Ovalex

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ :
Buparvakuon antiprotozooer ve Theileriacid özellikleri olan naftokinon türevi bir maddedir.
Theileria türlerinin bütün formlarında parazitin solunum mekanizmasının biyokimyasal aşamalarında engelleyici etkide bulunarak organizmayı bloke eder.
Parazitin solunum zincirinde elektron taşıma işlemini engelleyen buparvakuon , NADP+H blokajını gerçekleştirerek spesifik etkinlik gösterir. Sığırlarda kasiçi enjeksiyondan 3-3,5 saat sonra en yüksek plazma konsantrasyonuna ulaşır. 3.17 +/-0.39 saat sonra eriştiği maksimum konsantrasyon 0.102+/- 0.030 mg / litre arasındadır.
Enjeksiyonu izleyen 26 saat civarında yarı ömrünü tamamlayan etkin madde yoğunluğunu azaltarak minimuma doğru iner . Karaciğerde metabolize olduktan sonra böbrekler yoluyla vücudu terk eder. İyileşen hayvanlarda hastalığa neden olan suşa özel antikor gelişir.

İLAÇ KALINTI ARINMA SÜRESİ (İ.K.A.S.):

Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takip eden 42 gün içinde kasaplık hayvanlar  kesime sevkedilmemeli, elde edilen sütler 2 gün (4 sağım) boyunca insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.

AMBALAJ ŞEKLİ:

20 – 50 ve 100 ml lik amber renkli cam flakonlarda takdim edilmektedir.

​BİLEŞİMİ

Ovalex Enjeksiyonluk Çözelti:  berrak, kırmızı renkli , steril çözeltinin her ml.si 50 mg Buparvakuon içerir.

KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONU
Sığırlarda theileriosis tedavisinde kullanılır.
Etkili olduğu parazit türleri ;
Theileria annulata , Theileria mutans, Theileria parvadır.

KULLANILIŞI VE DOZU

Kasiçi enjekte edilir.
Genel farmakolojik doz : 2.5 mg buparvakuon / kg. c.a verilir.
Pratik olarak 1 ml / 20 kg. canlı ağırlığa verilir.
Tek enjeksiyon genellikle yeterlidir. Ağır seyreden olgularda aynı doz 48 veya 72 saat sonra tekrar edilebilir.

Buparvakuon parazitlerin hem şizont hem de eritrositer devrelerinde etkili olduğundan, hastalığın kuluçka döneminde veya klinik belirtiler ortaya çıktığında uygulanabilir.