Delapros

DELAPROS
Veteriner Hormon

Bileşimi

Her ml’de;

Aktif madde:
Kloprostenol sodyum (263 µg Kloprostenol eş değer) 250 µg
Yardımcı maddeler:
Benzil alkol (E1519) 10,0 mg

Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.

3. FARMASÖTİK ŞEKLİ
Enjeksiyonluk Çözelti

Farmakolojik Özellikleri

Farmakoterapötik Grup: Genito-üriner sistem ve cinsiyet hormonları; Diğer jinekolojikler;
Uterotonikler; Prostaglandinler
ATC Vet Kodu: QG02AD90
5.1. Farmakodinamik özellikler
Kloprostenol, Prostaglandin F2α (PGF2α) ile yapısal olarak ilişkili sentetik bir prostaglandin
analoğudur. Güçlü bir luteolitik ajan olarak, sığırlarda ve atlarda korpus luteumun fonksiyonel
ve morfolojik gerilemesine (luteoliz) neden olur, ardından östrus ve normal ovulasyona geri
dönülür. Kloprostenol, corpus luteum üzerindeki luteolitik etkisini, östrus siklusunun
luteinizasyon fazında, ovaryumlardaki luteinleştirici hormon (LH) reseptörlerinin miktarını
ani olarak düşürerek, progesteron seviyelerinin hızla azalmasına neden olarak ve utero
ovaryen venlerde vazokonstriksiyon oluşturmasını sağlamakla gösterir. Böylece hipofiz bezi
ön lobunda FSH hormonunun salgılanması artar ve yeni bir follikül oluşumunu takiben,
normal östrus ve ovulasyon sağlanmış olur. Kloprostenol aynı zamanda d üz kaslarda
kontraksiyona neden olarak myometrial aktiviteyi uyarır.
Etken madde tek başına doğurganlığı arttırmaz.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Sığırlarda ürünün kas içi yolla enjeksiyonundan 16 dk. sonra maksimum plazma
konsantrasyonuna (Cmax) ulaşılır. Pl azma yarı ömrü (T½) 44 dk.’dır. Bu parametreler
kloprostenolün enjeksiyon bölgesinden hızla emildiğini ve aynı zamanda hızlı bir
eliminasyona uğradığını gösterir. Kloprostenol dokulara eşit olarak dağılır. 24 saatte
karaciğerde, kasta, kalpte, böbreklerde, uterusda, yumurtalıklarda, deride, beyinde, yağda ve 4
saat sonra sütte kloprostenolün anlamlı konsantrasyonları gözlenmemiştir. Dışkı yoluyla ve
drar yoluyla atılım neredeyse eşit orandadır. Sığırlara 0.5 mg ve 10 mg (C14) Kloprostenol
dozlarının kas iç i yolla uygulanmasından sonra, dozların sırasıyla % 58 ve % 56' sı idrarla
atılmıştır. İdrarda bulunan ana metabolitler değişmeyen kloprostenol ve tetranor asittir.
Sığırlarda uygulanan dozun % 0,4' ünden azı süt yoluyla atılır.

Kullanım Sahası / Endikasyonları

DELAPROS Enjeksiyonluk Çözelti aşağıdaki alanlarda kullanılır:
Sığırlarda:
Suböstrus veya fark edilmeyen/gizli östrus
 Doğumun başlatılması
 Normal ama istenmeyen gebeliklerin sonlandırılması
 Anormal gebeliklerin sonlandırılması (Abortus oluşturulması)
 Mumifiye fetus
 Fetal membranların hidropsu
 Kronik endometritis (pyometra)
 Ovaryum luteal kistleri
 Kontrollü yetiştirme
Atlarda:
 Erken fetal ölüm ve rezorpsiyonu takiben luteolizisin başlatılması
 Uzayan diostrus olgularının sonlandırılması
 Yalancı gebeliğin sonlandırılması
 Laktasyon dönemindeki anöstrus tedavisi
 Döl tutmayan/genç kısraklarda östrus döngüleri oluşturma
 Kontrollü yetiştirme
4.3. Kontrendikasyonları
Damar içi (I.V.) yolla uygulanmaz.
Abort veya doğum başlatılmasının amaçlanmadığı gebe hayvanlarda kullanmayınız.
Gastrointestinal sistem veya solunum sisteminin (bronkospazm gibi) spastik hastalıkları
bulunan hayvanlarda kullanmayınız.
Kloprostenole veya ürünün bileşimindeki yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olduğu bilinen
hayvanlarda kullanmayınız.

