Paincarp Dog Palatable Oral Tablet
Veteriner Analjezik
Bileşimi
Her tablet
Aktif madde:
Karprofen………………...................50 mg
Yardımcı maddeler:
Kahverengi Demir Oksit (E172)….…3,29 mg (Boyar madde)
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Krem-açık kahverengi, iki tarafı çentikli, oval oral tablet
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapötik grup: Antienflamatuvar ve Antiromatizmal ürünler, steroid olmayan ürünler
ATCvet kodu: QM01AE91
5.1. Farmakodinamik özellikler
Karprofen, steroid olmayan antienflamatuvar ilaçların (NSAİİ’lar) 2 -arilpropionik asit
grubunun bir üyesidir ve antienflamatuvar, analjezik ve antipiretik aktiviteye s ahiptir.
Karprofen, S(+) enantiyomerinin R( -) enantiyomerinden daha aktif olduğu kiral bir ilaçtır.
Karprofen, diğer NSAİİ’larin çoğu gibi, araşidonik asit kaskadında siklo -oksijenaz enziminin
bir inhibitörüdür. Bununla birlikte, karprofen tarafından gerçe kleştirilen prostaglandin
sentezinin inhibisyonu, antienflamatuvar ve analjezik gücü ile zayıf ilişkilidir. Kesin etki
şekliyse belirlenememiştir.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Oral uygulama sonrasında karprofen köpeklerde iyi absorbe edilir. Köpeğe tabletin
uygulanmasını takiben karprofen R( -) ve karprofen (+) için yaklaşık 2 ve 1,7 saatte sırasıyla
15,8 µg/ml ve 12,2 µg/ml’lik ortalama bir Cmax (serumdaki maksimum konsantrasyon) elde
edilmiştir. Her iki enantiyomer için ortalama yarı ömür süresi yaklaşık 6 saattir. Her dozun
analjezik etkisi en az 12 saat devam eder. Karprofen küçük bir dağılım hacmine ve düşük bir
sistemik kleransa sahiptir. Plazma proteinine yüksek oranda bağlanır. Karaciğerde konjugasyon
ve oksidasyon ile metaboliz e edilir. Glukuronid konjugatının atılımı, biliyer atılımdan sonra
temel olarak fekaldir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Köpeklerde kas -iskelet sistemi bozuklukları ve dejeneratif eklem hastalıklarının yol açtığı
yangının ve ağrıların azaltılmasında ve yumuşak doku cerrahisini takiben post operatif ağrının
yönetiminde parenteral analjezinin takibi olarak kullanılır.
4.3. Kontrendikasyonlar
Kedilerde kullanılmaz. Etkin maddeye veya yardımcı maddelerin herhangi birine karşı aşırı
duyarlılık halinde kullanılmaz. Kardiyak, hepatik veya renal hastalığı olan, mide -bağırsak
ülserasyonu veya kanama olasılığı olan veya kan diskrazisi belirtileri olan köpeklerde
kullanmayınız.
Özel Uyarılar
Bölüm 4.3 ve 4.5’e bakınız.
4.5. Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
6 haftal ıktan küçük köpeklerde, yaşlı köpeklerde kullanımı ilave risklerin ortaya çıkmasına
neden olabileceği için, ürünün kullanımının zorunlu olması halinde klinik olarak köpeklerin
gözlenmesi önerilir. Artan derecede renal toksisite riski mevcut olduğu için deh idre,
hipovolemik veya hipotansif köpeklerde kullanılmamalıdır. Potansiyel nefrotoksik ilaçların eş
zamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır. NSAİİ’lar fagositoz inhibisyonuna neden olabilir, bu
nedenle bakteriyel enfeksiyon ile ilişkili enflamatuvar durumların tedavisinde eş zamanlı olarak
uygun bir antimikrobiyal tedavi de uygulanmalıdır. Diğer NSAİİ'ları eş zamanlı veya
birbirinden 24 saat sonra uygulamayın. Bazı NSAİİ'lar, plazma proteinlerine yüksek oranda
bağlanabilir ve diğer yüksek oranda bağlı ilaçlarla rekabet ederek toksik etkilere yol açabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Tabletlerin kazara yutulması durumunda tıbbi yardım alın ve doktora prospektüsü gösteriniz.
Ürün ile temas ettikten sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
Bulunmamaktadır.
