Bupartek

BUPARTEK
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antiprotozooner

BİLEŞİMİ

Kırmızı renkli, berrak  steril bir çözelti  olan Bupartek Enjeksiyonluk Çözelti her ml’sinde 50 mgBuparvakuon  içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Bupartek Enjeksiyonluk Çözeltinin etkin maddesi olan Buparvakuon parvakuondan elde edilen ikinci nesil hidroksinaftakuinon türevi bir antiprotozoonerdir. Buparvakuon, parazitlerde solunum mekanizmasını  biyokimyasal aşamalarda engelleyerek paraziti yok eder. Bu etkiyi de parazitin solunum zincirinde  elektron taşıma işlemini engelleyerek, NADP+H blokajını gerçekleştirerek gösterir.

Buparvakuon’un yapısındaki tertiary-butyl bağı nedeniyle plazma yarılanma ömrü uzar, 4-pozisyonundaki siklohexil halkasına sahip olması sayesinde de yavaş metabolize olur. Kas içi 2.5 mg / kg dozda uygulandığında 3 - 3.5 saat içinde maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır. Uygulamadan 3.17 + 0.39 saat sonra ulaştığı maksimum konsantrasyon 0.102 + 0.030 mg / litre arasındadır.  Yarı ömrü uygulamadan sonra yaklaşık 26.44 + 2.81 saat civarındadır. Entero-hepatik sirkülasyon sonrası değişikliğe uğramadan gaita ile ve az miktarda da (% 2.5) idrar yoluyla  atılmaktadır. İyileşen hayvanlarda hastalığa neden olan suja karşı özel antikor gelişir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

• Ağır seyreden  Theileriosis  olgularında  tedaviye  rağmen hastalığın kötüye gidişine rastlanabilir. Bu durumda tedavinin tekrarlanması gerekir.
• Sekonder enfeksiyonların engellenmesi için tedavinin Antibakteriyel uygulama ile desteklenmesi yararlıdır.
• Hastalığın  diğer kene  kaynaklı  hastalıklarla karışması  ve birlikte seyretme   ihtimali göz önünde bulundurulmalıdır.Theileriosis belirtileri  tarafından maskelenen diğer hastalıkların  hayvandaki  bağışıklık sistemi  zayıfladıkça ortaya çıkabileceği unutulmamalıdır.Theileriosis ile birlikte seyreden Babesiosis ve Anaplasmosis varlığı durumunda bu hastalıklar için ayrıca spesifik tedavi uygulanmalıdır.
• İyileşen hayvanlarda  hastalığa neden olan  suşa özel bağışıklık gelişir. Ancak antijenik yönden farklı bir suş tarafından yeni bir enfeksiyon meydana gelebilir. Bu durumda Buparvakuon ile tedavinin  tekrarlanması gerekir.
• Nekahat döneminde  hayvanın  iyi beslenmesine önem verilmelidir.
• Ciddi anlamda  enfeksiyona yakalanmış  hayvanların  uzun süreli yürüyüş, nakil, akarisit banyosu  vb. gibi stres faktörlerine maruz bırakılmamaları gerekir.
• Theileriosis enfeksiyonlarında anemi varlığı karakteristik bir durumdur. Tedavide aneminin göz önünde bulundurulması gerekir.        
• Hastalıktan ölen hayvanların ve diğer hayvanların uygun bir akarisit  ile ilaçlanmaları  ve üzerlerinde  hastalığı bulaştırması mümkün olan  kenelerin öldürülmesi gereklidir.
• Enjeksiyon bölgesinin  kuru ve temiz  olmasına dikkat edilmelidir.
• Ağır olgularda  uygulamanın tekrarı halinde ilk uygulamanın yapıldığı boyun bölümünün ters  tarafına enjeksiyon yapılmalıdır.
• Gebelikte kullanım:  Gebelikte kullanılması tavsiye edilmez.

İSTENMEYEN  ETKİLER

Kas içi uygulamayı takiben enjeksiyon bölgesinde lokal, ağrısız, ödemli, geçici bir şişkinlik  görülebilir.  

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Theileriosis immun sistem üzerinde ciddi şekilde baskılayıcı etki gösterir. Bu nedenle hastalık süresince ve  nekahat döneminde  herhangi bir aşılama yapılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA  BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Belirtilen tedavi dozunda güvenlidir. Spesifik bir antidotu mevcut değildir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben   eti için yetiştirilen sığırlar 42 gün süreyle  kesime sevk edilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal  sığırlarda  kullanılmaz.

KONTRENDİKASYONLARI

Damar içi ve deri altı yolla uygulamayınız.

GENEL UYARILAR

Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız.

Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

Kullanılan ambalajlar çöp kutusuna atılarak imha edilmelidir.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER

İlaçla temastan kaçınılmalı ve İlaç uygulandıktan sonra eller mutlaka yıkanmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ 

Kendi ambalajında ve oda sıcaklığında (15-25°C), ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 2  yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Bupartek  Enjeksiyonluk Çözelti; kutu içerisinde10, 20, 50,100 ve 250ml’lik amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesiyle ; veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ :08.08.2008

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO:08.08.2008/20-034

PAZARLAMA İZİN SAHİBİ VE İMAL YERİ  ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Atatürk Mah. Marmara Sanayi  Sit.  M Blok  No : 290 34670 İkitelli /İSTANBUL

BİLEŞİMİ

Her ml’sinde 50 mg Buparvakuon içerir.

KULLANIM YERİ / ENDİKASYONLARI

Bupartek Enjeksiyonluk Çözelti; sığırlarda Theileria annulata, T. parva, T. mutans ve T. sergenti’den ileri gelen Theileriosis’in tüm formlarının tedavisinde  kullanılır. 

Bupartek Enjeksiyonluk Çözelti, hastalığın kuluçka döneminde ve klinik belirtiler görüldükten sonra  uygulanabilir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde;

Bupartek Enjeksiyonluk Çözelti sığırlara  2.5 mg / kg c.a. dozda boyundan derin kas içi (İM) olarak uygulanır.

Pratik olarak; 1 ml / 20 kg canlı ağırlığa uygulanır.

Genellikle tek uygulama yeterlidir, ancak ağır vakalarda aynı doz, 48 veya 72 saat  sonra tekrar edilebilir. Aynı bölgeye 10 ml’ den fazla enjekte edilmesi tavsiye edilmez. Bu gibi durumlarda doz bölünerek ayrı ayrı bölgelere uygulanmalıdır.