MARBOFORCE Enjeksiyonluk çözelti
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her ml:
Aktif madde:
Marbofloksasin 100 mg
Yardımcı maddeler:
Benzil alkol (E1519) 15 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6. 1. 'e bakınız
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk çözelti
Berrak sarı renkli partikülsüz çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, fluorokinolonlar
ATCvet kodu: QJ01MA93
5.1 Farmakodinamik özellikler
Marbofloksasin fluorokinolonlar grubuna ait, bakterisidal etkili sentetik bir antimikrobiyaldir.
Etkisini DNA-jiraz enzimini inhibe ederek gösterir. İn-vitro olarak Gram negatif bakterilere (E.
coli, Histophilus somni, Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida) ve Mycoplasma
bovis’e karşı etkilidir. Streptokoklarda direnç gelişebilir. MIC değeri 1 μg/ml ve altı olan suşlar
marbofloksasine duyarlı, 4 μg/ml ve üzeri olanlar dirençlidir.
Kinolonlara direnç 3 yolla gerçekleşir: bakteri duvarı geçirgenliğinin azalması, effluks
pompasının ekspresyonu ve molekül bağlanması için gerekli enzimin mutasyonu.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Kas içi veya deri altı 2 mg/kg dozunda uygulamadan sonra hızla emilir ve maksimum plazma
konsantrasyonuna (1.5 μg/ml) 1 saatten daha az sürede ulaşır. Biyoyararlanımı %100’e
yakındır. Plazma proteinlerine sığırlarda %30’dan daha az bağlanır, geniş ölçüde dağılır ve
karaciğer, böbrek, akciğer, uterus, sindirim sistemi ve idrar kesesinde plazmadan daha yüksek
yoğunlukta bulunur.
Geviş getirmeyen buzağılarda yavaşça (t½ β = 5-9 saat), geviş getiren sığırlarda daha hızlı (t½
β = 4 -7 saat) elimine edilir. Ağırlıklı olarak aktif formda idrarda (geviş getirmeyenlerde ¾,
getirenlerde ½ oranında) ve dışkıda (geviş getirmeyenlerde ¼, getirenlerde ½ oranında)
bulunur.
8 mg/kg dozunda kas içi tek uygulamada sığırlarda maksimum plazma konsantrasyonuna (7.3
μg/ml) 0.78 saatte ulaşır. Yavaş elimine edilir (T½ = 15.60 saat). Laktasyondaki hayvanlarda
kas içi uygulama sonrası maksimum süt konsantrasyonuna (1.02 μg/ml) ilk uygulamadan 2,5
saat sonra ulaşılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Sığırlarda:
- duyarlı Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis ve Histophilus
somni tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonların tedavisi,
- duyarlı Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen akut mastitis tedavisi
Kullanım Şekli ve Dozu
Sığır:
Solunum sistemi enfeksiyonları:
Tavsiye edilen doz 8 mg/kg vücut ağırlığıdır (her 25 kg vücut ağırlığı için 2 ml ürün). Tek doz
olarak ve kas içi uygulanır.
20 ml üzeri miktarlar bölünerek uygulanmalıdır.
Mycoplasma bovis enfeksiyonlarında 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün ( her 50 kg için günde 1 ml
ürün), 3-5 gün boyunca kas içi veya deri altı yolla uygulanır. İlk doz ven içi uygulanabilir.
Akut mastitis:
Kas içi veya deri altı yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün ( her 50
kg için günde 1 ml ürün) olup, 3 gün boyunca uygulanır. İlk doz ven içi uygulanabilir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Kas içi veya deri altı uygulamada enjeksiyon bölgesinde klinik etki olmaksızın geçici yangısal
reaksiyon meydana gelebilir. Kas içi uygulama, enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şişlik gibi geçici
reaksiyonlara neden olabilir ve yangısal reaksiyon enjeksiyondan sonra 12 gün boyunca devam
edebilir. Sığırlarda deri altı uygulama kas içi uygulamada göre daha iyi tolere edilir. Bu nedenle
ağır sığırlarda deri altı uygulama tavsiye edilir. Kas içi uygulamada boyun bölgesi tavsiye edilir.
İlaç Etkileşimleri
Bilinmemektedir.
Doz Aşımı
Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır. Tavsiye edilen dozun 3 katı uygulamalarda doz aşımına
lişkin bir belirti görülmemiştir. Doz aşımında akut nörolojik bozukluklar görülebilir. Bu
belirtilen semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
8 mg/kg dozda tek doz kas içi uygulamada, uygulamadan sonra 3 gün geçmeden sığırlar
kesime gönderilmemeli, 72 saat (6 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine
sunulmamalıdır. 2 mg/kg dozda ven içi, kas içi veya deri altı uygulamada tedavi süresince
ve son ilaç uygulamasından sonra 6 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 36 saat
(3 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Çapraz direnç nedeniyle diğer fluorokinolonlara dirençli mikroorganizmalar tarafından
meydana getirilen enfeksiyonlarda kullanılmaz.
