EQUITEL Oral Pat
Veteriner Antihelmintik
Bileşimi
Her 1 gram’da;
Aktif madde:
Pirantel embonat 400 mg
Yardımcı maddeler:
Butil hidroksianisol (Antioksidan) 0,5 mg
Titanyum dioksit (E171) (Beyazlaştırıcı madde) 20 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK ŞEKLİ
Oral Pat
Açık sarı-sarı renkli homojen pasta
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapötik Grup: Antihelmintikler, Tetrahidropirimidinler
ATC Vet Kodu: QP52AF02
5.1.Farmakodinamik özellikler
Pirantel embonat geniş spektrumlu bir antihelmintiktir. 1,4,5,6 tetrahidro-1-metil-2 - [(trans-
2-2-tienil) -vinil] pirimidinin pamoik asit tuzudur, tetrahidropirimidin grubuna aittir. Pirantel
embonat kas hücrelerinin nikotinik reseptörlerinde asetilkolin agonisti gibi davranarak
depolarize edici bir nöromüsküler blokaj etkisi ile parazitin kas felcine neden olur. Böylece
parazitlerin ölmelerini ve bağırsaklardan atılmalarını sağlar.
Etkili olduğu parazit türleri aşağıda yer almaktadır:
Nematodlar:
Büyük Strongylus : Strongylus vulgaris, S. edentatus, S. equinus.
Küçük Strongylus : Trichonema spp. (Cyathostomum), Triodontophorus spp.
Kıl kurtları : Oxyuris equi, Probstmayria vivipara.
Büyük yuvarlak kurtları : Parascaris equorum.
Sestodlar
Anoplocephala perfoliata
5.2.Farmakokinetik özellikler
Pirantel embonat çözünmeyen bir tuzdur ve oral uygulamadan sonra gastrointestinal
sistemden zayıf bir şekilde emilir. Bu da Pirantel embonat’ı intestinal bir antihelmintik olarak
kullanım için uygun hale getirir. Emilen kısım karaciğerde hemen hemen tamamen parçalanır
ve bir dizi antihelmintik inaktif metabolitlerine ayrılır. Emilen pirantelin yaklaşık %10’luk
kısmı idrar yoluyla atılır. Pirantel embonat'ın absorbe edilmemiş kısmının atılımı ise esas
olarak dışkı yoluyla gerçekleşir.
EQUITEL Oral Pat’ın 19 mg Pirantel embonat / kg vücut ağırlığı dozunda uygulanmasından
sonra 24 saat içinde, maksimum Pirantel konsantrasyonu dışkıda 733 mg/kg’dır. Bu dozda
uygulamadan 3 gün sonra dışkıda Pirantel tespit edilmez. Fakat EQUITEL Oral Pat’ın 38 mg
Pirantel embonat / kg vücut ağırlığı dozunda uygulanmasından 3 gün sonra dışkıda Pirantel
tespit edilmiştir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Atlarda; gastrointestinal sistemde yer alan nematod ve sestod enfestasyonlarının tedavisi ve
kontrolü amacıyla kullanılır. Etkili olduğu parazit türleri aşağıda yer almaktadır:
Nematodlar:
Büyük Strongylus : Strongylus vulgaris, S. edentatus, S. equinus.
Küçük Strongylus : Trichonema spp. (Cyathostomum), Triodontophorus spp.
Kıl kurtları : Oxyuris equi, Probstmayria vivipara.
Büyük yuvarlak kurtları : Parascaris equorum.
Sestodlar
Anoplocephala perfoliata
4.3.Kontrendikasyonlar
4 haftalıktan küçük taylarda kullanmayınız. Aktif maddeye karşı aşırı duyarlılığı bilinen
hayvanlarda kullanmayınız. Aşırı zayıflamış hayvanlarda kullanmayınız.