Özel Uyarılar

Sığır ve atların prostaglandinlerin luteolitik etkilerine karşı duyarlı olmayacağı, ovülasyonun
ardından 4 -5 günlük bir refrakter (tedaviye cevap vermeyen) periyot göz önünde
bulundurulmalıdır.
nek ve kısraklarda şekillenen pyometra olgularında prostaglandinlerin etkili olabilmesi için
ovaryumlarda luteal bir dokunun bulunması gereklidir. Lutel kistler klinik olarak genellikle
anöstrus ile seyreden ovaryum kistleridir. Luteal kistlerin foliküler kistlerden ayırt edilmesi
gereklidir, çünkü prostaglandinler foliküler kistleri etkilenmezler.
Nadir durumlarda enjeksiyon bölgesinde klostridiyal proliferasyon ile ilişkili ciddi, hayati
tehdit oluşturan lokal bakteriyel enfeksiyonlar ortaya çıkabilir. Tedavi edilen hayvanların
gözlem altında tutulması önemlidir ve bu tür bir enfeksiyonun ortaya çıkması durumunda,
özellikle klostridiyal türleri kapsayan etkisi çok kuvvetli bir antibiyotik tedavisi, acil durum
olarak uygulanmalıdır. Enjeksiyon sonrası oluşabilen bu bakteriyel enfeksiyonların olasılığını
azaltmak için, aseptik teknikler dikkatle uygulanmalıdır.
4.5. Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Damar içi (I.V.) yolla uygulanmaz.
Herhangi bir maddenin parenteral uygulamasında gözetilmesi gereken temel aseptik kurallara
uyularak, kas içi enjeksiyon yoluyla uygulanmalıdır.
Anaerobik bakterilerle enfeksiyon riskini azaltmak için, derinin ıslak veya kirli kısımları gibi
kontamine bölgelerine uygulama yapılmamalı; enj eksiyon bölgesi iyice temizlenmeli ve
dezenfekte edilmelidir.
(ii) Ürünü uygulamaya ilişkin özel uyarılar
Ürünle temas ederken bir şey yemeyin, içmeyin ve sigara içmeyin.
F2α tipi prostaglandinler deriden emilebilir ve bronkospazm veya düşük yapmaya neden
olabilir.
Ürünü kullanırken KENDİNE ENJEKSİYONDAN VEYA DERİ İLE TEMASINDAN
kaçınmak için dikkatli olunmalıdır.
Ürünün cilt, mukoz membranlar veya gözlerle doğrudan temasından kaçınılmalıdır; tahrişe ve
alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Deriye kazara dökülme yaşanması durumunda derhal sabun ve su ile yıkanmalıdır.
Kloprostenol veya ürünün içeriğindeki yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olduğu
bilinen kişiler bu veteriner tıbbi ürün ile temastan kaçınmalıdır.
Hamile kadınlar, doğurganlık çağındaki kadınlar, astım hastaları ve bronşiyal veya diğer
solunum problemleri olan kişiler ürünle temastan kaçınmalı ve ürünün uygulanması sırasında
tek kullanımlık plastik eldiven giymelidir.
Ürün ile oluşabilecek olası bron kospazm insidansı bilinmemektedir. Enjeksiyonluk çözeltinin
kazara kendine enjeksiyonu veya kazara solunması sonucu oluşan nefes darlığı gibi solunum
güçlüğü durumlarında, hızlı etkili bir bronkodilatör, örn. izoprenalin veya salbutamol ile
nhalasyon uygulanmalı, acil tıbbi yardım alınmalı ve bu uyarı doktora gösterilmelidir.
Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.

