SPİRAMET
Oral Tablet
Veteriner Antibakteriyel

BİLEŞİMİ

SPİRAMET oral tablet yuvarlak kırmızı renkte olup her tablette 750000 IU spiramisin BP, 125 mg metronidazol USP bulunur.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

SPİRAMET oral tablet spiramisin ve metronidazolun bir araya gelmesi ile iki aktiften oluşan bir antibakteriyel kombinasyonudur. Spiramisin makrolit bir antibiyotik olup, I, II, III diye bilinen karışımından ibarettir. Ağız yoluyla kullanıldığında sindirim kanalından tamama yakını emilip 60 dakikada doruk plazma yoğunluğuna erişir ve 8-12 saat etkili düzeyde kalır. Vücut sıvılarına ve dokulara dağılımı iyi olup akciğerlerde, sindirim kanalında, genital organlarda, bronşiyal sıvılarda yüksek düzeyde bulunur. Diğer makrolitlere nazaran daha yavaş olarak vücuttan atılır ve atılış ağırlıklı olarak safra ile olur. Spiramisin bakteriyostatik etkilidir. Bakterilerde ribozomun 50 S alt ünitelerine bağlanır ve protein sentezini engelleyerek etkiler. Spiramisin Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler ile Mycoplasma ve Chlamydia’ lara etkilidir. Başlıca duyarlı bakteriler Staphylococcus sp. (penisilinaz üretenler dahil), Sterptococcus sp., Mycoplasma sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Bacteriodes sp., Clostridium sp., Brucella sp., Rickettsia sp., Fusobacterium necrophorum, Listeria monocytogenes, Leptospira ictero-hemorragiae, Neisseria intracellularis,

Metronidazol ise sentetik nitroimidazol türevi bir antibakteriyeldir. Ağız yoluyla kullanıldığında hızlı ve tamama yakın derecede emilir. Tüm vücut kesimlerine etkili yoğunlukta geçer. Karaciğerde metabolize edilir, büyük ölçüde safra ile atılır. Köpeklerde besinlerle verilmesi halinde emilim artar. Vücuttaki yarı ömrü 4-12 saat arasındadır. Bakterileri DNA sentezini inhibe ederek veya hücrede enerji üretimini bozarak bakterisit olarak etkiler. Metronidazol Bacteriodes sp., Clostiridium sp., Campylobacter sp., Fusobacterium sp. Olamk üzere anaerob bakterilere ve protozoalara (Trichomonas sp., Treponema sp., Histomonas sp., Leishmaniasis sp.) etkilidir.

İSTENMEYEN YAN ETKİLER

Aşırı salivasyon, öğürme, ağzı pençeleme, mide bulantısı, kusma, azalan iştah görülür. Metronidazolden kaynaklanan ağızda kötü tat bırakma nedeniyle kusma, öğürme, mide bulantısı gibi istenmeyen etkiler gözlenebilir. Nadiren ishal, depresyon, halsizlik, akyuvar sayısında azalma, karaciğer yetmezliği ve idrarda kan görülebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Diğer makrolit grubu antibiyotiklerle eş zamanlı kullanılmamalıdır.

Penisilin, aminoglikozid ve sefalosporinlerle beraber kullanılabilir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Uzun süreli, orta ve yüksek dozlu tedavilerde nörolojik belirtiler tedavinin başlamasından 7 ile 12 gün sonra görülebilir. Özel antidotu yoktur. Septomatik tedavi yapılmalıdır.

KONTRENDİKASYONLAR

Önerilen dozlarda bilinen bir kontrendikasyonu yoktur. Karaciğer ve böbrek yetmezliği bilinen hayvanlarda uzun süreli tedaviler kontrendikedir.

Gebelikte kullanım: Gebelikte kullanımı ile ilgili yeterli çalışma yapılmamıştır. Süt veren hayvanlarda kullanılmaz.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Orijinal ambalajında 25°C nin altında oda ısısında ve kuru yerde saklanmak şartıyla ürünün raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içinde 10 tablet, 20 tablet, 30 tablet, 40 tablet, 50 tabletlik blister ambalajlarda pazara sunulmuştur.