Özel Uyarılar
Direnç gelişimi riskini artırdığı ve başarısız tedavi ile sonuçlanabileceği sebebiyle aşağıdaki
uygulamalardan kaçınmaya özen gösterilmelidir:
• Aynı sınıf antihelmintiklerin uzun süre boyunca, fazla sık ve tekrarlanan kullanımı.
• Vücut ağırlığının olduğundan düşük olarak hesaplanmasına bağlı olarak yetersiz doz
kullanımı, ürünün yanlış şekilde uygulanması ya da piston üzerindeki halkanın yanlış
ölçeklendirilmesi.
Antihelmintiklere direnç geliştiği şüphelenilen vakalar uygun testler (örneğin, Fekal Yumurta
Sayısı Azaltma Testi) kullanılarak da araştırılmalıdır. Test sonuçlarının güçlü bir şekilde,
belirli bir antihelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda, başka bir farmakolojik sınıfa ait ve
farklı bir etki tarzına sahip olan bir antihelmintik kullanılmalıdır.
Atlarda Cyathostomum’un Pirantel’e karşı dirençli olduğu bildirilmiştir (yaygın olarak
Amerika ve Kanada’da). Bu nedenle, ürünün kullanımını, nematodlara duyarlılık hakkında
yerel (bölgesel, çiftlik) epidemiyolojik bilgi ve antihelmintik direnç sonraki seçimi nasıl
sınırlayacağı konusunda önerilere dayalı olmalıdır.
4.5.Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Aynı enjektör, hayvanlardan her ikisi de sağlıklı ve birlikte koşuyorlarsa veya birbirleriyle
doğrudan temas halinde ise sadece bu şartlarda iki hayvana doz vermek için uygulanabilir.
Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir
şekilde hesaplayınız.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Hassasiyet ve kontakt dermatit oluşumu göz önünde bulundurularak, deri ile doğrudan
temastan kaçınılmalıdır.
lacı kullanırken eldiven giyilmesi önerilir.
Kullanımdan sonra ellerinizi ve vücudun diğer kısımlarıyla temas eden yerleri yıkayınız.
Pirantele karşı aşırı duyarlı olduğunuzu biliyorsanız, ürünü kullanmaktan kaçınınız.
(iii) Diğer uyarılar
Bulunmamaktadır.
4.6.İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Pirantel embonat gebe kısraklar, emziren kısraklar ve damızlıklar dahil her yaştan atlar için
kullanımı güvenlidir. Taylarda, yetişkin Parascaris equorum’un şiddetli enfestasyonları ince
bağırsakta; kolik, bağırsak tıkanması ve potansiyel bağırsak rupturuna neden olabilir. Buna
bağlı semptomlar (örn: kolik) tedaviden 30 dakika sonra görülmeye başlar. Nadiren deri
hassasiyetine de rastlanılabilir.
4.7.Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
EQUITEL Oral Pat, önerilen talimatlara uyulması kaydıyla gebe ve laktasyondaki
hayvanlarda kullanılabilir.
4.8.Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
EQUITEL Oral P at; levamizol, piperazin veya kolinesteraz öncüleri (örn.organofosfatlar)
çeren antihelmintikler ile birlikte kullanılmamalıdır.
4.9.Dozaj ve kullanım yolu
Oral yolla uygulanır.
Strongylus, Oxyuris ve Parascaris’lerin kontrolü ve tedavisi için:
Önerilen terapötik doz; 19 mg Pirantel embonat/ kg vücut ağırlığıdır. Doz uygulaması aşağıda
yer almaktadır:
a) Taylarda (1-8 aylık): Doz her 4 haftada bir uygulanır.
b) Atlarda (8 aylıktan büyük): Doz her 6-8 hafta bir uygulanır. Ancak merada oldukları yaz ve
sonbaharda her 4-6 haftada bir uygulama yapılmalıdır. Kışa girmeden önce ise 3-4 gün
boyunca doz uygulaması yapılmalıdır.
