KOMPOZİSYON
1 ml marbofloksasin 20 mg içerir.

HEDEF TÜRLER
Sığır ve domuz.

ÖZELLİKLERİ
Marbofloksasin, florokinolon grubuna ait sentetik bir bakterisidal antimikrobiyal ajandır ve DNA girazını inhibe ederek etki gösterir.
Çok sayıda Gram-pozitif bakteriye (özellikle Staphylococcus spp.), Gram-negatif bakterilere (Escherichia coli, Pasteurella multocida, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica ve Actinobacillus pleuropneumoniae) ve Mycoplasma (Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae) karşı etkilidir. Sığırlarda ve domuzlarda subkutan veya intramüsküler uygulamadan sonra, önerilen 2 mg / kg canlı ağırlık dozunda, marbofloksasin hızla emilir ve bir saatten daha kısa bir sürede 1.5 µg / ml maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır.
Biyoyararlanımı neredeyse% 100'e ulaşır. Marbofloksasin, plazma proteinlerine zayıf bir şekilde bağlanır (domuzlarda% 10'dan az ve sığırlarda% 30'dan az) ve organizma boyunca geniş ölçüde dağılır.
Çoğu dokuda (karaciğer, böbrekler, deri, akciğerler, mesane, uterus) plazmadakinden daha yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Marbofloksasin preruminant buzağılarda (t½ 5-9 saat) ve domuzlarda (t½ = 8-10 saat), geviş getiren sığırlarda daha hızlı (t½ = 4-7 saat), özellikle idrarda aktif formda ve dışkı.

BELİRTEÇLER
Preruminant ve geviş getiren buzağılar: hassas Pasteurella multocida, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica ve Mycoplasma bovis'in neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi.
Domuz: Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida'nın hassas suşlarının neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi.

DOZAJ
Önerilen günlük marbofloksasin dozu 2 mg / kg canlı ağırlıktır (10 kg canlı ağırlık için 1 ml Aristos 2'ye eşdeğer).
Preruminant ve geviş getiren buzağılar: Art arda 3-5 gün subkutan veya intramüsküler yolla günde tek bir enjeksiyonda 1 ml / 10 kg canlı ağırlık. İlk uygulama intravenöz yolla da gerçekleştirilebilir.
Domuz: Art arda 3-5 gün kas içi yolla günde tek enjeksiyonda 1 ml / 10 kg canlı ağırlık. Enjeksiyonluk tıbbi ürünün hacmini, 20 ml'den büyükse iki veya daha fazla enjeksiyon bölgesi arasında bölün.