MARBOX
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel

BİLEŞİMİ

Berrak, sarı renkli enjeksiyonluk çözelti olan MARBOX; 1 ml'de; 100 mg Marbofloksasin içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

MARBOX, etken madde olarak antibakteriyel bir ajan olan Marbofloksasin içerir.

Marbofloksasin, florokinolon grubuna mensup, DNA girazı inhibe eden sentetik, bakteri öldürücü bir antimikrobiyaldir. In vitro olarak, gram negatif bakteriler Pasteurella (P. multocida), Mannheimia (M. haemolytica), Histophilus somni, Escherichia coli ve Salmonella başta olmak üzere çeşitli bakteri türlerinin yanı sıra, Staphylococcus (S. aureus), Streptococcus (S. agalactiae, S. dysgalactiae) ve Mycoplasma (Mycoplasma bovis) başta olmak üzere Gram pozitif bakterilere karşı geniş spektrumlu bir etkiye sahiptir.

Tavsiye edilen doz olan 8 mg/kg'lik tek bir intramüsküler uygulamanın ardından, marbofloksasinin maksimum plazma konsantrasyonu (Cmax), 8 ^g/ml'dir ve bu konsantrasyona yaklaşık 1 saatte (Tmax) ulaşılır.

Tavsiye edilen doz olan 2 mg/kg'nin subkutan olarak uygulanmasının ardından ise, marbofloksasin hemen emilir ve 1 saat içinde maksimum plazma konsantrasyonu olan 1.7 ^g/ml'ye ulaşır. Biyoyararlanımı %100'e yakındır.

Marbofloksasin, plazma proteinlerine zayıf (%30) düzeyde tutunur, geniş ölçüde dağılır ve çoğu dokuda (karaciğer, böbrek, deri, akciğer, safra kesesi, uterus), plazmadan daha yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Marbofloksasin, ağırlıklı olarak idrar ve dışkı ile aktif formda atılır.

Marbofloksasin, belirlenen dozlarda uygulandığında sığırlarda çok iyi tolere edilmekte ve herhangi bir yan etki göstermemektedir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Gebe ve emziren hayvanlarda kullanılabilir.

İSTENMEYEN ETKİLER

Enjeksiyon yerinde nadiren görülebilen ve kendiliğinden iyileşen lokal reaksiyon oluşabilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Bilinen bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT

Tavsiye edilen dozun 3 misli doz aşımına kadar herhangi bir belirti görülmemektedir. Doz aşımı durumunda semptomatik olarak tedavi edilebilen akut nörolojik bozukluklar görülebilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 6 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1,5 gün (3 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır.

KONTRAENDİKASYONLARI

Florokinolon grubuna karşı aşın duyarlı hayvanlarda kullanılmamalıdır. Diğer florokinolon gruplarına karşı dirençli durumlarda kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların erişemeyecekleri yerlerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Kinolonlara karşı duyarlı insanlar ürünle direkt temastan kaçınmalıdır. Uygulama sırasında yemek, içmek ve sigara kullanımından kaçınılmalıdır.

Deri ve gözle temasından kaçınılmalıdır. Aksi taktirde bol su ile yıkanmalı ve gerekirse doktora başvurulmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:

Kendi ambalajı içinde, ağzı sıkıca kapatılmış olarak, kuru bir yerde ve oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız.

Raf ömrü imal tarihinden itibaren 36 aydır.

Açıldıktan sonra 28 gün içerisinde kullanılması tavsiye edilir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutuda 50 ml, 100 ml, 250 ml ve 500 ml'lik amber renkli çok katmanlı pet şişe içerisinde piyasaya sunulmaktadır.

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 28.09.2011

T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİH VE NO: 08.09.2011 - 14/003

İMAL YERİ: Ceva Sante Animale 10 av., de La Ballastiere - 33500 Libourne - Fransa