Pyrixin Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antienflamatuar
Bileşimi
Her ml:
Aktif madde:
Fluniksin…………………: 50 mg
(Fluniksin meglumin olarak)
Yardımcı maddeler:
Disodyum EDTA (koruyucu)…………..…....0.1 mg
Sodyum formaldehit sülfoksilat(koruyucu)…2.5 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk Çözelti,
Berrak-renksiz steril çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Non-sterod Antienflamatuvar
ATCvet kodu: QM01AG90
5.1 Farmakodinamik özellikler
Fluniksin meglumin, siklooksijenaz enjiminin dönüşümlü seçici olm ayan bir inhibitörüdür ki
bu enzim arahidonik asidin, daha sonra prostaglandin, prostasiklin ve tromboksanlara dönüşen
siklik endoperoksitlere dönüşümüne neden olur.
Fluniksin, araşidonik asidi stabil olmayan siklik endoperok sitlere çeviren COX
(siklooksijenaz) enziminin seçici olmayan geri dönüşümlü inhibitörü olarak etkir ki bu
endoperoksitler prostaglandin, prostasiklin ve tromboksanlara dönüşür.
Prostaglandin gibi bu prostanoidlerin bazıları yangı, ateş ve ağrı olgularını n patofizyolojisine
karışır. Bu bileşiklerin sentezinin önlenmesi fluniksinin terapotik etsinin nedenidir.
Prostaglandinlerin diğer fizyolojik süreçlere dahil olması nedeniyle siklooksijenaz enzimin
nhibisyonu, aynı zamanda gastro intestinal ve böbrekle i lgili yan etkilerinden sorumludur.
Prostaglandinler endotoksik şokun gelişimindeki kompleks sürecin bir parçasını oluşturur.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Atlarda 1 mg/kg dozda ven içi uygulamadan sonra hızlı bir dağılım görülür ve atılma yarı
ömrü yaklaşık 2 saattir. Başlıca konjuge formda idrar yolu ile atılır.
Sığırlarda 2 mg/kg dozunda kas içi uygulamadan sonra maksimum yoğunluk uygulamadan
yaklaşık 30 dakika sonra elde edili r. Ven içi uygulamada ise hızlı bir dağılım ve yavaş bir
atılım gözlenir. Plazma proteinlere bağlanma oranı yüksektir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
At:
Muskuloskeletal ağrı ve enflamasyonun ve kolik ağrılarının azaltılması
Sığır:
Uygun antienfektif tedavi ile birlikte solunum sistemi enfeksiyonları süresince oluşan klinik
belirtilerin azaltılması
Kullanım Şekli ve Dozu
Ven içi yol ile uygulama yavaş yapılmalı, ürün ven içi verilmeden önce vücut ısısına
çıkarılmalıdır. Hızlı ven içi enjeksiyonlar tehlikelidir. Diğer bölümleri okuyunuz.
Arter (atardamar) içine uygulanmaz.
At:
Muskuloskelatal rahatsızlıklarda ağrının ve yangının hafifletilmesi amacıyla; 1 mg/kg vücut
ağırlığı/gün dozunda (her 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml) ven içi olarak 1-5 gün uygulanır.
Kolik ağrılarının azaltılması amacıyla; 1 mg /kg vücut ağırlığı/gün dozunda ( her 50 kg vücut
ağırlığı için 1 ml) ven içi olarak uygulanır. Kolik tekrar ettikçe 1-2 defa tekrarlanabilir.
Sığır:
2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg vücut ağırlığı için 2 ml), ven içi veya kas içi yolla 1 -3
gün uygulanır. 20 ml’den büyük dozlar en az iki farklı bölgeye uygulanmalıdır.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Kanama, sindirim sisteminde hasar (irritasyon, gastrik ülser), kusma ve özellikle dehidre veya
hipovolemik hayvanlarda böbrek hasarı oluşabilir. Diğer NSAID’ler gibi, nadiren veya idiyo
sinkratik hepatik renal yan etkiler meydana gelebilir. Yan etki görülmesi halinde ilaç
uygulanması durdurulmalı ve bir veteriner hekime başvurulmalıdır. Nadiren, sığır ve atlarda,
özellikle hızlı ven içi uygulamada, fötal anafilaktik reaksiyon (kollaps) gözlenmiştir. Kan
değerlerinde değişikliklere neden olabilir.
