Carniprazol Oral Tablet
Veteriner Antihelmintik
Bileşimi
Her 1 tablet içeriği (0,7 g):
Aktif Madde:
Fenbendazol 150 mg
Pirantel embonat 144 mg
Prazikuantel 50 mg
Yardımcı Maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Oral Tablet
Açık sarı renkli, bir yüzü çift çentikli yuvarlak tablet
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapötik Grup: Antihelmintikler, Benzimidazoller ve ilgili maddeler,
Benzimidazoller ve ilgili maddelerin kombinasyonları
ATC Vet Kodu: QP52AC30
5.1. Farmakodinamik özellikler
Fenbendazol, benzimidazol grubu geniş spektrumlu bir antihelmintik olup, nematodlara,
akciğer helmintlerine, bazı şerit ve sestod çeşitlerine karşı etkilidir. Fenbendazole, parazitler
tarafından ağız yoluyla alınır. Etkisini sinir aksonlarının içindeki yapısal tubuli n proteininin
polimerazasyonunu bloke ederek, parazitin emilim fonksiyonuna sahip hücrelerinin taşıma
özelliğini etkileyerek gösterir. Fenbendazol, duyarlı helmintlerin hem erişkin hem genç
formlarına karşı etkilidir.
Pirantel embonat, tetrahidropirimidin türevi geniş spektrumlu bir antihelmintiktir. Toxocara
canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum’ un
neden olduğu paraziter hastalıkların tedavisinde etkilidir. Ganglionlarda kolinerjik nik otinik
reseptörler üstünde antagonist olarak etki eder ve parazitlerde spastik nöromüsküler felce
sebep olur. Pirantel Embonat bağırsakdaki duyarlı helmintlerin hem ergin hem genç
formlarına karşı etki gösterir, fakat dokulardaki göç fazlarına karşı etkili değildir.
Prazikuantel, suda az çözünen sentetik bir izokinolin pirazin türevidir. Benzersiz etki
spektrumunu schistosoma enfeksiyonlarının tedavisindeki etkinliği ile gösterir; ayrıca
karaciğer trematodu ve şeritlere karşı etkilidir. Fasciola hepatica v e hidatidozise karşı etki
göstermez. Prazikuantel, hücre zarının kalsiyum iyon geçirgenliğini arttırır, bu da parazitin
kaslarının kasılmasına sebep olur. Nöromüsküler kolinesterazın depolarize olmasını inhibe
ederek kas felcine sebep olur. Ayrıca, vücut y üzeyinin vakuolizasyonuna ve bozulmasına
sebep olarak paraziti öldürür. Hayvanların şistosoma infestasyonları üzerinde, prazikuantel
hem ergin, hem de genç helmintlere karşı etkinlik gösterir.
Fenbendazol ve pirantel embonat kombinasyonu, kuvvetli bir sine rjik etki taşır. Pirantel
embonat en fazla % 75, fenbendazol % 45 etkiliyken; iki maddenin kombinasyonu % 90’dan
fazla etkinliğe ulaşır. Üründeki üç maddenin kombinasyonu ise daha geniş spektrumdaki
parazitler için mücadele imkanı sağlar.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Fenbendazol sindirim sisteminden yavaşça emilir ve uygulanan dozun büyüklüğüne bağlı
olarak, maksimum kan plazma konsantrasyonlarına ulaşır: 5 mg/kg dozunda 24 saat, 100 -150
mg/kg dozunda birkaç saat içinde en yüksek yoğunluğa ulaşır. Fenbendazo l ve metabolitleri
esas olarak dışkı yoluyla vücuttan atılır, idrarla sadece % 10’u atılır.
Pirantel embonat, sindirim sisteminden yavaşça emilir ve maksimum plazma yoğunluğa 1 -3
saatte ulaşır. Uygulanan dozun neredeyse yarısı değişmeden dışkı yoluyla, % 15’inden azı
değişmemiş formda veya metabolitleri şeklinde idrarla atılır.
Prazikuantel hızla emilir ve oral u ygulamadan sonra biyoyararlanımı % 80 civarındadır.