c) Emziren kısraklarda: Anneye, meraya çıkmadan 3-4 gün önce ve daha sonra sonbahar
sonuna kadar 2-4 hafta aralıklarla EQUITEL Oral Pat uygulaması, ayrıca emen tayların da
bulaşık olmayan merada (bir önceki yıl otlatılmamış mera veya yeni oluşturulmuş mera)
otlatılması, Strongylus enfestasyonlarının azaltılmasını sağlar. İdeal olarak, kısraklar ile
tayları “bulaşık olmayan” meraya çıkarılmalı veya bu mümkün değilse Haziran ayına kadar
meraya çıkarılmaları ertelenmelidir.
Enjektör 28,5 g (24 ml) ürün içerir ve önerilen doz oranında 600 kg vücut ağırlığını tedavi
etmek için yeterlidir. Her 100 kg vücut ağırlığı için 4 ml EQUITEL Oral Pat uygulanır. (1
ml/25 kg vücut ağırlığı uygulanacak şekilde).
Anoplocephala (sestod) kontrolü ve tedavisi için:
Önerilen terapötik doz; 38 mg Pirantel embonat/ kg vücut ağırlığıdır. Gerekli görüldüğünde
tedavi tekrarlanabilir, bu durumda uygulama 6 hafta sonra yapılmalıdır.
Kullanım talimatları: Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığı mümkün
olduğunca doğru bir şekilde hesaplanmalı ve doğru enjektör hacmi seçilmelidir. Çünkü vücut
ağırlığına göre uygulanan düşük doz antihelmintik ilaçlara karşı direnç geliştirme riskinin
artmasına neden olur.
Enjektör Pistonu; dozaj talimatlarına uygun olarak gereken hacmi sağlamak üzere
ayarlanması için bir kilitleme halkasına sahiptir. Halka, uygulanacak oral patın miktarı ile
aynı hizaya gelene kadar saat yönünün tersine çevrilir. Enjektör pistonu 1 ml’lik aralıklarla
ölçeklendirilmiştir. Enjektör 28,5 g (24 ml) ürün içerir.
Uygulamadan önce, piston üzerindeki halkayı ayarlayarak enjektörü hesaplanan doza
ayarlayınız. EQUITEL Oral Pat, enjektör ucunu dişler arasındaki boşluktan geçirerek, dilin
arkasına gerekli pat miktarı bırakılarak ağızdan uygulanır. Hayvanın ağzında herhangi bir
yiyecek bulunmamalıdır. Uygulamadan hemen sonra, oral patın yutulduğundan emin olmak
çin atın başını birkaç saniye yükseltiniz.
4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar
Pirantel embonat düşük akut oral toksisiteye sahiptir. Fare ve sıçanlarda 2000 mg/kg vücut
ağırlığı ve köpeklerde 1000 mg/kg vücut ağırlığı kadar oral dozlar ile kullanımında hiçbir
toksisite bulgusuna rastlanılmamıştır.
Atlar ve taylarda 60 mg/kg vücut ağırlığına kadar varan dozlar (bazen terapötik dozun 20 katı
kadar) ile kullanımda herhangi bir yan etki görülmez. Hematolojik parametreler, serum
kolinesteraz ve glutamik okzaloasetik transaminaz seviyeleri de gözlemlenmiştir.
Doz aşımı halinde salivasyon, kas fibrilasyonu, taşipne, dispne, ataksi, titreme veya
konvülsiyon gibi klinik belirtiler saptanırsa antidot olarak Atropin kullanılmalıdır.
4.11. Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dahil)
Uygulanmaz.
Farmasötik Özellikler
6.1.Yardımcı Maddelerin Listesi
PVP K30
Elma esansı
Titanyum dioksit
BHA
Propilen glikol
6.2.Geçimsizlikler
Bildirilmemiştir.
6.3.Raf ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 6 ay
6.4.Muhafaza Şartları
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz.