(iii) Diğer uyarılar
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Suni tohumlama, kaliteli semen kullanan uzman tohumlayıcılar tarafından yapılmalıdır.
4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Kas içi (I.M.) prostoglandin uygulamasının ardından nadiren yan etkiler gözlenmiştir.
Sığırlarda artmış vücut ısısı ve tükürük salgısı bildirilmiştir, genellikle önerilen dozun 5 - 10
katı ile ilişkilidir. Atlarda terleme, artmış solunum ve kalp hızı, ataksi, sulu ishal ve hafif karın
ağrısı bulguları gözlenmiştir. Bu gibi reaksiyonlar genellikle önerilen dozdan daha fazl a olan
dozlardan kaynaklanır ve genellikle hafif ve geçicidir.
Doğum indüksiyonu için kullanıldığında, tedavi zamanına bağlı olarak retensiyo
sekundinarum (yavru zarlarının atılamaması) insidansı artabilir.
Çok nadir durumlarda, hayati tehdit oluşturabilecek ve hızlı tıbbi müdehale gerektiren
anafilaktik tip reaksiyonlar görülebilir.
Nadir durumlarda özellikle kas içi (I.M.)enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesinde
klostridiyal proliferasyon ile ilişkili cidd i, hayati tehdit oluşturan lokal anaerobik bakteriyel
enfeksiyonlar ortaya çıkabilir. Tedavi edilen hayvanların gözlem altında tutulması önemlidir
ve bu tür bir enfeksiyonun ortaya çıkması durumunda, özellikle klostridiyal türleri kapsayan
agresif bir anti biyotik tedavisi, acil durum olarak uygulanmalıdır. Enjeksiyon sonrası
oluşabilen bu bakteriyel enfeksiyonların olasılığını azaltmak için, aseptik teknikler dikkatle
uygulanmalıdır.
stenmeyen etkilerin sıklığı aşağıdaki metot kullanılarak tanımlanmıştır:
- Çok yaygın (tedavi edilen 10 hayvanda 1’ den fazla istenmeyen reaksiyon gösteren)
- Yaygın (tedavi edilen 100 hayvanda 1’ den fazla ancak 10’ dan az hayvan)
- Yaygın olmayan (tedavi edilen 1000 hayvanda 1’ den fazla ancak 10’ dan az hayvan)
- Nadir (tedavi edilen 10.000 hayvanda 1’ den fazla ancak 10’ dan az hayvan)
- Çok nadir (tedavi edilen 10.000 hayvanda 1’ den az hayvan, izole raporlar dahil)
4.7. Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Laboratuvar hayvanlarında önerilen terapötik dozları n üzerindeki dozlarda teratojenik ve
fötotoksik etkiler gözlemlenmiştir. Gebelik sırasından ürünün kullanımı kontrendikedir.
4.8. Diğer ilaçlarla etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Oksitosin ve kloprostenolün eşzamanlı kullanımı uterusun kas yapısının kontraktilitesi
üzerindeki etkileri artırır. Non -steroidal anti -inflamatuvar ilaçlar endojen prostaglandin
sentezini inhibe ettiğinden, bu tür ilaçlarla tedavi edilen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
4.9. Dozaj ve kullanım yolu
Veteriner hekim tarafından farklı bir şekilde tavsiye edilmediği taktirde hayvan türlerine göre
aşağıdaki yol ve dozlarla uygulama yapılır.
Sığırlar:
Tek veya tekrarlanan 2 ml doz (500 µg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.
Suböstrus (Gizli östrus):
Rektal palpasyonla korpus luteum varlığı teşhis edildikten sonra, ürün hayvanlara uygulanır
ve kızgınlık gösterenler tohumlanır. Ürünün uygulandığı hayvanlardan kızgınlık
göstermeyenler 11 gün sonra tekrar muayene edilerek bu hayvanlara ikinci bir enjeksiyon
uygulanır ve bu hayvanl ar östrusta veya sabit zamanlarda; uygulamadan sonra 72 -84 saat
aralığında bir kez veya 72. ve 96. saatlerde iki kez tohumlanır.

