ORNITON
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Analjezik, Analeptik, Mineral,Aminoasit

BİLEŞİMİ

Berrak, sarı renkli, steril çözelti her ml.de

D-L- Asetilmetiyonin 50 mg
Metamizol sodyum  40 mg
Kalsiyum glukonat 100 mg 
Magnezyum klorür  10 mg
Sodyum hipofosfit  5 mg
Kafein 3.50 mg

Yardımcı maddeler olarak 100 mg sorbitol, 100 mg propilen glikol, 10.5 mg benzil alkol, enjeksiyonluk su ve borik asit içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Metiyonin protein sentezinde ön madde olarak er alan bir kükürtlü amino asittir.Ayrıca birçok biyokimyasal reaksiyona katılarak protein yapısındaki çeşitli ara ürünlerin üretilmesinde rol alır.Organizmada özellikle hepatotoksik maddelerin uzaklaştırılmasında antioksidan aktiviteye sahiptir.Metiyonin içerdiği kükürt aracılığı ile ve şelat yapabilme kapasitesi ile serbest radikallerin karaciğerden uzaklaştırılmasını sağlayarak karaciğerin korunmasını sağlamaktadır. Metamizole pirazolon grubundan , steroid olmayan bir yangı giderici maddedir. Daha baskın olan ağrı kesici ve ateş düşürücü etkisinin yanısıra spazm çözücü , ve antiromatizmal etkilere de sahiptir. Analjezik etkisini MSS.deki ağrı merkezlerinin ağrı algılama eşiğini yükselterek gösterir. Yumuşak ve çizgili kas liflerinde ağrı , travma veya yangıdan kaynaklanan spastik kontraksiyonları çözerek spazmolitik özellik gösterir. Antipiretik etkisi çevresel damar genişlemesi ile ısı kaybının artması esasına dayanır ve ateşli hastalıklarda belirgin bir şekilde görülür.

Yangılı bölgedeki damar geçirgenliğinin azalması dolayısıyla bölgedeki eksudasyon birikimi de azalır.Bölgesel sıvı içeriğinin hızla emilmesi antiromatizmal etkisinin ortaya çıkmasını sağlar.

Metamizol parenteral uygulamadan sonra geniş ölçüde metabolitlerine dünüştürülür. Metabolitlerinin plasma proteinlerine bağlanma oranı oldukça düşüktür.Uygulanan dozun %90 oranına yakın bölümü 2 saatlik bir yarı ömrü takiben genel olarak idrarla vucudu terkeder.

Kalsiyum glukonat uzun süreli kalsiyum kaynağını oluşturur.Enjeksiyondan sonra vucut dokularına yayılan kalsiyum hücredışı sıvılara girer vehızla kemik dokusu ve dişlere katılır. Vucutta bulunan kalsiyumun %99 ' u kemiklerde yer alır. Kalsiyumun metabolizması sırasında böbreklere ulaşan miktarın %90 'ı renal tubullerde yeniden emilir.

Magnezyum hücreiçi sıvıdaki en çok bulunan katyonlardan biridir.Özellikle fosfotransferaz enziminde kofaktör olarak görev alarak hücreiçi parçacıkların biraraya getirilmesinde ve makromoleküllerin ribosomlara ve mRNA.ya bağlanmasında önemli rol oynar.

Magnezyum nörokimyasal iletimde ve kasların uyarılmasındaki görevi ile merkezi sinir sistemi ve kalp- damar sistemi için önem taşır.Alınan miktarın önemli bir kısmı atılmak üzere böbreklere ulaştığında proksimal tubullerden geri emilir.

Sodyum veya magnezyum hipfosfit şeklindeki fosfor organizmaya verildikten sonra hızla absorbe edilir ve tüm vucut dokularına dağılır. Fosforun temel etkisi ara metabolizmaları stimule etmesi yoluyla meydana gelmektedir.

Fosfor enjeksiyondan sonra 2 saat içinde kan konsantrasyonu en yüksek seviyesine çıkar ve enzimatik reaksiyonlara katılmak üzere organik bileşiklerin yapısına katılır. Parathormon tarafından düzenlenen fosfor seviyesi vücuttaki fazlalık halinde böbrekler yoluyla atılarak dengelenir. Kafein,metilksantin yapısında analeptik bir maddedir. Merkezi sinir sistemini uyararak solunum,dolaşım ve motor etkinliği uyarır. Böbrek glomeruluslarında sirkülasyonu artırarak dokularda depolanan sıvıların yüksek miktarda akışını sağlar.Böylece diürezis artışına ve ödemlerin iyileşmesine katkıda bulunur.Damar içi uygulanmasını takiben hızlı bir şekilde emilir ve tüm vücuda dağılır.Karaciğerde başlıca sitokrom P450 sistemi ile metabolize olur ve idrarla atılır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Damariçi uygulama vucut ısısında ve yavaş yapılmalı ve kalp atışları takip edilmelidir. Taşikardi veya kalp atışlarında düzensizlik halinde damariçi uygulama durdurulmalıdır. Uygulama sırasında genel asepsi ve antisepsi kurallarına dikkat edilmelidir. Gebelikte kullanımı : Gebe hayvanlara uygulanması güvenlidir.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ

Damariçi verilme hızının yüksek olması veya çözeltinin vücut ısısından daha düşük sıcaklıkta olması halinde taşikardi ve kalp atışlarında düzensizlik oluşabilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Artan miktarlarda kalsiyum ,kalp glikozidleri ve adrenerjiklerin (etilefrin) etkisi artırabilir.

İnhalasyon anesteziklerle birlikte kullanımı sonucu kardiak aritmi oluşabilir.

Metamizol antikoagulantların etkisini artırabilir,furosemid'in etkisini zayıflatabilir, 

Magnezyum aminoglikozidler ve tetrasiklinlerin etkisini zayıflatır ve aminoglikozidler ve inhalasyon anesteziklerin nöromüsküler-blokaj yapıcı etkisini artırır.

Kafein,kalp glikozidlerinin etkisini artırır.

Damariçi uygulamada diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER,TEDBİRLER VE ANTİDOT

Damariçi verilme hızının yüksek olması veya içeriğin ısısının vucut ısısından düşük olması halinde dolaşım bozuklukları , kalp atımlarında bozukluklar ,güç solunum,spazmlar,kas zayıflığı gelişebilir.Bu durumlarda damariçi uygulama ve semptomatik olarak müdahale edilir.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç Kalıntı Süresi(i.k.a.s.) ;Tedavi süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 12 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklere uygulanamaz.

KONTRENDİKASYONLARI

Etkin maddelerin herhangi birine aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır. Karaciğer ve böbrek yetmezliği bulunan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Kan yapım bozuklukları ve kalp yetmezliği hallerinde kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Kazayla uygulayıcının kendisine enjekte etmesi durumunda,prospektüsle birlikte bir hekime başvurulmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Oda sıcaklığında (15-25 C ) güneş ışığından korunarak saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

Açıldıktan sonra +2/+8 C arasında saklandığında 28 gün süreyle etkinliğini korur.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutuda 100 ml , 250 ve 500 ml çözelti içeren renksiz cam şişelerde arzedilir.