FREEMOX LA Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her ml:
Aktif madde:
Amoksisilin (trihidrat olarak)……….................150 mg (172,2 mg)
Yardımcı maddeler:
Butil Hidroksitoluen (E321, Koruyucu)..........................0,08 mg
Butil Hidroksianisol (E320, Koruyucu)..........................0,08 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Gri-beyaz renkli,yağlı steril enjeksiyonluk süspansiyon
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, beta-laktam antibakteriyeller ve
penisilinler, geniş spektrumlu penisilinler, amoksisilin
ATCvet kodu: QJ01CA04
5.1 Farmakodinamik özellikler
Amoksisilin tüm penisilinlerde olan beta-laktam ve tiazolidin halkasını içerir. Bakteri hücre
duvarı sentezini, peptidoglikan sentezini son aşamada engelleyerek inhibe eder. Gelişen
mikroorganizmalar üzerinde bakterisidal etkilidir. Etkisi özellikle Gram pozitif bakteriler
üzerinedir ancak Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica gibi bazı Gram negatif
bakterilere karşı da bakterisidal etkilidir. Beta-laktamaz üreten suşlar amoksisilinin
yıkımlanmasına neden olur.
Amoksisiline direnç, beta-laktam halkasının hidrolize olmasına yol açan beta-laktamaz enzimi
yolu ile oluşur. Bakteriyel beta-laktamazlar plazmidlerde veya bakteriyel kromozom
bileşenlerinde kodlanabilir. Bu beta laktamazlar Gram negatif bakterilerde periplazmik bölgede
yer alırken Gram pozitif bakterilerde (Staphylococcus aureus) ekstraselulardır.
Gram pozitif bakteriler fazla miktarda beta-laktamaz üretebilir. Bu enzimler plazmidlerde
kodlanmış olup bu kodlar diğer bakterilere transfer edilebilir.
Gram negatif bakteriler farklı tiplerde beta-laktamaz üretir ve bu enzimler kromozomlarda veya
plazmidlerde kodlanmıştır.
Amoksisilin ile diğer penisilinler özellikle aminopenisilinler arasında tam çapraz direnç söz
konusudur.
5.2 Farmakokinetik özellikler
15 mg/kg dozda kas içi veya deri altı uygulamada emilimi iyi olup biyoyararlanımı %60-100
arasındadır. Türlere bağlı olarak uygulamadan 1,5-3 saat sonra plazma pik seviyesi olan 1.5 ve
4.5 μg/mL düzeyine ulaşır. 48 saat arayla yapılan ikinci uygulamadan sonra farmakokinetik
parametreler stabil kalır.
lk uygulamadan 32 saatten daha fazla süre plazma konsantrasyonu MIC 90 değerinin üzerinde
kalır ve ikinci uygulamada bu süre 36 saate kadar çıkar.
Amoksisilin başlıca aktif olarak böbrek yoluyla atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
çinde aşağıdaki bakterilerin de bulunduğu amoksisiline duyarlı Gram pozitif ve Gram negatif
bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistemleri ile deri ve
yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Clostridium spp.
Corynebacterium spp.
Erysipelas spp.
Fusiformis spp.
Haemophilus spp.
Pasteurella spp.
Streptococci spp.
Salmonella spp.
Staphylococci
Mannheimia haemolytica
Kullanım Şekli ve Dozu
Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız.
Endike olduğu hayvanlarda 15 mg/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak 1 ml ürün/10 kg
vücut ağırlığı için) uygulanır.
48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanmalıdır.
Doğru miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru
ölçülmelidir.
Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi yolla, kedi ve köpeklerde kas içi veya deri altı uygulanır.
Özellikle küçük dozda ürün kullanılacaksa gerekli miktarın hayvana enjekte edildiğinden emin
olunacak şekilde uygun iğne kullanılmalıdır.
Enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesine masaj yapılmalıdır.
Diğer enjeksiyonluk ürünlerde olduğu gibi aseptik önlemler alınmalıdır.
kinci uygulamadan sonra da klinik olarak cevap alınamadığı durumlarda teşhis gözden
geçirilmeli ve gerekliyse tedavi değiştirilmelidir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Ürtiker gibi hafif deri reaksiyonlardan anafilaktik şoka kadar değişen şiddette alerjik
reaksiyonlar görülebilir.
Seyrek olarak bölgesel irritasyon görülebilir. İrritasyon kendiliğinden ve hızlıca düzelir.
