SEFAPİR - Kuru
Memeiçi Süspansiyon
Antibakteriyel

BİLEŞİMİ

Her 10 ml şırıngada 300 mg Sefapirin aktivitesine eşdeğer sefapirin benzatin, 10 mg Tripsin, 10 mg Şimotripsin bulunur.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Sefapirin bakterısıdal etkılı, betalaktam grubundan ilk-jenerasyon bir antibiyotiktir. Bakterı hücre duvarında protein sentezini engelleyerek etkı gösterır.

Sefapirin beta-laktamazlara penisilinlerden daha dayanıklı olduğundan Stafilokok türlerine ve ayrıca Streptokok türlerine oldukça etkilidir. Benzatin tuzu memeiçi verildiğinde geç emilen ve memede daha uzun süre kalan çözünürlüğü az olan bir bileşiktir.Yavaş salınan baz içinde kuru döneme uygun şekilde formule edilmiştir. Meme dokusundaki dağılımı dokunun ödemli olması durumunda kan akışının yavaşlaması nedeniyle gecikebilir. Memeden diğer dokulara geçen sefapirin formulasyonun özelliği nedeniyle uygulamadan 42 gün sonra ette kalıntı oluşturmayacak seviyelere iner.Temel olarak memedeki kısmın laktasyonla atılmasından başka idrarla atılır.

Tripsin ve şimotripsin hayvansal doku kaynaklı proteolitik enzimlerdir. Meme dokusunda iyileşme sürecine olumlu bir etkide bulunurlar.

Enzimler fibrin , eksudat ve nekrotik dokuları parçalayarak atılmalarını kolaylaştırırlar.İyileşme sürecinde mukozal dokuda irritasyonlar sonucu meydana gelen aşırı yara dokusu oluşumunu sağlıklı dokuya zarar vermeden engelleyerek optimal iyileşmeye yardımcı olurlar.

Paranşimatöz mastitis olgularında memeiçi tedavi uygun parenteral antibiyotik tedavisi ile desteklenmelidir.

Akut yangılı durumlarda parenteral non-steroid antinflamatuar uygulanması tedaviyi destekleyici etki sağlayabilir.

Gebelikte kullanım: Meme içi kullanımda sefapirin benzatin gebelik yönünden güvenlidir.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

Penisilinlerin en önemli yan etkılerı akut anafılaksı ve kollapstır. Ayrıca daha az şiddette ama daha sıklıkla aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtıker, ateş, anjıonörotık ödem gıbı) görülebilir. Anafılaksı oluşursa epınefrın ve/veya oksijen, İ.V steroid uygulanmalıdır. Duyarlı meme derisinde kızarıklık ve döküntüler gözlenebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Fenıkoller ve tetrasiklinler gibi bakterıostatık ilaçlarla birlikte uygulanmamalıdır. Neurotoksik ve nefrotoksık ilaçlarla birlikte verilmemelidir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE TEDBİRLER

•        Aşırı doz halinde akut toksikasyon belirtileri gözlenebilir.

•        Antihistaminikler ve atropin ile müdahale edilmelidir.

•         Önerilen dozun üzerinde uygulama sütte 4 günden fazla bir süre antibiyotik kalıntısına neden olabilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İKAS) :

Tedavi süresince ve son uygulamayı izleyen 42 gün içinde kasaplık hayvanlar kesime sevkedilmemelidir.

Son uygulamayı izleyen 19 gün (38 sağım ) içinde elde edilen sütler insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.

Doğumdan sonraki 3 gün süresince elde edilen sütler insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI

•         Laktasyon dönemindeki süt ineklerinde kullanılmamalıdır.

•         Sefalosorinlere ve penisilin türevlerine aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

•  Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

•  Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz

KULLANICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Sefalosporinlere ve penisilin türevlerine duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca hiçbir şekilde temas etmemelidirler. Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya ınhalasyon yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gıbı belirtilerin meydana gelmesi halinde acil tıbbı müdahale gerekir. Bu durumda ılaç ve etiketi ile birlikte hekime başvurulmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Oda ısısında ( 15 - 25 oC ) ve güneş ışığından koruyarak muhafaza ediniz. Raf ömrü imalat tarihinden itibaren 2 yıldır.

TICARI TAKDIM ŞEKLI

Karton kutuda 10 ml.lik polietilen şırıngalar içinde 4 veya 40 şırınga içeren karton kutuda arzedilir.