Metfenak Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antienflamatuar
Bileşimi
1 ml’de;
Aktif madde:
Diklofenak sodyum 50 mg
(46,6 mg Diklofenak baz’a eşdeğer)
Yardımcı madde:
Koruyucu:
Benzil alkol (E 1519) 80 mg
Sodyum metabisülfit (E 223) 2 mg
Tüm yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk Çözelti
Berrak, renksiz veya soluk sarı renkli bir çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapötik grup: Non-steroidal antiinflamatuvar ve anti romatizmal İlaç,
ATCVet Kodu: M01AB05
5.1 Farmakodinamik özellikler
Diklofenak non-steroidal anti-inflamatuvar bir madde (NSAID) olup analjezik, antispastik ve
antipiretik özelliklere sahiptir. Prostaglandinlerin, prostasiklinlerin ve tromboksanların
sentezinden sorumlu olan siklo -oksijenaz enzimini inhibe ederek araşidoni k asit
metabolizması üzerinde etki gösterir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Sığırlarda kas içi yolla uygulandığında, emilme hızlı olur ve pik konsantrasyona (C max 7009
ug eşdeğer / kg), ilk uygulamadan iki saat sonra ulaşılır. Diklofenak 24 -48 saat boyunca
dolaşımda kalır.
Atlarda kas içi yolla uygulandığında, diklofenak yaklaşık 1 saat içinde kanda pik seviyeye
(Cmax 1.9 ug / ml ) ulaşır ve 36-48 saat boyunca dolaşımda kalır.
Diklofenak güçlü bir bağ ile, plazma proteinlerine bağlanan ve çok yüksek olmayan belirgin
dağılım hacmi ile karakterize edilir, bu da daha çok merkezi bölmesinde devam ettiğini
göstermektedir. Yangı, membran geçirgenliğini değiştirerek, yangılı bölgeye diklofenak
geçişine izin verir. Diklofenak karaciğerde metabolize edilir ve atılımı diklofenak ve
metabolitleri şeklinde esas olarak böbrek ve safra yolları ile gerçekleşir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Diklofenak, çeşitli sistem patolojilerinde anti -inflamatuvar, analjezik ve antipiretik olarak
kullanılır. Yüksek ateşte, ister basit ister bakteriyel ajanlarla komplike solunum sisteminin
(bronkopnömoni gibi), genital -meme içi sistemin (metritis, mastitis gibi), akut ve kronik
topallama da dahil olmak üzere iskelet -kas sisteminin (artritis, ligament yangısı (desmitis),
tendinitis ve miyozitis gibi) yangısal ve dejeneratif hastalıklarının tedavisinde endikedir.
Kullanım Şekli ve Dozu
Sığır : 5 ml/100 kg vücut ağırlığı/gün (2.3 mg diklofenak/kg vücut ağırlığı /gün dozuna
eşdeğer) dozunda 1 - 3 gün kullanılır. Akut topallıkta 2.5 ml/100 kg vücut ağırlığı /gün (1.15
mg diklofenak/kg vücut ağırlığı) dozunda 3 gün kullanılır. Uygulama kas içi yapılmalıdır.
At : 5 ml/100 kg vücut ağırlığı / gün (2.3 mg diklofenak/kg vücut ağırlığı /gün dozuna
eşdeğer) dozunda 3- 5 gün kullanılır. Kas içi uygulama önerilmektedir. Acil durumlarda yavaş
ven içi uygulama da yapılabilir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Mide-barsak sisteminde (kusma, kanama ve diyare), böbreklerde (nefropatiler), karaciğerde
(klinik bulgu ya da hepatik fonksiyon bozukluğu, karaciğer hücrelerinde hasar ve safra
yollarında tıkanma olmaksızın karaciğer enzimlerinde meydana gelen artışlar) ve bazı kan
bileşenlerinde (trombosit fonksiyonunun bozulması) istenmeyen etkilerin ortaya çıkmasına
neden olabilir. Alerjik reaksiyonlar görülebilir (kaşıntı, ödem, bronşlarda spazm ve rinit gibi).
Sığırlarda, kas içi uygulama esnasında enjeksiyon yerinde hafif ağrı ve geçici bir şişlik
htimali göz ardı edilemez. Atlarda önerilen dozda bile kullanımından sonra iştahsızlık rapor
edilmiştir. Enjeksiyon yerinde hemoraji ve geçici bir şişlik ihtimali göz ardı edilemez.
Doz Aşımı
Atlarda önerilen dozun iki mislinde, mide -bağırsakta kanama ve karaciğer rahatsızlıkları
görülebilir. Tüm NSAID’lerde olduğu gibi ülserojenik etki, mide mukozasını koruyan etken
maddelerle ve H2-antihistaminik ilaçlarla (simetidin, ranitidin) engellenebilir.
