CYDECTİN TRİCLAMOX | |
---|---|
Etken Maddeler | Moksidektin Ve Kombinasyonları | Triklabendazol |
Farmasötik Grup | |
Farmasötik Şekil | |
Hayvanlar | Koyun |
Firma | Zoetis |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. | |
Cydectin Triclamox BİLEŞİMİ: Her ml’sinde etken madde olarak 1 mg moksidektin ve 50 mg triklabendazol içeren, berrak sarı ile kahverengi arası renkte, sıvı formda bir oral cözeltidir. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Cydectin Triclamox koyunlara oral yolla bir uygulama olarak 1 mI/5 kg vücut ağırlığı (0.2 mg moksidektin/kg vücut ağırlığı ve 10 mg triklabendazol/kg vücut ağırlığı eşdeğeri) dozunda uygulanır. Uygulamanın standart bir uygulama ekipmanı ile yapılması önerilir. Doğru dozun uygulanabilmesi için vücut ağırlığı mümkün olduğu kadar doğru hesaplanması önemlidir. Hayvanlara tek tek değil toplu olarak tedavi uygulanacaksa, gerekenden düşük ya da yüksek doz uygulamasından kaçınmak amacıyla hayvanların vücut ağırlıklarına göre gruplanması tavsiye edilir.
Aşağıdaki uygulamalardan kaçınılmasına özen gösterilmelidir; çünkü bunlar direnç gelişme riskini artırır ve nihayetinde tedavinin etkisiz kalmasına neden olabilir:
Antelmentiklere dirençten şüphelenilen vakalarda uygun testlerle (örn. Dışkıdaki Yumurta Sayısı Azalım Testi FECR) daha ileri tetkikler yapılmalıdır. Testlerin sonuçları belirli bir antelmentiğe direnci ortaya koyuyorsa, başka bir sınıfa ait olan ve farklı bir etki mekanizmasına sahip olan bir antelmentik kullanılmalıdır. Moksidektin kullanımı nematodların duyarlılığı hakkındaki yerel (bölgesel, çiftlik bazında) epidemiyolojik bilgilere, yerel tedavi gecmisine ve ürünün antelmentiklere direnci daha ileri düzeyde sınırlayarak sürdürülebilir. Şekilde kullanılmasını sağlama konusundaki tavsiyelere dayandırılmalıdır. Bu önlemler moksidektinin dirençli suşların kontrolü için kullanıldığı durumlarda özellikle önemlidir. İSTENMEYEN ETKİLER Uygulama sırasında ürünün hayvanların deri ve gözleri ile direkt temasından kaçınınız. Göz ile teması halinde göz, su ile yıkanmalıdır. İLAÇ ETKİLEŞİMLERİCydectin Triclamox bilinen bir etkileşim yoktur. Geçimlilik çalışmaları yapılmamış olduğundan, bu veteriner tıbbi ürün başka veteriner tıbbi ürünleriyle karıştırılmamalıdır. DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT Cydectin Triclamox doz asımında belirtiler, tedbirler ve antidot tavsiye edilen dozun 3 ve 5 katı uygulandığında doz aşımı belirtileri görülmemiştir. Bununla birlikte, belirtilerin meydana gelmesi halinde bunların moksidektinin ve/veya triklabendazolün etki mekanizmasıyla uyumlu olarak, tedaviden 8 ila 12 saat sonra geçici salivasyon, depresyon, uyku hali, ataksi ve yem alımında azalma şeklinde kendini göstermesi beklenir. Genellikle tedavi gerekli olmaz ve belirtiler 1 ila 5 gün içinde tamamen ortadan kalkar. Spesifik bir antidotu yoktur. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç kalıntı arınma süresi (I.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra ette 31 gündür. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlara uygulanmamalıdır. Doğumdan iki ay öncesinden itibaren gebe koyunlara uygulanmamalıdır. Kontrendikasyonlar Etkin maddeye maddelere ya da yardımcı maddelerin herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Gebelikte Kullanım: Gebe ve emziren hayvanlarda kullanılabilir. GENEL UYARILAR Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. Beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER Ürünün deriyle ve gözlerle direkt temasından kaçınınız. Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Ürünü kullanırken sigara içmeyiniz ve bir şey yiyip içmeyiniz. Kullanım sırasında sızdırmaz lastik eldiven takınız. MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ Işıktan korunmalı bir ortamda 25°C’nin altındaki sıcaklıklarda saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Raf ömrü: 24 aydır. Kullanmaya başlandıktan sonraki raf ömrü 6 aydır. KULLANIM SONU İMHA ŞARTLARI VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR Balıklar ve suda yasayan diğer organizmalar için tehlikeli olabileceğinden, ürünün su kaynaklarına karışmamasına dikkat edilmelidir. Tüm kullanılmamış veteriner tıbbi ürünleri ya da bu ürünlerin atık materyalleri yerel gerekliliklere uygun şekilde bertaraf edilmelidir. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ Vidalı polipropilen kapaklı 1 litrelik, 2.5 litrelik beyaz ve 5 litrelik şeffaf renkte polietilen kaplar içerisinde sunulur. Tüm ambalaj boyutları pazarlanmayabilir. SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI Veteriner hekim |
Yorumlar (0) | |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. |