Terapötik dozun uygulanmasından 1-3 saat sonra, serumda değişmemiş maksimum yoğunluğa
ulaşılır. Beyin -omurilik sıvısındaki prazikuantel konsantrasyonu, kan p lazmasındaki
değerlerin %14 -20’sini oluşturur. Safradaki etken madde konsantrasyonu, venöz kandaki
konsantrasyondan neredeyse üç kat daha yüksektir. İlacın çoğu karaciğerin ilk geçişinde hızlı
bir şekilde inaktif mono ve polihidroksi ürünlerine metabolize olur. Prazikuantel’in plazma
yarı ömrü 1 -1,5 sa atken, ana metabolitlerin yarı ömrü 4 -6 saattir. Atılım, ağırlıklı olarak
böbreklerde metabolitler şeklinde meydana gelir. 24 saa t içinde, uygulanan dozun % 70’ i, 4
gün içinde de % 80’i atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Kedi ve köpeklerde aşağıdaki yuvarlak kurt ve şerit kaynaklı paraziter hastalıkların
tedavisinde kullanılır: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Echinococcus granulosus, E.
multilocularis, Dipylidium caninum ve Taenia spp. için erişkin ve olgunlaşmamış geç
evreleri; Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum ve Trichuris vulpis için erişkin
evreleri; Toxocara cati, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp. tüm evreleri.
4.3. Kontrendikasyonlar
ntraoküler sistiserkoz, spinal nörosistiserkozis ve karaciğer yetmezliği olan hayvanlarda
kullanılmamalıdır. Piperazin ya da diğer antiparaziter ilaçlar ile bir arada verilmemelidir.
Etkin maddelere ya da herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı hassasiyeti olduğu bilinen
hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Özel Uyarılar
Aynı gruptan sık ve tekrarlanan antihelmintik kullanımı sonucu, herhangi bir antihelmintik
grubuna karşı parazit direnci meydana gelebilir.
4.5. Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Parazit mücadelesinin doğru yapılabilmesi ve hem hayvan hem de insan sağlığı yönünden risk
oluşturmaması için 3 aylık aralıklarla düzenli olarak CARNİPRAZOL Oral Tablet
verilmesi tavsiye edilir. Ayrıca ekinokok bulaşma riski yüksekse 3 aylık aralıklar yerine 1,5-2
ayda bir ilaçlama yapılması tavsiye edilir.
Gebe hayvanlarda dozaj doğru takip edilmelidir. Olası yan etkiler veteriner hekim ile
konuşulmalıdır. Bu ürün bağırsak parazit hastalığından başka hastalıkları olan hayvan lara
uygulanmamalıdır. Tedavinin başarılı sonuçlanması için hayvanların vücut ağırlığının doğru
hesaplanarak doğru doz uygulaması yapılmalıdır.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
laç uygulaması esnasında bir şeyler yiyip içilmemeli ve sigara içilmemelidir. Kazara
yutulması halinde derhal tıbbi yardım alın ve bu prospektüsü doktorunuza gösterin.
Fenbendazol, pirantel embonat, prazikuantel ya da diğer herhangi bir yardımcı maddeye k arşı
aşırı hassasiyeti olduğu bilinen insanlar, bu ürünle temastan kaçınmalıdır. Ürünün
endikasyonlarında yer alan ekinokokkozis ve askariazis gibi zoonoz hastalıkların bulaşmasına
karşı dikkatli olunmalı ve uygulama gerekli koruyucu önlemler (eldiven, mas ke vb) alınarak
yapılmalıdır. Ürünü kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
Bulunmamaktadır.
4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Uygulamadan birkaç saat sonra aşırı salya salgılama, kusma, yarı sıvı dışkı, ürtiker ve/veya
ateş görülebilir. Bu etken maddeye karşı değil, ölen kurtlardan salınan proteinlere karşı bir
reaksiyondur. Ürün hayvanda uyuşukluğa sebep olabilir.
4.7. Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Gebeliğin ilk 2/3’ lük döneminde kullanılmamalıdır. Bu süred en sonra, laktasyon döneminde
ve damızlık hayvanlarda kullanımı, yalnızca sorumlu veteriner hekimin fayda/risk
değerlendirmesi ile sınırlı olmalı ve gebe hayvanlarda kullanım gerektiren durumlarda dozaj
dikkatle ve doğru olarak ayarlanmalıdır.
4.8. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Fenbendazol, yavru atmaya sebep olabileceğinden bromsalanlarla (hilomid) birlikte
kullanılmamalıdır. Pirantel ve piperazin birbirlerinin antelmintik etkilerini
zayıflatabileceğinden, piperazin türevleri il e birlikte kullanılmamalıdır. Aynı sebepten dolayı
organik fosfat esterleri ve dietilkarbamazin birlikte kullanılmamalıdır. Benzer etki
mekanizması ve toksikolojik özelllikleri nedeniyle, morantel veya morantel içeren tıbbi
ürünler ile birlikte kullanılmamalıdır. Süt içeren gıdalarla birlikte verilmemelidir. Piperazin ya
da diğer antiparaziter ilaçlar ile bir arada verilmemelidir.
