Midokar Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antiprotozooner
Bileşimi
Her ml:
Aktif madde:
midokarb ………… 84,198 mg
(120 mg imidokarb dipropiyonat olarak)
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Berrak, hafif sarı renkte, steril çözelti
Enjeksiyonluk çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Antiprotozoaller, Karbanilidler, İmidokarb
ATC-Vet kodu: QP51AE01
5.1 Farmakodinamik özellikler
midokarb karbanilidler grubuna dâhil, Babesiosis tedavisinde kullanılan bir antiprotozoandır.
Etki mekanizması hakkında bilinenler sınırlıdır. Parazitlerde, sitoplazmanın morfolojisi ve
çekirdeğin sayısı ve büyüklüğü üzerine etki gösterir. Antiprotozoan etki paratizin glikolizisi
üzerine etki göstererek şekillenir. Ürin bazlı protein taşıyıcıları ile parazite penetrasyondan
sonra, Tip II topoizomerazın inhibitörü olarak etki gösterir. Bu etki DNA’nın replikasyonunu
bloke eder ve parazitin poliamin sentezini engeller.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Farmakokinetik çalışmalar, plazma ve doku proteinlere bağlanması ve yavaş metabolize olması
nedeniyle imidokarbın uzun süreli aktivitesi olduğunu göstermiştir. Radyoaktif işaretli bir
çalışmada, süt veren ve vermeyen ineklere deri altı yolla 3 mg/kg dozda imidokarb
uygulamasından 10 gün sonra verilen dozun yarısının atıldığını göster miştir. Başlıca gaita ile
atılır. Plazma pik seviyesine uygulamadan 1 saat sonra ulaşır (1,3 mg equvalent/kg). Sütteki pik
düzeyine uygulamadan 24 saat sonra ulaşılır ( 0,37 mg e quvalent/kg) ve 24 saat sonra yarı
düzeye iner. Başlıca ana bileşik şeklinde atılır.
midokarbın plasental bariyeri geçtiği gösterilmiştir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Sığır
Babesiosis (Babesia argentina, B. bigemi na, B. bovis and B. divergens.) ve Anaplasmosis
marginale tedavisi ve önlenmesi,
Köpek
Babesiosis (Babesia canis, B. gibsoni and B. vogelli.) tedavisi ve önlenmesi,
At
Babesiosis (B. equi ve B. caballi) tedavisi ve önlenmesi,
Kullanım Şekli ve Dozu
Sığır
Babesiosis: Derin kas içi (kalça veya boyun bölgesi) veya deri altı yolla uygulanır.
Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 2,125 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 2,5 ml)
Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 0,85 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 1 ml)
Tek enjeksiyon uygulanır.
Anaplasmosis:
- Bovine anaplasmosis: Her kg vücut ağırlığı için 2,125 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı
çin 2,5 ml)
Köpek:
Babesiosis: Kas içi veya deri altı yolla uygulanır.
Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 4,25 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0,5 ml).
Korunma 4-6 haftayı aşmaz.
Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 2,125 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0,25 ml)
Tek enjeksiyon uygulanır.
At:
Kas içi yolla uygulanır. B. caballi için normalde her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml olarak tek
doz uygulama yeterlidir. Ancak B. equi için hastalığın klinik durumuna göre 24 -72 saat
aralıklarla iki uygulama gerekebilir. Tek doz uygulama azami 4 haftaya kadar koruyuculuk
sağlar. B. caballi enfestasyonlarının sterilizasyonu için 24 saat arayla ve iki defa olmak üzere
her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml uygulama, B. equi enfestasyonlarının sterilizasyonu için 72
saat arayla ve 4 defa olmak üzere her 100 kg vücut ağırlığı için 4 ml uygulama gereklidir.
Atlarda dirençli olgularda tak ip eden steriliza syon uygulamaları arasında en az 6 hafta
olmalıdır.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Hedef türlerde genel durum bozuklukları (hipertermi, terleme, yorgunluk), si ndirim sistemi
bozuklukları (kusma, kolik, hipersalivasyon), neuro-muskuler bozukluklar (tremor,
konvulziyon) gözlemlenmiştir. Salivasyon, huzursuzluk, kas tremorlar, taşikardi, öksürük,
kolik nadirdir. Ürün uygulamasından sonra anafilaktik şoka bağlı ölümler görülmüştü r.