6.5.Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
28,5 g (24 ml) ürün; 30 ml hacimli değişken doz kapasitesine sahip ve ayarlanabilir beyaz
LLDPE enjektörlerde (gövde-piston-uç), karton kutularda satışa sunulmuştur.
6.6.Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmayan veteriner tıbbi ürünler veya bu tür veterinerlik tıbbi ürünlerinden elde edilen
atık maddeler yerel gereksinimlere uygun olarak imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Miel Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş.
Göktürk Merkez Mah. İstanbul Cad. Gökmahal Konutları Sit. No:28 İç Kapı No:38
Eyüpsultan/İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 033/0026
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ: 12.08.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ:-----
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
EQUITEL
Oral Pat
Veteriner Antihelmintik
BİLEŞİMİ:
1 gram pat içinde 400 mg Pirantel embonat, antioksidan koruyucu olarak 0,5 mg
Butilhidroksianisol ve beyazlaştırıcı olarak 20 mg Titanyum dioksit mevcuttur.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:
Farmakodinamik özellikler
Pirantel embonat geniş spektrumlu bir antihelmintiktir. 1,4,5,6 tetrahidro-1-metil-2 - [(trans-2-
2-tienil) -vinil] pirimidinin pamoik asit tuzudur, tetrahidropirimidin grubuna aittir. Pirantel
embonat kas hücrelerinin nikotinik reseptörlerinde asetilkolin agonisti gibi davranarak
depolarize edici bir nöromüsküler blokaj etkisi ile parazitin kas felcine neden olur. Böylece
parazitlerin ölmelerini ve bağırsaklardan atılmalarını sağlar.
Etkili olduğu parazit türleri aşağıda yer almaktadır:
Nematodlar:
Büyük Strongylus : Strongylus vulgaris, S. edentatus, S. equinus.
Küçük Strongylus : Trichonema spp. (Cyathostomum), Triodontophorus spp.
Kıl kurtları : Oxyuris equi, Probstmayria vivipara.
Büyük yuvarlak kurtları : Parascaris equorum.
Sestodlar
Anoplocephala perfoliata
Farmakokinetik özellikler
Pirantel embonat çözünmeyen bir tuzdur ve oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden
zayıf bir şekilde emilir. Bu da Pirantel embonat’ı intestinal bir antihelmintik olarak kullanım
çin uygun hale getirir. Emilen kısım karaciğerde hemen hemen tamamen parçalanır ve bir dizi
antihelmintik inaktif metabolitlerine ayrılır. Emilen pirantelin yaklaşık %10’luk kısmı idrar
yoluyla atılır. Pirantel embonat'ın absorbe edilmemiş kısmının atılımı ise esas olarak dışkı
yoluyla gerçekleşir.
EQUITEL Oral Pat’ın 19 mg Pirantel embonat / kg vücut ağırlığı dozunda uygulanmasından
sonra 24 saat içinde, maksimum Pirantel konsantrasyonu dışkıda 733 mg/kg’dır. Bu dozda
uygulamadan 3 gün sonra dışkıda Pirantel tespit edilmez. Fakat EQUITEL Oral Pat’ın 38 mg
Pirantel embonat / kg vücut ağırlığı dozunda uygulanmasından 3 gün sonra dışkıda Pirantel
tespit edilmiştir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR:
Atlarda; gastrointestinal sistemde yer alan nematod ve sestod enfestasyonlarının tedavi si ve
kontrolü amacıyla kullanılır. Etkili olduğu parazit türleri aşağıda yer almaktadır:
Nematodlar:
Büyük Strongylus : Strongylus vulgaris, S. edentatus, S. equinus.
Küçük Strongylus : Trichonema spp. (Cyathostomum), Triodontophorus spp.
Kıl kurtları : Oxyuris equi, Probstmayria vivipara.
Büyük yuvarlak kurtları : Parascaris equorum.
Sestodlar
Anoplocephala perfoliata
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Oral yolla uygulanır.