4.9. Dozaj ve kullanım yolu
Tabletler oral yolla uygulanır. Önerilen doz 5 mg/kg P razikuantel, 14,4 mg/kg Pirantel
embonat ve 15 mg/kg Fenbendazol'dür (Her 10 kg vücut ağırlığı için 1 tablet).
Pratik Doz Tablosu:
Kediler ve küçük köpekler 2 - 5 kg vücut ağırlığı 1/2 tablet
Orta büyüklükte köpekler 5 - 10 kg vücut ağırlığı 1 tablet
Büyük köpekler Her 10 kg vücut ağırlığı 1 tablet
Yavrularda, uygulamanın 3 haftalık yaşta başlaması ve 12 haftalık olana kadar her 3 haftada
bir düzenli olarak kullanılması tavsiye edilmektedir. Daha sonra 3 aylık periyotlarla
kullanılmalıdır. Ağırlığı 2 kg’dan az olan kedi ve köpeklerde kullanılmamalıdır.
CARNİPRAZOL Oral tablet, tek başına oral yolla verilebilir. Tedavi sırasında hayvanların
aç olması gerekmez. Doz bölünmeden bir defada verilmelidir. Doğru dozu sağlamak için,
hayvanın vücut ağırlığı mümkün olduğu kadar doğru şekilde belirlenmelidir. Doz bir veteriner
hekim tarafından belirlenmelidir.
Yeniden enfestasyonu önlemek için hayvanın çevresi dikkatlice temizlenmeli ve dezenfekte
edilmelidir.
4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar
Hedef türlerdeki tolerans çalışmalarında 3 gün boyunca, önerilen dozun 5 katına kadarki
uygulamada; klinik, hematolojik ve biyokimyasal parametrelerde önemli bir değişiklik
gözlenmemiştir. Bu üründe, geniş terapötik indeksi nedeniyle doz aşımı yaşanması nadirdir.
Doz aşımından kayn aklanan toksisite belirtileri olması durumunda, semptomatik tedavi
uygulanmalıdır. Özellikle gebelerde olmak üzere tavsiye edilen dozlar aşılmamalıdır.
4.11. Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dahil)
Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.
Farmasötik Özellikler
6.1. Yardımcı Maddeler
CMC Kalsiyum
PVP K30
Magnezyum stearat
Avicel Ph 102
Etil alkol
Deiyonize su
6.2. Geçimsizlikler
Uygulanmaz.
6.3. Raf ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıldır.
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 9 haftadır.
6.4. Muhafaza şartları
Orijinal ambalajında 25° C’nin altında oda sıcaklığında, buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan alevden ve güneş ışığından korunarak saklanmalıdır. Bölünmüş tabletler
yeniden orijinal ambalajına koyulmalıdır.
6.5. Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
1, 5, 6’lı PET-Alu-PE folyo ambalajlar 10, 48, 50, 100 adetlik karton kutular içerisinde satışa
sunulmuştur.
6.6. Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir. Kullanım dışı her
türlü artık/atık ürün atık su ve drenaj sistemlerine atılmamalıdır.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Lapharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Tepeören İTOSB Mah. 2.Cad. No: 36 Tuzla / İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 032/0046
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
11.09.2025
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
13.02.2026
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
CARNİPRAZOL
Oral Tablet
Veteriner Antihelmintik
BİLEŞİMİ:
Açık sarı renkli, bir yüzü çift çentikli yuvarlak her tablet 150 mg Fenbendazol, 144 mg
Pirantel embonat, 50 mg Prazikuantel içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
Fenbendazol, benzimidazol grubu geniş spektrumlu bir antihelmintik olup, nematodlara,
akciğer helmintlerine, bazı şerit ve sestod çeşitlerine karşı etkilidir. Fenbendazole, parazitler
tarafından ağız yoluyla alınır. Etkisini sinir aksonlarının içindeki yapısal tubuli n proteininin
polimerazasyonunu bloke ederek, parazitin emilim fonksiyonuna sahip hücrelerinin taşıma
özelliğini etkileyerek gösterir. Fenbendazol, duyarlı helmintlerin hem erişkin hem genç
formlarına karşı etkilidir.
