Parmakuon

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Parmakuon Enjeksiyonluk Çözelti etkin maddesi olan Buparvakuon, kimyasal olarak parvakuondan elde edilen ikinci nesil hidroksinaftokinon türevidir. Theileria türlerinde parazitin solunum mekanizmasının biyokimyasal aşamalarında engelleyici etkide bulunur ve organizmayı yok eder. Bu etki, parazit için hayati olan solunum zincirinde elektron taşınmasının engellenmesi ile gerçekleşir.

Buparvakuonun yapısındaki tersiyer bütil bağı nedeniyle plazma yarı ömrü uzar. 4-pozisyonundaki siklohekzil halkası nedeniyle de yavaş metabolize olur. Buparvakuon kas içi 2,5 mg/kg dozda uygulandığında, maksimum plazma konsantrasyonu 0.102 g/kg, pik plazma konsantrasyonuna ulaşma süresi 3.27 saat, atılma yarı ömrü 26.44 saat, dağılım hacmi 35.38 1/kg’dır. Buparvakuon esas olarak entero-hepatik sirkulasyon sonrası değişikliğe uğramadan gaita ile ve az bir oranda (%2,5) idrar yoluyla atılır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

20 ml, 50 ml ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda kutulu olarak takdim edilmiştir.

BİLEŞİMİ

1 ml’de 50 mg Buparvakuon içerir.

KULLANIM YERİ/ENDİKASYONLAR

Sığırlarda Theileria annulata, T.parva, T.mutans, T.sergenti’den ileri giden Theileriosis’in tüm formlarının tedavisinde kullanılır.

Parmakuon Enjeksiyonluk Çözeltinin etkin maddesi olan Buparvakuon’un etkisi Theileria’ya karşı spesifiktir. Bu kan parazitlerinin hem şizont hem de alyuvar içindeki devrelerine etkili olduğu için hastalığın kuluçka döneminde ve klinik belirtiler görüldükten sonra uygulanabilir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde;

Sığırlarda sadece boyun kasından derin kas içi yolla uygulanır.

Farmakolojik doz: 2,5 mg/kg canlı ağırlık.

Pratik doz: 1 ml/20 kg canlı ağırlık.

Genellikle tek uygulama yeterlidir. Ağır vakalarda aynı doz 48-72 saat sonra tekrarlanabilir.

Bir defada 10 ml’den daha fazla kullanılması gerektiğinde, toplam miktarın bölünerek iki ayrı yere enjekte edilmesi önerilir.