MARBİOTİC 160 Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her ml:
Aktif madde:
Marbofloksasin…………….160 mg
Yardımcı maddeler:
M-kresol ……......…………...2 mg Antimikrobiyal koruyucu
Monotiyogliserol…………….1 mg Antioksidan
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Berrak, sarı renkli, steril enjeksiyonluk çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, fluorokinolonlar
ATCvet kodu: QJ01MA93
5.1 Farmakodinamik özellikler
Marbofloksasin fluorokinolonlar grubuna ait, bakterisidal etkili sentetik bir antimikrobiyaldir.
Etkisini DNA -jiraz enzimini inhibe ederek gösterir. İn -vitro olarak Pasteurella multocida ,
Mannheimia haemolytica ve E. coli’ye karşı etkilidir. Marbofloksasinin, sığır solunum yolu
hastalıklarından 2007 yılında izole edilen patojenlere karşı in vitro aktivitesi iyi düzeydedir:
MİK değerleri, M. haemolytica için 0,008 ile 0,5 mikrogram/ml arasında (MİK 90 = 0,139
mikrogram/ml; MİK50= 0,021 mikrogram/ml), P. multocida için 0,004 ile 0,5 mikrogram/ml
arasında (MİK90 = 0,028 mikrogram/ml; MİK50 = 0,012 mikrogram/ml) olarak kaydedilmiştir.
2008 yılında, sığır mastitisinden izole edilen E. coli için marbofloksasin MİK 50 değeri 0,021
mikrogram/ml, MİK 90 değeri ise 0,038 mikrogram/ml olmuştur. MIC değeri 1 μg/ml ve altı
olan suşlar marbofloksasine duyarlı, 4 μg/ml ve üzeri olanlar dirençlidir. Kinolonlara direnç 3
yolla gerçekleşir: bakteri duvarı geçirgenliğinin azalması, effluks pompasının ekspresyonu ve
molekül bağlanması için gerekli enzimin mutasyonu.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Sığır için önerilen 10 mg/kg vücut ağırlığı dozunda tek bir kas içi uygulamadan sonra
marbofloksasinin maksimum plazma konsantrasyonu (C max), 1,28 saatte (T max) ulaşılan 7,915
mikrogram/ml seviyesindedir ve bu değerler 52,7 mikrogram.saat/ml düzeyinde maruziyet
değeri (AUC INF) için geçerli olmaktadır. İntramusküler enjeksiyon son rası biyoyararlanım
tamdır (%90’dan fazla). Marbofloksasin geniş ölçüde dağılır. Pla zma proteinlerine bağlanım
%30 civarındadır. Ven içi veya kas içi uygulamadan sonra sütteki marbofloksasin
konsantrasyonları hızla yükselir ve her iki uygulama yolundan sonra plazma ve sütte elde
edilen AUCINF, Tmax ve Cmax değerleri benzerdir. Marbofloksasin, ağırlıklı olarak aktif formda
drar ve dışkıyla yavaşça (T1/2λz = 17,50 saat) atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Sığır: Duyarlı Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica tarafından meydana
getirilen solunum sistemi enfeksiyonların tedavisi
Laktasyon dönemindeki inek: Duyarlı Escherichia coli tarafından meydana getirilen akut
mastitis tedavisi.
Kullanım Şekli ve Dozu
Solunum sistemi enfeksiyonların tedavisinde farmakolojik doz 10 mg/kg vücut ağırlığıdır,
pratik olarak 160 kg vücut ağırlığına 10 ml tek doz kas içi uygulanır. Duyarlı Escherichia coli
tarafından meydana getirilen akut mastitis tedavisinde farmakolojik doz 10 mg/kg vücut
ağırlığıdır, pratik olarak 160 kg vücut ağırlığına 10 ml tek doz kas içi veya ven içi uygulanır.