Pirantel embonat, tetrahidropirimidin türevi geniş spektrumlu bir antihelmintiktir. Toxocara
canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum’ un
neden olduğu paraziter hastalıkların tedavisinde etkilidir. Ganglionlarda kolinerjik nikotinik
reseptörler üs tünde antagonist olarak etki eder ve parazitlerde spastik nöromüsküler felce
sebep olur. Pirantel Embonat bağırsakdaki duyarlı helmintlerin hem ergin hem genç
formlarına karşı etki gösterir, fakat dokulardaki göç fazlarına karşı etkili değildir.
Prazikuantel, s uda az çözünen sentetik bir izokinolin pirazin türevidir. Benzersiz etki
spektrumunu schistosoma enfeksiyonlarının tedavisindeki etkinliği ile gösterir; ayrıca
karaciğer trematodu ve şeritlere karşı etkilidir. Fasciola hepatica ve hidatidozise karşı etki
göstermez. Prazikuantel, hücre zarının kalsiyum iyon geçirgenliğini arttırır, bu da parazitin
kaslarının kasılmasına sebep olur. Nöromüsküler kolinesterazın depolarize olmasını inhibe
ederek kas felcine sebep olur. Ayrıca, vücut yüzeyinin vakuolizasy onuna ve bozulmasına
sebep olarak paraziti öldürür. Hayvanların şistosoma infestasyonları üzerinde, prazikuantel
hem ergin, hem de genç helmintlere karşı etkinlik gösterir.
Fenbendazol ve pirantel embonat kombinasyonu, kuvvetli bir sinerjik etki taşır. Pirantel
embonat en fazla % 75, fenbendazol % 45 etkiliyken; iki maddenin kombinasyonu % 90’dan
fazla etkinliğe ulaşır. Üründeki üç maddenin kombinasyonu ise daha geniş spektrumdaki
parazitler için mücadele imkanı sağlar.
Farmakokinetik özellikler
Fenbendazol sindirim sisteminden yavaşça emilir ve uygulanan dozun büyüklüğüne bağlı
olarak, maksimum kan plazma konsantrasyonlarına ulaşır: 5 mg/kg dozunda 24 saat, 100 -150
mg/kg dozunda birkaç saat içinde en yüksek yoğunluğa ulaşır. Fenbendazol ve metabolitleri
esas olarak dışkı yoluyla vücuttan atılır, idrarla sadece % 10’u atılır.
Pirantel embonat, sindirim sisteminden yavaşça emilir ve maksimum plazma yoğunluğa 1 -3
saatte ulaşır. Uygulanan dozun neredeyse yarısı değişmeden dışkı yoluyla, % 15’inden azı
değişmemiş formda veya metabolitleri şeklinde idrarla atılır.
Prazikuantel hızla emilir ve oral uygulamadan sonra biyoyararlanımı % 80 civarındadır.
Terapötik dozun uygulanmasından 1-3 saat sonra, serumda değişmemiş maksimum yoğunluğa
ulaşılır. Beyin -omurilik sı vısındaki prazikuantel konsantrasyonu, kan plazmasındaki
değerlerin %14 -20’sini oluşturur. Safradaki etken madde konsantrasyonu, venöz kandaki
konsantrasyondan neredeyse üç kat daha yüksektir. İlacın çoğu karaciğerin ilk geçişinde hızlı
bir şekilde inaktif mono ve polihidroksi ürünlerine metabolize olur. Prazikuantel’in plazma
yarı ömrü 1 -1,5 saatken, ana metabolitlerin yarı ömrü 4 -6 saattir. Atılım, ağırlıklı olarak
böbreklerde metabolitler şeklinde meydana gelir. 24 saat içinde, uygulanan dozun % 70’i, 4
gün içinde de % 80’i atılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Kedi ve köpeklerde aşağıdaki yuvarlak kurt ve şerit kaynaklı paraziter hastalıkların
tedavisinde kullanılır: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Echinococcus granulosus, E.
multilocularis, Dipylidium caninum ve Taenia spp. için erişkin ve olgunlaşmamış geç
evreleri; Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum ve Trichuris vulpis için erişkin
evreleri; Toxocara cati, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp. tüm evreleri.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Tabletler oral yolla uygulanır. Önerilen doz 5 mg/kg P razikuantel, 14,4 mg/kg Pirantel
embonat ve 15 mg/kg Fenbendazol'dür (Her 10 kg vücut ağırlığı için 1 tablet).
