Buprocon

BUPROCON
Enjeksiyonluk çözelti
Veteriner Sistemik Antiprotozooner

BİLEŞİMİ

BUPROCON enjeksiyonluk çözelti; berrak koyu kırmızı renkte bir solusyon olup, her ml’sinde 50 mg Buparvakuon içerir.

 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

Buporvakuon, parvakuon’dan elde edilen ikinci generasyon hydroksinaftoqinon grubuna bağlı, özellikle Theileriosis tedavisinde kullanılan bir etkin maddedir. Theileria türlerinin hem şizont, hem de piroplazma formlarına etkilidir. Kesin olarak bilinmemekle birlikte parazitin enerji metabolizmasını bozduğu ileri sürülmektedir. 2,5 mg/kg canlı ağırlık dozda kas içi uygulandığında 3-3½ saat sonra 0,102 µg/kg doruk plazma seviyesine ulaşır ve yarı ömrü uygulamadan sonra 26 saat civarındadır. Enjeksiyon yerinden tedricen emildiğinden kan plazmasındaki etkin seviyesini 10 gün kadar korur. Entero-hepatik dolaşım sonrası büyük oranda gaita az bir miktarda (%2,5) idrar ile vücuttan atılır.

 ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TURLER İÇİN UYARILAR

Theileriosis vakalarında kene mücadelesi uygun ilaçlarla mutlaka yapılmalıdır. Hastalığın seyrine göre BUPROCON enjeksiyonluk çözelti; tedavisi aynen tekrarlanabilir. Anemi gözden uzak tutulmamalı ve tedavisi yapılmalıdır. Oluşabilecek sekonder bakteri enfeksiyonlarında mutlaka antibakteriyel tedavi yapılmalıdır. Kene ile nakledilen protozoon hastalıkları gözden uzak tutulmamalıdır.

 İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

Enjeksiyon sonrası enjeksiyon yerinde geçici, ağrısız ödemli bir şişkinlik oluşabilir. Enjeksiyon sonrası geçici kas spazmları da oluşabilir.

 İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Theileriosis’in immun sistemde oluşturduğu olumsuz etkiler sebebi ile hastalık tamamen geçene kadar hiçbir aşılama yapılmamalıdır.

 DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOTLAR

Tavsiye edilen dozlarda güvenlidir, doz aşımı halinde bilinen bir antidotu yoktur.

 GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi(i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal ineklerde kullanılmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI

Damar içi ve deri altı uygulanmaz.

Gebelikte kullanım: Gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır.

 GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Işıktan korunarak, oda sıcaklığında (15 ^oC-25 ^oC) saklanmak kaydıyla raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içinde; 20 ml, 40 ml, 50 ml ve 100 ml amber renkli cam şişelerde sunulmuştur.

​BİLEŞİMİ

Her ml’sinde 50 mg Buparvakuon içerir.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR

Sığırlarda Theileira annulata, T.parva, T.mutans, T.sergenti’den kaynaklanan Thileriosis’in tedavisinde kullanılır. Ürün Theileriosis’in hem şiyont, hemde piroplasm devrelerine etkilidir. Bu bakımdan hastalığın hem inkubasyon devresinde, hem de klinik bulgular meydana geldiğinde kullanılabilir.

 UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZU

Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde: BUPROCON’in hastalık belirtileri gösteren hayvanlarla, risk taşıyan hayvanlardaki farmakolojik dozu aynı olup 2,5 mg/kg canlı ağırlıktır. Pratik dozu ise 20 kg canlı ağırlık için 1 ml’dir. Genelde yapılan tek tedavi yeterli olur, buna rağmen ağır vakalarda doz 48-72 saat sonra tekrarlanabilir. Enjeksiyon derin kas içi olarak boyundan yapılmalıdır. Aynı bölgeye 10 ml’den fazla enjekte edilmesi tavsiye edilmez. Bu gibi durumlarda doz bölünerek ayrı ayrı bölgelere uygulanmalıdır.