Aremoks %80 Oral Çözelti Tozu
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her g toz içeriği:
Aktif Madde:
Amoksisilin trihidrat ......................... 800 mg
Yardımcı Madde(ler):
Yardımcı maddelerin tam listesi için, Bölüm 6.1.' e bakınız.
Farmasötik Şekil
çme suyunda kullanılan toz.
Beyaz renkli toz.
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik ama çlı antibakteriyeller, beta -laktam antibakteriyeller ve
penisilinler, geniş spektrumlu penisilinler, amoksisilin
ATCvet kodu: QJ01CA04
5.1 Farmakodinamik Özellikler
Amoksisilin zamana bağımlı bakterisidal bir antibiyotiktir. Bakterilerde replikasyon sırasında
hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterir. Gram pozitif bakterilerde peptidoglikan hücre
duvarını oluşturan linear polimer zinc irlerinin arasında köprü oluşumunu engeller. Geniş
spektrumludur. Bakteri hücre duvarının üst katmanı lipopolisakkarid ve proteinlerden oluşan
sınırlı sayıda Gram negatif bakteriye karşı da etki gösterir.
Betalaktamlara direnç üç yolla gelişir; beta -laktamaz üretimi, penisilin bağlayan proteinlerde
değişiklik ve/veya ekspresyon, dış zarda geçirgenliğin azalması. Bunlardan en önemlisi
penisilinlerin inaktivasyonuna neden olan beta -laktamaz enzimi üretimidir. Bu enzimler beta laktam halkasına bağlanarak onla rı inaktive eder. Beta -laktamazlar kromozoma! veya
plazmidik genlerle kodlanabilir.
Amoksisilin ile diğer penisilinler arasında, özellikle aminopenisilinler olmak üzere, çapraz
direnç görülür.
Genişletilmiş spektrumlu beta-laktam ilaçlarının (örneğin aminopenisilinlerin) kullanımı, çok
dirençli bakteriyel fenotiplerin (öm., Genişletilmiş spektrumlu beta -laktamazlar (ESBL'ler))
ortaya çıkmasına yol açabilir.
5.2 Farmakokinetik Özellikler
Amoksisilin hızlı emilin ve maksimum plazma konsantrasyonuna 2 saatte ulaşır. Vücuda geniş
ölçüde dağılır ve idrar, safra, karaciğer ve böbrekte yüksek konsantrasyona ulaşır. Başlıca aktif
formda böbrek yoluyla atılır. Kuşlarda memelilere oranla daha hızlı elimine olur.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Buzağı (geviş getirmeyen), tavuk, hindi ve ördeklerde amoksisiline duyarlı bakteriler tarafından
meydana getirilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
Kullanım Şekli ve Dozu
Tavuk, hindi ve ördek: İçme suyuna katılarak kullanılır. İlaçlı su temiz su ile kullanımdan
hemen önce hazırlanmalıdır. 12 saatte kullanılmayan ilaçlı su atılmalı ve ilaçlı su
yenilenmelidir. İlaçlı su tedavi anında hayvanların tek içme suyu kaynağı olmalıdır. Ancak ilaçlı
su kısa sürede tüketilirse normal su tedarikine devam edilebilir. İlaçlı suyun verilmesinden 2
saat öncesinden (sıcak havalarda daha kısa olabilir) itibaren hayvanlar susuz bırakılmalıdır.
Ürünün önce 1 litre su ile tamamen karışması sağlandıktan sonra bu ön karışım 2 saat içerisinde
tüketilecek suya eklenerek tamamen karıştırılır. Ürünün suda tamamen dağıldığından emin
olunmalıdır. Bu ürünün 20 °C de sudaki maksimum çözünürlüğü 6 g/L olup da ha düşük
sıcaklıklarda çözünürlük azalmaktadır.
Tavuk: Tavsiye edilen doz 15 mg amoksisilin trihidrat/kg vücut ağırlığı/gündür (18.8 mg
ürün/kg vücut ağırlığı/gün). Pratik olarak her 100 kg vücut ağırlığı için günde 1.88 gram ürün
çme suyuna katılarak kullanılır. Tedavi süresi 3 gün, şiddetli enfeksiyonlarda 5 gündür.
