FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

Genabilik asitin (menbuton) etki mekanizması tam olarak bilinmemektedir. Doğrudan karaciğer parankim hücrelerini uyarıp, normal kompozisyonda ve bol miktarda safra salgısını başlatarak, duodenumda pH ortamım normalleştirmek ve kemoreseptörleri etkilemek suretiyle, reflektorik yolla otonom sinir sistemini etkileyerek spazm ve atonilerin çözülmesine, hastalık nedeniyle bozulan peristaltiğin düzene girmesine, mide-barsak ve pankreas sağılarının artmasına yardımcı olduğu tahmin edilmektedir. Anormal içeriğin yer değiştirmesi ve mikroflora ortamının kısmen normalleşmesi, iştiha, gevişalma ve diğer sindirim aktivitelerinin düzelmesine yardımcı olabilir. Genabilik asit (menbutone) koleretik ve dijestif etkili bir sentetik bileşiktir. Deney hayvanları (rat, kobay, köpek, domuz, keçi, dana) üzerinde yürütülen laboratuvar testleri ile de kanıtlandığı şekilde, safranın kuru madde, safra asidi ve mineral konsantrasyonlarım değiştirmeksizin, safra salgısını 2-3 saat süre ile birkaç kat (2-9 kat) arttırır. Pankreas salgısı miktarını ve tripsin miktarım arttırıcı etkileri daha da belirgindir. Ayrıca, mide salgısını ve pepsin miktarını arttırıcı etkileri de saptanmıştır. Bu etkiler parasimpatikomimetik nitelikte değildir.

-Enterohepatik dolaşım suretiyle etkisini sürdüren genabilik asidin vücutta kalma süresi kısa olup, enjekte edilen miktarın hemen hemen tamamı 24 saat içinde idantifiye edilmeyen metabolitler halinde, esas olarak idrarla ve kısmen de dışkı ile vücuttan atılmaktadır.

-  Genabilik asidin toksisitesi çok düşük, tolerans sınırı geniştir. Klinik uygulamalarda herhangi bir toksik etki ile karşılaşılmamıştır.

-  Sorbitol osmodiüretik ve hafif kolagog etkileri de mevcut olan bir besin maddesidir.

-  SUPRALIVER-I sahip olduğu bu farmakolojik etkileri ile sindirim salgılarını uyararak, çeşitli hastalıklardan dolayı bozulmuş olan sindirim fonksiyonlarının yeniden normale dönmesine yardımcı olur ve ayrıca, toksik maddelerin ve metabolizma artıklarının safra yolu ile eliminasyonunu hızlandırır.

HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER/UYARILAR

* Damar içi uygulamalarda enjeksiyonun ağır ağır yapılmasına dikkat edilmelidir.

*  Kas içi uygulamalarda, bir enjeksiyon noktasına 20 ml.den fazla ilaç enjekte etmemelidir. Menbutonun güvenlik sınırı bilinmemektedir. Bu nedenle tavsiye edilen doza uyulmalıdır.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

Enjeksiyon yerinde lokal yangı, nekrotik bir yapı oluşabilir. 20 ml'yi geçmemek koşulu ile derin kas içi uygulama önerilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Başka ilaçlarla karıştırılarak enjekte edilmemesi tavsiye olunur. Kalsiyum, prokain penisilin ya da Vitamin B kompleksleri ile beraber uygulanmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, ÖNLEMLER, ANTİDOT

Hızlı damar içi uygulama doz aşımına sebep olur. Tremor, hızlı soluma, spontane dışkılama, öksürme, göz yaşarması, aksırma ve kollaps gözlenebilir. Kalp blokajı durumlarında kardiyotonik kullanılır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

 İlaç Kalıntı Arınma Süresi: (ik.a.s.) Et ve süt için (0) gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Yapısındaki fenol nedeni ile kedilerde uygulanmaz. İşitme ile ilgili problemlerde ve safra kanalı tıkanmalarında uygulanmaz. Gebelikte kullanım: Gebeliğin son üçte birlik bölümünde sakıncalı olabilir.

GENEL UYARILAR

* Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.

* Beklenmedik etki görüldüğünde veteriner hekime başvurunuz.

*  Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Oda ısısında 25°C'nin altında muhafaza ediniz. Raf Ömrtt: İmal tarihinden itibaren 2 yıldır.

Bir bölümü enjektörle alındıktan sonra şişede arta kalan ilaç, asepsi antisepsi koşullarına uymak koşuluyla ilk açıldığı tarihten itibaren S gün içinde, buzdolabında muhafaza ediliyorsa 3 hafta içinde kullanılabilir.

KULLANIM SONU İMHA

İlaç atıklarının imhasına ilişkin genel kurallara göre imha edilir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içerisinde 100 ml çözelti ihtiva eden bal rengi şişelerde takdim edilir.