Önemli Bilgiler

Buparcel

İlaç Logo
Etken Madde Buparvakuon
Grup Antiprotozooner
Şekil Enjektabl Çözelti
Hayvan Sığır
Firma CLK Pharma

GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 42 gün

geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal sığırlarda kullanılmaz.

RUHSAT TARİHİ VE NO:22.03.2010-22/058

BİLEŞİMİ

Her ml’sinde 50 mg Buparvakuon içerir. 

ENDİKASYONLAR

Sığırlarda Theilleria annulataT. parvaT. mutans,

  1. i’den ileri gelen Theileriosis’in tüm formlarının tedavisinde kullanılır. 

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Sığırlarda sadece boyun kasından derin kas içi yolla uygulanır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde,

Farmakolojik doz: 2,5 mg/kg canlı ağırlıktır.

Pratik doz: 20 kg canlı ağırlık için 1 ml uygulanır. Dozun 10 ml’den fazla olması halinde ikiye bölünerek uygulanmalıdır.

Tek doz genellikle yeterlidir. Ağır vakalarda ilk uygulamadan 48 – 72 saat sonra ikinci bir doz uygulaması gerekebilir.

 Aynı Etken Maddeli İlaçlar
Buparax
Bupartek
Buparvon
Buprocon
Butalex
Ovalex
Parmakuon
Parvakuvil
Tailerol