Kas içi uygulanacak miktar 20 ml'den fazla ise, uygulama iki veya daha fazla enjeksiyon
bölgesine paylaştırılarak yapılmalıdır. Doğru miktarı belirlemek ve düşük miktarlarda
uygulamadan kaçınmak için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde
belirlenmelidir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Kas içi uygulama, enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şişlik gibi geçici reaksiyonlara neden olabilir
ve yangısal reaksiyon enjeksiyondan sonra 7 gün boyunca devam edebilir. Florokinolonların
eklem hastalıklarını başlattığı bilinmektedir. Sığırlarda bu tür lezyonlar, %16 marbofloksasin
solüsyonu ile üç günlük bir tedaviden sonra gözlenmiştir. Özellikle tek bir uygulamadan sonra
gözlendikleri durumda, bu lezyonların klinik belirtilere yol açmadığı ve tersine çevrilebilir
oldukları belirlenmiştir. Çok nadir olarak, ölümle sonuçlanabilen anafi laktik reaksiyonlar
ortaya çıkabilir. İstenmeyen etki sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır;
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
Doz Aşımı
Önerilen tedavi süresinin üç katı süreyle 10 mg/kg veya 30 mg/kg ile tedavi edilen sığırlardan
bazılarında eklem kıkırdağı lezyonları gözlendiği, ancak bu sürede uygulanan bu dozların
klinik belirtilere neden olmadığı belirlenmiştir. Bu süre ve dozlarda başka hiçbir doz aşımı
belirtisi gözlenmemiştir. Doz aşımında akut nörolojik bozukluklar görülebilir. Bu belirtilen
semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 5 gün
geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından
sonra 48 saat (4 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Çapraz direnç nedeniyle diğer fluorokinolonlara dirençli mikroorganizmalar tarafından
meydana getirilen enfeksiyonlarda kullanılmaz. Marbofloksasin veya yardımcı maddelere
aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Özel Uyarılar
Ürünün etkililiği Gram pozitif bakterilerin yol açtığı mastitis üzerinde test edilmemiştir.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Fluorokinolonlar diğer antibiyotiklere zayıf cevap veren veya vermesi beklenen klinik
durumların tedavisi için rezerv olarak kullanılmalıdır. Bu ürünü hayv anlardan elde edilen
bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız. Bu ürünün prospektüsünde
belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması, fluorokinolonlara dirençli bakterilerin
gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer kinolonların etkinliğinin azalmasına
neden olabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Fluorokinolonlara duyarlı olan kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır. Kazara kendine
enjeksiyon halinde irritasyon oluşabileceğinden dikkatli kullanınız, kazara kendine enjeksiyon
acilen tıbbi tedavi alınız, ürün prospektüs ve etiketini doktorunuza gösteriniz. Kullanımdan
sonra ellerinizi yıkayınız. Deri veya göz ile temas halinde bol su ile temas bölgesini yıkayınız.
Ürünle temas ve uygulama sırasında geçirgen olmayan eldiven kullanınız.
(iii) Diğer uyarılar
Bulunmamaktadır.
Gebelik / Laktasyon
Rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda teratojenik, fötotoksik veya maternotoksik etkiye dair
kanıt bulunmamıştır. 10 mg/kg dozda gebe sığırlarda ve emen buzağılarda güvenilirliği ortaya
konmamıştır. Bu nedenle bu doz uygulaması veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine
göre yapılmalıdır.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Bilinmemektedir.
Hedef Tür
Sığır
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 36 ay
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
6.4 Muhafaza şartları
25°C’nin altında orijinal ambalajında saklandığında raf ömrü 36 aydır, dondurmayınız ve
buzdolabında saklamayınız. Açıldıktan sonra 25°C’nin altında 28 gün içinde kullanılmalıdır,
dondurmayınız ve buzdolabında saklamayınız. Tıpası en fazla 40 kez delinebilir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içinde 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik amber renkli Tip II cam flakonlarda
sunulmaktadır. 50 ml ve 100 ml’lik flakonlar kırmızı renkli klorobutil 20 mm lastik tıpa ve
beyaz flip-off kapak, 250 ml’lik flakonlar gri renkli br omobutil 32 mm lastik tıpa ve beyaz
flip-off kapak ile kapatılmıştır.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul
Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 34 89 e-mail: vetas@vetas.com.tr
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
031/0049
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
28.08.2023
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
10.10.2025
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır.