4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
NSAİİ’lar ile ilişkili kusma, yumuşak dışkı/ishal, dışkıda gizli kan, iştahsızlık ve uyuşukluk
(letarji) gibi tipik istenmeyen etkiler bildirilmiştir. Bu istenmeyen etkiler geçici olup, genellikle
tedavinin ilk haftasında ortaya çıkar ve tedavinin kesilmesinden sonra kaybolur ancak çok nadir
durumlarda ciddi ve ölümcül olabilir. Advers reaksiyonlar meydana gelirse ilacın kullanımı
durdurulmalı ve veteriner hekimin görüşü alınmalıdır. Diğer NSAİİ’larda olduğu gibi nadiren
renal veya idiyosinkratik hepatik advers olay riski vardır.
4.7. Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım
Laboratuvar hayvanları üzerinde yapılan çalışmalar (sıçan ve tavşan) terapötik doza yakın
dozlarda karprofenin fetotoksik etki oluşturduğunu göstermiştir. Bu veteriner tıbbi ürününün
gebelik vey a laktasyon sırasında güvenilirliği ortaya konulmadığından, gebe veya
laktasyondaki köpeklerde kullanımı önerilmez.
4.8. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Diğer NSAİİ’larda olduğu gibi, karprofen, NSAİİ veya glukokortikoid sınıfından başka bir
veteriner tıbbi ürün ile aynı anda uygulanmamalıdır. Potansiyel nefrotoksik ilaçlar ile birlikte
kullanmayınız. Karpofen bir antikoagulan ile aynı anda uygulanıyorsa hayvanlar dikkatlice
zlenmelidir.
4.9. Dozaj ve kullanım yolu
Köpeklerde oral yol ile uygulanır. Karprofenin farmakolojik dozu köpeklerde 4 mg/kg vücut
ağırlığıdır. Başlangıç dozu olarak vücut ağırlığına göre kg başına 4 mg karprofen günlük tek
doz veya günlük eşit bölünmüş iki doz halinde verilir. Klinik cevaba bağlı olarak 7 gün sonra
tek doz olarak verilen 2 mg karprofen/kg vücut ağırlığı/güne düşülebilir. Tedavi süresi görülen
cevaba bağlı olacaktır. Uzun süreli tedavi, veteriner hekimin düzenli gözleminde yapılmalıdır.
Operasyon sonrası analjezi k ve antienflamatuvar etkiyi uzatmak için operasyondan önce
parenteral olarak yapılan herhangi bir enjeksiyonluk karprofen uygulamasını 2 gün süreyle 4
mg/kg/gün karprofen tablet uygulaması takip edebilir. Belirtilen dozdan daha fazla
kullanmayınız.
4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar (gerekli ise)
7 gün boyunca günde iki kere 6 mg/kg karprofen ile tedavi edilen köpeklerde (önerilen doz olan
4mg/kg dozun 3 katı) ve günde bir defa ilk tedaviden sonra bir 7 gün daha süre ile 6 mg/kg doz
le (önerilen doz olan 4mg/kg dozun 1,5 katı) tedavi edilen köpeklerde herhangi bir toksisite
belirtisi görülmemiştir. Karprofenin doz aşımına yönelik spesifik bir antidotu yoktur. Doz aşımı
durumunda destekleyici tedavi uygulanmalıdır.
4.11. Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dâhil)
Gıda değeri olan hayvanlara uygulanmaz.
Farmasötik Özellikler
6.1. Yardımcı maddeler
Laktoz Monohidrat + Povidon K30 (Ludipress LCE)
Laktoz Monohidrat DC
Mikrokristalin Selüloz ( Avicel pH102 )
Kolloidal Silika, Susuz
Biftek Aroması
Kahverengi Demir Oksit (E172)
Magnezyum Stearat
6.2. Geçimsizlikler
Veteriner tıbbi ürüne ilişkin geçimsizlik çalışması bulunmamaktadır, diğer veteriner tıbbi
ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 36 ay
ç ambalajı açıldıktan sonraki raf ömrü: Şişe açıldıktan sonra: 6 ay / Bölündükten sonra: 1 gün
6.4. Muhafaza şartları
25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve/veya dondurulmadan, güneş ışığından korunarak
orijinal ambalajında saklandığında raf ömrü 36 aydır. Şişe açıldıktan sonra 25°C’nin altında 6
ay içinde kullanılmalı ve buzdolabında ve/veya derin dondurucuda saklanmamalıdı r. Açılmış
ürün (yarım tablet) bölündükten sonra 1 gün içinde kullanılmalıdır.