Hindi: Tavsiye edilen doz 15-20 mg amoksisilin trihidrat/kg vücut ağırlığı/gündür (18.8-25 mg
ürün/kg vücut ağırlığı/gün). Pratik olarak her 100 kg vücut ağırlığı için günde 1.88 -2.5 gram
ürün içme suyuna katılarak kullanılır. Tedavi süresi 3 gün, şiddetli enfeksiyonlarda 5 gündür.
Ördek: Tavsiye edilen doz 20 mg amoksisilin trihidrat/kg vücut ağırlığı/gündür (25 mg ürün/kg
vücut ağırlığı/gün). Pratik olarak her 100 kg vücut ağırlığı için gün de 2.5 gram ürün içme
suyuna katılarak kullanılır. Tedavi süresi 3 gündür.
laçlı suyun hazırlanmasında tedavi edilecek hayvanların vücut ağırlığı ve günlük su tüketimleri
doğru hesaplanmalıdır. Su tüketimi ırk, yaş, bakım koşulları, sağlık durumu gibi faktörlere göre
değişebilmektedir. Doğru dozaj için bu hususlar mutlak göz önüne alınmalıdır.
Tedavi bitiminde su sistemi sub -terapotik doza neden olmamak için mutlaka temizlenmelidir.
Buzağı: Suya katılarak kullanılır. Tavsiye edilen doz 12 mg/kg/gün vücut ağırlığıdır (15 mg
ürün/kg vücut ağırlığı/gün). Günlük doz sabah ve akşam ikiye bölünerek verilir. Tedavi süresi
5 gündür. İlk 48 saatte iyileşme görülmezse teşhis ve tedavi gözden geçirilmelidir. Pratik olarak
sabah ve akşam her 100 kg vücut ağırlığına 0.75 gram ürün kullanılır. İlaçlı su her kullanımdan
önce taze olarak hazırlanmalıdır. Ürünün 20 °C'de azami çözünürlüğü 6 g/L'dir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Penisilin ve sefalosporinler nadiren çok ciddi olan aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden
olabilirler. Çok nadiren intestinal floradaki değişime bağlı olarak sindirim sistemine ait
değişiklikler (ishal gibi) meydana gelebilir.
4. 7 Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Ratlar üzerinde yapılan laboratuvar çalışmalarında amoksisilinin teratojenik olduğuna dair bir
kanıt bulunamamıştır. Veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Bu ürün tetrasiklin, makrolid ve sülfonamidler gibi bakteriyostatik antibiyotiklerle birlikte
kullanılmamalıdır. Aminoglikozidlerle arasında sinerjizm mevcuttur. Ancak oral uygulanan
neomisin, oral uygulanan penisilinlerin emilimini engeller.
Doz Aşımı
Spesifik bir antidotu yoktur. İlaç uygulaması k esilerek, semptomatik tedavi yapılır. Önerilen
dozun 5 katında uygulandığında herhangi bir yan etki gözlenmemiştir.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 1, hindiler 5, ördekler 9,
buzağılar 4 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde
edilen kanatlılarda kullanılmaz. Yumurtacı piliçlerde yumurtlamanın başlamasına 4
hafta kaladan itibaren kullanılmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Tavşan, hamster, gerbil ve kobaylarda kullanılmaz.
Penisilin veya diğer beta laktamlara veya bileşiminde bulunan yardımcı maddelere duyarlı
olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Anuri veya oligourinin de içinde bulunduğu böbrek hastalıklarında uygulanmaz.
Atlarda ve geviş getirenlerde kullanılmaz.
Beta laktamaz üreten bakterilerin varlığında kullanılmaz.
Özel Uyarılar
Hasta hayvanlarda ilaçlı suyun alımı klinik duruma göre değişebilir. Doğru dozajın
verildiğinden emin olmak için amoksisilinin konsantrasyonu doğru hesaplanmalıdır.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Beta laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
Ürünün kullanımında resmi, ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması,
amoksisiline dirençli bakterilerin gelişmesine ve teda vinin etkinliğinin azalmasına neden
olabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürünü solumaktan kaçınınız. Standartlara uygun eldiven ve maske (EN 149 standardına uygun
tek kullanımlık yarım maske solunum cihazı veya EN143 standardına uygun fil tre taşıyan
EN140 standardına uygun solunum cihazı) kullanınız. Ürün ve ilaçlı suya temas etmeyiniz.
laçlı su veya ürünle temas halinde etkilenen bölgeyi bol su ile yıkayınız. Kullanımdan sonra
ellerinizi yıkayınız. Ürünü kullanma sırasında bir şeyler yem eyiniz, içmeyiniz, sigara
kullanmayınız.
Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, inhalasyon, ağız yoluyla alım ve deriye temas sonrası
aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Penis ilinlere aşırı duyarlılık sefalosporinlere
(veya tersi) aşırı duy arlılığa yol açabilir. Alerjik reaksiyonlar nadiren ciddi boyutlara ulaşır.
Alerjik olan veya bu tip ürünlerle temas etmemesi yönünde tavsiye alan kişiler bu ürünlerle
lgili bir işlem yapmamalıdır.
Bu ürünü tüm gerekli önlemleri alarak ve maruziyete meyd an vermeyecek şekilde büyük bir
dikkatle kullanınız.
Maruziyet sonrası deride kızarıklık gibi bir belirti meydana gelirse tıbbi tedavi alınız ve
doktorunuza bu uyarıyı gösteriniz. Yüz, dudak veya gözde şişme veya nefes almada güçlük çok
ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi tedavi gerektirir.
(iii) Diğer uyarılar
-
Hedef Tür
Tavuk, hindi, ördek, buzağı.
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: Üretim tarihinden itibaren 24 aydır.
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 3 ay.
laçlı içme suyunun raf ömrü: 12 saat
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajında, 25° C'nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan, alevden
ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
1 kg'lık beyaz HDPE kavanozlar beyaz HDPE kapaklarla kapatılarak, kutusuz olarak satışa
sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış yeya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
ARE Veteriner İlaç ve Yem Katkı Maddeleri San. Tic. Ltd. Şti.
Paşakent Mh. Kültür Sitesi 1050 Sk. No:1 B-3, Bandırma / Balıkesir
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
031/0051
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLENME TARİHİ
05.12.2023
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
31.03.2026
Prospektüs-Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Aremoks %80
Oral Çözelti Tozu
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Her gramında 800 mg Amoksisilin trihidrat içeren beyaz renkli tozdur.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik Özellikler: Amoksisilin zamana bağımlı bakterisidal bir antibiyotiktir.
Bakterilerde replikasyon sırasında hücre duvarı sentezini engelleyerek e tki gösterir. Gram
pozitif bakterilerde peptidoglikan hücre duvarını oluşturan linear polimer zincirlerinin arasında
köprü oluşumunu engeller. Geniş spektrumludur. Bakteri hücre duvarının üst katmanı
lipopolisakkarid ve proteinlerden oluşan sınırlı sayıda Gram negatif bakteriye karşı da etki
gösterir.
Betalaktamlara direnç üç yolla gelişir; beta -laktamaz üretimi, penisilin bağlayan proteinlerde
değişiklik ve/veya ekspresyon, dış zarda geçirgenliğin azalması. Bunlardan en önemlisi
penisilinlerin inaktivasyonuna neden olan beta -laktamaz enzimi üretimidir. Bu enzimler beta laktam halkasına bağlanarak onları inaktive eder. Beta -laktamazlar kromozoma! veya
plazmidik genlerle kodlanabilir.
Amoksisilin ile diğer penisilinler arasında, özellikle aminopenisilinler olmak üzere, çapraz
direnç görülür.
Genişletilmiş spektrumlu beta-laktam ilaçlarının (örneğin aminopenisilinlerin) kullanımı, çok
dirençli bakteriyel fenotiplerin (öm., Genişletilmiş spektrumlu beta -laktamazlar (ESBL'ler))
ortaya çıkmasına yol açabilir.
Farmakokinetik Özellikler: Amoksisilin hızlı emilin ve maksimum plazma konsantrasyonuna
2 saatte ulaşır. Vücuda geniş ölçüde dağılır ve idrar, safra, karaciğer ve böbrekte yüksek
konsantrasyona ulaşır. Başlıca aktif formda böbrek yoluyla atılır. Kuşlarda m emelilere oranla
daha hızlı elimine olur.
KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLAR
Buzağı (geviş getirmeyen), tavuk, hindi ve ördeklerde amoksisiline duyarlı bakteriler tarafından
meydana getirilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU
Tavuk, hindi ve ördek: İçme suyuna katılarak kullanılır. İlaçlı su temiz su ile kullanımdan
hemen önce hazırlanmalıdır. 12 saatte kullanılmayan ilaçlı su atılmalı ve ilaçlı su
yenilenmelidir. İlaçlı su tedavi anında hayvanların tek içme suyu kaynağı olmalıdır. Ancak ilaçlı
su kısa sürede tüketilirse normal su tedarikine devam edilebilir. İlaçlı suyun verilmesinden 2
saat öncesinden (sıcak havalarda daha kısa olabilir) itibaren hayvanlar susuz bırakılmalıdır.
Ürünün önce 1 litre su ile tamamen karışması sağlandıktan sonra bu ön karışım 2 saat içerisinde
tüketilecek suya eklenerek tamamen karıştırılır. Ürünün suda tamamen dağıldığından emin
olunmalıdır. Bu ürünün 20 °C de sudaki maksimum çözünürlüğü 6 g/L olup daha düşük
sıcaklıklarda çözünürlük azalmaktadır.
Tavuk: Tavsiye edilen doz 15 mg amoksisilin trihidrat/kg vücut ağırlığı/gündür (18.8 mg
ürün/kg vücut ağırlığı/gün). Pratik olarak her 100 kg vücut ağırlığı için günde 1.88 gram ürün
çme suyuna katılarak kullanılır. Tedavi süresi 3 gün, şiddetli enfeksiyonlarda 5 gündür.
Hindi: Tavsiye edilen doz 15-20 mg amoksisilin trihidrat/kg vücut ağırlığı/gündür (18.8-25 mg
ürün/kg vücut ağırlığı/gün). Pratik olarak her 100 kg vücut ağırlığı için günde 1.88 -2.5 gram
ürün içme suyuna katılarak kullanılır. Tedavi süresi 3 gün, şiddetli enfeksiyonlarda 5 gündür.
Ördek: Tavsiye edilen doz 20 mg amoksisilin trihidrat/kg vücut ağırlığı/gündür (25 mg ürün/kg
vücut ağırlığı/gün). Pratik olarak her 100 kg vücut ağırlığı için günde 2.5 gram ürün içme
suyuna katılarak kullanılır. Tedavi süresi 3 gündür.
laçlı suyun hazırlanmasında tedavi edilecek hayvanların vücut ağırlığı ve günlük su tüketimleri
doğru hesaplanmalıdır. Su tüketimi ırk, yaş, bakım koşulları, sağlık durumu gibi faktörlere göre
değişebilmektedir. Doğru dozaj için bu hususlar mutlak göz önüne alınmalıdır.
Tedavi bitiminde su sistemi sub -terapotik doza neden olmamak için mutlaka temizlenmelidir.
Buzağı: Suya katılarak kullanılır. Tavsiye edilen doz 12 mg/kg/g ün vücut ağırlığıdır (15 mg
ürün/kg vücut ağırlığı/gün). Günlük doz sabah ve akşam ikiye bölünerek verilir. Tedavi süresi
5 gündür. İlk 48 saatte iyileşme görülmezse teşhis ve tedavi gözden geçirilmelidir. Pratik olarak
sabah ve akşam her 100 kg vücut ağırlığına 0,75 gram ürün kullanılır. İlaçlı su her kullanımdan
önce taze olarak hazırlanmalıdır. Ürünün 20 °C'de azami çözünürlüğü 6 g/L'dir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Hasta hayvanlarda ilaçlı suyun alımı klinik duruma göre değişebilir. Doğru dozajın
verildiğinden emin olmak için amoksisilinin konsantrasyonu doğru hesaplanmalıdır.
Beta laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
Ürünün kullanımında resmi, ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet ve rilerine
dayandırılmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması,
amoksisiline dirençli bakterilerin gelişmesine ve tedavinin etkinliğinin azalmasına neden
olabilir.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döne minde kullanım: Ratlar üzerinde yapılan
laboratuvar çalışmalarında amoksisilinin teratojenik olduğuna dair bir kanıt bulunamamıştır.
Veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Penisilin ve sefalosporinler nad iren çok ciddi olan aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden
olabilirler. Çok nadiren intestinal floradaki değişime bağlı olarak sindirim sistemine ait
değişiklikler (ishal gibi) meydana gelebilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bu ürün tetrasiklin, makrolid ve sülfo namidler gibi bakteriyostatik antibiyotiklerle birlikte
kullanılmamalıdır. Aminoglikozidlerle arasında sinerjizm mevcuttur. Ancak oral uygulanan
neomisin, oral uygulanan penisilinlerin emilimini engeller. Geçimsizliği bilinmediğinden başka
bir tıbbi ürünle karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER ve ANTİDOT
Spesifik bir antidotu yoktur. İlaç uygulaması kesilerek, semptomatik tedavi yapılır. Önerilen
dozun 5 katında uygulandığında herhangi bir yan etki gözlenmemiştir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 1, hindiler 5, ördekler 9, buzağılar
4 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen kanatlılarda
kullanılmaz. Yumurtacı piliçlerde yumurt lamanın başlamasına 4 hafta kaladan itibaren
kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Tavşan, hamster, gerbil ve kobaylarda kullanılmaz.
Penisilin veya diğer betalaktamlara veya bileşiminde bulunan yardımcı maddelere duyarlı
olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Anuri veya oligourinin de içinde bulunduğu böbrek hastalıklarında uygulanmaz.
Atlarda ve geviş getirenlerde kullanılmaz.
Beta laktamaz üreten bakterilerin varlığında kullanılmaz.
GENEL UYARILAR
Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı
yerlerde bulundurunuz. Ambalajı hasarlı olan ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Ürünü solumaktan kaçınınız. Standartlara uygun eldiven ve maske (EN 149 standardına uygun
tek kullanımlık yarım maske solunum cihazı veya EN143 standardına uygun filtre taşıyan
EN140 standardına uygun solunum cihazı) kullanınız. Ürün ve ilaçlı suya temas etmeyiniz.
laçlı su veya ürünle temas halinde etkilenen bölgeyi bol su ile yıkayınız. Kullanımdan sonra
ellerinizi yıkayınız. Ürünü kullanma sırasında bir şeyler yemeyiniz, içmeyiniz, sigara
kullanmayınız.
Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, inhalasyon, ağız yoluyla alım ve deriye temas sonrası
aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Penis ilinlere aşırı duyarlılık sefalosporinlere
(veya tersi) aşırı duyarlılığa yol açabilir. Ale rjik reaksiyonlar nadiren ciddi boyutlara ulaşır.
Alerjik olan veya bu tip ürünlerle temas etmemesi yönünde tavsiye alan kişiler bu ürünlerle
lgili bir işlem yapmamalıdır.
Bu ürünü tüm gerekli önlemleri alarak ve maruziyete meydan vermeyecek şekilde büyü k bir
dikkatle kullanınız.
Maruziyet sonrası deride kızarıklık gibi bir belirti meydana gelirse tıbbi tedavi alınız ve
doktorunuza bu uyarıyı gösteriniz. Yüz, dudak veya gözde şişme veya nefes almada güçlük çok
ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi tedavi gerektirir.
MUHAFAZA ŞARTLARI ve RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajında, 25° C'nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan, alevden
ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: Üretim tarihinden itibaren 24 aydır.
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 3 ay.
laçlı içme suyunun raf ömrü: 12 saat
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMA YAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir. Hedef olmayan türlerde
kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
1 kg'lık beyaz HDPE kavanozlar beyaz HDPE kapaklarla kapatılarak, kutusuz olarak satışa
sunulmuştur.
SATIŞ YERİ ve ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle; eczane, veteriner muayenehaneleri ve poliklinikleri ile hayvan
hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 31.03.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
05.12.2023 -031 / 0051
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
ARE Veteriner İlaç Ve Yem Katkı Maddeleri San. Tic. Ltd. Şti.
Paşakent Mh. Kültür Sitesi 1050 Sk. No:1 B-3, Bandırma / Balıkesir
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
Teknovet İlaç San. Ve Tic. A.Ş.
Çerkezköy OSB Gazi Osmanpaşa Mah. 18. Sok. No:3 Çerkezköy/Tekirdağ
SERİNO:
ÜRETİM TARİHİ:
SKT:
KDV DAHİL P.S.F. :
Yardımcı Maddeler
Sodyum karbonat monohidrat
Sodyum sitrat
Kolloidal silika
Geçimsizlikler
Geçimsizliği bilinmediğinden başka bir tıbbi ürünle karıştırılmamalıdır. | 