Doğumun başlatılması
Normal döneminde doğumun başlatılması, öngörülen buzağılama tarihine olabildiğince yakın
olmalı ve 10 günden daha önce olmamalıdır. İndüksiyon patolojik şartlar haricinde, gebeliğin
tespit edildiği günden itibaren hesaplanan, gebeliğin 270. gününden önce denenmemelidir.
Tedavi edilen tüm hayvanlar yakından izlenmelidir. Genel olarak, gebeliğin kısaltılmasıyl a
lgili diğer metodlarda olduğu gibi, fetal zarların kalma olasılığının normalden fazla olması
beklenebilir. Uygulama yapılan hayvanlar özel gözlem ve bakım altında olmalıdır.
Normal ama istenmeyen gebeliklerin sonlandırılması
neklerde normal gebelikler, gebeliğin 1. haftasından 150. gününe kadar sonlandırılabilir. En
yi sonuçlar ilk 100 gün boyunca elde edilir. Tedavi edilen hayvanlar, fetüsün ve plasentanın
atılmasının tamamlanmasına kadar gözlem altında tutulmalıdır.
Anormal gebeliklerin sonlandırılması (Abortus oluşturulması)
a) Mumifiye fetüs
Gebeliğin herhangi bir aşamasında luteolizisin başlatılması, mumyalaşmış fetusun uterustan
vajinaya atılması ile sonuçlanacaktır. Sonrasında normal siklik aktivite devam etmelidir.
b) Fetal membranların hidropsu
Plasental sıvıların patolojik birikimi ciddi fizyolojik komplikasyonlara ve ölüme neden
olabilir. Cerrahi drenaj genellikle durumu hafifletmekte başarılı değildir. Bu gibi durumlarda,
doğumunu başlatmak için tek bir doz kullanılabilir.
Kronik endometritis (Pyometra)
Tek bir doz uygulanmalıdır. Uzun süreli vakalarda tedavi 10-14 gün sonra tekrar edilebilir.
Ovaryum luteal kistleri
Kistik yumurtalıkların kalıcı luteal doku ile ilişkili olduğu ve kızgınlığın görülmediği
durumlarda, ürünün bu duru mu düzeltmede ve normal siklusa dönüşün gerçekleşmesinde
etkili olduğu kanıtlanmıştır.
Kontrollü yetiştirme
Kullanılan program örnekleri:
1) Rektal palpasyonda yumurtalıklarda korpus luteum tespit edilen sığırlara tek doz
enjeksiyon uygulanır, izleyen kızgınlığın tespitinde tohumlama yapılır.
2) 6 gün boyunca kızgınlık kontrolü yapılır, kızgınlık tespit edilen hayvanlar tohumlanır,
tohumlanmayan tüm hayvanlara 6. günde tek bir enjeksiyon yapılır ve bu sığırlar sonraki
kızgınlıkta tohumlanır.
3) 11 gün arayl a iki enjeksiyon uygulanır, kızgınlıkta sabit zamanlarda tohumlanır (bkz.
4.madde)
4) 3. madde uygulanır ancak, ikinci enjeksiyondan önce kızgınlık gösteren hayvanlar
tohumlanır. Bu nedenle, ikinci doz sadece bu süre boyunca kızgınlıkta görülmeyen sığırlar a
verilir ve kızgınlık belirtileri görüldüğünde ya da sabit zamanlarda (aşağıya bakınız)
tohumlanır.
Tek bir prostaglandin enjeksiyonuna yanıt veren sığırlarda, bu yanıt normal şartlarda
tedaviden sonraki 6 gün içinde gerçekleşir. İki enjeksiyondan sonraki yanıt süresi daha
hızlıdır. Hayvanlar, bu yetiştirme programlarının herhangi birinde kızgınlık tespit edildiğinde
tohumlanabilir. Ancak sabit zamanlı tohumlama, yalnızca iki enjeksiyon uygulanan
programlarda ikinci enjeksiyonu takiben uygulanır (Ö r. 3. ya da 4.madde). Bu durumda
tohumlama ya 72 -84 saatler arasında bir kez ya da ikinci enjeksiyondan sonra 72. ve 96.
saatlerde iki kez, tercih edildiği şekilde yapılmalıdır. Çift "sabit zamanlı" tohumlama, tek
tohumlamaya göre üstün kaliteli sonuçlar v erebilir. Ancak belirli sürülerdeki ekonomik
faktörler, böyle bir faydadan daha önemli olabilir.
Başarılı bir tedavi için, hayvanlar düzenli östrus siklusu göstermelidir. Tedavi öncesi rektal
