TAILEROL
Enjeksiyonluk Çözelti
Theileriacid

BILEŞIMI

Berrak, kırmızı renkli , steril çözeltinin her ml.si 50 mg Buparvakuon içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ 

Buparvakuon antiprotozooer ve Theileriacid özellikleri olan naftokinon türevi bir maddedir. Theileria türlerinin bütün formlarında parazitin solunum mekanizmasının biyokimyasal aşamalarında engelleyici etkide bulunarak organizmayı bloke eder.

Parazitin solunum zincirinde elektron taşıma işlemini engelleyen buparvakuon, NADP+H blokajını gerçekleştirerek spesifik etkinlik gösterir.

Sığırlarda kasiçi enjeksiyondan 3-3,5 saat sonra en yüksek plazma konsantrasyonuna ulaşır. 3.17 +/- 0.39 saat sonra eriştiği maksimum konsantrasyon 0.102+/- 0.030 mg / litre arasındadır. Enjeksiyonu izleyen 26 saat civarında yarı ömrünü tamamlayan etkin madde yoğunluğunu azaltarak minimuma doğru iner . Karaciğerde metabolize olduktan sonra böbrekler yoluyla vucudu terk eder.

ÖZEL KLINIK BILGILER VE HEDEF TÜRLER IÇIN UYARILAR

•         Ağır seyreden theileriosis olgularında tedaviye rağmen hastalığın kötüye gidişine rastlanabilir. Bu durumda tedavinin tekrarlanması gerekir.

•         Sekonder enfeksiyonların engellenmesi için tedavinin antibakteriyel uygulama ile desteklenmesi yararlıdır.

•         Hastalığın diğer kene kaynaklı hastalıklarla karışması ve birlikte seyretme ihtimali gözününde bulundurulmalıdır. Tayleriosis belirtileri tarafından maskelenen diğer hastalıkların hayvandaki bağışıklık sistemi zayıfladıkça ortaya çıkabileceği unutulmamalıdır.Theileriosis ile birlikte

seyreden babesiosis ve anaplasmosis varlığı durumunda bu hastalıklar için ayrıca spesifik tedavi uygulanmalıdır.

•         İyileşen hayvanlarda hastalığa neden olan suşa özel bağışıklık gelişir.Ancak antijenik yönden farklı bir bir suş tarafından yeni bir enfeksiyon meydana gelebilir. Bu durumda buparvakuon ile tedavinin tekrarlanması gerekir.

•         Nekahat döneminde hayvanın iyi beslenmesine önem verilmelidir.

•         Ciddi anlamda enfeksiyona yakalanmış hayvanların uzun süreli yürüyüş, nakil , akarisit banyosu vb. gibi stres faktörlerine maruz bırakılmamaları gerekir.

•        Theileriosis enfeksiyonlarında anemi varlığı karakteristik bir durumdur. Tedavide aneminin gözününde bulundurulması gerekir.

•         Hastalıktan ölen hayvanların uygun bir akarisit ile ilaçlanmaları ve üzerlerinde hastalığı bulaştırması mümkün olan kenelerin öldürülmesi gereklidir.

•         Gebelikte kullanımı :Buparvakuonla ilgili güvenlik ayrıntıları ile ortaya konmadığından dolayı gebelikte kullanılması tavsiye edilmez.

İSTENMEYEN YAN ETKİLER

Enjeksiyon sahasında , lokalize , ağrısız , ödemli , geçici bir şişkinlik görülebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

•        Theileriosis immun sistem üzerinde ciddi şekilde baskılayıcı etki gösterir. Bu yüzden hastalık süresince ve tamamen iyileşme gerçekleşmeden herhangi bir aşılama yapılmamalıdır.

•         Hastalık sırasında sekonder enfeksiyonlar ve bağışıklığın desteklenmesi yönünden destekleyici tedavi yapılabilir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE TEDBİRLER

Buparvakuon memeliler için güvenli bir maddedir. Doz aşımında spesifik bir belirti bildirilmemiştir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) : Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takip eden

42 gün içinde kasaplık hayvanlar kesime sevkedilmemeli , elde edilen sütler 2 gün ( 4 sağım )

boyunca insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.

KONTRENDIKASYONLARI

Damariçi veya derialti uygulanmaz.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Ambalajında, oda sıcaklığında (15-25 C ) ve ışıktan koruyarak saklayınız. Açılan şişeler oda sıcaklığında 30 gün içinde kullanılabilir. İmal tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır.

TICARI TAKDIM ŞEKLI

Karton kutuda 20 , 25 , 50 ve 100 ml.lik amber renkli cam şişelerde arzedilir.