MARBOLEN %10 ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her ml:
Aktif madde:
Marbofloksasin………………………….. 100,0 mg
Yardımcı maddeler:
Tiyogliserol (Antioksidan)……………….1,0 mg
Metakresol (Koruyucu) ……………… .2,0 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk Çözelti
Açık sarı renkli berrak çözeltidir.
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, Fluorokinolonlar
ATCvet kodu: QJ01MA93
5.1 Farmakodinamik özellikler
Marbofloksasin fluorokinolonlar grubuna ait, bakteri sidal etkili sentetik bir antimikrobiyaldir.
Etkisini DNA-jiraz enzimini inhibe ederek gösterir. İn-vitro olarak Gram negatif bakterilere (E.
coli, Histophilus somni, Mannheimia haemolytica and Pasteurella multocida) ve Mycoplasma
bovis’e karşı etkilidir. Streptokoklarda direnç gelişebilir. MIC değeri 1 μg/ml ve altı olan suşlar
marbofloksasine duyarlı, 4 μg/ml ve üzeri olanlar dirençlidir.
Kinolonlara direnç 3 yolla gerçekleşir: bakteri duvarı geçirgenliğinin azalması, effluks
pompasının ekspresyonu ve molekül bağlanması için gerekli enzimin mutasyonu.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Kas içi veya deri altı 2 mg/kg dozunda uygulamadan sonra hızla emilir ve maksimum plazma
konsantrasyonuna (1.5 μg/ml) 1 saatten daha az sürede ulaşır. Biyoyararlanımı %100 e
yakındır. Plasma proteinlerine sığırlarda %30 dan daha az bağlanır, geniş ölçüde dağılır ve
karaciğer, böbrek, akciğer, uterus, sindirim sistemi ve idrar kesesinde plazmadan daha yüksek
yoğunlukta bulunur.
Geviş getirmeyen buzağılarda yavaşça (t½ β = 5 -9h), geviş getiren sığırlarda daha hızlı (t½ β
= 4 -7h) elimine edilir. Ağırlıklı olarak aktif formda idrarda (geviş getirmeyenlerde ¾,
getirenlerde ½ oranında) ve dışkıda (geviş getirmeyenlerde ¼, getirenlerde ½ oranında)
bulunur.
8 mg/kg dozunda kas içi tek uygulamada sığırlarda maksimum plazma konsantrasyonuna (7.3
μg/ml) 0.78 saatte ulaşır. Yavaş elimine edilir(T1/2 = 15.60 h). Laktasyondaki hayvanlarda
kas içi uygulama sonrası maksimum süte konsantrasyonuna (1.02 μg /ml) ilk uygulamadan 2,5
saat sonra ulaşılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Marbolen %10 Enjeksiyonluk Çözelti; Sığırlarda:
- Duyarlı Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis ve Histophilus
somni tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonların tedavisi,
- Duyarlı Escherichia coli suşları tarafından meyd ana getirilen akut mastitis tedavisi nde
kullanılır.
Kullanım Şekli ve Dozu
Sığır:
Solunum sistemi enfeksiyonları:
Tavsiye edilen doz 8 mg/kg vücut ağırlığıdır (her 25 kg vücut ağırlığı için 2 ml ürün). Tek doz
olarak ve kas içi uygulanır.
20 ml üzeri miktarlar bölünerek uygulanmalıdır.
Mycoplasma bovis enfeksiyonlarında 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg için günde 1 ml
ürün), 3-5 gün boyunca kas içi veya deri altı yolla uygulanır. İlk doz ven içi uygulanabilir.
Akut mastitis:
Kas içi veya deri altı yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg
çin günde 1 ml ürün) olup, 3 gün boyunca uygulanır. İlk doz ven içi uygulanabilir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Kas içi veya deri altı uygulamada enjeksiyon bölgesinde klinik etki olmaksızın geçici yangısal
reaksiyon meydana gelebilir. Kas içi uygulama, enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şişlik gibi geçici
reaksiyonlara neden olabilir ve yangısal reaksiyon enjeksiyondan sonra 12 gün boyunca devam
edebilir. Sığırlarda deri altı uygulama kas içi uygulamaya göre daha iyi tolere edilir. Bu nedenle
ağır sığırlarda deri altı uygulama tavsiye edilir. Kas içi uygulamada boyun bölgesi tavsiye edilir.
Doz Aşımı
Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır. T avsiye edilen dozun 3 katı uygulamalarda doz aşımına
lişkin bir belirti görülmemiştir. Doz aşımında akut nörolojik bozukluklar görülebilir. Bu
belirtilen semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
8 mg/kg dozda tek doz kas içi uygulamada, uygulamadan sonra 3 gün geçmeden sığırlar
kesime gönderilmemeli, 72 saat (6 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine
sunulmamalıdır.