Alerjik reaksiyon görülmesi halinde tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Doz Aşımı
Tavsiye dozu aşılmamalıdır. Tedavi dozunun 5 katı kadar uygulamada sınırlı sayıda hayvanda
enjeksiyon bölgesinde hafif, geçici lokal reaksiyonlar görülmüştür. Duyarlı hayvanlarda ölüme
kadar varabilen anaflaktik reaksiyonlar oluşabilir.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 92, koyun ve keçiler 45 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
neklerde 9 gün (18 sağım) boyunca, koyun ve keçilerde ise 6,5 gün (13 sağım) boyunca
elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bu ürün ven içi veya intratekal kullanım için uygun değildir.
Penisilin ve/veya sefalosporinlere veya bileşimindeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu
bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
Tavşan, gine domuzu, hamster, gerbil veya diğer küçük herbivorlara uygulanmaz.
Beta-laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
Anuri veya oligourili ve renal disfonksiyonlu hayvanlarda kullanılmaz.
Sekumdaki bakteriyel flora üzerine olan etkisi nedeniyle diğer aminopenisilinler gibi tek
tırnaklılara uygulanmaz.
Özel Uyarılar
Uygulamadan sonra sığırlarda bölgeye masaj yapılmalıdır.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde verilen bilgilerden farklı kullanımı amoksisiline karşı
bakteriyel direncin gelişmesine ve amoksisilinin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Bir bölgeye sığırlarda en fazla 10, koyun ve keçilerde 5 ml enjekte edilmelidir.
Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır.
Amoksisilin su tarafından hızlı şekilde hidrolize edildiğinden kuru iğne kullanılmalıdır. Her
kullanımdan önce tıpa silinmelidir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, deri ile temas, inhalasyon veya sindirim sistemi ile
alınması sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinlere karşı
aşırıduyarlılık sefalosporinlere (veya tersi) çapraz duyarlılığa neden olabilir. Bu maddelere
karşı gelişen alerjik reaksiyonlar bazen ciddi boyutlarda olabilmektedir.
1-Bu maddeleri içeren ürünlerle çalışmamanız gerektiği bildirilmişse veya duyarlı olduğunuzu
biliyorsanız bu ürünle çalışmayınız.
2- Bu ürünü gerekli tüm önlemleri alarak ve çok dikkatli şekilde kullanınız.
3- Deriye temas gibi ürüne maruz kalma durumu meydana gelirse medikal destek almanız
gereklidir. Bu durumda ürünün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz. Yüz, dudak
veya gözde şişme veya nefes almada zorluk çekme oldukça ciddi belirtilerdir ve acilen tıbbi
tedavi alınmasını gerektirir.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
--
Gebelik / Laktasyon
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda amoksisilinin teratojenik, embriyotoksik veya
maternotoksik etkisi görülmemiştir. Bununla beraber bu ürünün hedef tür gebe hayvanlarında
güvenilirliğine ilişkin çalışma yapılmamıştır. Bu ürün gebe hayvanlarda veteriner hekimin
fayda/risk değerlendirilmesine göre kullanılmalıdır.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Tetrasiklinler, sülfonamidler ve makrolidler bakteriyostatik antibiyotikler olup amoksisilin gibi
bakterisidal antibiyotiklerin etkisini engelleyebilir.
Amoksisilin hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterdiğinden tetrasiklin gibi protein
sentezini inhibe eden antibiyotikler amoksisilinin bakterisidal etkisini maskeleyebilir.
Beta-laktam antibiyotikler ile aminoglikozidler arasından sinerjik etki söz konusudur.
Hedef Tür
Sığır, koyun, keçi, köpek, kedi
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gündür.
Tıpa; 50 ml ambalaj için 112, 100 ml ambalaj için 223, 250 ml ambalaj için 556 defadan fazla
delinmemelidir.
6.4 Muhafaza şartları
Açılmadan önce ve açıldıktan sonra orijinal ambalajında 25 C’nin altında dondurulmadan
buzdolabına konulmadan güneş ışığından korunarak saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde 50, 100 ve 250’ml’lik şeffaf renkli tip II cam flakonlarda sunulmaktadır.