4.11 İlaç Kalıntı Arınma Süresi (ik.a.s.):
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben eti için yetiştirilen sığırlar 15 gün
geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben
144 saat (12 sağım) geçmeden elde edilecek süt insan tüketiminde kullanılmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Diklofenak veya yardımcı maddelere aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda
kullanılmamalıdır. Gastroenterik bozukluklarda, özellikle ülseratif lezyonlarda
kullanılmamalıdır. Bu durumda diklof enak semptomların artmasına ve hemorajiye neden
olabilir. Diklofenak böbrek veya karaciğer yetmezliği veya kanama durumlarında
kontrendikedir. Bu ürün ile tedavi edilen hayvanların etleri ve sütü, doğal hayattaki yabani
hayvan türlerine yedirilmemeli ve bu hayvanlarda kullanılacak yem veya diğer gıdalara ilave
edilmemelidir. Ürün hedef türler dışında kullanılmamalıdır.
Özel Uyarılar
Tedavi süresi ve önerilen doz aşılmamalıdır.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Tedavi edilen hayvanlar, ancak yasal arınma süresinin sonunda (sığır eti ve sakatatlar için 15
gün) otlamaya çıkarılabilir. Atlar son tedaviden 28 gün geçmeden meraya çıkarılmamalıdır.
Tedavi edilen hayvanların ö lmesi durumunda, leş yiyen hayvanların ulaşamayacağı şekilde
mha edilmelidir
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürün ile çalışan kişiler deri veya mukozanın, ürün ile temasından kaçınmalıdır. Kazara temas
edilmesi durumunda, etkilenen bölgenin a kan su ile yıkanması gerekir. Kazara enjeksiyon
durumlarında hemen doktorunuza danışınız ve doktora ambalaj veya prospektüsü gösteriniz.
Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Tıbbi ürün uygulanırken bir şey yenilmemeli, tütün ve
tütün mamulleri içilmemelidir.
(iii) Diğer uyarılar
Yoktur.
Gebelik / Laktasyon
leri derecede gebe hayvanlarda doğum mekanizmasını etkileyebileceğinden
kullanılmamalıdır. Emzirme döneminde kullanılabilir.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri
Diğer anti -inflamatuvar ilaçlarla, glukokortikosteroidlerle eş zamanlı kullanımı istemeyen
reaksiyonların görülmesine neden olabilir. Diğer NSAID’ler, diüretikler, antikoagülanlar,
aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte kull anım toksik etkilere neden olabilir. Potansiyel
olarak nefrotoksik olan ürünlerle eş zamanlı kullanılmamalıdır.
Hedef Tür
At, sığır
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 3 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
Tıpa 30 kezden fazla delinmemelidir.
6.4 Muhafaza şartları
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip -off kapak ile
kapatılmış 50 ml ve 100 ml’lik tip II renksiz cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
kitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 15 Küçükçekmece /
STANBUL
nfo@mbv.com.tr
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 033/0010
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ: 11.06.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
Prospektüs:
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Metfenak
Enjeksiyonluk Çözelti
Non-steroid Antiinflamatuvar
BİLEŞİMİ
Berrak, renksiz veya soluk sarı renkli bir çözelti olan Metfenak Enjeksiyonluk Çözelti; her
ml’sinde 46,6 mg diklofenak baz’a eşdeğer 50 mg diklofenak sodyum, koruyucu olarak 80
mg benzil alkol (E 1519) ve 2 mg sodyum metabisülfit (E 223) içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Farmakodinamik özellikler
Diklofenak non-steroidal anti-inflamatuvar bir madde (NSAID) olup analjezik, antispastik ve
antipiretik özelliklere sahiptir. Prostaglandinlerin, prostasiklinlerin ve tromboksanların
sentezinden sorumlu olan siklo -oksijenaz enzimini inhibe ederek araşidonik asit
metabolizması üzerinde etki gösterir.
Farmakokinetik özellikler
Sığırlarda kas içi yolla uygulandığında, emilme hızlı olur ve pik konsantrasyona (C max 7009
ug eşdeğer / kg), ilk uygulamadan iki saat sonra ulaşılır. Diklofenak 24 -48 saat boyunca
dolaşımda kalır.
Atlarda kas içi yolla uygulandığında, diklofenak yaklaşık 1 saat içinde kanda pik seviyeye
(Cmax 1.9 ug / ml ) ulaşır ve 36-48 saat boyunca dolaşımda kalır.