Strongylus, Oxyuris ve Parascaris’lerin kontrolü ve tedavisi için:
Önerilen terapötik doz; 19 mg Pirantel embonat/ kg vücut ağırlığıdır. Doz uygulaması aşağıda
yer almaktadır:
a) Taylarda (1-8 aylık): Doz her 4 haftada bir uygulanır.
b) Atlarda (8 aylıktan büyük): Doz her 6-8 hafta bir uygulanır. Ancak merada oldukları yaz ve
sonbaharda her 4-6 haftada bir uygulama yapılmalıdır. Kışa girmeden önce ise 3-4 gün boyunca
doz uygulaması yapılmalıdır.
c) Emziren kısraklarda: Anneye, meraya çıkmadan 3 -4 gün önce ve daha sonra sonbahar
sonuna kadar 2 -4 hafta aralıklarla EQUITEL Oral Pat uygulamas ı, ayrıca emen tayların da
bulaşık olmayan merada (bir önceki yıl otlatılmamış mera veya yeni oluşturulmuş mera)
otlatılması, Strongylus enfestasyonlarının azaltılmasını sağlar. İdeal olarak, kısraklar ile tayları
“bulaşık olmayan” meraya çıkarılmalı veya bu mümkün değilse Haziran ayına kadar meraya
çıkarılmaları ertelenmelidir.
Enjektör 28,5 g (24 ml) ürün içerir ve önerilen doz oranında 600 kg vücut ağırlığını tedavi
etmek için yeterlidir. Her 100 kg vücut ağırlığı için 4 ml EQUITEL Oral Pat uygulanır. (1 ml/25
kg vücut ağırlığı uygulanacak şekilde).
Anoplocephala (sestod) kontrolü ve tedavisi için:
Önerilen terapötik doz; 38 mg Pirantel embonat/ kg vücut ağırlığıdır. Gerekli görüldüğünde
tedavi tekrarlanabilir, bu durumda uygulama 6 hafta sonra yapılmalıdır.
Kullanım talimatları: Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığı mümkün
olduğunca doğru bir şekilde hesaplanmalı ve doğru enjektör hacmi seçilmelidir. Çünkü vücut
ağırlığına göre uygulanan düşük doz antihelmintik ilaçlara karşı direnç geliştirme riskinin
artmasına neden olur.
Enjektör Pistonu; dozaj talimatlarına uygun olarak gereken hacmi sağlamak üzere ayarlanması
çin bir kilitleme halkasına sahiptir. Halka, uygulanacak oral patın miktarı ile aynı hizaya gelene
kadar saat yönünün tersine çevrilir. Enjektör pistonu 1 ml’lik aralıklarla ölçeklendirilmiştir.
Enjektör 28,5 g (24 ml) ürün içerir.
Uygulamadan önce, piston üzerindeki halkayı ayarlayarak enjektörü hesaplanan doza
ayarlayınız. EQUITEL Oral Pat, enjektör ucunu dişler arasındaki boşluktan geçirerek, dilin
arkasına gerekli pat miktarı bırakılarak ağızdan uygulanır. Hayvanın ağzında herhangi bir
yiyecek bulunmamalıdır. Uygulamadan hemen sonra, oral patın yutulduğundan emin olmak
çin atın başını birkaç saniye yükseltiniz.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:
Direnç gelişimi riskini artırdığı ve başarısız tedavi ile sonuçlanabileceği sebebiyle aşağıdaki
uygulamalardan kaçınmaya özen gösterilmelidir:
• Aynı sınıf antihelmintiklerin uzun süre boyunca, fazla sık ve tekrarlanan kullanımı.
• Vücut ağırlığının olduğundan düşük olarak hesaplanmasına bağlı olarak yetersiz doz
kullanımı, ürünün yanlış şekilde uygulanması ya da piston üzerindeki halkanın yanlış
ölçeklendirilmesi.
