MİNOPROST
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sentetik Prostaglandin

BİLEŞİMİ

Berrak, renksiz, steril çözeltinin her ml.si 250 mcg Kloprostenole eşdeğer Kloprostenol sodyum içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Cloprostenol sığır ve atlarda kullanılmaya uygun bir sentetik prostaglandin F2-alfa analoğudur. Prostaglandin-A (PGA) hariç tüm prostaglandinler diğer hormonlardan farklı olarak sistemik değil lokal etkilidirler. Cloprostenol, luteolitik etkisiyle, östrus siklusunun luteinizasyon fazında, ovaryumlardaki luteinleştirici hormon ( LH ) reseptörlerinin miktarını ani olarak düşürerek corpus luteum'un regresyonuna (gerilemesine) ve progesteron seviyelerinin hızla azalmasına neden olur. Böylece hipofiz bezi ön lobunda FSH hormonunun salgılanmasını artırır ve yeni bir follikül oluşturarak normal östrus ve ovulasyonu sağlar. Cloprostenol, aynı zamanda düz kaslar üzerindeki etkisiyle düz kaslarda kontraksiyona neden olarak myometrial aktiviteyi uyarır. Sığırlarda kasiçi uygulamadan sonra 30 dk saat içinde en yüksek plazma konsantrasyonuna ulaşır ve yaklaşık 3 saatlik bir yarı ömür gösterir. Karaciğerde metabolize olan cloprostenol beta-oksidasyon yoluyla metabolitlerine parçalanır ve uygulamadan 16 saat sonra idrar yoluyla vücudu ter ketmiş olur.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

-    Prostaglandinin luteolitik etkisine duyarlı olmayan sığırlarda, ovulasyondan sonra 4-5 günlük bir refraktörik periyot vardır. Minoprost Enjeksiyonluk Çözelti, östrusu takiben 5 gün içinde uygulandığında sığır ve atta luteolizis (korpus luteumda gerileme-regresyon) görülmez. Takip eden östrustan 2 gün önce (48 saat) yapılacak uygulamada beklenenen östrus zamanında değişikliğe neden olmaz.

-    İnek ve kısraklarda şekillenen pyometra olgularında PG'lerin etkili olabilmesi için ovaryumlarda luteal bir dokunun bulunması gereklidir.

- Luteal kistler, klinik olarak genellikle anöstrus ile seyreden ovaryum kistleridir. Foliküler kistlerden ayırt etmek gerekir, çünkü PG'ler foliküler kistleri etkilemezler.

-   Kısrakların hakiki anöstrusta olmaları, uteruslarında kist ya da neoplazm gibi formasyonların varlığı PG'lere yanıt alınamamasının nedeni olabilir.

-  Başarılı bir siklus denetimi ve senkronizasyon için hayvanlar normal siklusa sahip olmalıdır. İlaç uygulamasından önce rektal muayene, gebe veya anöstrus dönemindeki hayvanların tohumlama riskini elimine eder. Tedavi gören hayvanların beslenme ve kondüsyonlarına özel itina gösterilmelidir. Programların uygulama sırasında, yemleme düzenlerinde, yem takibinde ani değişiklikler veya gruplarının değiştirilmesi gibi stres doğuran faktörlerden kaçınılmalıdır. Sun'i tohumlama uygulanacaksa, tohumun kalitesinden ve doğru tohumlama yönteminin seçilmiş olmasından emin olunmalıdır.

- Enjeksiyon sırasında bir kısım solüsyonun boşa gitmesi, veya yağ doku içine enjekte edilmesi istenen sonucun alınamamasında etkili olabilir.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ

Kısraklarda ısı düzensizlikleri, abdominal sancı ve ishal görülebilir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Kazara çok yüksek dozlar verildiğinde, atlarda terleme (tedavinin yaklaşık 20 dakikası içinde meydana gelen), artan solunum ve kalp atışı, abdominal rahatsızlık belirtileri, sulu ishal ve halsizlik gibi istenmeyen etkiler meydana gelebilir. Ancak, istenmeyen reaksiyonlar genellikle hafif ve geçicidir. Özel bir klinik uygulama önerilmemektedir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Non-steroid antiinflamatuar ilaçlar prostaglandin sentezini inhibe ettiğinden aynı çeşitten ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (ikas) : Tedavi sırasında ve son uygulamadan sonraki 1 gün içinde kasaplık hayvanlar kesime sevkedilmemelidir. Ilaç kalıntı arınma süresi süt için sıfır "0" gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Damar içi yol ile enjekte edilmez.

Gastrointestinal sistemin akut veya sub-akut rahatsızlıkları olan kısraklarda ve akut veya sub-akut solunum yolu hastalığı olan kısraklarda kullanılmamalıdır.

Servikal dilatasyonun gerçekleşmediği durumlarda uterusun yırtılmasına bağlı olarak ölüm görülebileceğinden kullanılmamalıdır.

Gebelikte Kullanım: Gebeliğin bazı dönemlerinde luteolizis, fetüsün kaybına yol açabilir. Bu nedenle istenmeyen gebelikler ve gebeliğin son dönemindeki istemli doğumu uyarma durumları dışında gebe inek ve kısraklarda kullanılmaz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

• Kullanıcının derisine temas etmemesine dikkat edilmelidir.Kaza ile kendine enjeksiyon

veya deriye temas halinde solunum güçlüğüne neden olabilir. Kaza halinde bol sabunlu su ile hemen yıkanmalıdır.

• Astımlı kişilerin , solunum sistemi hastalıkları olanların ve hamile kadınların ürüne teması sakıncalıdır. Zorunlu hallerde eldiven giyilmesi gerekir. İnhalasyonu veya enjeksiyonu sonucu oluşan solunum güçlüğü durumunda, hızla izoprenalin veya salbutamol gibi bronkodilatörlerin inhalasyon yoluyla alınması önerilebilir.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Biten ambalajları farklı amaçla kullanmayın, usulüne uygun imha edin.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Oda sıcaklığında (15-25 C ) saklanır.

Raf ömrü imalat tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutuda 2 ml, 10 ml, 20 ve 50 ml.lik renksiz cam flakonlarda her ticari şekil için tekli veya 10 adetlik gruplar halinde arz edilir.