KAFEDİF
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Analeptik

BİLEŞİMİ

Kafedif, renksiz, kokusuz, berrak enjeksiyonluk bir çözelti olup, her 1ml'sinde;
Kafein: 250 mg
Sodyum benzoat : 350 mg içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Kafedif'in etken maddesi kafein ksantin türevi bir alkaloiddir. Kafedif, oldukça etkin bir MS S uyarıcısıdır. Başlangıçta merkezi sinir sisteminin uyarılmasından ötürü kalp atışı yavaşlasa da kısa bir zaman sonra kalp kasını uyararak kalp atışını düzenli olarak hızlandırır. Böylece kalbin gücü artar, nabız süratlenir, kan basıncı yükselir ve koroner damarlar genişlediğinden kalp daha iyi beslenir. Çizgili kasları uyararak kasılma ve efor gücünü artırır (Doping). Kafedif, sAMP'ı parçalayan fosfodiesterazın etkinliğini engelleyip hücrelerde bu nükleotidin yarı ömrünü uzatarak etkisini gösterir. Kafedif, uygulama yerinden iyi emilir ve vücuda dağılır. %80-85'i 48 saatte idrarla atılır.

ÖZEL KLİNİK VE BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Yarış atlarında doping etkisinden dolayı, yarıştan 10 gün önce uygulamaya son verilmelidir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Diğer ilaçlarla herhangi bir etkileşimi yoktur. Birlikte kullanılabilir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Yüksek dozları huzursuzluk, uykusuzluk, heyecan ile aralıklı ve sürekli çırpınmalara neden olabilir. Solunum hızlanır, kusma ve sürgün gözlenir. Bu etkileri barbitüratlar ile engellenebilir.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

Perifer damarları genişletir, bu nedenle kan basıncında düşmeye neden olabilir. Hayvanlarda oksijen tüketiminde artışa, vücut ısısında yükselmeye, terlemeye, tremor ve kas tonusunda artışa sebep olur.

GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Sığır, koyun ve keçilerde et ve süt için kalıntı arınma süresi "0" gündür. Tedavi süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra sığır, koyun ve keçilerin kesime gönderilmesinde sakınca yoktur. İlaç kullanım süresince ve durdurulmasını takiben elde edilen inek, koyu, keçi sütü insan tüketimine sunulabilir.

KONTRENDİKASYONLARI

Kafedif sağaltım güvenliği geniş bir ilaçtır. Ancak yüksek dozlarda huzursuzluk, uykusuzluk, heyecan, aralıklı ve sürekli çırpınmalara sebep olabilir.Bu etkileri barbitüratlarla engellenebilir. Kedi ve köpeklere parenteral olarak yüksek dozlarda verilmesi öldürücü etki meydana getirir.

GEBELİKTE KULLANIM

Gebe hayvanlarda kullanılmasında herhangi bir sakınca yoktur.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Kendi ambalajı içinde, serin ve kuru bir yerde, oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 5 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

10 ml ve 20 ml'lik şeffaf cam flakonlarda, karton kutuda piyasaya sunulmuştur.

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 11.11.2005

T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 01.06.1977-4/394

İMAL YERİ: Mefar İlaç San. A.Ş. Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No:20 34906 Kurtköy - Pendik - İstanbul - Türkiye