muayene ile siklik olmayan (anöstrus) veya gebe hayvanların teda vi edilmesinden
kaçınmalıdır. Tedavi edilen hayvanların beslenmelerine ve genel durumunlarına dikkat
edilmelidir. B eslenme düzeylerinde, yem içeriğinde ve ahırlarında olabilecek ani
değişimlerden; strese yol açması beklenebilecek yeniden gruplandırma gibi düzen değişilkliği
oluşturan diğer faktörlerden, yetiştirme dönemi boyunca kaçınılmalıdır. Suni tohumlama
uygulanacaksa, sperm ve tohumlama tekniğinin kalitesi önceden güvence altına alınmalıdır.
Ürünün süt ineklerinde kullanımı için tavsiye edilen bir kılavuz aşağıdaki gibi olacaktır:
lk enjeksiyondan sonra, kızgınlık belirtileri gösteren tüm inekler tohumlanır. Kızgınlık
belirtisi göstermeyen hayvanlara; ilk enjeksiyondan 11 gün sonra ikinci enjeksiyon yapılmalı
ve sonrasında 72-96 saat sonra tohumlanmalıdır.
Östrus döngüsünün kontrolü aşağıdaki faydaları sağlar:
1) Sütçü sürülerde:
a) Bireysel hayvanda östrusun kontrolü; bireysel buzağılama indeksinin daha iyi kontrolünü
sağlar ve döl tutmadığı için ayrılan inek sayısını azaltır.
b) İnek gruplarındaki östrusun kontrolü, sezonluk buzağılama modelinin idaresinde uygun
büyüklükteki ve özellikteki gruplar halinde sürü yönetimini kolaylaştırır.
c) Sütçü düvelerde suni tohumlama uygulamasına olanak tanır.
2) Etçi sürülerde:
a) Yüksek kaliteli boğalar kullanılarak daha iyi bir döl elde etmek için suni tohumlama
uygulaması sağlanır.
b) Doğal aşımın tercih edildiği yerlerde mevcut boğaların en etkili şekilde kullanımı sağlanır.
c) Daha iyi sürü yönetimine ve buzağılamaya olanak tanır.
Atlar:
Pony için 0.5 -1 ml tek doz (125 – 250 µg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.
Safkanlar ve ağır atlar için 1 -2 ml (250 – 500 µg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla
uygulanır.
Erken fetal ölüm ve rezorpsiyonu takiben luteolizisin başlatılması
Gebe kısrakların yaklaşık % 8 -10’u, gebeliğin ilk 100 günü boyunca implante olmuş
embriyoyu kaybeder (düşük yapar). Ovaryumda luteal fonksiyonun devam etmesi, östrusa
erken dönüşe engel olur.
Uzayan diostrus olgularının sonlandırılması
Gebe olmayan kısraklar sık sık ve kendiliğinden uzamış diostrus dönemlerine girip
çıkmaktadır. Bu durumdaki kısrakların oranı oldukça yüksektir. Siklus göstermeyenler,
anöstrustan ziyade uzun bir diöstrus safhasındadır ve bu duruma özellikle tohumlama
sezonunun sonlarında rastlanır.
Yalancı gebeliğin sonlandırılması
Normal östrusa sahip ve sonradan gebe olmadıkları anlaşılan bazı kısraklar (düşük veya fetüs
rezorbsiyonu olmayan) gebeliğin klinik belirtilerini gösterirler. Bu hayvanlar “yalancı
gebelikte” olarak adlandırılır. Yalancı gebelik olgusunu ortadan kaldırmak ve ovaryum
fonksiyonlarını normale döndürmek için kullanılır.
Laktasyon dönemindeki anöstrus tedavisi
Laktasyondaki kısrakların erken “tay kızgınlığı” göstermes i durumunun ardından, birkaç ay
boyunca tekrar siklusa geçmekte başarısız olması önlenebilir.
Döl tutmayan/genç kısraklarda östrus döngüleri oluşturma
Muayenede fonksiyonel korpus luteuma sahip olduğu ve kalıcı luteal fonksiyondan muzdarip
ya da ovaryan siklusu devam ederken normal kızgınlık davranışında bulunmadığı (sakin
kızgınlık) tespit edilen hayvanların bazılarında kullanılabilir.
Kontrollü yetiştirme
Tohumlama sezonu boyunca aygırların daha verimli kullanımına ve ekonomik yönetimine
yardımcı olmak için, kısraklar planlı bir zaman çizelgesinde (tek veya gruplar halinde)
östrusa getirilebilirler.

