaşırlar. Sipermetrin etkisini, parazitlerin sinirlerdeki sodyum kanallarının giriş kinetiğini değiştirmek suretiyle gösterir.Bu etkinin sonucunda , ya sürekli sodyum kaybı veya membran depolarizasyonu sonucu parazitte ölüm şekillenir. Ayrıca son zamanlarda yapılan çalışmalar, sipermetrin ve diğer piretroidlerin parazitlerde gama – aminobutirik asit (GABA) ve glutamat reseptörü – kanal komplekslerini baskıladığı ortaya çıkmıştır. Sipermetrin, deriye uygulandığında deriye geçerek dağılır. Lipofilik karakterde bir bileşik olduğu için vücutta en fazla yağ dokuda , karaciğer ve böbrekte birikir. Deri yoluyla uygulanan sipermetrinin çok düşük düzeylerde emildiği, tek dozla uygulanan ilacın 2-6 gün arasındaki süreçte, yalnızca %2’sinin idrarla, %5’in altında oranda da dışkıyla atıldığı saptanmıştır. Toksisite : Piretroidler güvenli ektoparazitlerdir. Dünya Sağlık Örgütü’nün sınıflandırmasına göre toksisite sınıfı II’dir.Memelilerdeki toksisite mekanizması , parazitlerde anlatıldığı gibidir.Toksik etkilerin ortaya çıkması , kullanılan ajana ve uygulama yoluna bağlı olarak saatler sürebilir.Cis-izomerlerinin toksisitesi daha yüksektir. Cis : trans 90:10 sipermetrinin akut oral LD50 değeri dişi ratlarad 367 mg /kg canlı ağırlık ; cis: trans 40 : 60 için aynı değer 891 mg/kg canlı ağırlıktır.Ratlardaki akut dermal LD50 değeri 400-4000 mg/kg canlı ağırlıktır.

İSTENMEYEN YAN ETKİLER

Seyrek olarak ilacın tatbikatını izleyen 48 saatlik süreç içinde bazı sığırlarda hafif huzursuzluk belirtileri gözlenebilir, bunun yanı sıra kızarma ve kaşıntı gibi çok hafif seyreden deri hassasiyetleri meydana gelebileceği bildirilmiştir. Bu gibi reaksiyonlar geri dönüşümlüdür ve bir süre sonra tamamen kaybolmaktadır. Bildirilen dozun aşılmamasına dikkat edilmelidir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Etkin bir paraziter mücadele için Veteriner Hekim’in önerileri doğrultusunda program uygulayınız. Paraziter enfestasyondan korunmak için sürüye yeni girecek hayvanların da ilaçlanması önerilir. Parazitlerin eradikasyonunda barınak mücadelesi de ihmal edilmemelidir. Uygulama sırasında ürünün hayvanın gözüne bulaşmamasına dikkat edilmelidir. Uygulama sonrası hayvanların su kaynaklarına girmelerine ve birbirlerini yalamalarına engel olacak tedbirler alınmalıdır. Gebelikte kullanım : Gebelikte kullanımına ilişkin bir komplikasyon bildirilmemektedir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Organik fosforlu bileşikler piretroitlerin hidrolizini yavaşlatır veya önlerler, bu durum ilacın memelilere yönelik zehirliliğini arttırabilir. Diğer piretroitler ilaç etkinliğini arttırır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER , TEDBİRLER VE ANTİDOT

Sipermetrinin, deri yolu ile uygulamada toksisitesi düşüktür. Doz aşımı durumunda hayvanlarda uyuşukluk, kaşıntı, yanma hissi, koordinasyon bozukluğu, felç görülebilir. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde doktora başvurulmalı, semptomatik tedavi uygulanmalıdır. Bilinen herhangi bir antidotu bulunmamaktadır.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s) : Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar,koyun ve keçiler 14 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sağmal ineklerde 15 gün (30 sağım), koyun ve keçilerde 10 gün (20 sağım) geçmeden elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen inek, koyun ve keçilerde uygulanması tavsiye edilmez.

KONTRENDİKASYONLAR

Aktif maddeye hassasiyeti olan hayvanlara ve 7 günlükten küçük buzağı, kuzu, oğlaklara uygulanmaz. Sağlıklı deri yüzeyine damlatma haricinde bir yolla (göz, ağız vs.) uygulanmaz.

GENEL UYARILAR

Kullanılmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde ve gıda maddelerinden uzakta muhafaza ediniz. Ambalajı hasarlı ürünleri almayınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Uygulayıcıların koruyucu iş elbiseleri giyinmeleri ve lastik eldiven kullanmaları gerekir. Uygulama esnasında bir şey yiyip içilmemelidir. Göze ve deriye bulaşma olduğu takdirde bulaşık yerler hemen su ile yıkanmalıdır. Çalışma sonrası bir şey yiyip içmeden önce kontamine giysiler çıkartılmalı, eller ve deriye bulaşan kısımlar yıkanmalıdır. Uygulama iyi havalandırılmış yerlerde yapılmalıdır. Yanlışlıkla ve kaza sonucu ağızdan alındığında en kısa sürede prospektüs ile doktora başvurulmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Işıktan koruyarak, kuru ve serin bir yerde (25°C altındaki ısıda), kapağı sıkıca kapatılmış bir halde saklanmalıdır. Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 24 aydır.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Kullanımdan hemen sonra boş ilaç şişeleri emin bir şekilde yok edilmelidir, farklı amaçlar için kullanılmamalıdır. Bal arıları, balıklar ve diğer su canlıları sipermetrine karşı aşırı derecede duyarlı olduğundan, ilaçlı yıkama suları, ilaç artıkları ve boşalan kaplar akarsular, göl ve göletlere atılmamalı, arı kovanları ve çevresine uygulanmamalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içerisinde 100 ml’lik beyaz renkli, yüksek dansite polietilen (HDPE) coex şişelerde - 500 ml renkli, yüksek dansite polietilen (HDPE) coex şişelerde kutusuz olarak takdim edilmektedir.