Tip I gri renkli bromobutil kauçuk tıpalar ve beyaz renkli alüminyum flip-off kapaklarla
kapatılır.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ve artık materyaller ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Lapharma İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Tepeören İTOSB mah. 2.cadde No.36 Tuzla/İstanbul
Telefon : (0216) 307 17 20 email: info@lapharma.com.tr
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
032/0092
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
08.04.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
FREEMOX LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
FREEMOX LA Enjeksiyonluk Süspansiyon; gri-beyaz renkli, yağlı steril enjeksiyonluk
süspansiyondur. Beher ml’de etkin madde olarak 150 mg amoksisilin baza eşdeğer 172,2 mg
amoksisilin trihidrat içerir. Koruyucu olarak 0,08 mg bütil hidroksitoluen (E321), 0,08 mg bütil
hidroksianisol (E320) içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler:
Amoksisilin tüm penisilinlerde olan beta-laktam ve tiazolidin halkasını içerir. Bakteri hücre
duvarı sentezini, peptidoglikan sentezini son aşamada engelleyerek inhibe eder. Gelişen
mikroorganizmalar üzerinde bakterisidal etkilidir. Etkisi özellikle Gram pozitif bakteriler
üzerinedir ancak Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica gibi bazı Gram negatif
bakterilere karşı da bakterisidal etkilidir. Beta-laktamaz üreten suşlar amoksisilinin
yıkımlanmasına neden olur.
Amoksisiline direnç, beta-laktam halkasının hidrolize olmasına yol açan beta-laktamaz enzimi
yolu ile oluşur. Bakteriyel beta-laktamazlar plazmidlerde veya bakteriyel kromozom
bileşenlerinde kodlanabilir. Bu beta laktamazlar Gram negatif bakterilerde periplazmik bölgede
yer alırken Gram pozitif bakterilerde (Staphylococcus aureus) ekstraselulardır.
Gram pozitif bakteriler fazla miktarda beta-laktamaz üretebilir. Bu enzimler plazmidlerde
kodlanmış olup bu kodlar diğer bakterilere transfer edilebilir.
Gram negatif bakteriler farklı tiplerde beta-laktamaz üretir ve bu enzimler kromozomlarda veya
plazmidlerde kodlanmıştır.
Amoksisilin ile diğer penisilinler özellikle aminopenisilinler arasında tam çapraz direnç söz
konusudur.
Farmakokinetik özellikler:
15 mg/kg dozda kas içi veya deri altı uygulamada emilimi iyi olup biyoyararlanımı %60-100
arasındadır. Türlere bağlı olarak uygulamadan 1,5-3 saat sonra plazma pik seviyesi olan 1.5 ve
4.5 μg/mL düzeyine ulaşır. 48 saat arayla yapılan ikinci uygulamadan sonra farmakokinetik
parametreler stabil kalır.
lk uygulamadan 32 saatten daha fazla süre plazma konsantrasyonu MIC 90 değerinin üzerinde
kalır ve ikinci uygulamada bu süre 36 saate kadar çıkar.
Amoksisilin başlıca aktif olarak böbrek yoluyla atılır.
KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLAR
Sığır, koyun, keçi, kedi, köpeklerde, içinde aşağıdaki bakterilerin de bulunduğu amoksisiline
duyarlı Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler tarafından meydana getirilen solunum,
sindirim, ürogenital sistemleri ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde
kullanılır.
Clostridium spp.
Corynebacterium spp.
Erysipelas spp.
Fusiformis spp.
Haemophilus spp.
Pasteurella spp.
Streptococci spp.
Salmonella spp.
Staphylococci
Mannheimia haemolytica
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız.
Endike olduğu hayvanlarda 15 mg/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak 1 ml ürün/10 kg
vücut ağırlığı için) uygulanır.
48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanmalıdır.
Doğru miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru
ölçülmelidir.
Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi yolla, kedi ve köpeklerde kas içi veya deri altı uygulanır.
Özellikle küçük dozda ürün kullanılacaksa gerekli miktarın hayvana enjekte edildiğinden emin
olunacak şekilde uygun iğne kullanılmalıdır.
Enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesine masaj yapılmalıdır.
Diğer enjeksiyonluk ürünlerde olduğu gibi aseptik önlemler alınmalıdır.
kinci uygulamadan sonra da klinik olarak cevap alınamadığı durumlarda teşhis gözden
geçirilmeli ve gerekliyse tedavi değiştirilmelidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Uygulamadan sonra sığırlarda bölgeye masaj yapılmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde verilen bilgilerden farklı kullanımı amoksisiline karşı
bakteriyel direncin gelişmesine ve amoksisilinin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Bir bölgeye sığırlarda en fazla 10, koyun ve keçilerde 5 ml enjekte edilmelidir.
Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır.
