Buparvon Enjeksiyonluk Çözelti

Veteriner Antiprotozooner

BİLEŞİMİ

Her ml’de 50 mg buparvakuon içeren kırmızı renkte, berrak enjeksiyonluk çözeltidir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

Buparvon Enjeksiyonluk Çözelti etken maddesi buparvakuon ikici generasyon hydroxynaphthoquinone grubundan antiprotozoonerdir. Buparvakuon sığırlarda şizont ve piroplazma formlar üzerinde etkilidir. Buparvokuon, büyük şizontları yıkımlayarak ve alyuvarlardaki piroplazmaları parçalayarak etkisini gösterir. Uygulamadan sonra ateşi hızla düşürür. Etkinliği parazite spesifiktir. Buparvon Enjeksiyonluk Çözelti; bileşimindeki tertiary-butyl bağı uzun plazma yarılanma ömrünü, 4- pozisyonundaki siklohexil halkası da yavaş metabolize olmasını sağlar. Buparvakuon kas içi 2.5 mg/kg dozda uygulandığında maksimum plazma konsantrasyonu 0.102 g/kg, pik plazma konsantrasyonuna çıkış süresi 3.27 saat, atılma yarı ömrü 26.44 saat, dağılım hacmi 35.38 L/kg’dır. Buparvakuon esas olarak olarak entero-hepatik sirkulasyon sonrası değişikliğe uğramadan gaita ile ve az bir oranda (%2,5) idrar yoluyla atılmaktadır.

KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLARI

Sığırlarda Theilleria annulata, T.parva, T.bovis, T.mutans, T.sergenti’den ileri gelen Theileriosis’in tüm formlarının tedavisinde kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Sığırlarda sadece boyun kasından derin kasiçi yolla uygulanır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; genel doz 1 kg canlı ağırlık için 2.5 mg’dır. 20 kg canlı ağırlık için 1 ml uygulanır. Tek doz genellikle tedaviye yeterlidir. Ağır vakalarda ilk uygulamadan 48-72 saat sonra ikinci bir doz uygulamasına ihtiyaç duyulabilir.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

Enjeksiyon sonrası uygulama yerinde geçici şişlik ve kas spazmları gözlenebilir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

*Doz hacmi 10 ml’i geçerse ikiye bölünerek iki ayrı yerden enjekte edilir.

*Theileriosis immun sistemi baskılar ve sekonder bakteriyel enfeksiyonlara duyarlılık artar. Bu durumda antibakteriyel ilaç sağaltımı uygulanmalıdır. Hastalık çıkan sürüde kene mücadelesi yapılmalıdır. Hastalığın tekrarı veya farklı suşla re-enfeksiyon durumunda tedavi tekrarlanmalıdır.

*Sadece Theileriosis tedavisinde kullanılmalıdır.Diğer kan parazitlerin hastalıklarında (babesiosis ve anaplazmosis) endike değildir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Bakteriyel ve viral aşı uygulamaları için tedaviden sonra iyileşmenin beklenmesi gereklidir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Bildirilen tedavi dozunda güvenlidir. Spesifik antidotu mevcut değildir.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.) :Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal sığırlarda kullanılmaz .

KONTRENDİKASYONLAR

Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.

Gebelikte Kullanım:Gebe hayvanlarda kullanılması tavsiye edilmez.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Deriye temas ettiğinde sabun ve su ile yıkanmalıdır. İlaçla bulaşmış giysiler değiştirilmelidir. İlaç kullanılırken sigara içilmemeli ve yemek vb. yenilmemelidir. Uygulama sırasında temiz ve steril enjektör kullanınız. İlacın el ve göze temasından kaçınınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Işıktan koruyarak oda sıcaklığında (15 – 25 oC) saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır.

AMBALAJIN NİTELİK VE MİKTARINI GÖSTEREN TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutularda 20, 50 ve 100 ml’ lik kahverengi flakonlarda satışa sunulmuştur.