Uygulamadan sonraki 15 dakika süresince hekimin uygulama yapılan hayvanları gözlem
altında tutması önerilir.
Hayvanlarda uygulamadan sonra görülen kolinerjik etkilerin atropin sülfat ile hafifletilmesi
mümkün olabilir.
İlaç Etkileşimleri
Kolinesteraz inhibitörleri ile birlikte uygulamayınız.
Doz Aşımı
Önerilen dozun 1,75 k atı uygulamada, antikolinerjik aktivite ile ilişkili belirtiler görülmeye
başlar. Doz aşımı atropin sülfat ile tedavi edilebilir. Tavsiye dozunun 5 katı veya daha
fazlasında ölüm görülür.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Uygulamadan sonra sığırlar 213 gün boyunca kesime gönderilmemeli, son uygulamadan
tibaren 21 gün (42 sağım) boyunca elde edilen inek sütleri insan tüketimine
sunulmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Katır ve eşeklerde kullanılmaz. 1 yaşından küçük atlarda kullanılmaz.
Ven içi yolla uygulamayınız.
Tekrarlayan dozda uygulamayınız.
Aktif veya yardımcı maddelerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Özel Uyarılar
midokarb, kolinesterazın etkili bir inhibitörüdür. Uygulanacak miktar hedef tür ve amaca göre
değişiklik gösterir. Her hâlükârda, vücut ağırlığına göre uygulamaya yüksek önem verilmelidir.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Babesiosis’ten korunma için sürüde bir veya iki hayvanda belirtiler görüldüğünde veya sığırlar
Babesia görülen bölgelere sevk edildiği anda uygulanmalıdır. Tüm hayvanlara koruyucu doz
uygulama yapılmalı ve belirtilen karantina süresi boyunca tüm hayvanlar gözetim altında
tutulmalıdır.
Uygulama, parazite maruz kalmanın şiddetine göre değişmekle birlikte 4 haftaya kadar
koruyucu etki gösterir. Bu süre içinde parazitle yeterince maruz kalmanın gerçekleşmesi
halinde bağışıklık elde edilebilir.
Vücut ağırlığı doğru olarak ölçülmeli ve tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.
Diğer babesisidlerle birlikte uygulamayınız. Yüksek doz uygulaması ağrılı olabilir ve bu durum
hayvanların reaksiyon vermesine neden olabilir. Bazı köpekler bu ağrıya aşırı duyarlı olabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Antikolinesteraz aktivite gösteren ürünlerle çalışmamanız gerektiği konusunda tıbbi bir tavsiye
almışsanız bu ürünü kullanmayınız, temas etmeyiniz.
Deriye veya göze temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız. Ürünü kullanırken uygun koruyucu
kullanınız. Kazara kendinize enjeksiyon halinde acilen tıbbi destek alınız, ürün etiket ve
prospektüsünü doktorunuza gösteriniz.
Antikolinesteraz aktiviteyi işaret eden hipersalivasyon , baş ağrısı, kar ın ağrısı, midriyasis,
kusma, ishal bulanık görme ve muskuler tremor gibi belirtiler görülmesi halinde acilen tıbbi
tedavi alınız.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda teratojeniteye ilişkin bir bulguya
rastlanmamıştır. Bu ürünün hedef tür gebe hayvanlarda güvenilirliği çalışılmamıştır. O nedenle
veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
Hedef Tür
Sığır, köpek, at
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz.