Pratik Doz Tablosu:
Kediler ve küçük köpekler 2 - 5 kg vücut ağırlığı 1/2 tablet
Orta büyüklükte köpekler 5 - 10 kg vücut ağırlığı 1 tablet
Büyük köpekler Her 10 kg vücut ağırlığı 1 tablet
Yavrularda, uygulamanın 3 haftalık yaşta başlaması ve 12 haftalık olana kadar her 3 haftada
bir düzenli olarak kullanılması tavsiye edilmektedir. Daha sonra 3 aylık periyotlarla
kullanılmalıdır. Ağırlığı 2 kg’dan az olan kedi ve köpeklerde kullanılmamalıdır.
CARNİPRAZOL Oral tablet, tek başına oral yolla verilebilir. Tedavi sırasında hayvanların aç
olması gerekmez. Doz bölünmeden bir defada verilme lidir. Doğru dozu sağlama k için,
hayvanın vücut ağırlığı mümkün olduğu kadar doğru şekilde belirlenmelidir. Doz bir veteriner
hekim tarafından belirlenmelidir.
Yeniden enfestasyonu önlemek için hayvanın çevresi dikkatlice temizlenm eli ve dezenfekte
edilmelidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:
Aynı gruptan sık ve tekrarlanan antihelmintik kullanımı sonucu, herhangi bir antihelmintik
grubuna karşı parazit direnci meydana gelebilir.
Parazit mücadelesinin doğru yapılabilmesi ve hem hayvan hem de insan sağlığı yönünden risk
oluşturmaması için 3 aylık aralıklarla düzenli olarak CARNİPRAZOL Oral Tablet
verilmesi tavsiye edilir. Ayrıca ekinokok bulaşma riski yüksekse 3 aylık aralıklar yeri ne 1,5-2
ayda bir ilaçlama yapılması tavsiye edilir.
Gebe hayvanlarda dozaj doğru takip edilmelidir. Olası yan etkiler veteriner hekim ile
konuşulmalıdır. Bu ürün bağırsak parazit hastalığından başka hastalıkları olan hayvanlara
uygulanmamalıdır. Tedavinin başarılı sonuçlanması için hayvanların vücut ağırlığının doğru
hesaplanarak doğru doz uygulaması yapılmalıdır.
Gebelik ve Laktasyonda kullanım:
Gebeliğin ilk 2/3’lük döneminde kullanılmamalıdır. Bu süreden sonra, laktasyon döneminde
ve damızlık hayvanlarda kullanımı, yalnızca sorumlu veteriner hekimin fayda/risk
değerlendirmesi ile sınırlı olmalı ve gebe hayvanlarda kullanım gerektiren durumlarda dozaj
dikkatle ve doğru olarak ayarlanmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER:
Uygulamadan birkaç saat sonra aşı rı salya salgılama, kusma, yarı sıvı dışkı, ürtiker ve/veya
ateş görülebilir. Bu etken maddeye karşı değil, ölen kurtlardan salınan proteinlere karşı bir
reaksiyondur. Ürün hayvanda uyuşukluğa sebep olabilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Fenbendazol, yavru atmaya sebep olabileceğinden bromsalanlarla (hilomid) birlikte
kullanılmamalıdır. Pirantel ve piperazin birbirlerinin antelmintik etkilerini
zayıflatabileceğinden, piperazin türevleri ile birlikte kullanılmamalıdır. Aynı sebepten dolayı
organik fosfat esterleri v e dietilkarbamazin birlikte kullanılmamalıdır. Benzer etki
mekanizması ve toksikolojik özelllikleri nedeniyle, morantel veya morantel içeren tıbbi
ürünler ile birlikte kullanılmamalıdır. Süt içeren gıdalarla birlikte verilmemelidir. Ürünün
bilinen bir geçi msizliği bulunmamaktadır . Piperazin ya da diğe r antiparaziter ilaçlar ile bir
arada verilmemelidir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:
Hedef türlerdeki tolerans çalışmalarında 3 gün boyunca, önerilen dozun 5 katına kadarki
uygulamada; klinik, hematolojik ve biyokimyasal parametrelerde önemli bir değişiklik
gözlenmemiştir. Bu üründe, geniş terapötik indeksi nedeniyle doz aşımı yaşanması nadirdir.
