METAFİX
Etken Maddeler Asetilmetiyonin | Kafein | Kalsiyum Glukonat | Magnezyum Klorür | Dipiron (Metamizol) | Sodyum Hipofosfit
Farmasötik Grup Aminoasit | Analeptik | Analjezik | Mineral
Farmasötik Şekil Enjektabl Çözelti
Hayvanlar At | Sığır
Firma Topkim
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.

BİLEŞİMİ

Her ml'si
50 mg D-L- Asetilmetiyonin
40 mg Metamizol sodyum
100 mg Kalsiyum glukonat
10 mg Magnezyum klorür
5 mg Sodyum hipofosfit
3,50 mg Kafein içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:

Metiyonin protein sentezinde ön madde olarak yer alan bir kükürtlü amino asittir. Ayrıca birçok biyokimyasal reaksiyona katılarak protein yapısındaki çeşitli ara ürünlerin üretilmesinde rol alır. Organizmada özellikle hepatotoksik maddelerin uzaklaştırılmasında antioksidan aktiviteye sahiptir. Metiyonin içerdiği kükürt aracılığı ile ve şelat yapabilme kapasitesi ile serbest radikallerin karaciğerden uzaklaştırtmasını sağlayarak karaciğerin korunmasını sağlamaktadır.

Metamizolepirazolongrubundan.steroidolmayan bir yangı giderici maddedir. Daha baskın olan ağrı kesici ve ateş düşürücüetkisininyanı sıra spazm çözücü ve antiromatizmal etkilere de sah iptir. Analjezik etkisini MSS'deki ağn merkezlerinin ağn algılama eşiğini yükselterek gösterir. Yumuşak ve çizgili kas liflerinde ağn, travma veya yangıdan kaynaklanan spastik kontraksiyonlan çözerek spazmolitik özellik gösterir. Antipiretik etkisi çevresel damar genişlemesi ile ısı kaybının artması esasına dayanır ve ateşli hastalıklarda belirgin bir şekilde görülür. Yangılı bölgedeki damar geçirgenliğinin azalması dolayısıyla bölgedeki eksudasyon birikimi de azalır. Bölgesel sıvı içeriğinin hızla emilmesi antiromatizmal etkisinin ortaya çıkmasını sağlar.

Metamizol parenteral uygulamadan sonra geni; ölçüde metabolıtlenne dönüştürülür. Metabolıtlerinin plazma proteinlerine bağlanma oranı oldukça düşüktür. Uygulanan dozun %90 oranına yakın bölümü 2 saatlik bir yan ömrü takiben genel olarak idrarla vücudu terk eder. Kalsiyum glukonat uzun süreli kalsiyum kaynağını oluşturur. Enjeksiyondan sonra vücut dokularına yayılan kalsiyum hücre dışı sıvılara girer vehızla kemikdokusu ve dişlere katılır. Vücutta bulunan kalsiyumun %99ü kemiklerde yer alır. Kalsiyumun metabolizması sırasında böbreklere ulaşan miktarın %90i renal tübüllerde yeniden emilir. Magnezyum hücre içi sıvıdaki en çok bulunan katyonlardan biridir. Özellikle fosfotransferaz enziminde kofaktör olarak görev alarak hücre içi parçacıldann bir araya getirilmesinde ve makromoleküllerin ribozomlara ve mRNA'ya bağlanmasında önemli rol oynar.

Magnezyum nörokimyasal iletimde ve kaslann uyanlmasındaki görevi rle merkezi sinir sistemi ve kalp-damar sistemi için önem taşır. Alınan miktann önemli bir kısmı atılmak üzere böbreklere ulaştığında proksimal tübüllerden geri emilir.

Sodyum veya magnezyum hipfosfit şeklindeki fosfor organizmaya verildikten sonra hızla absorbe edilir ve tum vucut dokulanna dağılır. Fosforun temel etkisi ara metabolizmalan stimüle etmesi yoluyla meydana gelmektedir. Fosfor enjeksiyondan sonra 2 saat içinde kan konsantrasyonu en yüksek seviyesine çıkar ve enzimatik reaksiyonlara katılmak üzere organik bileşiklerin yapısına katılır. Parathormon tarafından düzenlenen fosfor seviyesi vücuttaki fazlalık halinde böbrekler yoluyla atılarak dengelenir.