Açıldıktan sonra orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin
altında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. İlk kullanımı takiben tıpa 20 defadan fazla
delinmemelidir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içinde 20 ml ve 50 ml Tip II amber rengi cam şişelerde, 20 mm gri bromobutil
tıpa ve 20 mm, mavi flip-off kapaklı şekilde satışa sunulmaktadır.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
PM İlaç San. ve Tic. A.Ş., Tepeören İTOSB Mah. 3. Cadde No:7 TUZLA/İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
031/0034
9. PAZARLAMA İZNİNİN (İLK VERİLME)TARİHİ
03.08.2023
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
25.02.2026
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
MİDOKAR
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antiprotozoal
BİLEŞİMİ
MİDOKAR Enjeksiyonluk Çözelti, beher ml’de 84,198 mg imidokarba eşdeğer 120 mg
midokarb dipropiyonat içeren, hafif sarı renkte, berrak, steril enjeksiyonluk çözeltidir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler:
midokarb karbanilidler grubuna dahil, Babesiosis tedavisinde kullanılan bir antiprotozoandır.
Etki mekanizması hakkında bilinenler sınırlıdır. Parazitlerde, sitoplazmanın morfolojisi ve
çekirdeğin sayısı ve büyüklüğü üzerine etki gösterir. Antiprotozoan e tki paratizin glikolizisi
üzerine etki göstererek şekillenir. Ürin bazlı protein taşıyıcıları ile parazite penetrasyondan
sonra, Tip II topoizomerazın inhibitörü olarak etki gösterir. Bu etki DNA’nın replikasyonunu
bloke eder ve parazitin poliamin sentezini engeller.
Farmakokinetik özellikler:
Farmakokinetik çalışmalar, plazma ve doku proteinlere bağlanması ve yavaş metabolize olması
nedeniyle imidokarbın uzun süreli aktivitesi olduğunu göstermiştir. Radyoaktif işaretli bir
çalışmada, süt veren ve vermey en ineklere deri altı yolla 3 mg/kg dozda imidokarb
uygulamasından 10 gün sonra verilen dozun yarısının atıldığını göstermiştir. Başlıca gaita ile
atılır. Plazma pik seviyesine uygulamadan 1 saat sonra ulaşır(1,3 mg equvalent/kg). Sütteki pik
düzeyine uygu lamadan 24 saat sonra ulaşılır ( 0,37 mg equvalent/kg) ve 24 saat sonra yarı
düzeye iner. Başlıca ana bileşik şeklinde atılır.
midokarbın plasental bariyeri geçtiği gösterilmiştir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Sığır
Babesiosis (Babesia argentina, B. bigemina, B. bovis and B. divergens.) ve Anaplasmosis
marginale tedavisi ve önlenmesi,
Köpek
Babesiosis (Babesia canis, B. gibsoni and B. vogelli.) tedavisi ve önlenmesi,
At
Babesiosis (B. equi ve B. caballi) tedavisi ve önlenmesi,
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır
Babesiosis: Derin kas içi (kalça veya boyun bölgesi) veya deri altı yolla uygulanır.
Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 2,125 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 2,5 ml)
Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 0,85 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 1 ml)
Tek enjeksiyon uygulanır.
Anaplasmosis:
- Bovine anaplasmosis: Her kg vücut ağırlığı için 2,125 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı
çin 2,5 ml)
Köpek:
Babesiosis: Kas içi veya deri altı yolla uygulanır.
Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 4,25 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0, 5 ml).
Korunma 4-6 haftayı aşmaz.
Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 2,125 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0,25 ml)
Tek enjeksiyon uygulanır.
At:
Kas içi yolla uygulanır. B. caballi için normalde her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml olarak tek
doz uygulama yeterlidir. Ancak B. equi için hastalığın klinik durumuna göre 24 -72 saat
aralıklarla iki uygulama gerekebilir. Tek doz uygulama azami 4 haftaya kadar koruyuculuk
sağlar. B. caballi enfestasyonlarının sterilizasyonu için 24 saat arayla ve iki defa olmak üzere
her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml uygulama, B. equi enfestasyonlarının sterilizasyonu için 72
saat arayla ve 4 defa olmak üzere her 100 kg vücut ağırlığı için 4 ml uygu lama gereklidir.
Atlarda dirençli olgularda takip eden sterilizasyon uygulamaları arasında en az 6 hafta
olmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
midokarb, kolinesterazın etkili bir inhibitörüdür. Uygulanacak miktar hedef tür ve amaca göre
değişiklik gösterir. Her halukarda, canlı ağırlığa göre uygulamaya yüksek önem verilmelidir.
