Fulltonic

BİLEŞİMİ

FULLTONIC Enjeksiyonluk Çözelti; pembe renkli, berrak bir çözeltidir, beher 100 ml’de;

l-karnitin hidroklorür (500 mg l-karnitine eşdeğer)  613,3 mg
Thioktik asit  20 mg
pyridoksin hidroklorür 15 mg
Siyanokobalamin 3 mg
d,l-asetilmetionin 2 g
l-arjinin 240 mg
l-ornitin hidroklorür (120 mg l-ornitine eşdeğer) 153,2 mg
l-sitrullin 120 mg
l-lizin hidroklorür (50 mg l-lizine eşdeğer) 62,5 mg
Glisin 150 mg
Taurin 150 mg
Aspartik asit 150 mg
Glutamik asit 150 mg
Fruktoz 5 g
Sorbitol 8 g

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

FULLTONIC Enjeksiyonluk Çözelti, B grubu vitaminler, aminoasitler, l-karnitin ve şekerleri içeren damar içi, derialtı veya periton içi yolla yüksek hacimlerde kullanılmaya uygun enjeksiyonluk bir preparattır. İlacın formulasyonu, toksikozis, yorgunluk veya stres sonucu meydana gelen katabolitlerin elimine edilmesi veya inhibisyonu için gerekli olan metabolik işlemlerin başlatılmasında etkili olmak ve metabolizmadaki yapım faaliyetlerini destekleyici olmak temel kabul edilerek düzenlenmiştir.

Karaciğerin korunması ve lipotropik aktivitelerinde çok önemli bir rol oynayan Vitamin B6 ve Vitamin B12, metabolik faaliyetlerin meydana gelmesinde önemli rol alırlar.

Üründeki bazı amino asitler enzim reaksiyonları için gerekli koenzimlerin öncüsü ve/veya substratlardır. Bunlar: lipotropik ve karaciğeri koruyucu aktiviteye sahip asetilmetiyonin; l-ornithin; l-arjinin; l-sitrullin (kandaki nitrojen seviyesini düşürür); l-lizin (l-karnitin’in öncüsüdür.); glisin; taurin; aspartik asit ve nefro ve hepato-detoksifiye edici etkiye sahip glutamik asittir.

Yağların metabolizmasında koenzim rolü oynayan thioktik asit; karaciğerde yağ toplanması, infiltrasyonu ve hepatik nekroz safhalarında, lipotropik ve antinekrotik etki gösterir.

L-karnitin (sadece L formu aktiftir), organizma tarafından sentezlenecek miktarların tamamlayıcısı olarak gereklidir ve esterleşmemiş yağ asitlerinin oksidasyonunu kolaylaştırır. Glukojenik ve anti-ketojenik etkiye sahip, hızlı aktive olan fruktoz ve daha az aktif olan sorbitoldür.

FULLTONIC Enjeksiyonluk Çözelti, ağır ve uzun süreli fiziksel güç kullanan tüm hayvanlarda (yüksek verim, spor, çalışma, hastalık ve sonrasında nekahat dönemi vs. gibi) protein, karbonhidrat ve lipid metabolizmasını regüle etmek, hepatositler ve kas hücrelerini tekrar aktive etmek suretiyle etkileyen, yorgunluk önleyici ve detoksifiye edici bir üründür.

 İSTENMEYEN/YAN ETKİLER Önerilen kullanım şekil ve dozunda herhangi bir istenmeyen etkisi yoktur. GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.) et ve süt için “0” gündür. GENEL UYARILAR Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ Oda ısısında (15-25C), ısı kaynağından uzak ve ışıktan korunarak saklandığında raf ömrü imal tarihinden itibaren 24 aydır. Ürün açıldıktan sonra 28 gün içersinde kullanılmalıdır. KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR Kullanılmış ambalajlar uygun bir şekilde imha edilmelidir. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ Karton kutu içerisinde 250 ml ve 500 ml’lik BFS şişelerinde sunulmaktadır. SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır. (VHR) PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 01.11.2013 GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO: 02.06.2009 – 21/057 PAZARLAMA İZİN SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ VETAŞ Veteriner ve Tarım İlaçları A.Ş. Halkalı Merkez Mahallesi Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0 212 697 34 89 e-mail: vetas@vetas.com.tr ÜRETİCİ FİRMANIN ADI VE ADRESİ DEVA HOLDNİG A.Ş. Ulus Mah. Ankara Cad. No:2 Kartepe-KOCAELİ

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR

FULLTONIC Enjeksiyonluk Çözelti, tüm hayvanlarda Metabolik dengenin tekrar eski haline getirilmesi amacıyla; 

• Vücudun direncinin düştüğü durumlar (uzun süreli aşırı aktivite ve düşük kas performansı, yüksek verim, stres)
• Hastalık sonrası nekahat dönemiKetosis 

Metabolizmayı destekleyici olarak da, 

• Ruminotoksemiyi takip eden intoksikasyonlar 
• Gebelik toksemisi 
• Sonun atılamaması 
• Akut mastitis 
• Sindirim ve barsak fonksiyon bozuklukları 
• Mikotoksin intoksikasyonları 
• İneklerin puerperal karaciğer koması (aşırı yağlanma) ve paraziter ve enfeksiyöz kökenli karaciğer hastalıkları
• Gebelik, beslenme bozuklukları 
• Postoperatif iyileşme ve iştahsızlık hallerinde kullanılır. 

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Hayvan Türü Kullanım Şekli Dozu

Sığır, At ve tüm büyük erişkin ruminantlar Damar İçi, Deri Altı, İntraperitonal Günde iki kere 250-500 ml.

Buzağı, manda yavrusu, tay, erişkin koyun ve keçiler Damar İçi, Deri Altı, İntraperitonal Günde iki kere 250 ml.

Kuzu ve Oğlaklar Damar İçi, Deri Altı, İntraperitonal Günde iki kere 20-40 ml/10 kg canlı ağırlık

Tavşan ve Kediler Deri altı Günde iki kere 2-4 ml/kg canlı ağırlık

Köpekler Damar içi veya Deri altı Günde iki kere 2-4 ml/kg canlı ağırlık

Endikasyon amacına, hastalığın şiddetine ve hastanın durumuna bağlı olarak tedaviye 3 – 10 gün süreyle devam edilebilir.