SURCALCE
Etken Maddeler Borik Asit | Kalsiyum Asetat | Kalsiyum Glukonalaktobionat | Kalsiyum Glukonat | Magnezyum Hipofosfit
Farmasötik Grup Mineral
Farmasötik Şekil Enjektabl Çözelti
Hayvanlar At | Keçi | Koyun | Sığır
Firma Topkim
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

Surcalce hipokalsemik hastalıklarda iyonize kalsiyum açığım parenteral yolla karşılayabilecek ve bununla dengeli olarak da fizyolojik mineral balansı ayakta tutacak düzeyde magnezyum ve fosfor iyonlarını ihtiva etmektedir. Kalsiyum glukonalaktobiyonat tuzu çok çabuk rezorbe olduğu için, kas içi uygulamadan kısa bir süre sonra kandaki kalsiyum iyonu seviyesini yükseltir. Kalsiyum glukonat yavaş rezorbe olur, aktivitenin uzun süre devam etmesini sağlar. Kalsiyum asetat dokulara bağlanma özelliği yüksek olan bir kalsiyum tuzudur. Borik asit eriyebilirliği ve stabiliteyi artırır.

Surcalce kalsiyum-fosfor metabolizmasının bozulduğu dönemlerde kalsiyum-fosfor metabolizmasını süratle stabilize eder. İyonize kalsiyum noksanlığından ileri gelen bozuklukları düzeltir. Surcalce kas içi ve deri altı uygulamalarda çabuk ve tam emilir.

HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER / UYARILAR

İneklerde Dana humması ve diğer Hipokalsemik paresis olaylarında 4-5 g kalsiyuma tekabül eden miktarda (80-100 cc) Surcalce tamamı damar içi yolla verilir. Bu doz, genellikle

hayvanın ayağa kalkmasına yeterli olabilir. Yeterli olmadığı takdirde daha fazlası da kullanılabilir. Yüzlek kaslarda titreme ve seyirmelerin başlaması, vücudun ısınması, memenin terlemesi, solunum ve nabzm normalleştirilmesi ve hayvanın ayağa kalkma çabasına girmesi gibi belirtiler verilen kalsiyumun o an için yeterli olduğuna işarettir. Bu noktada damar içi uygulama durdurulur. Veteriner hekim ihtiyaç duyarsa ikame doz olarak bir miktar da kas içi tatbikat yaparak etkinin sürekliliğini sağlayabilir. Bazı hastalar 3-4 gram kalsiyum iyonunun (60-80 cc. SURCALCE) kan dolaşımına dahil olmasıyla birlikte ayağa kalkabildikleri halde, bazı hastalara ilk uygulamada 10-12 gram ve hatta daha fazla kalsiyum (2-3 şişe Surcalce) vermek gerekebilir. Uygulamanın yapıldığı yerin havadar, geniş ve nispeten serin olmasma dikkat edilmeli; gereksiz ses, ışık uyarılarından, direkt güneş ışınlarından, dolaşım yükünü artıracak ilaçlardan ve zorunlu olmadıkça analeptik ilaç uygulamalarından sakınmalı ve uygulamayı takiben acele edip üvendire kullanarak veya çekip kaldırarak hayvanın kas fonksiyonları henüz normalleşmeden ayağa kalkmaya zorlamamalıdır.

Hipokalsemik ve osteodistrofik bozuklukların (örneğin, osteomalacia) bir arada seyretmesi durumunda ve Downer Cow Sendromuna yol açan diğer hallerde, hayvana yeterli miktarda kalsiyum infuzyonu yapılıp, şuuru, dolaşım, solunum ve diğer yaşam fonksiyonları normalleştirildiği halde ayağa kalkması gecikebilir veya hiç kalkamayabilir. Bu gibi durumlarda, doz aşımı riskini dikkate almak kaydıyla, uygulamaların tekrarlanması kısmen yarar sağlayabilir. Gebelikte kullanım: Gebelik döneminde kullanılabilir.

İSTENMEYEN YAN ETKİLER

SURCALCE çok yüksek yoğunlukta kalsiyum tuzları ihtiva etmesine rağmen, damar içi uygulamalarda şok etkisi ve kas içi ve deri altı uygulamalarda ise lokal yangılara sebep olma olasılığı çok düşüktür. Bununla beraber, diğer bütün kalsiyum preparatlannda olduğu gibi, tavsiyelere uygun şekilde yapılmayan uygulamalar ve aşırı derece yüksek dozlar kalpte aritmilere ve kalp blokajma sebep olabilir. Antidotu Atropin sülfattır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Tonik ve restoratif etkili fosfor preparatları kalsiyumun etkinliğim artırır. Nükslerin azaltılmasına yardımcı olur. Fiziksel ve kimyasal etkileşimler görülebileceği için, başka ilaçlarla karıştırılarak enjekte edilmemeli veya infuzyon yapılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, ÖNLEMLER VE ANTİDOT

Surcalce doz toleransı en geniş kalsiyum preparatıdır. Aşağıda doz toleransında gösterilmiş olan normal dozların 3 katı kadar dozların damar içi tatbikatlarında hayvanların kolayca tahammül ettikleri bildirilmektedir. Bu sayede hekimin hastanın ihtiyacına uygun şekilde dozu ayarlaması kolaylaşmaktadır. Tavsiye dozunda ve yukarıda belirtilen özel klinik bilgiler ve uyanlara göre uygulama yapıldığında doz aşımı riski azdır. Çeşitli nedenlerle, gereğinden yüksek dozların verilmesi veya uygulamanın sıklıkla tekrarlanması durumunda doz aşımı olabilir. Başhca belirtileri, kalp aritmisi, dolaşım şoku ve solunum güçlüğüdür. Bu takdirde uygulama derhal durdurulmalıdır. Antidotu atropin sülfattır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (İJc^ijs.):. Et ve süt için ilaç kalıntı arınma süresi (0) gündür.

KONTRAENDİKASYONU

Kontraendikasyonu yoktur.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamıyacağı yerlerde bulundurunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Oda ısısında (25 °C altında) muhafaza ediniz. Raf ömrü : imal tarihinden itibaren 3 Ambalajı açıhp kısmen kullanılan ilaç asepsi şartlarına uymak ve buz dolabmda muhafaza edilmek şartı ile bir hafta etkinliğini korur.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

100 ml çözelti ihtiva eden renksiz cam şişe/karton kutu içinde.

Yorumlar (0)
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.