Babesiosis’ten korunma için sürüde bir veya iki hayvanda belirtiler görüldüğünde veya sığırlar
Babesia görülen bölgelere sevk edildiği anda uygulanmalı dır. Tüm hayvanlara koruyucu doz
uygulama yapılmalı ve belirtilen karantina süresi boyunca tüm hayvanlar gözetim altında
tutulmalıdır.
Uygulama, parazite maruz kalmanın şiddetine göre değişmekle birlikte 4 haftaya kadar
koruyucu etki gösterir. Bu süre içinde parazitle yeterince maruz kalmanın gerçekleşmesi
halinde bağışıklık elde edilebilir.
Vücut ağırlığı tam olarak ölçülmeli ve tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.
Diğer babesisidlerle birlikte uygulamayınız. Yüksek doz uygulaması ağrılı olabilir ve bu durum
hayvanların reaksiyon vermesine neden olabilir. Bazı köpekler bu ağrıya aşırı duyarlı olabilir.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda teratojeniteye ilişkin bir bulguya
rastlanmamıştır. Bu ürünün hedef tür gebe hayvanlarda güvenilirliği çalışılmamıştır. O nedenle
veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Hedef türlerde genel durum bozuklukları (hipertermi, terleme, yorgunluk), sindirim sistemi
bozuklukları (kusma, kolik, hipersalivasyon), neuro -muskuler bozukluklar (tremor,
konvulziyon) gözlemlenmiştir. Salivasyon, huzursuzluk, kas tremorlar, ta şikardi, öksürük,
kolik nadirdir. Ürün uygulamasından sonra anafilaktik şoka bağlı ölümler görülmüştür.
Uygulamadan sonraki 15 dakika süresince hekimin uygulama yapılan hayvanları gözlem
altında tutması önerilir.
Hayvanlarda uygulamadan sonra görülen koli nerjik etkilerin atropin sülfat ile hafifletilmesi
mümkün olabilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Kolinesteraz inhibitörleri ile birlikte uygulamayınız.
Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT
Önerilen dozun 1,75 katı uygulamada, antikolinerjik aktivite ile ilişkili belirtiler görülmeye
başlar. Doz aşımı atropin sülfat ile tedavi edilebilir.
Tavsiye dozunun 5 katı veya daha fazlasında ölüm görülür.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Uygulamadan sonra sığırlar 213 gün boyunca kesime gönderilmemeli, son uygulamadan
tibaren 21 gün (42 sağım) boyunca elde edilen inek sütleri insan tüketimine
sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Katır ve eşeklerde kullanılmaz. 1 yaşından küçük atlarda kullanılmaz.
Ven içi yolla uygulamayınız.
Tekrarlayan dozda uygulamayınız.
Aktif veya yardımcı maddelerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşmayacağı yerlerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Antikolinesteraz aktivite gösteren ürünlerle çalışmamanız gerektiği konusunda tıbbi bir tavsiye
almışsanız bu ürünü kullanmayınız, temas etmeyiniz.
Deriye veya göze temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız. Ürünü kullanırken uygun koruyucu
kullanınız. Kazara kendinize enjeksiyon halinde acilen tıbbi destek alınız, ürün e tiket ve
prospektüsünü doktorunuza gösteriniz.
Antikolinesteraz aktiviteyi işaret eden hipersalivasyon, baş ağrısı, karın ağrısı, midriyasis,
kusma, ishal bulanık görme ve muskuler tremor gibi belirtiler görülmesi halinde acilen tıbbi
tedavi alınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajı içinde dondurulma dan ve buzdolabına konulmadan 25° C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır.
Açıldıktan sonra orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin
altında saklandığında raf ömrü 28 gündür. Güneş ışığından koruyunuz. İlk kullanımı takiben
tıpa 20 defadan fazla delinmemelidir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içinde 20 ml ve 50 ml Tip II amber rengi cam şişelerde, 20 mm gri bromobutil tıpa
ve 20 mm, mavi flip-off kapaklı şekilde satışa sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır. (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ
25.02.2026
T.C TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO.
