Zoloxy LA Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her ml’de;
Aktif madde:
Oksitetrasiklin ……………………………………………….200 mg
(215 mg oksitetrasiklin dihidrat olarak)
Yardımcı maddeler:
Sodyum formaldehit sülfoksilat (Antioksidan koruyucu)……..3 mg
N-Metil-2-Pirolidon…………………………………………400 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk Çözelti
Açık sarı-amber renkli, steril çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyel, tetrasiklinler
ATCvet kodu: QJ01AA06
5.1 Farmakodinamik özellikler
Oksitetrasiklin bakteriyostatik etkili olup bakteriyel ribozomların 30S alt ünitesine bağlanarak
bakteriyel protein sentezini engeller. Tetrasiklinlere direnci düzenleyen çok sayıda gen tespit
edilmiş olup patojenik ve non -patojenik bakteriler arasında bu genler plazmidler veya
transpozonlar üzerinde taşınabilir. En yaygın direnç mekan izması oksitetra siklinin enerji
bağımlı efflux pompası ile organizmadan uzaklaştırılması veya değiştirilmiş hedef bölge ile
ribozomların bağlanmadan korunması şeklindedir.
Bir tetrasikline karşı gelişen direnç çapraz direnç nedeniyle diğer tetrasiklinlere de direnç
gelişmesine neden olur.
Oksitetrasiklin geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Başlıca Gram pozitif ve Gram negatif aerob
ve anaerob bakteriler, Mycoplasma, Chlamydia ve Rickettsiae’lara karşı etkilidir.
Oksitetrasiklinin invitro olarak aşağıdaki bakterilere etkin olduğu gösterilmiştir.
Bordetella bronchiseptica, Trueperella pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia
coli, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Str eptococcus
agalactiae ve Streptococcus uberis.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Emilim
Oksitetrasiklin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir ve plazma pik seviyesine 2 -6 saatte ulaşır.
Terapötik plazma düzeyi 48-72 saat boyunca sürer.
Dağılım
Oksitetrasiklin t üm vücuda yayılır, en yüksek konsantrasyona karaciğer, böbrek, dalak ve
akciğerde ulaşır. Ayrıca kemikleşmenin aktif olduğu yerlerde depolanır. Plasentayı geçerek
fötal dolaşıma da geçer. Yavrudaki plazma seviyesi annenin yaklaşık yarısına ulaşır.
Serebrospinal sıvıya zor geçer.
Metabolizma/biyotransformasyon
Oksitetrasiklin farklı derecelerde metabolize edilir. Doku, feçes ve idrard a en çok identifiye
edilen madde ana tetrasiklindir. Yaklaşı k %30’u feçes ile değişmeden atılır. Plazma
proteinlerine geri dönüşümlü olarak bağlanır ve geniş ölçüde dağılım gösterir. Kandan
karaciğer ile atılır ve paranşimde ve safrada yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Safra
konsantrasyonları kanın 30 katına kadar çıkabilir. Ente rohepatik dolaşım safra sekres yonunu
sınırlar ve terapötik konsantrasyonun uzun sürmesine neden olur.
Atılım
Oksitetrasiklin başlıca böbrek yolu ile atılır. Ayrıca uygulama yolu ile bağımlı olmaksızın dışkı
yolu ile de atılır. Verilen dozun %2’den daha azı süte geçer.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Hedef türlerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sistemik
enfeksiyonların, solunum sistemi enfeksiyonlarının veya bölgesel enfeksiyonların tedavisinde
kullanılır. Örneğin;
Sığır:
Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum
sistemi enfeksiyonları,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli ve Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen
umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae ve
Streptococcus uberis tarafından meydana getirilen klinik mastit,
Escherichia coli tarafından meydana getirilen metrit,
Koyun-keçi:
Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum
sistemi enfeksiyonları,
Trueperella pyogenes ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen umbilikal enfeksiyonlar
ve septik artrit,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen
klinik mastit,
Erysipelothrix rhusiopathiae tarafından meydana getirilen Erisipelas,
Chlamydophila abortus tarafından meydana getirilen enzootik abortusun met afilaksisi ve
tedavisi.