Marbofloksasin veya yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Özel Uyarılar
Bulunmamaktadır.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Fluorokinolonlar diğer antibiyotiklere zayıf cevap veren veya vermesi beklenen klinik
durumların tedavisi için rezerv olarak kullanılmalıdır. Bu ürünü hayvanlardan elde edilen
bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması,
fluorokinolonlara dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer
kinolonların etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Çalışmalar, gram pozitif bakt erilerin karıştığı akut mastitislerde bu ürünün yetersiz etkinliğe
sahip olduğunu göstermiştir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Fluorokinolonlara duyarlı olan kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır.
Kazara kendine enjeksiyon halinde irritasyon o luşabileceğinden dikkatli kullanınız, kazara
kendine enjeksiyon halinde acilen tıbbi tedavi alınız, ürün prospektüs ve etiketini doktorunuza
gösteriniz.Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Deri veya göz ile temas halinde bol su ile
temas bölgesini yıkay ınız.Ürünle temas ve uygulama sırasında geçirgen olmayan eldiven
kullanınız.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda teratojenik, fötotoksik veya maternot oksik etkiye dair
kanıt bulunmamıştır. Ürünün 2 mg/kg dozunda gebe sığırlarda ve emen buzağılarda
güvenilirliği tespit edilmiştir. 8 mg/kg dozda gebe sığırlarda ve emen buzağılarda güvenilirliği
ortaya konmamıştır. Bu nedenle bu doz uygulaması veteriner he kimin fayda/risk
değerlendirmesine göre yapılmalıdır
Hedef Tür
Sığır
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
6.4 Muhafaza şartları
Hiç açılmamış veya kullanım için açılmış ürün orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve
buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmal ıdır. Güneş ışığından koruyunuz.İlk
kullanımı takiben tıpanın 60 defadan fazla delinmemelidir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
100 ml’lik Tip II amber cam şişelerde standart gri bromobutil tıpa ve 20 mm flip-off mavi kapak
le karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
PM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Tepeören İTOSB Mah. 3. Cadde No:7 TUZLA/İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
030/0048
9. PAZARLAMA İZNİ (İLK VERİLME )TARİHİ:24.11.2021
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
22.12.2025
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
MARBOFORCE
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Marboforce Enjeksiyonluk Çözelti berrak, sarı renkli partikülsüz steril çözelti halinde olup, her
ml’de 100 mg marbofloksasin ve koruyucu olarak 15 mg benzil alkol (E1519) içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
Marbofloksasin fluorokinolonlar grubuna ait, bakterisidal etkili sentetik bir antimikrobiyaldir.
Etkisini DNA-jiraz enzimini inhibe ederek gösterir. İn-vitro olarak Gram negatif bakterilere (E.
coli, Histophilus somni, Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida) ve Mycoplasma
bovis’e karşı etkilidir. Streptokoklarda direnç gelişebilir. MIC değeri 1 μg/ml ve altı olan suşlar
marbofloksasine duyarlı, 4 μg/ml ve üzeri olanlar dirençlidir.
Kinolonlara direnç 3 yolla gerçekleşir: bakteri duvarı geçirgenliğinin azalması, effluks
pompasının ekspresyonu ve molekül bağlanması için gerekli enzimin mutasyonu.
Farmakokinetik özellikler
Kas içi veya deri altı 2 mg/kg dozunda uygulamadan sonra hızla emilir ve maksimum plazma
konsantrasyonuna (1.5 μg/ml) 1 saatten daha az sürede ulaşır. Biyoyararlanımı %100’e
yakındır. Plazma proteinlerine sığırlarda %30’dan daha az bağlanır, geniş ölçüde dağılır ve
karaciğer, böbrek, akciğer, uterus, sindirim sistemi ve idrar kesesinde plazmadan daha yüksek
yoğunlukta bulunur.
Geviş getirmeyen buzağılarda yavaşça (t½ β = 5-9 saat), geviş getiren sığırlarda daha hızlı (t½
β = 4 -7 saat) elimine edilir. Ağırlıklı olarak aktif formda idrarda (geviş getirmeyen lerde ¾,
getirenlerde ½ oranında) ve dışkıda (geviş getirmeyenlerde ¼, getirenlerde ½ oranında)
bulunur.
