ATROL-F 
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antikolinerjik 

BİLEŞİMİ

ATROL-F Enjeksiyonluk Çözelti steril, berrak renksiz, akışkan bir çözelti olup beher ml’sinde 2 mg atropin sülfat içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

ATROL-F Enjeksiyonluk Çözelti'nin etkin maddesi olan atropin sülfat, belladon alkaloidleri adı verilen gruptan antikolinerjik (parasempatolitik) bir maddedir. Etkisini otonom sinir sistemindeki kolinerjik sinirlerin postgangliyonik uçlarında asetilkolin etkinliğini durdurarak ortaya koyar. Atropinin antikolinerjik etkisi vücutta farklı şekillerde ortaya çıkar: Göz: Atropin, irisin sfinkter kası üzerindeki kolinerjik büzücü etkiyi baskılayarak gözde midriyazis ve uyum bozukluğu oluşturur. Kalp - damar sistemi : Atropin, bulbustaki vagus merkezini uyararak oluşturduğu kısa bir bradikardi döneminin ardından, vagus uyarılarını azaltarak kalp vurum sayısını artırır. Damar çeperlerinin pek çoğunun parasempatik innervasyona sahip olmamasından dolayı, atropinin damarlar ve kan basıncı üzerinde belirgin bir etkisi yoktur. Salgı ve ter bezleri: Atropin, salgı ve ter bezlerinin salgısını azaltır veya durdurur. Bu etki deri ve mukozalarda kurumaya yol açar. Aynı şekilde soluk borusu ve bronş mukozasında bulunan salgı bezlerinin fonksiyonlarını inhibe eder. Mide asit salgısı üzerinde ise çok az etkilidir. Pankreas, bağırsak mukozası bezleri, safra salgısı ve süt üretimi daha çok hormonal mekanizmaların kontrolü altında olduğundan atropin tarafından etkilenmez. Düz kaslı yapılar: Atropinin etkisiyle peristaltik hareketlerin sıklığı ve genliği, yüzeysel kasların tonusu azalır. Sfinkter kaslarının ise gevşemesi zorlaşır. Tüm bu etkiler sonucu mide ve bağırsak içeriğinin geçişi yavaşlar. Mide ve bağırsakların atonik durumlarında ise uyarıcı nitelikte bir etki görülür. Böylece spastik tıkanmalarda olduğu gibi, atoniklerde de etki göstererek fizyolojik bir tonus düzelmesi sağlar. Atropinin tonus ve motiliteyi artırıcı etkisi spazmlı kaslarda daha belirgindir. Bu özellikleri sayesinde spazm çözücü olarak kullanılır. Atropin etkisiyle idrar kesesi, uterus ve dalak düz kasları gevşer, spazmik kasılmalar önlenir. Uygun dozlarda üreterlerin tonus ve hareketlerini azaltır, böbrek pelvisini ve üreterleri genişletir. Atropin, parenteral yolla verildiğinde kolayca emilir, düzenli ve hızlı bir şekilde tüm vücuda yayılır. Kan - beyin bariyerini ve plasentayı kolayca geçer. Atropinin yarı ömrü 2,5 saat dolayındadır. % 60'ı 12 saat içinde idrar ile değişmeden atılır, büyük bir bölümü ise karaciğerde hidrolize olur. Az oranda da süt ve diğer atılma yolları ile atılır.

 ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Tavsiye edilen dozlar aşılmamalıdır. Damar içi enjeksiyon yavaş yapılmalıdır. Atlarda intestinal motilitenin azaldığı göz önünde tutulmalıdır. Sığırlarda uzun süreli iştahsızlık ve rumen durgunluğu görüldüğünden preanestezik olarak önerilmez. Organik fosforlu insektisidlerle zehirlenmelerde uygulama yapılacak miktarın dörtte biri hızlı bir şekilde damar içi, kalan kısmı ise hayvanın durumu kontrol edilerek atropinizasyon (pupillada genişleme, salivasyonun durması, nabızda hızlanma vs.) görülene kadar damar içi ya da deri altı yolla, yavaş yavaş verilir. Hayvanın durumuna göre 3-6 saat aralıklarla bir kaç gün daha uygulamaya devam edilir.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLERİ

Mukozalarda kuruma, konstipasyon, üriner retensiyon, taşikardi gibi yan etkiler, çeşitli derecelerde görülebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Asepromazin, klorpromazin, heparin, metoheksital sodyum ile geçimsizdir. Atropin mide-bağırsak motilitesini azaltacağından diğer ilaçların emilimini etkileyebilir. Parasempatomimetikler (kolin esterleri, kolinerjik etkili alkaloidler, asetil kolin esteraz inhibitörleri gibi) ile bir arada kullanıldığında birbirinin etkisini antagonize ederler.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Doz aşımında antikolinerjik etkinin derecesine bağlı olarak, çeşitli seviyelerde ağız ve deri kuruluğu, deri kızarıklığı, taşikardi, midriyazis, ter bezlerine sahip hayvanlarda yüksek ateş, ekzitasyon, koma hali ve ölüm görülebilir. Atropin sülfat yüksek dozlarda zehirli olduğundan önerilen dozlara ve veriliş yollarına uyulmasına özen gösterilmelidir.

HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Kanatlılar için kontrendikedir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için sıfır (0) gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Glokom, konjestif kalp yetmezliği, intestinal motilite düşüklüğü durumlarında kullanılmamalıdır. Gebelikte kullanım: Gebelikle ilgili yeterli çalışma bulunmadığından dolayı zorunlu haller dışında gebelikte kullanımı önerilmez.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

15-25°C arasındaki oda ısısında ve ışıktan korunarak muhafaza edildiği takdirde ilacın raf ömrü 5 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içinde 20 ve 50 ml'lik amber renkli cam şişelerde sunulmaktadır.