Kullanım Şekli ve Dozu
Derin kas içi yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz 20 mg/kg vücut ağırlığı (her 10 kg vücut
ağırlığı için 1 ml’ dir. Bu ürün sadece tek enjeksiyon olarak tavsiye edilir. Bir enjeksiyon
bölgesine sığırda 20, keçi ve koyunda 5 ml’den fazla uygulanmamalıdır.
Doğru doz için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunda doğru ölçülmelidir. Bir enjeksiyondan
sonra sığırlarda 72 saat, koyunlarda 48 saat boyunca etkili kan yoğunluğu elde edilir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Enjeksiyon bölgesinde nadiren geçici reaksiyon meydana gelebilir. Geç gebelik dönemi de
dâhil diş gelişim periyodunda kullanımı dişlerde renk değişikliğine neden olabilir. Aynı durum
kemikler için de söz konusudur. Çok nadir olarak alerjik reaksiyonlar, hepato toksisite ve kan
diskrazisi meydana gelebilir. Sindirim sistemine ilişkin yan etkile r ve daha seyrek olarak
fotosensitivite görülebilir. Yüksek doz uygulaması veya sürekli uygulamanın kemik gelişimi
ve iyileşme üzerine olumsuz etkisi vardır.
Doz Aşımı
Spesifik antidotu yoktur, aşırı doz uygulamada semptomatik tedavi uygulanır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından itibaren sığır, keçi ve koyunlar 28 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, sığırlarda 10 gün (20 sağım), keçi ve koyunlarda 7 gün
(14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
At, eşek, kedi ve köpeklerde kullanılmaz. Ven içi kullanılmaz.
Hepatik ve renal hasar olan hayvanlarda kullanılmaz.
Tetrasiklinlere veya bileşimindeki diğer yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen
hayvanlarda uygulanmaz.
Özel Uyarılar
Antienfektiflerin uzun süreli kullanımı süperenfeksiyona neden olabilir. Oksitetrasiklinle tedavi
sonrası fotodermatitis görülebilir. Oksitetrasiklin sürüdeki Chlamydial enfeksiyonları tamamen
ortadan kaldırmaz.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Ürünü sulandırmayın.
Eşzamanlı tedavilerde farklı enjeksiyon noktaları kullanılmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakterilerde yapılmış duyar lılık testi sonuçlarına göre
kullanınız. Bu mümkün değilse hedef bakterilerle ilgili bölgesel duyarlılık verilerine göre
kullanılmalıdır.
Ürün kullanılırken yerel veya ülkesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinden farklı şekilde kullanımı oksitetrasikline dirençli bakteri
prevalansında artışa neden olabilir ve potansiyel çapraz direnç nedeniyle diğer tetrasiklinlerle
tedavinin etkinliğini azaltabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Bu ürün duyarlılığa neden olabilir. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Deri veya gözle
temas halinde derhal bol su ile yıkayınız. Tetrasiklinlere duyarlı kişiler ürünle temastan
kaçınmalıdır.
Kazara enjeksiyondan kaçınınız. Kazara kendi kendine enje ksiyon halinde derhal tıbbi
müdahale alınız, ürün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
Yardımcı madde N-metil pirolidon ile tavşanlarda ve sıçanlarda yapılan laboratuvar çalışmaları
fetotoksik etkilere dair kanıtlar göstermiştir. Ürünü uygulayacak doğurganlık çağındaki, hamile
veya hamile olması muhtemel kadınlar kazara kendine enjeksiyonu ve ürünle teması önlemek
çin azami özeni göstermeli ve tüm önlemleri almalıdır.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Oksitetrasiklin kolaylık la plasentayı g eçer ve fötüsün kan dolaşımına karışır. Tetrasiklinler
dişlerde depolanır ve renk değişimi, mine hipoplazisi ve mineralizasyonda azalmaya neden
olur. Tetrasiklinler aynı zamanda fötal iskelet sistemi gelişimini geciktirir. Bu nedenle gebeliğin
kinci yarıs ında sadece veteriner hekimin fayda -risk değerlendirmesi neticesinde
kullanılmalıdır.
