Provet Atropın

PROVET ATROPİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Antikolinerjik

BILEŞIMI 

Renksiz, berrak , steril çözeltinin her ml.si 3 mg Atropin Sulfat içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Atropin bir antikolinerjik maddedir. ACh (asetilkolin) ve diğer muskarinik agonistlere kompetetif antagonizma oluşturarak etkir..Böylece salgı bezlerinde sekresyon faaliyetinde azalmaya , uterus, gastrointestinal sistem ve idrar yollarındaki düz kaslarda gevşemeye ,solunum ve kalp hareketlerinde artışa yol açar.Etkilerinin ortaya çıkışı ve doza ve veriliş şekline bağlı olarak geniş bir aralık gösterir.Uygulamadan sonra kandan hızla kaybolarak bütün vucuda yayılır.Kan-beyin bariyerini geçer ve yaklaşık 4 saatlik plazma yarı ömrü gösterir.

Karaciğerde bir kısmı metabolize olur ve tropin ve troik asit metabolitleri ne dönüşür. Yarısına yakın bir kısmı ise değişmeden idrarla atılır.

ÖZEL KLINIK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER IÇIN UYARILAR

Yan etkilerin en aza indirilmesi yönünden derialtı uygulama tercih edilmelidir. Damariçi enjeksiyon vucut ısısında ve yavaş yapılmalıdır.

Zehirlenmelerdeki doz tekrarı zehirlenme belirtilerinin durumuna göre yapılmalıdır

Ergin sığırlarda preanestezik olarak kullanılması uzun süren iştahsızlığa ve rumen durgunluğuna neden

olabilir.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

Geçici bir brakardiyi izleyen taşikardi ve kalpte aritmi gözlenebilir. Sekresyonların zayıflaması nedeniyle yutma güçlüğü görülebilir. Gastrointestinal kanalda motilite ve sekresyonların yavaşlaması nedeniyle konstipasyon meydana gelebilir.

Bulanık görme, uyuşukluk , dil ve ağız kuruluğu idrar güçlüğü gözlenebilir. Atropinin etkisi ortadan kalktığında belirtiler düzelir.

İLAÇ ETKILEŞIMLERI

Mide barsak motilitesini azalttığından oral verilen ilaçların emilimine olumsuz etkisi olabilir. Parasempatomimetik ilaçlarla birlikte kullanıldığında antagonist etkileşme ortaya çıkar Asepromazin, klorpromazin , heparin ve metoheksidal sodyum ile birlikte kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE TEDBİRLER ve ANTİDOT

Aşırı doz halinde deride ve ağızda kuruma , susama, koordinasyon bozuklukları ve taşikardi gözlenebilir.

Atropin zehirlenmelerinde kullanılan seçkin bir antidot yoktur.

Periferik etkilerini önlemek için fizostigmin , pilokardin ve metakolin gibi ilaçlar verilebilir. Konvülsiyonlara karşı Dİ yolla verilen barbitüratlar bir ölçüde etkili olabilirler. Solunum felci halinde yapay solunum denenebilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) : Et ve süt için sıfır ( 0 ) gün.

KONTRENDIKASYONLARI

•         İnsektisit zehirlenmeleri dışında damariçi kullanılması sakıncalıdır.

•         Kardiak yetmezliği bulunan hayvanlarda taşikardiye yol açması nedeniyle kullanılması sakıncalıdır. Zorunlu hallerde sıkı kontrol altında uygulanmalıdır.

Gebelikte kullanımı : Gebe hayvanlarda zorunluluk olmaması halinde atropin kullanılması önerilmemektedir.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Atropin zehirli bir alkaloittir. Uygulama dikkatli yapılmalı , yanlışlıkla kendine enjeksiyon halinde prospektüs ve ilaçla birlikte hekime başvurulmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Ambalajında, oda sıcaklığında (15-25 C ) ve ışıktan koruyarak saklayınız. İmal tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır.

TICARI TAKDİM ŞEKLI

Karton kutuda 4 x 5 ml ve 35 renksiz cam cam şişelerde arzedilir.

BILEŞIMI 

Her ml.si 3 mg Atropin Sulfat içerir. 

KULLANIM SAHASI

At, sığır ve koyunlarda

•         Bronşial sekresyonun azaltılması ,

•         Kolik ve diare hallerinde barsak peristaliğinin yavaşlatılması

•         Göz muayenelerinde mydriasis meydana getirilmesi ,

•        Genel anestezide premedikasyon ,

•         Kalp ve solunum sistemi hareketlerinin uyarılması amacıyla

•         Düz kaslarda spazmolitik olarak ,

•         Köpek ve kedilerde preanestezik olarak

•         Organik fosforlu ve karbamatlı insektisiklerle zehirlenmelerde antidot olarak kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

 Derialtı enjekte edilir. Sadece insektisit zehirlenmelerinde damariçi kullanılabilir Genel farmakolojik doz : 0.02 - 0.2 mg / kg c.a arasında değişir. At ve sığırlar için derialtı genel farmakolojik doz 0.03-0.06 mg / kg. c.a Koyunlar için derialtı genel farmakolojik doz 0.03-0.16 mg / kg. c.a

Organik fosforlularla zehirlenmelerde doz katlanarak 0.5 mg / kg canlı ağırlığa kadar (toplam dozun %'ü hızlı damariçi enjeksiyonla geri kalanı da hayvanın durumu izlenerek kasiçi veya derialtı yolla ) verilebilir.

Pratik doz:

At ve sığırlar için : 1 - 2 ml / 100 kg c.a derialtı uygulanır. Koyunlar için : 0.5 - 2.5 ml / 50 kg c.a derialtı uygulanır.

Organik fosforlularla zehirlenmelerde klinik belirtilerin durumuna göre 1 ml / 6 kg canlı ağırlığa kadar uygulama yapılabilir.