FLUTROL % 7.5
Etken Maddeler Flumetrin
Farmasötik Grup Ektoparaziter
Farmasötik Şekil
Hayvanlar Koyun | Sığır
Firma Teknovet
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.

FLUTROL % 7.5
Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat
Veteriner Ektoparaziter (İnsektisit - Akarisit)

BİLEŞİMİ

Flutrol % 7.5 Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat  her ml’de 75 mg Flumetrin içeren, sarımsı -  kahverengi bir emülsiyondur. 

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Flutrol % 7.5 Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat, sentetik piretroidlerden Flumetrin içerir. Sentetik  piretroidler, doğal  piretrinlere  benzer  şekilde temas  ve  mide  zehiri olarak etkirler, sistemik bir etki oluşturmazlar. Bu gruptan insektisitler lipofilik niteliklidir. Bu nedenle parazit insektlerin lipoid  moleküllerce zengin  kutikulasından  kolayca geçerek  etki  noktalarına  ulaşırlar. Piretroidler genel olarak  yağ dokusuna afinite duyarlar. Derinin stratum korneum tabakasındaki hücreler arası bölgedeki yağlı dokularda birikerek tüm deri yüzeyine yayılırlar.

Flumetrin  etkisini, parazitlerin  sinirlerindeki sodyum kanallarının giriş kinetiğini değiştirmek suretiyle gösterir. Flumetrin sodyum  kanallarının  ya  uzun  süre  açık  kalmasını  yada  yavaş  kapanmasını  sağlayarak  sinir  hücresi  içine  fazla  miktarda  sodyum  akımına  sebebiyet  verir ve bu şekilde sinir iletimi bloke edilmiş olur. Bu da parazitin sinir  hücresi  membranında  tekrarlayan  boşalma  ve  ani  depolarizasyona sebep  olur. Bunun  sonucunda parazitte  konvülsiyonlar  ile birlikte huzursuzluk, kaslarda eksitasyon, genel  felç  durumu, koma  ve  ölüm  şekillenir.

Flutrol % 7.5  Dökme Çözelti’nin sistemik etkisi pek yoktur. Deriden çok az miktarda emildiğinden  kalıntı değerleri kabul edilen kalıntı  limitlerinin çok altında kalmaktadır. Flumetrin’in metabolitleri idrar ve dışkı ile atılır.

Toksikolojik bilgiler : Dünya Sağlık Örgütü’nün (WHO) sınıflandırmasına göre Flumetrin’in  toksisite sınıfı II’dir.  Flumetrin’in  akut oral LD50 değeri dişi Wistar farelerde 41 - 3849 mg / kg’dır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER  VE HEDEF  TÜRLER  İÇİN ÖZEL  UYARILAR

Flutrol % 7.5 Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat’ın etkinlik süresini çevre ısısı ve kene miktarının yoğunluğu gibi faktörler etkiler. Emici ve sokucu bitler ve Psoroptes uyuzu mücadelesinde ise bir defalık ilaç uygulaması kontrol için yeterlidir. İlaç uygulamasından sonra hayvanların üzerine yağacak yağmur, ilacın dişi kenelerin üremelerini engelleyici etkisini azaltmaz.

Aşırı sıcak havalarda  ilaçlamadan kaçınılmalıdır.  Hayvanların ağız ve göz  çevreleri  ile  ağır lezyonlu  deri bölgelerine  uygulanmamalıdır.

Koyunlar için en uygun  ilaçlama  zamanı kırkımdan  4-6 hafta sonradır. Hayvanların mera  mevsiminde  3-4 haftada bir;  ağıl mevsiminde ise, ihtiyaç duyuldukça ilaçlanması önerilir. İlaçlanan hayvanların  birbirlerini yalamalarına engel olacak  tedbirler alınmalıdır.

Flutrol % 7.5 Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat  keneler üzerindeki etkisi iki şekildedir. Birinci etkisi, olgun keneler ile bunların larva ve nimfleri üzerine öldürücü etkisi, ikinci etkisi ise, flumetrin az miktardaki kalıntıları ile bile temasa geçen dişi kenelerin canlı yumurta bırakma özelliğinin ortadan kalkması ve steril  hale gelmesidir. Bazı kene türlerinin canlı yumurta bırakmalarının % 100  durdurulması için gerekli Flumetrin miktarları (1 ppm : 1 μg Flumetrin/ g deri) şöyledir.