Bu ürünün sığır, koyun ve keçilerde gebel ik, emzirme döneminde veya damızlık amaçlı
hayvanlarda güvenilirliği belirlenmemiştir. Yardımcı madde N -metil pirolidon ile tavşanlarda
ve sıçanlarda yapılan laboratuvar çalışmaları fetotoksik etkilere dair kanıtlar göstermiştir.
Sadece sorumlu veteriner hekimin fayda-risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Bakteriyostatik ve bakterisidal diğer antimikrobiyallerle kullanılmamalıdır. İki veya üç değerli
katyonlar (Mg, Fe, Al, Ca) tetrasiklinlerle şelat oluşturduğundan bu katyonları içeren ürünlerle
karıştırılmamalıdır.
Hedef Tür
Sığır, koyun, keçi
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl.
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün.
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Şişe üzerindeki brombutil tıpa 50 kereden fazla delinmemelidir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde; gri brom butil tıpa ve gri aluminyum flip-off kapakla kapatılmış 100 ml
ve 250 ml’lik Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Zoleant İlaç A.Ş.
Kuştepe Mah. Mecidiyeköy Yolu Cad. Trump Tower Blok
No:12 İç kapı No:18 Şişli/İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 18/056
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ: 15.06.2007
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ: 09.03.2026
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Zoloxy LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
Zoloxy LA Enjeksiyonluk Çözelti açık sarı-amber renkli, steril bir enjeksiyonluk çözelti olup;
her ml çözelti 200 mg Oksitetrasiklin baza eş değer 215 mg Oksitetrasiklin dihidrat, 3 mg
Sodyum formaldehit sülfoksilat ve çözücü olarak 400 mg N-Metil-2-Prilidon içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:
Farmakodinamik özellikler
Oksitetrasiklin bakteriyostatik etkili olup bakteriyel ribozomların 30S alt ünitesine bağlanarak
bakteriyel protein sentezini engeller. Tetrasiklinlere direnci düzenleyen çok sayıda gen tespit
edilmiş olup patojenik ve non -patojenik bakteriler arasında bu genler plazmidler veya
transpozonlar üzerinde taşınabilir. En yaygın direnç mekanızması oksitetratiklinin enerji
bağımlı efflux pompası ile organizmadan uzaklaştırılması veya değiştirilmiş hedef bölge ile
ribozomların bağlanmadan korunması şeklindedir.
Bir tetrasikline karşı gelişen direnç çapraz direnç nedeniyle diğer tetrasiklinlere de direnç
gelişmesine neden olur.
Oksitetrasiklin geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Başlıca Gram pozitif ve Gram negatif aerob
ve anaerob bakteriler, Mycoplasma, Chlamydi a ve Rickettsiae’lara karşı etkilidir.
Oksitetrasiklinin invitro olarak aşağıdaki bakterilere etkin olduğu gösterilmiştir.
Bordetella bronchiseptica, Trueperella pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia
coli, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Streptococcus
agalactiae, ve Streptococcus uberis.
Farmakokinetik özellikler
Emilim
Oksitetrasiklin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir ve plazma pik seviyesine 2 -6 saatte ulaşır.
Terapotik plazma düzeyi 48-72 saat boyunca sürer.
Dağılım
Oksitetrasiklin tüm vücuda yayılır, en yüksek konsantrasyona karaciğer, böbrek, dalak ve
akciğerde ulaş ır. Ayrıca kemikleşmenin aktif olduğu yerlerde depolanır. Plasentayı geçerek
fötal dolaşıma da geçer. Yavrudaki plazma seviyesi annenin yaklaşık yarısına ulaşır.
Serebrospinal sıvıya zor geçer.
Metabolizma/biyotransformasyon
Oksitetrasiklin farklı derec elerde metabolize edilir. Doku, feçes ve idrarde en çok identifiye
edilen madde ana tetrasiklindir. Yaklaşıl %30 u feçes ile değişmeden atılır. Plazma proteinlerine
geri dönüşümlü olarak bağlanır ve geniş ölçüde dağılım gösterir. Kandan karaciğer ile atılır ve
paranşimde ve safrada yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Safra konsantrasyonları kanın 30 katına
kadar çıkabilir. Entetohepatik dolaşım safra sekresyonunu sınırlar ve terapotik konsantrayonun
uzun sürmesine neden olur.