6.5. Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
50 tablet içeren beyaz renkli HDPE plastik şişelerde sunulmaktadır. Şişeler beyaz renkli PP
plastik kapak ile kapatılmış olup karton kutu içinde prospektüs ile sunulmaktadır.
6.6. Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul
Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 34 89 e-mail: vetas@vetas.com.tr
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
032/0021
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
12.02.2025
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
08.06.2026
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Paincarp Dog Palatable
Oral Tablet
Veteriner Non-Steroid Antienflamatuvar
BİLEŞİMİ
Paincarp Dog Palatable Oral Tablet krem-açık kahverengi, iki tarafı çentikli, oval bir tablet
olup, beher tablette 50 mg karprofen ve yardımcı madde olarak boyar madde amaçlı 3,29 mg
kahverengi demir oksit (E172) içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler: Karprofen, steroid olmayan antienflamatuvar ilaçların
(NSAİİ’lar) 2 -arilpropionik asit grubunun bir üyesidir ve antienflamatu var, analjezik ve
antipiretik aktiviteye sahiptir. Karprofen, S(+) enantiyomerinin R( -) enantiyomerinden daha
aktif olduğu kiral bir ilaçtır. Karprofen, diğer NSAİİ’larin çoğu gibi, araşidonik asit kaskadında
siklo-oksijenaz enziminin bir inhibitörüdür. Bununla birlikte, karprofen tarafından
gerçekleştirilen prostaglandin sentezi nin inhibisyonu, antienflamatuvar ve analjezik gücü ile
zayıf ilişkilidir. Kesin etki şekliyse belirlenememiştir.
Farmakokinetik özellikler: Oral uygulama sonrasında karprofen köpeklerde iyi absorbe edilir.
Köpeğe tabletin uygulanmasını takiben karprofen R(-) ve karprofen (+) için yaklaşık 2 ve 1, 7
saatte sırasıyla 15,8 µg/ml ve 12,2 µg/ml’lik ortalama bir Cmax (serumdaki maksimum
konsantrasyon) elde edilmiştir. Her iki enantiyomer için ortalama yarı ömür süresi yaklaşık 6
saattir. Her doz un analjezik etki si en az 12 saat devam eder. Karprofen küçük bir dağılım
hacmine ve düşük bir sistemik kleransa sahiptir. Pl azma proteinine yüksek oranda bağlanır.
Karaciğerde konjugasyon ve oksidasyon ile metabolize edilir. Glukuronid konjugatının atılımı,
biliyer atılımdan sonra temel olarak fekaldir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Köpeklerde kas -iskelet sistemi bozuklukları ve dejeneratif eklem hastalıklarının yol açtığı
yangının ve ağrıların azaltılmasında ve yumuşak doku cerrahisini takiben post operatif ağrının
yönetiminde parenteral analjezinin takibi olarak kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Köpeklerde oral yol ile uygulanır . Karprofenin farmakolojik dozu köpeklerde 4 mg/kg vücut
ağırlığıdır. Başlangıç dozu olarak vücut ağırlığına göre kg başına 4 mg karprofen günlük tek
doz veya günlük eşit bölünmüş iki doz halinde verilir. Klinik cevaba bağlı olarak 7 gün sonra
tek doz olarak verilen 2 mg karprofen/kg vücut ağırlığı/güne düşülebilir. Tedavi süresi görülen
cevaba bağlı olacaktır. Uzun süreli tedavi, veteriner hekimin düzenli gözleminde yapılmalıdır.