4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar
Sığırlarda:
Ürün, önerilen dozun on katına kadar olan doz aşımlarında geniş güvenlik sınırıyla genellikle
yi tolere edilir. Büyük doz aşımlarında rektal sıcaklığın artması, sınırlı tükürük salgısı, mide
bulantısı ve kusma, artan defekasyon ve idrara çıkma, solunum hızının artması,
bronkokonstriksiyon ve kalp hızında artış görülebilir. Mevcut bir antidotu yoktur.
Atlarda:
En sık görülen yan etkiler terleme ve rektal sıcaklıkta azalmadır. Bunlar genellikle geçicidir
ve hayvan için zararlı değildir. Diğer olası reaksiyonlar, kalp hızının artması, solunum hızının
artması, abdominal rahatsızlık belirtileri, lokomotor koordinasyon bozulması ve yatar hale
gelmedir. Eğer bu durum oluşursa, enjeksiyondan sonraki 15 dakika içinde görülmesi
muhtemeldir ve 1 saat içinde kaybolur. Kısraklar genellikle bu süre boyunca yem tüketmeye
devam eder.
4.11. Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dahil)
laç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Sığırlarda ilaç kalıntı arınma süresi et ve sakatat
çin 2 gün, süt için sıfır (0) gündür.

Farmasötik Özellikler

6.1. Yardımcı Maddelerin Listesi
Dimetilasetamid
Benzil Alkol
Propilen Glikol
6.2. Geçimsizlikler
Güçlü asit/alkali ürünlerle geçimsizdir. Uyumluluk çalışmalarının yokluğunda, bu veterinerlik
ürünü, diğer veterinerlik tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde
kullanılmalıdır.
6.4. Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Şişe üzerindeki brombutil tıpa 40 kez delinebilir.
6.5. Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve lacivert flip -off kapakla kapatılmış Tip 1 renksiz
cam şişelerde, 20 ml’lik flakon 1 adet ve 2 ml’lik flakon 1, 10 ve 20 adet olacak şekilde satışa
sunulmuştur.
6.6. Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün çevreye atılmamalı, yerel yönetmeliklere göre imha
edilmelidir. Her türlü atık/artık materyal atık su veya drenaj sistemlerine atılmamalıdır.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Netfarma İlaç ve Premiks San. Ltd. Şti.
Çınardere Mah. Özçelik Sk. No:8/A Pendik / İSTANBUL

8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
028/0096
9. PAZARLAMA İZNİ TARİHİ, GÜNCELLEME VE YENİLEME TARİHİ
25.11.2019
10. SON DÜZENLENME TARİHİ
25.11.2019