Atılım
Oksitetrasiklin başlıca böbrek yolu ile atılır. Ayrıca uygulama yolu ile bağımlı olmaksızın dışkı
yolu ile de atılır. Verilen dozun %2 den daha azı süte geçer.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR:
Hedef türlerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sistem ik
enfeksiyonların, solunum sistemi enfeksiyonlarının veya bölgesel enfeksiyonların tedavisinde
kullanılır. Örneğin;
Sığır:
Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum
sistemi enfeksiyonları,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli ve Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen
umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae ve
Streptococcus uberis tarafından meydana getirilen klinik mastit
Escherichia coli tarafından meydana getirilen metrit
Koyun-keçi
Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum
sistemi enfeksiyonları,
Trueperella pyogenes ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen umbilikal enfeksiyonlar
ve septik artrit,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen
klinik mastit,
Erysipelothrix rhusiopathiae tarafından meydana getirilen Erisipelas,
Chlamydophila abortus tarafından meydana getirilen enzootik abortusun metafilaksisi ve
tedavisi.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Derin kas içi yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz 20 mg/kg vücut ağırlığı (her 10 kg vücut
ağırlığı için 1 ml’dir). Bu ürün sadece tek enjeksiyon olarak tav siye edilir. Bir enjeksiyon
bölgesine sığırda 20, keçi ve koyunda 5 ml’den fazla uygulanmamalıdır.
Doğru doz için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunda doğru ölçülmelidir. Bir enjeksiyondan
sonra sığırlarda 72 saat, koyunlarda 48 saat boyunca etkili kan yoğunluğu elde edilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:
Antienfektiflerin uzun süreli kullanımı süperenfeksiyona neden olabilir. Oksitetrasiklinle tedavi
sonrası fotodermatitis görülebilir. Oksitetrasiklin sürüdeki Clamydial enfek siyonları tamamen
ortadan kaldırmaz.
Ürünü sulandırmayın.
Eşzamanlı tedavilerde farklı enjeksiyon noktaları kullanılmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakterilerde yapılmış duyarlılık testi sonuçlarına göre
kullanınız. Bu mümkün değilse hedef bakte rilerle ilgili bölgesel duyarlılık verilerine göre
kullanılmalıdır.
Ürün kullanılırken yerel veya ülkesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinden farklı şekilde kullanımı oksitetrasikline dirençli bakteri
prevalansında artışa neden olabilir ve potansiyel çapraz direnç nedeniyle diğer tetrasiklinlerle
tedavinin etkinliğini azaltabilir.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım:
Oksitetrasiklin kolaylıkla plasentayı geçer ve fötüsünün kan dolaşımına karışır. Tetrasi klinler
dişlerde depolanır ve renk değişimi, mine hipoplazisi ve mineralizasyonda azalmaya neden
olur. Tetrasiklinler aynı zamanda fötal iskelet sistemi gelişimini geciktirir. Bu nedenle gebeliğin
kinci yarısında sadece veteriner hekimin fayda -risk değerl endirmesi neticesinde
kullanılmalıdır.
Bu ürünün sığır, koyun ve keçilerde gebel ik, emzirme döneminde veya damızlık amaçlı
hayvanlarda güvenilirliği belirlenmemiştir. Yardımcı madde N -metil pirolidon ile tavşanlarda
ve sıçanlarda yapılan laboratuvar çalışmaları fetotoksik etkilere dair kanıtlar göstermiştir.