Antihelmintiklere direnç geliştiği şüphelenilen vakalar uygun testler (örneğin, Fekal Yumurta
Sayısı Azaltma Testi) kullanılarak da araştırılmalıdır. Test sonuçlarının güçlü bir şekilde, belirli
bir antihelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda, başka bir farmakolojik sınıfa ait ve farklı bir
etki tarzına sahip olan bir antihelmintik kullanılmalıdır.
Atlarda Cyathost omum’un Pirantel’e karşı dirençli olduğu bildirilmiştir (yaygın olarak
Amerika ve Kanada’da). Bu nedenle, ürünün kullanımı nı, nematodlara duyarlılık hakkında
yerel (bölgesel, ç iftlik) epidemiyolojik bilgi ve antihelmintik direnç sonraki seçimi nasıl
sınırlayacağı konusunda önerilere dayalı olmalıdır.
Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde
hesaplayınız.
Aynı e njektör, hayvanlardan her ikisi de sağlıklı ve birlikte koşuyorlarsa veya birbirleriyle
doğrudan temas halinde ise sadece bu şartlarda iki hayvana doz vermek için uygulanabilir.
Gebelik ve Laktasyonda kullanım: EQUITEL Oral Pat, önerilen talimatlara uyulması
kaydıyla gebe ve laktasyondaki hayvanlarda kullanılabilir.
STENMEYEN ETKİLER:
Pirantel embonat gebe kısraklar, emziren kısraklar ve damızlıklar dahil her yaştan atlar için
kullanımı güvenlidir. Taylarda, yetişkin Parascaris equorum’un şiddetli enfestasyonları ince
bağırsakta; kolik, bağırsak tık anması ve potansiyel bağırsak rupturuna neden olabilir. Buna
bağlı semptomlar (örn: kolik) tedaviden 30 dakika sonra görülmeye başlar. Nadiren deri
hassasiyetine de rastlanılabilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
EQUITEL Oral Pat; levamizol, piperazin veya kolinesteraz öncüleri (örn.organofosfatlar)
çeren antihelmintikler ile birlikte kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:
Pirantel embonat düşük akut oral toksisiteye sahiptir. Fare ve sıçanlarda 2000 mg/kg vücut
ağırlığı ve köpeklerde 1000 mg/kg vücut ağırlığı kadar oral dozlar ile kullanımında hiçbir
toksisite bulgusuna rastlanılmamıştır.
Atlar ve taylarda 60 mg/kg vücut ağırlığına kadar varan dozlar (bazen terapötik dozun 20 katı
kadar) ile kullanımda herhangi bir yan etki görülmez. Hematolojik parametreler, serum
kolinesteraz ve glutamik okzaloasetik transaminaz seviyeleri de gözlemlenmiştir.
Doz aşımı halinde salivasyon, kas fibrilasyonu, taşipne, dispne, ataksi, titreme veya
konvülsiyon gibi klinik belirtiler saptanırsa antidot olarak Atropin kullanılmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Uygulanmaz.
KONTRENDİKASYONLAR:
4 haftalıktan küçük taylarda kullanmayınız. Aktif maddeye karşı aşırı duyarlılığı bilinen
hayvanlarda kullanmayınız. Aşırı zayıflamış hayvanlarda kullanmayınız.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Son kullanım tarihi geçmiş ürünler kullanılmamalıdır.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER:
Hassasiyet ve kontakt dermatit oluşumu göz önünde bulundurularak, deri ile doğrudan temastan
kaçınılmalıdır.
lacı kullanırken eldiven giyilmesi önerilir.
Kullanımdan sonra ellerinizi ve vücudun diğer kısımlarıyla temas eden yerleri yıkayınız.