8 mg/kg dozunda kas içi tek uygulamada sığırlarda maksimum plazma konsantrasyonuna (7.3
μg/ml) 0.78 saatte ulaşır. Yavaş elimine edilir (T½ = 15.60 saat). Laktasyondaki hayvanlarda
kas içi uygulama sonrası maksimum süt konsantrasyonuna (1.02 μg/ml) ilk uygulamadan 2,5
saat sonra ulaşılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Sığırlarda:
- duyarlı Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis ve Histophilus
somni tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonların tedavisi,
- duyarlı Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen akut mastitis tedavisi
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır:
Solunum sistemi enfeksiyonları:
Tavsiye edilen doz 8 mg/kg vücut ağırlığıdır (her 25 kg vücut ağırlığı için 2 ml ürün). Tek doz
olarak ve kas içi uygulanır.
20 ml üzeri miktarlar bölünerek uygulanmalıdır.
Mycoplasma bovis enfeksiyonlarında 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün ( her 50 kg için günde 1 ml
ürün), 3-5 gün boyunca kas içi veya deri altı yolla uygulanır. İlk doz ven içi uygulanabilir.
Akut mastitis:
Kas içi veya deri altı yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün ( her 50
kg için günde 1 ml ürün) olup, 3 gün boyunca uygulanır. İlk doz ven içi uygulanabilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Fluorokinolonlar diğer antibiyotiklere zayıf cevap veren veya vermesi beklenen klinik
durumların tedavisi için rezerv olarak kullanılmalıdır. Bu ürünü hayvanlardan elde edilen
bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması,
fluorokinolonlara dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer
kinolonların etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Çalışmalar, gram pozitif bakt erilerin karıştığı akut mastitislerde bu ürünün yetersiz etkinliğe
sahip olduğunu göstermiştir.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım: Rat ve tavşanlarda yapılan
çalışmalarda teratojenik, fötotoksik veya maternotoksik etkiye dair kanıt bulunm amıştır.
Ürünün 2 mg/kg dozunda gebe sığırlarda ve emen buzağılarda güvenilirliği tespit edilmiştir. 8
mg/kg dozda gebe sığırlarda ve emen buzağılarda güvenilirliği ortaya konmamıştır. Bu nedenle
bu doz uygulaması veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre yapılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Kas içi veya deri altı uygulamada enjeksiyon bölgesinde klinik etki olmaksızın geçici yangısal
reaksiyon meydana gelebilir. Kas içi uygulama, enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şişlik gibi geçici
reaksiyonlara neden olabilir ve yangısal reaksiyon enjeksiyondan sonra 12 gün boyunca devam
edebilir. Sığırlarda deri altı uygulama kas içi uygulamada göre daha iyi tolere edilir. Bu nedenle
ağır sığırlarda deri altı uygulama tavsiye edilir. Kas içi uygulamada boyun bölgesi tavsiye edilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır. Tavsiye edilen dozun 3 katı uygulamalarda doz aşımına
lişkin bir belirti görülmemiştir. Doz aşımında akut nörolojik bozukluklar görülebilir. Bu
belirtilen semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
8 mg/kg dozda tek doz kas içi uygulamada, uygulamadan sonra 3 gün geçmeden sığırlar
kesime gönderilmemeli, 72 saat (6 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine
sunulmamalıdır. 2 mg/kg dozda ven içi, kas içi veya deri altı uygulamada tedavi süresince
ve son ilaç uygulamasından sonra 6 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 36 saat
(3 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Çapraz direnç nedeniyle diğer fluorokinolonlara dirençli mikroorganizmalar tarafından
meydana getirilen enfeksiyonlarda kullanılmaz.
Marbofloksasin veya yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki
görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Fluorokinolonlara duyarlı olan kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır.
Kazara kendine enjeksiyon halinde irritasyon oluşabileceğinden dikkatli kullanınız, kazara
kendine enjeksiyon halinde acilen tıbbi tedavi alınız, ürün prospektüs ve etiketini doktorunuza
gösteriniz.Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Deri veya göz ile temas halinde bol su ile
temas bölgesini yıkayınız.Ürünle temas ve uygulama sırasında geçirgen olmayan eldiven
kullanınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Hiç açılmamış veya kullanım için açılmış ürün orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve
buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf
ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Açıldıktan sonra raf ömrü 28 gündür. İlk kullanımı
takiben tıpanın 60 defadan fazla delinmemelidir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
100 ml’lik Tip II amber cam şişelerde standart gri bromobutil tıpa ve 20 mm flip-off mavi kapak
le karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 22.12.2025
T.C TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
24.11.2021-030/0048
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
PM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Tepeören İTOSB Mah. 3. Cadde No:7 TUZLA/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
ARİON İlaç San.Tic. A.Ş İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (ITOSB) 12. Cadde No:8
Tepeören-Tuzla/İstanbul
Dış Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
MARBOFORCE
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Marboforce Enjeksiyonluk Çözelti berrak, sarı renkli partikülsüz steril çözelti halinde olup, her
ml’de 100 mg marbofloksasin ve koruyucu olarak 15 mg benzil alkol (E1519) içerir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Sığırlarda:
- Duyarlı Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis ve Histophilus
somni tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonların tedavisi,
- Duyarlı Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen akut mastitis tedavisi
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır:
Solunum sistemi enfeksiyonları:
Tavsiye edilen doz 8 mg/kg vücut ağırlığıdır (her 25 kg vücut ağırlığı için 2 ml ürün). Tek doz
olarak ve kas içi uygulanır.