03.08.2023-031/0034
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
PM İlaç San. ve Tic. A.Ş Tepeören İTOSB Mah. 3. Cadde No:7 TUZLA/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
Arion İlaç San. Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize San. Bölgesi ( ITOSB ) 12.Cadde No.8
34959 Tepeören, Tuzla, Istanbul /Türkiye
Dış Ambalaj Etiketi (20 ml ve 50 ml)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
MİDOKAR
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antiprotozoal
MİDOKAR Enjeksiyonluk Çözelti, beher ml’de 84,198 mg imidokarba eşdeğer 120 mg
midokarb dipropiyonat içeren, hafif sarı renkte, berrak steril enjeksiyonluk çözeltidir.
Sığırlarda; Babesiosis (Babesia argentina, B. bigemina, B. bovis and B. divergens.) ve
Anaplasmosis marginale tedavisi ve önlenmesi,
Köpeklerde; Babesiosis (Babesia canis, B. gibsoni and B. vogelli.) tedavisi ve önlenmesi,
Atlarda; Babesiosis (B. equi ve B. caballi) tedavisi ve önlenmesi,
Sığırlarda derin kas içi (kalça veya boyun bölgesi) veya deri altı , köpeklerde kas içi veya deri
altı, atlarda kas içi yolla uygulanır. Ayrıntılı bilgi için propektüsü okuyunuz.
Uygulamadan sonra sığırlar 213 gün boyunca kesime gönderilmemeli, son uygulamadan
tibaren 21 gün (42 sağım) boyunca elde edilen inek sütleri insan tüketimine
sunulmamalıdır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların
ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
Orijinal ambalajı içinde dondurulma dan ve buzdolabına konulmadan 25° C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Açıldıktan sonra orijinal ambalajı içinde
dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25° C’nin altında saklandığında raf ömrü 28
gündür. Güneş ışığından koruyunuz. İlk kullanımı takiben tıpa 20 defadan fazla delinmemelidir.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO.
03.08.2023-031/0034
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
PM İlaç San. ve Tic. A.Ş., Tepeören İTOSB Mah. 3. Cadde No:7 TUZLA/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ:
Arion İlaç San. Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize San. Bölgesi ( ITOSB ) 12.Cadde No.8
34959 Tepeören, Tuzla, Istanbul /Türkiye
Seri No :
Üretim Ve Son Kullanma Tarihi :
Perakende Satış Fiyatı (Kdv Dahil) :
ç Ambalaj Etiketi (20 ml ve 50 ml)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
MİDOKAR
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antiprotozoal
MİDOKAR Enjeksiyonluk Çözelti, beher ml’de 84,198 mg imidokarba eşdeğer 120 mg
midokarb dipropiyonat içeren, hafif sarı renkte, berrak steril enjeksiyonluk çözeltidir.
Sığırlarda; Babesiosis ve Anaplasmosis marginale tedavisi ve önlenmesi, köpek ve atlarda
Babesiosis tedavisi ve önlenmesinde kullanılır.
Sığırlarda derin kas içi (kalça veya boyun bölgesi) veya deri altı, köpeklerde ka s içi veya deri
altı, atlarda kas içi yolla uygulanır. Ayrıntılı bilgi için propektüsü okuyunuz.
Uygulamadan sonra sığırlar 213 gün boyunca kesime gönderilmemeli, son uygulamadan
tibaren 21 gün (42 sağım) boyunca elde edilen inek sütleri insan tüketimine
sunulmamalıdır.
Orijinal ambalajı içinde dondurulma dan ve buzdolabına konulmadan 25° C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz.
Açıldıktan sonra orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin
altında saklandığında raf ömrü 28 gündür. Güneş ışığından koruyunuz. İlk kullanımı takiben
tıpa 20 defadan fazla delinmemelidir.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO.
03.08.2023-031/0034
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ
PM İlaç San. ve Tic. A.Ş.
ÜRETİCİ FİRMA
Arion İlaç San. Tic. A.Ş.
Seri No:
Üretim Ve Son Kullanma Tarihi:
Yardımcı Maddeler
Propiyonik asit
Enjeksiyonluk su
Geçimsizlikler
Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır. | 