Rhipicephalus avertisi                  2 ppm
Rhipicephalus appendiculatus     2 ppm
Amblyomma spp.                       0.5-4 ppm
Hyalomma  trunculatum               2 ppm
Boophilus  annulatus (OP-türü)    2.5 ppm

İlaveten yapılacak kış ilaçlamasının önemi : Çok konakçılı kenelerin genç dönemlerinin özellikle kış mevsiminde çok aktif oldukları bölgelerde Flutrol ile yapılacak bir ilaçlama ile gelecek yaz döneminde  gelişecek hayvanları enfeste edecek kene miktarı büyük ölçüde azalmış olacaktır.

Gebelikte  Kullanım: Gebelikte  kullanımına  ilişkin  bir  komplikasyon  bildirilmemiştir.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ

Önerilen sağaltım dozlarında uygulandığında herhangi bir yan etki bildirilmemiştir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Organik fosforlu bileşikler piretroitlerin  hidrolizini yavaşlatır veya önlerler. Bu durum ilacın  memelilere yönelik zehirliliğini arttırabilir. Diğer piretroitler ilaç etkinliğini arttırırlar.

DOZ AŞIMINDA  BELİRTİLER , TEDBİRLER VE ANTİDOT

Doz aşımı durumunda  hayvanlarda, deride irritasyon şeklinde belirtiler gözlenebilmektedir. Spesifik bir antidotu olmayıp oluşabilecek zehirlenmelerde temas en az düzeye indirgenmeye çalışılarak, semptomatik tedavi uygulanmalıdır.  

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını  takiben sığırlarda et ve süt,  koyunlarda et için kalıntı arınma süresi sıfır (0) gündür. İnsan tüketimi  için süt  elde  edilen  sağmal  koyunlara  uygulanmaz.

KONTRENDİKASYONLARI

Aktif maddeye  hassasiyeti olan  hayvanlarda  kullanılmamalıdır. Sadece harici kullanım içindir. Başka kimyasallar ile  karıştırılarak kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız.

Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

Ambalajı hasarlı ürünleri almayınız.

UYGULAYICININ  ALMASI GEREKEN  ÖNLEMLER

Uygulama sırasında bir şey yenilip, içilmemeli ve sigara kullanılmamalıdır. Konsantre solüsyon  hazırlanırken kauçuk çizme, eldiven, maske ve gözlük kullanılmalıdır. Uygulama sırasında tüm vücudu kaplayacak  giysiler kullanılmalıdır. Sprey partiküllerini solumaktan kaçınılmalıdır. İlaç uygulandıktan sonra eller mutlaka yıkanmalıdır. Deriye veya göze teması halinde deri ve gözler bol su ve sabun  ile yıkanmalıdır. Kontamine giysiler, uygulama sonrası çıkarılmalı ve yıkanmadan tekrar  kullanılmamalıdır. Uygulama  iyi  havalandırılmış  yerlerde  yapılmalıdır. Spesifik bir antidotu olmadığından, kaza sonucu meydana gelebilecek herhangi bir zehirlenme durumunda prospektüs ile hekime başvurunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Kendi ambalajında kapağı sıkıca kapatılmış  olarak, kuru ve serin bir yerde (15 - 25 °C’de), ışıktan koruyarak ve yiyecek maddelerinden uzakta saklanmalıdır. Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 2  yıldır.

KULLANIM  SONU İMHA  VE  HEDEF  OLMAYAN  TÜRLER  İÇİN  UYARILAR

Kullanımdan hemen sonra  boş ilaç şişeleri emin bir şekilde yok edilmelidir. Arılar ve balıklar  Flumetrin’e karşı aşırı derecede duyarlı olduğundan, ilaçlı yıkama suları, ilaç artıkları ve boşalan kaplar akarsular, göl ve göletlere atılmamalı, arı kovanları ve çevresine uygulanmamalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 

Karton kutu içerisinde 100  ml’lik beyaz renkli coex şişelerde ve kutusuz olarak ölçekli  500 ml,  1 litre,    5 litre, 20 litre ve 25  litre’lik beyaz renkli coex  şişelerde satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesiyle;veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ : 01.09.2008

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO:01.09.2008 – 20 / 039

PAZARLAMA İZİN SAHİBİ VE İMAL YERİ  ADRESİ: TEKNOVET İlaç  San. ve Tic. Ltd.  Şti. Atatürk Mah. Marmara Sanayi  Sit.  M Blok  No : 290         34670    İkitelli /İSTANBUL  

Yorumlar (0)
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.