20 ml üzeri miktarlar bölünerek uygulanmalıdır.
Mycoplasma bovis enfeksiyonlarında 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün ( her 50 kg için günde 1 ml
ürün), 3-5 gün boyunca kas içi veya deri altı yolla uygulanır. İlk doz ven içi uygulanabilir.
Akut mastitis
Kas içi veya deri altı yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg
çin günde 1 ml ürün) olup, 3 gün boyunca uygulanır. İlk doz ven içi uygulanabilir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
8 mg/kg dozda tek doz kas içi uygu lamada, uygulamadan sonra 3 gün geçmeden sığırlar
kesime gönderilmemeli, 72 saat (6 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine
sunulmamalıdır. 2 mg/kg dozda ven içi, kas içi veya deri altı uygulamada tedavi süresince
ve son ilaç uygulamasından sonra 6 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 36 saat
(3 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Açıldıktan sonra orijinal ambalajı içinde
dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklandığında raf ömrü 28
gündür. İlk kullanımı takiben tıpanın 60 defadan fazla delinmemesi önerilir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
100 ml’lik Tip II amber cam şişelerde standart gri bromobutil tıpa ve 20 mm flip-off mavi kapak
le karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
T.C TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
24.11.2021-030/0048
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
PM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Tepeören İTOSB Mah. 3. Cadde No:7 TUZLA/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
ARİON İlaç San. Tic. A.Ş İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (ITOSB) 12. Cadde No:8
Tepeören-Tuzla/İstanbul
Seri no:
Üretim tarihi:
Son kullanma tarihi:
Perakende satış fiyatı (KDV dahil):
ç Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
MARBOFORCE
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Marboforce Enjeksiyonluk Çözelti berrak, sarı renkli partikülsüz steril çözelti halinde olup, her
ml’de 100 mg marbofloksasin ve koruyucu olarak 15 mg benzil alkol (E1519) içerir.
Sığırlarda: Duyarlı Pasteurella multocida , Mannheimia haemolytica , Mycoplasma bovis ve
Histophilus somni tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonların tedavisinde
ve duyarlı Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen akut mastitis tedavisinde
kullanılır.
Solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde tavsiye edilen doz 8 mg/kg vücut ağırlığıdır (her
25 kg vücut ağırlığı için 2 ml ürün). Tek doz olarak ve kas içi uygulanır.20 ml üzeri miktarlar
bölünerek uygulanmalıdır. Mycoplasma bovis enfeksiyonlarında 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (
her 50 kg için günde 1 ml ürün), 3-5 gün boyunca kas içi veya deri altı yolla uygulanır. İlk doz
ven içi uygulanabilir.
Akut mastitis tedavisinde tavsiye edilen doz 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg için günde
1 ml ürün) olup, 3 gün boyunca uygulanır. Kas içi veya deri altı y olla uygulanır. İlk doz ven
çi uygulanabilir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI: 8 mg/kg dozda tek
doz kas içi uygulamada, uygulamadan sonra 3 gün geçmeden sığırlar kesime
gönderilmemeli, 72 saat (6 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine
sunulmamalıdır. 2 mg/kg dozda ven içi, kas içi veya deri altı uygulamada tedavi süresince
ve son ilaç uygulamasından sonra 6 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 36 saat
(3 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki
görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz .
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Açıldıktan sonra orijinal ambalajı içinde
dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklandığında raf ömrü 28
gündür. İlk kullanımı takiben tıpanın 60 defadan fazla delinmemesi önerilir.
T.C TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
24.11.2021-030/0048
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
PM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Tepeören İTOSB Mah. 3. Cadde No:7 TUZLA/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
Arion İlaç ve San. Tic. A. Ş. İstanbul Tuzla Organize sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cad. No:8
Tepeören-Tuzla / İstanbul
Seri no: Üretim tarihi: Son kullanma tarihi:
Yardımcı Maddeler
EDTA Disodyum
Benzil Alkol (E1519)
Glukonolakton
Enjeksiyonluk su (k.m)
Geçimsizlikler
Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır. | 