MARBİOTİC 160
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Marbiotic 160 Enjeksiyonluk Çözelti berrak, sarı renkli steril bir çözelti olup , beher ml’de
etkin madde olarak 160 mg marbofloksasin ve yardımcı madde olarak antimikrobiyal
koruyucu amaçlı 2 mg m-kresol ve antioksidan amaçlı 1 mg monotiyogliserol içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler: Marbofloksasin fluorokinolonlar grubuna ait, bakterisidal etkili
sentetik bir antimikrobiyaldir. Etkisini DNA -jiraz enzimini inhibe ederek gösterir. İn -vitro
olarak Pasteurella multocida , Mannheimia haemol ytica ve E. coli ’ye karşı etkilidir.
Marbofloksasinin, sığır solunum yolu hastalıklarından 2007 yılında izole edilen patojenlere
karşı in vitro aktivitesi iyi düzeydedir: MİK değerleri, M. haemolytica için 0,008 ile 0,5
mikrogram/ml arasında (MİK 90 = 0,139 mikrogram/ml; MİK 50= 0,021 mikrogram/ml), P.
multocida için 0,004 ile 0,5 mikrogram/ml arasında (MİK 90 = 0,028 mikrogram/ml; MİK 50 =
0,012 mikrogram/ml) olarak kaydedilmiştir. 2008 yılında, sığır mastitisinden izole edilen E.
coli için marbofloksas in MİK 50 değeri 0,021 mikrogram/ml, MİK 90 değeri ise 0,038
mikrogram/ml olmuştur. MIC değeri 1 μg/ml ve altı olan suşlar marbofloksasine duyarlı, 4
μg/ml ve üzeri olanlar dirençlidir. Kinolonlara direnç 3 yolla gerçekleşir: bakteri duvarı
geçirgenliğinin azalması, effluks pompasının ekspresyonu ve molekül bağlanması için gerekli
enzimin mutasyonu.
Farmakokinetik özellikler: Sığır için önerilen 10 mg/kg vücut ağırlığı dozunda tek bir kas
çi uygulamadan sonra marbofloksasinin maksimum plazma konsantrasyonu (Cmax), 1,28
saatte (T max) ulaşılan 7,915 mikrogram/ml seviyesindedir ve bu değerler 52,7
mikrogram.saat/ml düzeyinde maruziyet değeri (AUC INF) için geçerli olmaktadır.
ntramusküler enjeksiyon son rası biyoyararlanım tamdır (%90’ dan fazla). Marbofloksasin
geniş ölçüde dağılır. Plazma proteinlerine bağlanım %30 civarındadır. Ven içi veya kas içi
uygulamadan sonra sütteki marbofloksasin konsantrasyonları hızla yükselir ve her iki
uygulama yolundan sonra plazma ve sütte elde edilen AUC INF, T max ve C max değerleri
benzerdir. Marbofloksasin, ağırlıklı olarak aktif formda idrar ve dışkıyla yavaşça (T1/2λz =
17,50 saat) atılır.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Sığır: Duyarlı Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica tarafından meydana
getirilen solunum sistemi enfeksiyonların tedavisi
Laktasyon dönemindeki inek: Duyarlı Escherichia coli tarafından meydana getirilen akut
mastitis tedavisi.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Solunum sistemi enfeksiyonların tedavisinde farmakolojik doz 10 mg/kg vücut ağırlığıdır,
pratik olarak 160 kg vücut ağırlığına 10 ml tek doz kas içi uygulanır. Duyarlı Escherichia coli
tarafından meydana getirilen akut mastitis tedavisinde farmakolojik doz 10 mg/kg vücut
ağırlığıdır, pratik olarak 160 kg vücut ağırlığına 10 ml tek doz kas içi veya ven içi uygulanır.
Kas içi uygulanacak miktar 20 ml'den fazla ise, uygulama iki veya daha fazla enjeksiyon
bölgesine paylaştırılarak yapılmalıdır. Doğru miktarı belirlemek ve düşük miktarlarda
uygulamadan kaçınmak için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde
belirlenmelidir. Hafif bulanıklık veya gözle görünür partiküllerin mevcut olduğu durumlarda
önce şişe çalkalanırsa bulanıklık ve partiküller kaybolacaktır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Ürünün etkililiği Gram pozitif bakterilerin yol açtığı mastitis üzerinde test edilmemiştir.
Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Fluorokinolonlar diğer antibiyotiklere zayıf cevap veren veya vermesi beklenen klinik
durumların tedavisi için rezerv olarak kullanılmalıdır. Bu ürünü hayvanlardan elde edilen
bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız. Bu ürünün prospektüsünde
belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması, fluorokinolonlara dirençli bakterilerin
gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer kinolonların etkinliğinin azalmasına
neden olabilir.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım: Rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda
teratojenik, fötotoksik veya maternotoksik et kiye dair kanıt bulunmamıştır. 10 mg/kg dozda
gebe sığırlarda ve emen buzağılarda güvenilirliği ortaya konmamıştır. Bu nedenle bu doz
uygulaması veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre yapılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Kas içi uygulama, enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şişlik gibi geçici reaksiyonlara neden olabilir
ve yangısal reaksiyon enjeksiyondan sonra 7 gün boyunca devam edebilir. Florokinolonların
eklem hastalıklarını başlattığı bilinmektedir. Sığırlarda bu tür lezyonlar, %16 marbofloksasin
solüsyonu ile üç günlük bir tedaviden sonra gözlenmiştir. Özellikle tek bir uygulamadan sonra
gözlendikleri durumda, bu lezyonların klinik belirtilere yol açmadığı ve tersine çevrilebilir
oldukları belirlenmiştir. Çok nadir olarak, ölümle sonuçlanabilen ana filaktik reaksiyonlar
ortaya çıkabilir. İstenmeyen etki sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır;
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bilinmemektedir. Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Önerilen tedavi süresinin üç katı süreyle 10 mg/kg veya 30 mg/kg ile tedavi edilen sığırlardan
bazılarında eklem kıkırdağı lezyonları gözlendiği, ancak bu sürede uygulanan bu dozların
klinik belirtilere neden olmadığı belirlenmiştir. Bu süre ve dozlarda ba şka hiçbir doz aşımı
belirtisi gözlenmemiştir. Doz aşımında akut nörolojik bozukluklar görülebilir. Bu belirtilen
semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
laç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
eti için yetiştirilen sığırlar 5 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince
ve son ilaç uygulamasından sonra 48 saat (4 sağım) süreyle elde edilen inek sütü
tüketime sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Çapraz di renç nedeniyle diğer fluorokinolonlara dirençli mikroorganizmalar tarafından
meydana getirilen enfeksiyonlarda kullanılmaz. Marbofloksasin veya yardımcı maddelere
aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve bekl enmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Fluorokinolonlara duyarlı olan kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır. Kazara kendine
enjeksiyon halinde irritasyon oluşabileceğinden dikkatli kullanınız, kazara kendine enjeksiyon
acilen tıbbi tedavi alınız, ürün prospektüs ve etiketini doktorunuza gösteriniz. Kullanımdan
sonra ellerinizi yıkayınız. Deri veya göz ile temas halinde bol su ile temas bölgesini yıkayınız.
Ürünle temas ve uygulama sırasında geçirgen olmayan eldiven kullanınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
25°C’nin altında orijinal ambal ajında saklandığında raf ömrü 36 aydır , dondurmayınız ve
buzdolabında saklamayınız. Açıldıktan sonra 25°C’nin altında 28 gün içinde kullanılmalıdır,
dondurmayınız ve buzdolabında saklamayınız. Tıpası en fazla 40 kez delinebilir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içinde 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik amber renkli Tip II cam flakonlarda
sunulmaktadır. 50 ml ve 100 ml’lik flakonlar kırmızı renkli klorobutil 20 mm lastik tıpa ve
beyaz flip-off kapak, 250 ml’lik flak onlar gri renkli bromobutil 32 mm lastik tıpa ve beyaz
flip-off kapak ile kapatılmıştır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 10.10.2025
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
28.08.2023 – 031/0040
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş. Halkalı
Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul Tel: 0212 692 92 92 Faks:
0212 697 34 89 e-mail: vetas@vetas.com.tr
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi,
Atatürk Cad. Karaağaç Mah. No:32 Kapaklı/Tekirdağ Telefon: 0282 735 20 00 Faks: 0282
758 30 59
Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır.