Operasyon sonrası analjezik ve antienflamatuvar etkiyi uzatmak için operasyondan önce
parenteral olarak yapılan herhangi bir enjeksiyonluk karprofen uygulamasını 2 gün süreyle 4
mg/kg/gün karprofen tablet uygulaması takip edebilir. Belirtilen dozdan daha fazla
kullanmayınız.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
6 haftalıktan küçük köpeklerde, yaşlı köpeklerde kullanımı ilave risk lerin ortaya çıkmasına
neden olabileceği için, ürünün kullanımının zorunlu olması halinde klinik olarak köpeklerin
gözlenmesi önerilir . Artan derecede renal toksisite riski mevcut olduğu için d ehidre,
hipovolemik veya hipotansif köpeklerde kullanılmamalıdır. Potansiyel nefrotoksik ilaçların eş
zamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır. NSAİİ’lar fagositoz inhibisyonuna neden olabilir, bu
nedenle bakteriyel enfeksiyon ile ilişkili enflamatuvar durumların tedavisinde eş zamanlı olarak
uygun bir antimikrobiyal tedavi de uygulanmalıdır . Diğer NSAİİ'ları eş zamanlı veya
birbirinden 24 saat sonra uygulamayın. Bazı NSAİİ'lar, plazma proteinlerine yüksek oranda
bağlanabilir ve diğer yüksek oranda bağlı ilaçlarla rekabet ederek toksik etkilere yol açabilir.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım: Laboratuvar hayvanları üzerinde yapılan
çalışmalar ( sıçan v e tavşan) terapötik doza yakın dozlarda karprofenin f etotoksik etki
oluşturduğunu göstermiştir. Bu veteriner tıbbi ürününün gebelik veya laktasyon sırasında
güvenilirliği ortaya konulmadığından, gebe veya laktasyondaki köpeklerde kullanımı
önerilmez.
STENMEYEN ETKİLER
NSAİİ’lar ile i lişkili kusma, yumuşak dışk ı/ishal, dışkıda gizli kan, iştah sızlık ve uyuşukluk
(letarji) gibi tipik istenmeyen etkiler bildirilmiştir. Bu istenmeyen etkiler geçici olup, genellikle
tedavinin ilk haftasında ortaya çıkar ve tedavinin kesilmesinden sonra kaybolur ancak çok nadir
durumlarda ciddi ve ölümcül olabilir. Advers reaksiyonlar meydana gelirse ilacın kullanımı
durdurulmalı ve veteriner hekimin görüşü alınmalıdır. Diğer NSAİİ’larda olduğu gibi nadiren
renal veya idiyosinkratik hepatik advers olay riski vardır.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Diğer NSAİİ’larda olduğu gibi, karprofen, NSAİİ veya glukokortikoid sınıfından başka bir
veteriner tıbbi ürün ile aynı anda uygulanmamalıdır. Potansiyel nefrotoksik ilaçlar ile birlikte
kullanmayınız. Karpofen bir antikoagulan ile aynı anda uygulanıyorsa hayvanlar dikkatlice
zlenmelidir. Veteriner tıbbi ürüne ilişkin geç imsizlik çalışması bulunmamaktadır, diğer
veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
7 gün boyunca g ünde iki kere 6 mg/kg karprofen ile ted avi edilen köpeklerde (önerilen doz
olan 4mg/kg dozun 3 katı) ve günde bir defa ilk tedaviden sonra bir 7 gün daha süre ile 6 mg/kg
doz ile (önerilen doz olan 4mg/kg dozun 1,5 katı) tedavi edilen köpeklerde herhangi bir toksisite
belirtisi görülmemiştir. Karprofenin doz aşımına yönelik spesifik bir antidotu yoktur. Doz aşımı
durumunda destekleyici tedavi uygulanmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
laç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Gıda değeri olan hayvanlara uygulanmaz.
KONTRENDİKASYONLAR
Kedilerde kullanılmaz. Etkin maddeye veya yardımcı maddelerin herhangi birine karşı aşırı
duyarlılık halinde kullanılmaz . Kardiyak, hepatik veya renal hastalığı olan, mide -bağırsak
ülserasyonu veya kanama olasılığı olan veya kan diskrazisi belirtileri olan köpeklerde
kullanmayınız.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Tabletlerin kazara yutulması durumunda tıbbi yardım alın ve doktora prospektüsü gösteriniz.