Sadece sorumlu veteriner hekimin fayda-risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER:
Enjeksiyon bölgesinde nadiren geçici reaksiyon meydana gelebilir. Geç gebelik dönemi de
dâhil diş gelişim periyodunda kullanımı dişlerde renk değişikliğine neden olabilir. Aynı durum
kemikler için de söz konusudur. Çok nadir olarak alerjik reaksiyonlar, hepatoksisite ve kan
diskrazisi meydana gelebilir. Sindirim sistemine ilişkin yan etkiler ve daha seyrek olarak
fotosensivite görülebilir. Yüksek doz uygulaması veya sürekli uygulamanın kemik gelişimi ve
yileşme üzerine olumsuz etkisi vardır.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Bakteriyostatik ve bakterisidal diğer antimikrobiyallerle kullanılmamalıdır. İki veya üç değerli
katyonlar (Mg, Fe, Al, Ca) tetrasiklinlerle şelat oluşturduğundan bu katyonları içeren ürünlerle
karıştırılmamalıdır. Diğer ürünlerle karıştırmayınız.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:
Spesifik antidotu yoktur, aşırı doz uygulamada semptomatik tedavi uygulanır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Tedavi sür esince ve son ilaç uygulamasından itibaren sığır, keçi ve koyunlar 28 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, sığırlarda 10 gün (20 sağım), keçi ve koyunlarda 7 gün
(14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR:
At, eşek, kedi ve köpeklerde kullanılmaz. Ven içi kullanılmaz.
Hepatik ve renal hasar olan hayvanlarda kullanılmaz.
Tetrasiklinlere veya bileşimindeki diğer yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen
hayvanlarda uygulanmaz.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde
bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Kullanmadan
önce prospektüsü okuyunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İ ÇİN
ÖNERİLER:
Bu ürün duyarlılığa neden olabilir. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Deri veya gözle
temas halinde derhal bol su ile yıkayınız. Tetrasiklinlere duyarlı kişiler ürünle temastan
kaçınmalıdır.
Kazara enjeksiyondan kaçınınız. Kazara kendi kendine enjeksiyon halinde derhal tıbbi
müdahale alınız, ürün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
Yardımcı madde N-metil pirolidon ile tavşanlarda ve sıçanlarda yapılan laboratuvar çalışmaları
fetotoksik etkilere dair kanıtlar göstermiştir. Ürünü uygulayacak doğurganlık çağındaki, hamile
veya hamile olması muhtemel kadınlar kazara kendine enjeksiyonu ve ürünle teması önlemek
çin azami özeni göstermeli ve tüm önlemleri almalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Şişe üzerindeki brombutil tıpa 50
kereden fazla delinmemelidir ve ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR:
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve gri alüminyum flip-off kapakla kapatılmış 100 ml
ve 250 ml’lik Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 09.03.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
15.06.2007/18-056
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
ZOLEANT İlaç A.Ş.
Kuştepe Mah. Mecidiyeköy Yolu Cad. Trump Tower Blok
No:12 İç kapı No:18 Şişli/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla/İstanbul
ç ve Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Zoloxy LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Her ml çözelti 200 mg Oksitetrasiklin baza eşdeğer 215 mg Oksitetrasiklin dihidrat, 3 mg
Sodyum formaldehit sülfoksilat ve çözücü olarak 400 mg N-Metil-2-Prilidon içerir.
Sığır, koyun ve keçilerde oksitetrasikline duyar lı bakteriler tarafından meydana getirilen
enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
Derin kas içi yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz 20 mg/kg vücut ağırlığı (her 10 kg vücut
ağırlığı için 1 ml’dir). Tek enjeksiyon olarak tavsiye edilir. Bir enjeksiyon bölgesine sığırda 20,
keçi ve koyunda 5 ml'den fazla uygulanmamalıdır.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından itibaren sığır, keçi ve koyunlar 28 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, sığırlarda 10 gün (20 sağım), keçi ve koyunlarda 7 gün
(14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde
bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. İmal tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır.
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Şişe üzerindeki brombutil tıpa 50
kereden fazla delinmemelidir ve ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO.
15.06.2007/18-056
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
ZOLEANT İlaç A.Ş.
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
KDV Dahil PSF: (Dış Etiket İçin)
Yardımcı Maddeler
N-Metil-2-Pirolidon
Magnezyum oksit
Sodyum formaldehit sülfoksilat
Monoetanolamin
Enjeksiyonluk su
Geçimsizlikler
Diğer ürünlerle karıştırmayınız. | 