Kafein, metilksantin yapısında analeptik bir maddedir. Merkezi sinir sistemini uyararak solunum, dolaşım ve motor etkinliği uyarır. Böbrek glomeruluslannda sirkülasyonu artırarak dokularda depolanan sıvıların yüksek miktarda akışını sağlar. Böyfece diürezis artışına ve ödemlerin iyileşmesine katkıda bulunur. Damar içi uygulanmasını takiben hızfı bir şekilde emilir ve tum vücuda dağılır. Karaciğerde başlıca sitokrom P450 sistemi ile metabolize olur ve idrarla atılır.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLARI:

Sığır ve atlarda enfeksiyonların ve intoksikasyonlann tedavisinde genel durum düzenleyici ve asıl tedaviye destek olarak kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:

Kas içi, damar içi veya deri altı verilir.

Pratik doz:
Yetişkin at ve sığırlarda: 250 ml'ye kadar
Dana ve taylara: 80-100 ml
Buzağılara: 50-70 ml

Uygulama, hastalığın seyrine bağlı olarak 1-3 gün boyunca tekrarlanabilir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:

Damar içi uygulama vücut ısısında ve yavaş yapılmalı ve kalp atıştan takip edilmelidir. Taşikardi veya kalp atışlannda düzensizlik halinde damar içi uygulama durdurulmalıdır. Uygulama sırasında genel asepsi ve antisepsi kurallanna dikkat edilmelidir.

Gebelikte kullanımı: Plasentadan geçerek fetuste solunum depresyonuna sebep olabileceğinden dolayı doğuma yakın donemde kullanılması önerilmez.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLERİ:

Damar içi verilme hızının yüksek olması veya çözeltinin vücut ısısından daha duşuk sıcaklıkta olması halinde taşikardi ve kalp atışlannda düzensizlik oluşabilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ:

Artan miktarlarda kalsiyum, kalp glikozâdleri ve adrenerjıklerın (etilefrin) etkisi artırabilir.

Inhal asyon anestetiklerle birlikte kullanımı sonucu kardiak aritmi oluşabilir. Metamizol antikoagulanların etkisini artırabilir, furosemidin etkisini zayıflatabilir.

Magnezyum aminoglikozidler ve t et rasi Hinleri n etkisini zay ıflatır ve aminoglikozidler ve inhalasyon anestezi klerin nöromüsküler-blokaj yapıcı etkisini artırır. Kafein, kalp glikozidlerinin etkisini artınr. Damar içi uygulamada diğer ilaçlarla karıştınlmamahdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:

Damar içi verilme hızının yüksek olması veya içeriğin ısısının vücut ısısından düşük olması halinde dolaşım bozuklukları, kalp atımlannda bozukluklar, güç solunum, spazmlar, kas zayıflığı gelişebilir. Bu durumlarda damar içi uygulama ve semptomatik olarak müdahale edilir. GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTI UYARILARI:

İlaç Kalıntı Annma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince veson ilaç uygulanmasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 12 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan ineklerde kullanılamaz.

KONTRENDİKASYONLARI:

Etkin maddelerin herhangi birine aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır. Karaciğer ve böbrek yetmezliği bulunan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Kan yapım bozuklukları ve kalp yetmezliği hallerinde kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR:

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR:

Kazayla uygulayıcının kendisine enjekte etmesi durumunda, prospektüsle birlikte bir hekime başvurulmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:

Oda sıcaklığında (15-25‘C) güneş ışığından korunarak saklanmalıdır.

Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.

Açıldıktan sonra +2/+8X arasında saklandığında 28 gün süreyle etkinliğini korur.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:

Karton kutu içerisinde 100 mİ, 250 mİ ve 500 ml’lik renksiz cam şişelerde satışa sunulmuştur.

Yorumlar (0)
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.