Doz aşımından kaynaklanan toksisite belirtileri olması durumunda, semptomatik tedavi
uygulanmalıdır. Özellikle gebelerde olmak üzere tavsiye edilen dozlar aşılmamalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.
KONTRENDİKASYONLAR:
ntraoküler sistiserkoz, spinal nörosistiserkozis ve karaciğer yetmezliği olan hayvanlarda
kullanılmamalıdır. Piperazin ya da diğer antiparaziter ilaçlar ile bir arada verilmemelidir.
Etkin maddelere ya da herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı hassasiyeti olduğu bilinen
hayvanlarda kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER:
laç uygulaması esnasında bir şeyler yiyip içilmemeli ve sigara içilmemelidir. Kazara
yutulması halinde derhal tıbbi yardım alın ve bu prospektüsü doktorunuza gösterin.
Fenbendazol, pirantel embonat, prazikuantel ya da diğer herhangi bir yardımcı maddeye karşı
aşırı hassasiyeti olduğu bilinen insanlar, bu ürünle temastan kaçınmalıdır. Ürünün
endikasyonlarında yer alan ekinokokkozis ve askariazis gibi zoonoz hastalıkların bulaşmasına
karşı dikkatli olunmalı ve uygulama gerekli koruyucu önlemler (eldiven, ma ske vb) alınarak
yapılmalıdır. Ürünü kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Orijinal ambalajında 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan alevden
ve güneş ışığından korunarak saklanmalıdır. Bölünmüş tablet ler yeniden orijinal ambalajına
koyulmalıdır. Bölünmüş tabletlerin aynı muhafaza şartlarında raf ömrü 9 haftadır. Ürünün raf
ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR:
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir. Kullanım dışı her
türlü artık/atık ürün atık su ve drenaj sistemlerine atılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
1, 5, 6’lı PET-Alu-PE folyo ambalajlar 10, 48, 50, 100 adetlik karton kutular içerisinde satışa
sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 13.02.2026
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
11.09.2025-032/0046
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Lapharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Tepeören İTOSB Mah. 2.Cad. No: 36 Tuzla / İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
ç Ambalaj Etiketi (BLİSTER)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
CARNİPRAZOL
Oral Tablet
Veteriner Antihelmintik
Her tablet 150 mg Fenbendazol, 144 mg Pirantel embonat, 50 mg Prazikuantel içerir.
LAPHARMA LOGO
Seri No: Üretim Tar.: S.K. Tarihi:
Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
CARNİPRAZOL
Oral Tablet
Veteriner Antihelmintik
BİLEŞİMİ:
Açık sarı renkli, bir yüzü çift çentikli yuvarlak her tablet 150 mg Fenbendazol, 144 mg
Pirantel embonat, 50 mg Prazikuantel içerir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Kedi ve köpeklerde aşağıdaki yuvarlak kurt ve şerit kaynaklı paraziter hastalıkların
tedavisinde kullanılır: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Echinococcus granulosus, E.
multilocularis, Dipylidium caninum ve Taenia spp. için erişkin ve olgunlaşmamış geç
evreleri; Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum ve Trichuris vulpis için erişkin
evreleri; Toxocara cati, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp. tüm evreleri.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Tabletler oral yolla uygulanır. Önerilen doz 5 mg/kg P razikuantel, 14,4 mg/kg Pirantel
embonat ve 15 mg/kg Fenbendazol' dür (Her 10 kg vücut ağırlığı için 1 tablet).
Pratik Doz Tablosu:
Kediler ve küçük köpekler 2 - 5 kg vücut ağırlığı 1/2 tablet
Orta büyüklükte köpekler 5 - 10 kg vücut ağırlığı 1 tablet
Büyük köpekler Her 10 kg vücut ağırlığı 1 tablet
Doğru kullanım önerileri için prospektüsü okuyunuz.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki
görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Orijinal ambalajında 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan alevden
ve güneş ışığından korunarak saklanmalıdır. Bölünmüş tabletler yeniden orijinal ambalajına
koyulmalıdır. Bölünmüş tabletlerin aynı muhafaza şartlarında raf ömrü 9 haftadır. Ürünün raf
ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
1, 5, 6’lı PET-Alu-PE folyo ambalajlar 10, 48, 50, 100 adetlik karton kutular içerisinde satışa
sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
11.09.2025-032/0046
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Lapharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Tepeören İTOSB Mah. 2.Cad. No: 36 Tuzla / İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
KDV Dahil PSF: | 