TAÇMİZOL
Etken Maddeler Levamizol | Triklabendazol
Farmasötik Grup Antihelmintik
Farmasötik Şekil Oral Tablet
Hayvanlar Dana | Düve | Keçi | Koyun | Kuzu | Sığır
Firma Mira
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.

Taçmizol

Oral Tablet

Veteriner Antihelmentik

BİLEŞİMİ:

600 mg, Triklabendazol ile 441 mg, Levamizol’e eşdeğerde 375 mg, Levamizol baz içeren mavimsi renkli çentikli tablettir.

ÖZELLİKLER:

Bileşimindeki Triklabendazol, karaciğer trematodlarından Fasciola hepatica ve F. Gigintica’ın 1 günlükten itibaren tüm genç şekillerine ve ergin formlarına etkili benzimidazol karbamat bileşiği bir Fasciolasittir. Levamizol ise mide-barsak ve akciğerdeki pek çok yuvarlama solucanlara etkili imidazotiazol bileşimi bir nematosittir.

KULLANIM SAHASI:

TAÇMİZOL ; Sığır, koyun, keçi, dana, düve, kuzularda, başta akut Fasciolasis olmak üzere aşağıda belirtilen nematod invazyonu tedavisi ve mücadelesinde kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:

TAÇMİZOL; 12 mg/kg c.a ‘lık Triklabendazol ve 7,5 mg/kg c.a ‘lık Levamizol şeklindeki farmakolojik doz olarak 50 kg, canlı ağırlığa 1 tablet hesabıyla kullanılır. Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde önerilmemiş ise;

  • Kuzu    : 1/2 Tablet
  • Buzağı : 1-2 Tablet
  • Koyun            : 1 Tablet
  • Keçi           : 1 Tablet
  • Dana-Düve          : 2-5 Tablet
  • Sığır                   :  5-10 Tablet

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ:

  • Piperazin tuzları ile antagonistik etki nedeniyle birlikte kullanılmamalıdır.
  • Tetrahidroprimidinler ile birlikte kullanılması toksisite artışına yol açabilir.
  • Nikotinik etkileri nedeniyle organik fosforlu bileşiklerle, fenotiyazinler, dietilkarbamazin, prokain ve fenikollerle birlikte kullanılmamaldır.

Gebelikte kullanım: Triklabendazol ve Levamizol’ün önerilen dozlarda gebelik yönünden güvenli olmalarına rağmen, benzimidazol türevlerinin gebeliğin ilk 1/3 lük dönemindeki teratojenite tehlikesi göz önünde bulundurulmalıdır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:

İlaç kalıntı arınma süresi: (i.k.a.s) Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 28 gün geçmeden; sığır ve koyunlar kesime sevk edilemezler. İnsan tüketimi için süt elde edilen sığır ve koyunlarda uygulanmaz.

GENEL UYARILAR:

  • Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız
  • Çocuklardan ve gıda maddelerinden uzak tutunuz.
  • Beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.       

MUHAFAZA ŞEKLİ VE RAF ÖMRÜ:

Oda ısısında (15 C-30 C) arasında, rutubetten koruyarak saklayınız. İmalatı takiben raf ömrü 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:

Karton kutu içerisinde, 10-20-50-100 Tabletlik, alüminyum folyo kaplı blister ambalajda ve karton kutu içinde takdim edilmiştir.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:

Veteriner hekim reçetesiyle, veteriner klinikleri ve eczanelerde satılır.

ETİKET ONAY TARİHİ: 13.12.2007

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI KAYIT TARİH VE NO: 13.12.2007-19/040

Yorumlar (0)
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.