MARBİOTİC 160
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ: Beher ml’de etkin madde olarak 160 mg marbofloksasin ve yardımcı madde
olarak antimikrobiya l koruyucu amaçlı 2 mg m -kresol ve antioksidan amaçlı 1 mg
monotiyogliserol içerir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Sığır: Duyarlı Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica tarafından meydana
getirilen solunum sistemi enfeksiyonların tedavisi
Laktasyon dönemindeki inek: Duyarlı Escherichia coli tarafından meydana getirilen akut
mastitis tedavisi
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Solunum sistemi enfeksiyonların tedavisinde 160 kg vücut
ağırlığına 10 ml tek doz kas içi uygulanır. Duyarlı Escherichia coli tarafından meydana
getirilen akut mastitis tedavisinde 160 kg vücut ağırlığına 10 ml tek doz kas içi veya ven içi
uygulanır. Kas içi uygulanacak miktar 20 ml'den fazla ise, uygulama iki veya daha fazla
enjeksiyon bölgesine paylaştırılarak yapılmalıdır. Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
laç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulama sından sonra
eti için yetiştirilen sığırlar 5 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince
ve son ilaç uygulamasından sonra 48 saat (4 sağım) süreyle elde edilen inek sütü
tüketime sunulmamalıdır.
GENEL UYARILAR: Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ: 25°C’nin altında orijinal ambalajında
saklandığında raf ömrü 36 aydır, dondurmayınız ve buzdolabında saklamayınız. Açıldıktan
sonra 25°C’nin altında 28 gün içinde kullanılmalıdır, dondurmayınız ve buzdolabında
saklamayınız. Tıpası en fazla 40 kez delinebilir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ: Karton kutu içinde 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik amber
renkli Tip II cam flakonlarda sunulmaktadır.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
28.08.2023 – 031/0040
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez
Mah.Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi,
Karaağaç Mah. Atatürk Cad. No: 32 59510 Kapaklı/Tekirdağ
Seri No:
Üretim Tarihi:
Son Kullanma Tarihi:
KDV dâhil Per. Sat. Fiyatı (TL)
ç Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır.
MARBİOTİC 160
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ: Beher ml’de etkin madde olarak 160 mg marbofloksasin ve yardımcı madde
olarak antimikrobiyal koruyucu amaçlı 2 mg m -kresol ve antioksidan amaçlı 1 mg
monotiyogliserol içerir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Sığır: Duyarlı Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica tarafından meydana
getirilen solunum sistemi enfeksiyonların tedavisi
Laktasyon dönemindeki inek: Duyarlı Escherichia coli tarafından meydana getirilen akut
mastitis tedavisi
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Tek doz olarak 10 ml/160 kg dozunda solunum sistemi
enfeksiyonlarında kas içi, E.coli’ye bağlı akut mastitis’te kas içi ve ven içi uygulanır. Detaylı
bilgi için prospektüsü okuyunuz.
laç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Et: 5 gün, Süt: 48 saat (4 sağım).
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. 25°C’nin altında orijinal ambalajında
saklandığında raf ömrü 36 aydır, dondurmayınız ve buzdolabında saklamayınız. Açıldıktan
sonra 25°C’ nin altında 28 gün içinde kullanılmalıdır, dondurmayınız ve buzdolabında
saklamayınız. Tıpası en fazla 40 kez delinebilir. Karton kutu içinde 50 ml, 100 ml ve 250
ml’lik amber renkli Tip II cam flakonlarda sunulmaktadır.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZA RLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
28.08.2023 – 031/0040
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez
Mah.Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi,
Karaağaç Mah. Atatürk Cad. No: 32 59510 Kapaklı/Tekirdağ
Seri No:
Üretim Tarihi:
Son Kullanma Tarihi:
Yardımcı Maddeler
Glukonolakton
M-Kresol
Monotiyogliserol
Disodyum edetat
Enjeksiyonluk su
Aktif Kömür
Geçimsizlikler
Diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. | 