Atlarda ven içi uygulamadan sonra sulu dışkılama ve dışkıda kan görülmesi rapor edilmiştir.
At ve sığırlarda kas içi uygulamada enjeksiyon bölgesinde reaksiyon meydana gelebilir. Ürün,
doğumun başlatılmasından sorumlu prostaglandinlerin sentezini engelleyerek tokolotik etki
gösterir bu nedenle doğumu geciktirebilir veya düşük riskini artırabilir.
Hızlı ven içi uygulama kollapsa neden olabilir.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım bölümündeki uyarılara bakınız
İlaç Etkileşimleri
Asetilsalisilik asidin düşük dozları da dâhil, özellikle sindirim sistemi üzerine etkileri başta
olmak üzere toksisite artışı riski nedeniyle, diğer NSAID ürünlerle birlikte veya bu ürünlerin
uygulanmasını kapsayan24 saat içerisinde kullanılmamalıdır.
Bazı NSAID ilaçlar plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır ve bu özelliğe sahip diğer
laçların toksik etkisini artırabilir. Fluniksin warfarinin ve plazma proteinlerine bağlanan diğer
laçların etkisini artırır. Bu nedenle, eş zamanlı tedavide bu husus değerlendirilmelidir.
Her iki ürünün de toksisitesini ve sindirim sisteminde ülserasyonu artırma ihtimali nedeniyle
kortikosteroidlerle birlikte kullanılmamalıdır.
Fluniksin, prostaglandin sentezini inhibe ederek diüretikler (ACE inhibitörleri), ACE
nhibitörleri ve beta klokerler gibi bazı antihipertansif ilaçların etkisini azaltabilir
Özellikle aminoglikozidler olmak üzere potansiyel nefrotoksik etkili diğer ilaçlarla eş zamanlı
uygulanmamalıdır. Fluniksin, aminoglikozid gibi bazı ilaçların böbreklerden a tılımını
geciktirerek toksisitelerini artırabilir.
Doz Aşımı
Fluniksin nonsteroidal bir antienflamatuvardır. Aşırı doz özellikle gastrointestinal toksisite ile
lgilidir. Ataksi ve inkoordinasyon görülebilir. Atlarda tavsiye dozunun 3 katı ven içi
uygulamada (3 mg/kg vücut ağırlığı) kan basıncında geçici artış görülebilir. Sığırlarda tavsiye
dozunun 3 katı ven içi uygulamada (6 mg/kg) yan etki görülmemiştir.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra kas içi uygulamada 31, ven içi
uygulamada 10 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. Süt için kalıntı arınma
süresi son ilaç uygulanmasından sonr a kas içi uygula mada 36 saat (3 sağım), ven içi
uygulamada 24 saattir (2 sağım).
Kontrendikasyonlar
Kronik muskuloskeletal sorunu olan hayvanlara uygulamayınız.
Karaciğer, böbrek veya kalp hastalığı olan hayvanlara uygulamayınız.
Sindirim sisteminde lezyon bulunan (ülser, kanama gibi) hayvanlara uygulanmaz.
Hemorajik rahatsızlığı bulunan hayvanlara uygulamayınız.
Bileşimindeki herhangi bir maddeye veya diğer NSAID’lere duyarlı olduğu bilinen
hayvanlara uygulanmaz.
Dehidrasyon ve ileus (bağırsak tıkanması) ile ilişkili kolik durumlarında kullanılmaz.
neklerde beklenen doğumdan önceki 48 saat içinde kullanmayınız , aksi halde düşük ihtimali
mevcuttur.
Gebe kısraklarda kullanmayınız.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım bölümündeki uyarılara bakınız.
Özel Uyarılar
Yangı veya koliğin altında yatan esas nedenin tedavisine önem verilmelidir.
Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Arter (atardamar) içine uygulanmaz.
Bu ürünün 6 haftalıktan küçük veya yaşlı hayvanlarda kullanımı ilaçla ilgili riskleri artırır.
lacın kullanımı kaçınılmaz ise, dozun azaltılmasına gidilmeli ve dikkatli klinik izleme
yapılmalıdır.