Ürün ile temas ettikten sonra ellerinizi yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve/veya dondurulmadan, güneş ışığından korunarak
orijinal ambalajında saklandığında raf ömrü 36 aydır. Şişe açıldıktan sonra 25°C’nin altında 6
ay içinde kullanılmalı ve buzdolabında ve/veya derin dondurucuda saklanmamalıdır. Açılmış
ürün (yarım tablet) bölündükten sonra 1 gün içinde kullanılmalıdır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
50 tablet içeren beyaz renkli HDPE plastik şişelerde sunulmaktadır. Şişeler beyaz renkli PP
plastik kapak ile kapatılmış olup karton kutu içinde prospektüs ile sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 08.06.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZ Nİ TARİHİ VE NO:
12.02.2025 - 032/0021
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mah.Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul
Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0 212 697 34 89 e-mail: vetas@vetas.com.tr
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
DEVA Holding A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi, Karaağaç Mah. Fatih Bulvarı No:26
59510 Kapaklı/Tekirdağ
Dış ambalaj etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Paincarp Dog Palatable
Oral Tablet
Veteriner Non-Steroid Antienflamatuvar
BİLEŞİMİ
Paincarp Dog Palatable Oral Ta blet krem-açık kahverengi, iki tara fı çentikli, oval bir tablet
olup, beher tablette 50 mg karprofen ve yardımcı madde olarak boyar madde amaçlı 3,29 mg
kahverengi demir oksit (E172) içerir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Köpeklerde kas -iskelet sistemi bozuklukları ve dejeneratif eklem hastalıklarının yol açtığı
yangının ve ağrıların azaltılmasında ve yumuşak doku cerrahisini takiben post operatif ağrının
yönetiminde parenteral analjezinin takibi olarak kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Köpeklerde oral yol ile uygulanır. Karprofenin farmakolojik dozu köpeklerde 4 mg/kg vücut
ağırlığıdır. Başlangıç dozu olarak vücut ağırlığına göre kg başına 4 mg karprofen günlük tek
doz veya günlük eşit bölünmüş iki doz halinde verilir. Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
laç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Gıda değeri olan hayvanlara uygulanmaz.
GENEL UYARILAR: Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ : 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan
ve/veya dondurulmadan, güneş ışığından korunarak orijinal ambal ajında saklandığında raf
ömrü 36 aydır. Şişe açıldıktan sonra 25°C’nin altında 6 ay içinde kullanılmalı ve buzdolabında
ve/veya derin dondurucuda saklanmamalıdır. Açılmış ürün (yarım tablet) bölündükten sonra 1
gün içinde kullanılmalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
50 tablet içeren beyaz renkli HDPE plastik şişelerde sunulmaktadır. Şişeler beyaz renkli PP
plastik kapak ile kapatılmış olup karton kutu içinde prospektüs ile sunulmaktadır.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH İ VE NO:
12.02.2025 - 032/0021
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ NİN ADI VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş.
Küçükçekmece/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş. Kapaklı/Tekirdağ
Seri No:
Üretim Tarihi:
Son Kullanma Tarihi:
KDV dâhil Per. Sat. Fiyatı (TL):
ç ambalaj etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır.
Paincarp Dog Palatable
Oral Tablet
Veteriner Non-Steroid Antienflamatuvar
BİLEŞİMİ
Paincarp Dog Palatable Oral Ta blet krem-açık kahverengi, iki tarafı çentikli, oval bir tablet
olup, beher tablette 50 mg karprofen ve yardımcı madde olarak boyar madde amaçlı 3,29 mg
kahverengi demir oksit (E172) içerir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Köpeklerde kas -iskelet sistemi bozuklukları ve dejeneratif eklem hastalıklarının yol açtığı
yangının ve ağrıların azaltılmasında ve yumuşak doku cerrahisini takiben post operatif ağrının
yönetiminde parenteral analjezinin takibi olarak kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Köpeklerde oral yol ile uygulanır. Karprofenin farmakolojik dozu köpeklerde 4 mg/kg vücut
ağırlığıdır. Başlangıç dozu olarak vücut ağırlığına göre kg başına 4 mg karprofen günlük tek
doz veya günlük eşit bölünmüş iki doz halinde verilir. Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
laç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Gıda değeri olan hayvanlara uygulanmaz.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan
ve/veya dondurulmadan, güneş ışığından korunarak orijinal ambal ajında saklandığında raf
ömrü 36 aydır. Şişe açıldıktan sonra 25°C’nin altında 6 ay içinde kullanılmalı ve buzdolabında
ve/veya derin dondurucuda saklanmamalıdır. Açılmış ürün (yarım tablet) bölündükten sonra 1
gün içinde kullanılmalıdır. 50 tablet içeren beyaz renkli HDPE plastik şişelerde sunulmaktadır.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
12.02.2025 - 032/0021
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ NİN ADI VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş.
Küçükçekmece/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş. Kapaklı/Tekirdağ
Seri No:
Üretim Tarihi:
Son Kullanma Tarihi: | 