Diklofenak güçlü bir bağ ile, plazma proteinlerine bağlanan ve çok yüksek olmayan belirgin
dağılım hacmi il e karakterize edilir, bu da daha çok merkezi bölmesinde devam ettiğini
göstermektedir. Yangı, membran geçirgenliğini değiştirerek, yangılı bölgeye diklofenak
geçişine izin verir. Diklofenak karaciğerde metabolize edilir ve atılımı diklofenak ve
metabolitleri şeklinde esas olarak böbrek ve safra yolları ile gerçekleşir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Diklofenak, çeşitli sistem patolojilerinde anti -inflamatuvar, analjezik ve antipiretik olarak
kullanılır. At ve sığırlarda, yüksek ateşte, ister basit ister b akteriyel ajanlarla komplike
solunum sisteminin (bronkopnömoni gibi), genital -meme içi sistemin (metritis, mastitis gibi),
akut ve kronik topallama da dahil olmak üzere iskelet -kas sisteminin (artritis, ligament
yangısı (desmitis), tendinitis ve miyozitis gibi) yangısal ve dejeneratif hastalıklarının
tedavisinde endikedir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır : 5 ml/100 kg vücut ağırlığı/gün (2.3 mg diklofenak/kg vücut ağırlığı /gün dozuna
eşdeğer) dozunda 1 - 3 gün kullanılır. Akut topallıkta 2.5 ml/100 kg vücut ağırlığı /gün (1.15
mg diklofenak/kg vücut ağırlığı) dozunda 3 gün kullanılır. Uygulama kas içi yapılmalıdır.
At : 5 ml/100 kg vücut ağırlığı / gün (2.3 mg diklofenak/kg vücut ağırlığı /gün dozuna
eşdeğer) dozunda 3- 5 gün kullanılır. Kas içi uygulama önerilmektedir. Acil durumlarda yavaş
ven içi uygulama da yapılabilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Tedavi süresi ve önerilen doz aşılmamalıdır.
Tedavi edilen hayvanlar, ancak yasal arınma süresinin sonunda (sığır eti ve sakatatlar için 15
gün) otlamaya çıkarılabilir. Atlar son tedaviden 28 gün geçmeden meraya çıkarılmamal ıdır.
Tedavi edilen hayvanların ölmesi durumunda, leş yiyen hayvanların ulaşamayacağı şekilde
mha edilmelidir
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım: İleri derecede gebe hayvanlarda doğum
mekanizmasını etkileyebileceğinden kullanılmamalıdır. Emzirme döneminde kullanılabilir.
STENMEYEN ETKİLER
Mide-barsak sisteminde (kusma, kanama ve diyare), böbreklerde (nefropatiler), karaciğerde
(klinik bulgu ya da hepatik fonksiyon bozukluğu, karaciğer hücrelerinde hasar ve safra
yollarında tıkanma olmaksızın karaciğ er enzimlerinde meydana gelen artışlar) ve bazı kan
bileşenlerinde (trombosit fonksiyonunun bozulması) istenmeyen etkilerin ortaya çıkmasına
neden olabilir. Alerjik reaksiyonlar görülebilir (kaşıntı, ödem, bronşlarda spazm ve rinit gibi).
Sığırlarda, kas i çi uygulama esnasında enjeksiyon yerinde hafif ağrı ve geçici bir şişlik
htimali göz ardı edilemez. Atlarda önerilen dozda bile kullanımından sonra iştahsızlık rapor
edilmiştir. Enjeksiyon yerinde hemoraji ve geçici bir şişlik ihtimali göz ardı edilemez.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Diğer anti -inflamatuvar ilaçlarla, glukokortikosteroidlerle eş zamanlı kullanımı istemeyen
reaksiyonların görülmesine neden olabilir. Diğer NSAID’ler, diüretikler, antikoagülanlar,
aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte kullanım toksik etkilere neden olab ilir. Potansiyel
olarak nefrotoksik olan ürünlerle eş zamanlı kullanılmamalıdır. Diğer veteriner tıbbi ürünler
le karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Atlarda önerilen dozun iki mislinde, mide -bağırsakta kanama ve karaciğer rahatsızlıkları
görülebilir. Tüm NSAID’lerde olduğu gibi ülserojenik etki, mide mukozasını koruyan etken
maddelerle ve H2-antihistaminik ilaçlarla (simetidin, ranitidin) engellenebilir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve so n ilaç uygulamasını takiben eti için yetiştirilen sığırlar 15 gün
geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben
144 saat (12 sağım) geçmeden elde edilecek süt insan tüketiminde kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Diklofenak veya yardımcı maddelere aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda
kullanılmamalıdır. Gastroenterik bozukluklarda, özellikle ülseratif lezyonlarda
kullanılmamalıdır. Bu durumda diklofenak semptomların artmasına ve hemorajiye neden
olabilir. Diklof enak böbrek veya karaciğer yetmezliği veya kanama durumlarında
kontrendikedir. Bu ürün ile tedavi edilen hayvanların etleri ve sütü, doğal hayattaki yabani
hayvan türlerine yedirilmemeli ve bu hayvanlarda kullanılacak yem veya diğer gıdalara ilave
edilmemelidir. Ürün hedef türler dışında kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Son kullanım tarihi
geçen ürünleri kullanmayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Ürün ile çalışan kişiler deri veya mukozanın, ürün ile temasından kaçınmalıdır. Kazara temas
edilmesi durumunda, etkilenen bölgenin akan su ile yıkanması gerekir. Kazara enjeksiyon
durumlarında hemen doktorunuza danışınız ve doktora ambalaj veya prospektüsü gösteriniz.
Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Tıbbi ürün uygulanırken bir şey yenilmemeli, tütün ve
tütün mamulleri içilmemelidir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 3 yıldır. İlk dozun
çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir. Tıpa 30 kezden fazla delinmemelidir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip -off kapak ile
kapatılmış 50 ml ve 100 ml’lik tip II renksiz cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 11.06.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
11.06.2026 – 033/0010
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
kitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 15 Küçükçekmec e /
STANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ
ç Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Metfenak
Enjeksiyonluk Çözelti
Non-steroid Antiinflamatuvar
Her ml’de 46,6 mg diklofenak baz’a eşdeğer 50 mg diklofenak sodyum, koruyucu olarak 80
mg benzil alkol (E 1519) ve 2 mg sodyum metabisülfit (E 223) içerir.
Metfenak Enjeksiyonluk Çözelti, çeşitli sistem patolojilerinde anti -inflamatuvar, analjezik ve
antipiretik olarak kullanılır.
Sığır : 5 ml/100 kg vücut ağırlığı/gün dozunda 1 - 3 gün kullanılır. Akut topallıkta 2.5 ml/100
kg vücut ağırlığı /gün dozunda 3 gün kullanılır. Uygulama kas içi yapılmalıdır.
At : 5 ml/100 kg vücut ağırlığı / gün dozunda 3 - 5 gün kullanılır. Kas içi uygulama
önerilmektedir. Acil durumlarda yavaş ven içi uygulama da yapılabilir.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben eti için yetiştirilen sığırlar 15 gün
geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben
144 saat (12 sağım) geçmeden elde edilecek süt insan tüketiminde kullanılmamalıdır.
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde
bulundurunuz. Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, dondurulmadan ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır. Raf
ömrü, üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. İlk dozun çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde
tüketilmelidir.
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
11.06.2026 – 033/0010
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Seri No Üretim Tarihi: Son Kullanma Tarihi:
Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Metfenak
Enjeksiyonluk Çözelti
Non-steroid Antiinflamatuvar
BİLEŞİMİ
Her ml’de 46,6 mg diklofenak baz’a eşdeğer 50 mg diklofenak sodyum, koruyucu olarak 80
mg benzil alkol (E 1519) ve 2 mg sodyum metabisülfit (E 223) içerir.
KULLANIM SAHASI /ENDİKASYONLAR
At ve sığırlarda yüksek ateşte, ister basit ister bakteriyel ajanlarla komplike solunum
sisteminin (bronkopnömoni gibi), genital -meme içi sistemin (metritis, mastitis gibi), akut ve
kronik topallama da dahil olmak üzere iskelet-kas sisteminin (artritis, ligament yangısı
(desmitis), tendinitis ve miyozitis gibi) yangısal ve dejeneratif hastalıklarının tedavisinde
endikedir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır : 5 ml/100 kg vücut ağırlığı/gün dozunda 1 - 3 gün kullanılır. Akut topallıkta 2.5 ml/100
kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 gün kullanılır. Uygulama kas içi yapılmalıdır.
At : 5 ml/100 kg vücut ağırlığı / gün dozunda 3 - 5 gün kullanılır. Kas içi uygulama
önerilmektedir. Acil durumlarda yavaş ven içi uygulama da yapılabilir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben eti için yetiştirilen sığırlar 15 gün
geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben
144 saat (12 sağım) geçmeden elde edilecek süt insan tüketiminde kullanılmamalıdır.
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde
bulundurunuz. Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, dondurulmadan ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır. Raf
ömrü, üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. İlk dozun çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde
tüketilmelidir.
Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip-off kapak ile
kapatılmış 50 ml ve 100 ml'lik tip II renksiz cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
11.06.2026 – 033/0010
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Seri No Üretim Tarihi: Son Kullanma Tarihi:
Perakende Satış Fiyatı (KDV Dahil):
Yardımcı Maddeler
Benzil alkol (E 1519)
Propilen glikol
Sodyum metabisülfit (E 223)
Sodyum hidroksit
Hidroklorik asit
Enjeksiyonluk su
Geçimsizlikler
Diğer veteriner tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır. | 