Amoksisilin su tarafından hızlı şekilde hidrolize edildiğinden kuru iğne kullanılmalıdır. Her
kullanımdan önce tıpa silinmelidir.
Gebelik ve laktasyonda kullanım:
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda amoksisilinin teratojenik, embriyotoksik veya
maternotoksik etkisi görülmemiştir. Bununla beraber bu ürünün hedef tür gebe hayvanlarında
güvenilirliğine ilişkin çalışma yapılmamıştır. Bu ürün gebe hayvanlarda veteriner hekimin
fayda/risk değerlendirilmesine göre kullanılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Ürtiker gibi hafif deri reaksiyonlardan anafilaktik şoka kadar değişen şiddette alerjik
reaksiyonlar görülebilir.
Seyrek olarak bölgesel irritasyon görülebilir. İrritasyon kendiliğinden ve hızlıca düzelir.
Alerjik reaksiyon görülmesi halinde tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Tetrasiklinler, sülfonamidler ve makrolidler bakteriyostatik antibiyotikler olup amoksisilin gibi
bakterisidal antibiyotiklerin etkisini engelleyebilir.
Amoksisilin hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterdiğinden tetrasiklin gibi protein
sentezini inhibe eden antibiyotikler amoksisilinin bakterisidal etkisini maskeleyebilir.
Beta-laktam antibiyotikler ile aminoglikozidler arasından sinerjik etki söz konusudur.
Bu ürün diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Tavsiye dozu aşılmamalıdır. Tedavi dozunun 5 katı kadar uygulamada sınırlı sayıda hayvanda
enjeksiyon bölgesinde hafif, geçici lokal reaksiyonlar görülmüştür. Duyarlı hayvanlarda ölüme
kadar varabilen anaflaktik reaksiyonlar oluşabilir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 92, koyun ve keçiler 45 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
neklerde 9 gün (18 sağım) boyunca, koyun ve keçilerde ise 6,5 gün (13 sağım) boyunca
elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Bu ürün ven içi veya intratekal kullanım için uygun değildir.
Penisilin ve/veya sefalosporinlere veya bileşimindeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu
bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
Tavşan, gine domuzu, hamster, gerbil veya diğer küçük herbivorlara uygulanmaz.
Beta-laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
Anuri veya oligourili ve renal disfonksiyonlu hayvanlarda kullanılmaz.
Sekumdaki bakteriyel flora üzerine olan etkisi nedeniyle diğer aminopenisilinler gibi tek
tırnaklılara uygulanmaz.
GENEL UYARILAR
Beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı
yerlerde bulundurunuz. Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. Gıda maddelerinden uzakta
bulundurunuz. Ambalajı hasarlı olan ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, deri ile temas, inhalasyon veya sindirim sistemi ile
alınması sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinlere karşı
aşırıduyarlılık sefalosporinlere (veya tersi) çapraz duyarlılığa neden olabilir. Bu maddelere
karşı gelişen alerjik reaksiyonlar bazen ciddi boyutlarda olabilmektedir.
1-Bu maddeleri içeren ürünlerle çalışmamanız gerektiği bildirilmişse veya duyarlı olduğunuzu
biliyorsanız bu ürünle çalışmayınız.
2- Bu ürünü gerekli tüm önlemleri alarak ve çok dikkatli şekilde kullanınız.
3- Deriye temas gibi ürüne maruz kalma durumu meydana gelirse medikal destek almanız
gereklidir. Bu durumda ürünün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz. Yüz, dudak
veya gözde şişme veya nefes almada zorluk çekme oldukça ciddi belirtilerdir ve acilen tıbbi
tedavi alınmasını gerektirir.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Açılmadan önce ve açıldıktan sonra o rijinal ambalajında 25 C’nin altında dondurulmadan
buzdolabına konulmadan güneş ışığından korunarak saklanmalıdır.
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
Açıldıktan sonraki raf ömrü 28 gündür.
Tıpa; 50 ml ambalaj için 112, 100 ml ambalaj için 223, 250 ml ambalaj için 556 defadan fazla
delinmemelidir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ve artık materyaller ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde 50, 100 ve 250 ml’lik şeffaf renkli tip II cam flakonlarda sunulmaktadır.