Pirantele karşı aşırı duyarlı olduğunuzu biliyorsanız, ürünü kullanmaktan kaçınınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Ürün ilk
açıldıktan sonra 6 ay içinde kullanılmadır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR:
Kullanılmayan veteriner tıbbi ürünler veya bu tür veterinerlik tıbbi ürünlerinden elde edilen atık
maddeler, yerel yönetmeliklere uygun olarak imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
28,5 g (24 ml) ürün; 30 ml hacimli değişken doz kapasitesine sahip ve ayarlanabilir beyaz
LLDPE enjektörlerde (gövde-piston-uç), karton kutularda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane lerinde ve
polikliniklerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 12.08.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
12.08.2026-033/0026
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Miel Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş
Göktürk Merkez Mah. İstanbul Cad. Gökmahal Konutları Sit. No:28 İç Kapı No:38
Eyüpsultan/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
ç Ambalaj Etiketi (28,5 g)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
EQUITEL
Oral Pat
Veteriner Antihelmintik
1 gram pat içinde 400 mg Pirantel embonat , antioksidan koruyucu olarak 0,5 mg
Butilhidroksianisol ve beyazlaştırıcı olarak 20 mg Titanyum dioksit mevcuttur.
Atlarda o ral yolla uygulanır. Strongylus, Oxyuris ve Parascaris’lerin kontrolü ve
tedavisi için ö nerilen terapötik doz; 19 mg Pirantel embonat/ kg vücut ağırlığıdır.
Anoplocephala (sestod) kontrolü ve tedavisi için: Önerilen terapötik doz; 38 mg Pirantel
embonat/ vücut ağırlığıdır.
Kullanım ayrıntıları için prospektüsü okuyunuz.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Uyarıları: Uygulanmaz.
T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Pazarlama İzni Tarihi Ve No: 12.08.2026-
033/0026
Pazarlama İzni Sahibinin Adı: Miel Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş.
Üretici Firma: Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi
Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
EQUITEL
Oral Pat
Veteriner Antihelmintik
1 gram pat içinde 400 mg Pirantel embonat, antioksidan koruyucu olarak 0,5 mg
Butilhidroksianisol ve beyazlaştırıcı olarak 20 mg Titanyum dioksit mevcuttur.
Atlarda; gastrointestinal sistemde yer alan nematod ve sestod enfestasyonlarının tedavisi ve
kontrolü amacıyla kullanılır.
Oral yolla uygulanır.
Strongylus, Oxyuris ve Parascaris’lerin kontrolü ve tedavisi için:
Önerilen terapötik doz; 19 mg Pirantel embonat/ kg vücut ağırlığıdır. Enjektör 28,5 g (24 ml)
ürün içerir ve önerilen doz oranında 600 kg vücut ağırlığını tedavi etmek için yeterlidir.
Anoplocephala (sestod) kontrolü ve tedavisi için:
Önerilen terapötik doz; 38 mg Pirantel embonat/ kg vücut ağırlığıdır. Gerekli görüldüğünde
tedavi tekrarlanabilir, bu durumda uygulama 6 hafta sonra yapılmalıdır.
Kullanım talimatları: Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığı mümkün
olduğunca doğru bir şekilde hesaplanmalı ve doğru enjektör hacmi seçilmelidir. Çünkü vücut
ağırlığına göre uygulanan düşük doz antihelmintik ilaçlara karşı direnç geliştirme riskinin
artmasına neden olur.
Kullanım ayrıntıları için prospektüsü okuyunuz.
Genel Uyarılar:
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki
görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. Son
kullanım tarihi geçmiş ürünler kullanılmamalıdır.
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Ürün ilk
açıldıktan sonra 6 ay içinde kullanılmadır.
T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Pazarlama İzni Tarihi ve No: 12.08.2026-033/0026
Pazarlama İzni Sahibinin Adı Ve Adresi:
Miel Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş
Göktürk Merkez Mah. İstanbul Cad. Gökmahal Konutları Sit. No:28 İç Kapı No:38
Eyüpsultan/İstanbul
Üretici Firma Ve Adresi:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
KDV Dahil PSF: | 