Megacal M Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Mineral

BİLEŞİMİ MEGACAL M; berrak, renksizden açık sarıya değişen renkte, steril enjeksiyonluk çözeltidir ve içeriği aşağıdaki gibidir.

Aktif maddeler: 600 mg/ml Kalsiyum Boroglukonat (% 4,6 w/v Kalsiyum) 86 mg/ml Magnezyum Hipofosfit (% 2,0 w/v Fosfor) (% 0,8 w/v Magnezyum)

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

MEGACAL M; etken madde içeriği sayesinde damar içi ya da deri altı yollardan uygulandığında hızlı bir biçimde kan Kalsiyum, Magnezyum ve Fosfor düzeyini yükseltmek suretiyle kısa sürede bu elementlerin eksikliği ve kayıplarından ileri gelen Hipokalsemi, Hipomagnezemi ve Hipofosfatemi’nin kombine olarak etkili bir biçimde tedavisini sağlar.

Kalsiyum; organizmada kemik ve dişlerin oluşumunda yapı taşı olması, kanın pıhtılaşması, merkezi ve periferal sinir sisteminin uyarılabilirliğinin düzenlenmesi, kasların uyarılması ve kasılması, yangısal şişkinliklerin normale dönmesi, yangı işlemi ve alerjik reaksiyonların önlenmesi, kanın pıhtılaşması gibi birçok reaksiyonda yer alır. Lipaz, ATPaz, süksinat dehidrojenaz gibi bazı enzimlerin de etkinleştiricisidir. Geniş organotropik etkisinin sonucu olarak, kalsiyum MSS üzerinde yatıştırıcı bir etkiye sahiptir ve değişik tetani formları üzerinde hızlı spazmolitik etki oluşturur.

Magnezyum; hücre içi sıvıda bulunan en önemli ikinci katyondur ve metabolizma aktivatörü olarak fonksiyon yapar. Enerji transferi, depolanması ve kullanımı ile ilgili enzimatik reaksiyonların katalizinden sorumludur. Serebrum üzerine baskı aksiyonu kurması ve sinir uçlarında blokaj yapma mekanizması sayesinde kalp ve iskelet kaslarının etkinliğini düzenleyici rol oynar ve genel bir rahatlama sağlar. Ayrıca koruyucu bir ajan olarak trombositlerin aglutinasyonunu ve böylece damar içi pıhtılaşmayı önler.

Fosfor; akut ve kronik metabolik anormallikler ve üreme faaliyetleri üzerinde düzenleyici bir etki yapar. Karbonhidrat dengesi üzerine etkisi ile metabolizmayı düzenler, enerji sağlanmasında bir artış sağlar. Hücrelerde enerji olarak kullanılan ATP’nin yapıtaşıdır. Ayrıca yine yapısına girdikleri fosfolipidler, hücre membranlarının ana yapısal bileşenidirler. Asit-baz dengesinin düzenlenmesinde rol alır. Kemik ve dişlerin oluşumunda kalsiyum ile birlikte görev yapar.

KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR

MEGACAL M; etken madde içeriği sayesinde damar içi ya da deri altı yollardan uygulandığında hızlı bir biçimde kan Kalsiyum, Magnezyum ve Fosfor düzeyini yükseltmek suretiyle kısa sürede bu elementlerin eksikliği ve kayıplarından ileri gelen; sığırların süt humması, çayır tetanileri, ketozis olguları; atların tetani ve azotüri olguları; koyunların hipokalsemi; köpeklerin eklampsi; bütün evcil hayvanlarda karşılaşılan spazmlı durumlar, gıda ve organik klorlu insektisitlerle zehirlenmeler, kemik erimeleri, raşitizm, osteomalasi, kemik çatlak ve kırıkları ve kalsiyum metabolizma bozukluklarıyla seyreden diğer hastalık çeşitleri, serum hastalığı, allerjik ve anaflaktik reaksiyonlar, ürtiker, mineral emilimini olumsuz yönde etkileyen sindirim sistemi bozuklukları, aşırı kan kaybı ve kollaps olguları ve eklem romatizmalarında kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU :

Damar içi ya da deri altı yolla kullanılabilir. Kullanım miktarını hayvanın klinik durumuna ve ihtiyacına göre veteriner hekim belirler.

Tavsiye edilen doz arlığı:

Sığır-At:           100–200 ml

Dana:              50–150 ml

Koyun-Keçi:      25–50 ml

Köpek:             5–10 ml

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Deri altı yolla uygulandığında, enjeksiyon yerine masaj yapılmalıdır. Çözelti kullanılmadan önce vücut ısısına ısıtılmalıdır. Vücut ısısından soğuk ya da hızlı uygulamalar sonucu aksi tesirler oluşursa uygulama hemen durdurulmalıdır.

Gebelik ve Laktasyon

Gebelerde ve laktasyondaki hayvanlarda kullanılabilir.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

Kalsiyum içeren ilaçlar ve serumlar çok hızlı ya da fazla dozda uygulandığında kardiotoksik etkiler görülebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Kalsiyum preparatları aritmi ve kalp blokajı’na neden olabileceğinden dijital preparatlar ile aynı anda kullanılmamalıdır. Ca ve Vit D’nin analogları ile aynı anda kullanılır ise hiperkalsemiye neden olabilir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Gereğinden yüksek dozların verilmesi veya uygulamanın sıklıkla tekrarlanması durumunda doz aşımı olabilir. Başlıca belirtileri, kalp aritmisi, dolaşım şoku ve solunum güçlüğüdür. Uygulama derhal durdurulmalıdır. Antidotu atropin sülfattır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için “0” gündür.

KONTRENDİKASYONLAR

Aktif içeriklerden herhangi birine bilinen hipersensitivitesi olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

İlaçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

25 º C nin altında oda sıcaklığında muhafaza edildiğinde raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıl’dır/

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Ambalaj usulüne uygun olarak imha edilmelidir.

AMBALAJIN NİTELİK VE MİKTARINI GÖSTEREN TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Kutuda 12 X 100 ml’lik renksiz cam flakonda satışa sunulmuştur.