Tip I gri renkli bromobutil kauçuk tıpalar ve beyaz renkli alüminyum flip-off kapaklarla
kapatılır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle; eczane, veteriner hekim muayenehaneleri ve poliklinikleri ile
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 08.04.2026
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO.:
08.04.2026-032/0092
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Lapharma İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Tepeören İTOSB mah. 2.cadde No.36 Tuzla/İstanbul
Telefon : (0216) 307 17 20 email: info@lapharma.com.tr
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
FDN İLAÇ Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Büyükkayacık OSB Mahallesi, İnsu Sokak, No:3 42250 Selçuklu/ KONYA
Telefon: 0332-248 0148 00 Faks: 0332-248 0147 email: info@fdnilac.com
ç Etiket (50,100,250 ml)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
FREEMOX LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Beher ml’de etkin madde olarak 150 mg amoksisilin baza eşdeğer 172,2 mg amoksisilin
trihidrat içerir. Sığır, koyun, keçi, kedi, köpeklerde, amoksisiline duyarlı Gram pozitif ve Gram
negatif bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistemleri ile deri
ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Endike olduğu hayvanlarda 15
mg/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak 1 ml ürün / 10 kg vücut ağırlığı için) uygulanır.
Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız. 48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanmalıdır. Doğru
miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru
ölçülmelidir. Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi yolla, kedi ve köpeklerde kas içi veya deri
altı uygulanır. Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
Ette ; sığırlar 92, koyun ve keçiler 45 gün geçmeden kesime gönderilmemeli
Sütte; ineklerde 9 gün (18 sağım) boyunca, koyun ve keçilerde ise 6,5 gün (13 sağım)
boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Açılmadan önce ve açıldıktan sonra o rijinal ambalajında 25 C’nin altında dondurulmadan
buzdolabına konulmadan güneş ışığından korunarak saklanmalıdır. Satışa sunulmuş haliyle raf
ömrü, üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Açıldıktan sonraki raf ömrü 28 gündür.
Tıpa; 50 ml ambalaj için 112, 100 ml ambalaj için 223, 250 ml ambalaj için 556 defadan fazla
delinmemelidir.
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE
NO.:08.04.2026-032/0092
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Lapharma İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Tepeören İTOSB mah. 2.cadde No.36 Tuzla/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
FDN İLAÇ Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Büyükkayacık OSB Mahallesi, İnsu Sokak, No:3 42250 Selçuklu/ KONYA
SERİ NO :
ÜRETİM TARİHİ :
SON KULLANMA TARİHİ :
Dış Etiket (50,100,250 ml)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
FREEMOX LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Beher ml’de etkin madde olarak 150 mg amoksisilin baza eşdeğer 172,2 mg amoksisilin
trihidrat içerir. Sığır, koyun, keçi, kedi, köpeklerde, amoksisiline duyarlı Gram pozitif ve Gram
negatif bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistemleri ile deri
ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Endike olduğu hayvanlarda 15
mg/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak 1 ml ürün / 10 kg vücut ağırlığı için) uygulanır.
Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız. 48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanmalıdır. Doğru
miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru
ölçülmelidir. Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi yolla, kedi ve köpeklerde kas içi veya deri
altı uygulanır. Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
Ette ; sığırlar 92, koyun ve keçiler 45 gün geçmeden kesime gönderilmemeli
Sütte; ineklerde 9 gün (18 sağım) boyunca, koyun ve keçilerde ise 6,5 gün (13 sağım)
boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Açılmadan önce ve açıldıktan sonra o rijinal ambalajında 25 C’nin altında dondurulmadan
buzdolabına konulmadan güneş ışığından korunarak saklanmalıdır. Satışa sunulmuş haliyle raf
ömrü, üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Açıldıktan sonraki raf ömrü 28 gündür.
Beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı
yerlerde bulundurunuz. Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. Gıda maddelerinden uzakta
bulundurunuz. Ambalajı hasarlı olan ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
Tıpa; 50 ml ambalaj için 112, 100 ml ambalaj için 223, 250 ml ambalaj için 556 defadan fazla
delinmemelidir.
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO.:
08.04.2026-032/0092
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Lapharma İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Tepeören İTOSB mah. 2.cadde No.36 Tuzla/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
FDN İLAÇ Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Büyükkayacık OSB Mahallesi, İnsu Sokak, No:3 42250 Selçuklu/ KONYA
SERİ NO :
ÜRETİM TARİHİ :
SON KULLANMA TARİHİ :
PERAKENDE SATIŞ FİYATI (KDV DAHİL):
Yardımcı Maddeler
Butil Hidroksitoluen E321 (Koruyucu)
Butil Hidroksianisol E320 (Koruyucu)
Alüminyum Stearat
Propilen Glikol Dikaprilokaprat
Geçimsizlikler
Bu ürün diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır. | 