NSAID’lerin genel olarak prostaglandin sentezini engellemesi nedeniyle genel anes tezi
uygulanmış hayvanlarda, tam uyanma meydana gelmeden bu ürünlerin uygulanmasından
kaçınılmalıdır. Septik şok veya endotoksemi durumlar ı hariç, dehidre, hipovolemik ve
hipotansif hayvanlarda kullanımdan kaçınılmalıdır.
Nadiren, Propilen glikol içeren ü rünlerin ven içi uygulanmasından sonra ölümcül şok
oluşabilir. İlaç yavaşça ve vücut ısısında uygulanmalıdır. İntolerans gelişmesi halinde ilaç
uygulanması durdurularak gerekli ise şok tedavisi uygulanmalıdır.
Antienflamatuvar etkisi nedeniyle klinik beli rtileri maskeleyeblir ve bu nedenle kullanılan
antibiyotiğe muhtemel direnç hususu gözden kaçabilir.
Doğumdan hemen sonra kullanılması, uterus involüsyonunu ve fötal zarların atılımını
engelleyerek retensiyo sekundinaruma neden olabilir.
NSAID içeren ürünler, fagositozisin inhibisyonuna neden olabilirler ve bu yüzden bakteriyel
enfeksiyonlarla ilgili yangısal durumların tedavisinde uygun antimikrobiyal tedavi
gerekebileceği unutulmamalıdır.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürün duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Antienflamatuvar ürünlere hassas bireyler
ürünü kullanmamalıdır. İntolerans reaksiyonları ciddi boyutlara ulaşabilir. Deri ile temas
halinde bölge bol su ve sabunla yıkanmalıdır. Belirtiler devame derse tıbbi te davi alınmalıdır.
Göz ile temas halinde gözler bol su ile yıkanarak tıbbi tedavi alınmalıdır. Ağız yolu ile ürüne
maruz kalmamak için uygulama sırasında herhangi bir şey yenilmemeli ve içilmemeli,
kullanımdan sonra eller yıkanmalıdır. Kazara yutma halinde doktora başvurulmalıdır. Kazara
kendinize enjekte etmeniz halinde, ürünün prospektüs ve etiketi ile birlikte bir sağlık
merkezine gidilerek tedavi alınmalıdır.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda, fluniksinin maternotoksik dozda oral tolla
tavşan ve ratlara ve kas içi yolla ratlara uygulanmasında fötotoksisiteye ve ratlarda gebelik
süresinde artışa neden olduğu gösterilmiştir.
Ürünün gebe kısrak, aygı r ve damızlık boğalarda güvenilirliği ispatlanmamıştır. Bu nedenle
bu hayvanlarda kullanılmamalıdır. Sığır, gebe ve erkek domuzlarda güvenilirliği
gösterilmiştir. B u hayvanlarda doğumdan önceki 48 saat içinde kullanılmamalıdır.
(kontrendikasyonlar ve yan etkiler bölümüne bakınız)
Ürün, veteriner hekimin risk/fayda değerlendirmesine ve plasenta retensiyonu riski
gözetilerek (ürün retensiyon oranını artırır) doğumdan 36 saat sonra kullanılabilir.
Hedef Tür
At ve sığır
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü:36 ay
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25 0C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. İlk kullanımı takiben tıpa 20 defadan fazla
delinmemelidir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içinde 50 ml, 100 ml ve 250 ml amber renkli Tip II flakon, gri renkli bromobutil
standart tıpa ve mavi flip-off kapakla kapatılmış olarak takdim edilmiştir.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Huvepharma Turkey Hayvan Beslenmesi ve Sağlığı Hizmetleri A.Ş.
Esentepe Mah. Cevizli D-100 Güney Yanyol No:25/144 Soğanlık-Kartal / İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
029/0043
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
18.08.2020
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
19.07.2022
Yardımcı Maddeler
Disodyum EDTA
Sodyum formaldehit sülfoksilat
Propilen glikol
Monoethanolamine
2 N HCl
Enjeksiyonluk su
Geçimsizlikler
Diğer veteriner tıbbi ürünlerle birlikte kullanılmamalıdır. | 