2 mg/kg dozda ven içi, kas içi veya deri altı uygulamada tedavi süresince ve son ilaç
uygulamasından sonra 6 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 36 saat (3 sağım)
boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Çapraz direnç nedeniyle diğer fluorokinolonlara dirençli mikroorganizmalar tarafından
meydana getirilen enfeksiyonlarda kullanılmaz.
Marbofloksasin veya yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Özel Uyarılar
-
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Fluorokinolonlar diğer antibiyotiklere zayıf cevap veren veya vermesi beklenen klinik
durumların tedavisi için rezerv olarak kullanılmalıdır. Bu ürünü hayvanlardan elde edilen
bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması,
fluorokinolonlara dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer
kinolonların etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Çalışmalar, gram pozitif bakterilerin karıştığı akut mastitislerde bu ürünün yetersiz etkinliğe
sahip olduğunu göstermiştir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Fluorokinolonlara duyarlı olan kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır.
Kazara kendine enjeksiyon halinde irritasyon oluşabileceğinden dikkatli kullanınız, kazara
kendine enjeksiyon acilen tıbbi tedavi alınız, ürün prospektüs ve etiketini doktorunuza
gösteriniz.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Deri veya göz ile temas halinde bol su ile temas
bölgesini yıkayınız.
Ürünle temas ve uygulama sırasında geçirgen olmayan eldiven kullanınız.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda teratojenik, fötotoksik vey a maternotoksik etkiye dair
kanıt bulunmamıştır. Ürünün 2 mg/kg dozunda gebe sığırlarda ve emen buzağılarda
güvenilirliği tespit edilmiştir. 8 mg/kg dozda gebe sığırlarda ve emen buzağılarda güvenilirliği
ortaya konmamıştır. Bu nedenle bu doz uygulaması ve teriner hekimin fayda/risk
değerlendirmesine göre yapılmalıdır.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Bilinmemektedir.
Hedef Tür
Sığır
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 Ay
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 Gün
Açılan 100 ml şişeler en fazla 40 defa, 250 ml şişeler en fazla 50 defa delinebilir.
6.4 Muhafaza şartları
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, ışıktan koruyarak, 25 °C’nin altında buzdolabı ve derin
dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
100 ve 250 ml’lik amber renkli Tip II cam flakonlar, gri bromobutil tıpalı ve alüminyum halkalı
şeffaf flip-off kapaklı şekilde karton kutu içinde satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Alke Sağlık Ürünleri San. Ve Tic. A.Ş.
Sahrayıcedit Mh. Batman Sk. Royal Plaza No:18/6 Kadıköy/İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
033/0013
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
16.06.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
-
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
MARBOLEN %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
MARBOLEN %10 Enjeksiyonluk Çözelti; her ml’sinde 100,0 mg Marbofloksasin, antioksidan
olarak 1,0 mg Tiyogliserol ve koruyucu olarak 2,0 mg Metakresol içeren açık sarı renkli berrak
çözeltidir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
Marbofloksasin fluorokinolonlar grubuna ait, bakterisidal etkili sentetik bir antimikrobiyaldir.
Etkisini DNA-jiraz enzimini inhibe ederek gösterir. İn-vitro olarak Gram negatif bakterilere (E.
coli, Histophilus somni, Mannheimia haemolytica and Pasteurella multocida) ve Mycoplasma
bovis’e karşı etkilidir. Streptokoklarda direnç gelişebilir. MIC değeri 1 μg/ml ve altı olan suşlar
marbofloksasine duyarlı, 4 μg/ml ve üzeri olanlar dirençlidir.
Kinolonlara direnç 3 yolla gerçekleşir: bakteri duvarı geçirgenliğinin azalması, effluks
pompasının ekspresyonu ve molekül bağlanması için gerekli enzimin mutasyonu.
Farmakokinetik özellikler
Kas içi veya deri altı 2 mg/kg dozunda uygulamadan sonra hızla emilir ve maksimum plazma
konsantrasyonuna (1.5 μg/ml) 1 saatten daha az sürede ulaşır. Biyoyararlanımı %100 e
yakındır. Plasma proteinlerine sığırlarda %30 dan daha az bağlanır, geniş ölçüde d ağılır ve
karaciğer, böbrek, akciğer, uterus, sindirim sistemi ve idrar kesesinde plazmadan daha yüksek
yoğunlukta bulunur.
Geviş getirmeyen buzağılarda yavaşça (t ½ β = 5-9h), geviş getiren sığırlarda daha hızlı (t ½ β
= 4 -7h) elimine edilir. Ağırl ıklı olarak aktif formda idrarda (geviş getirmeyenlerde ¾,
getirenlerde ½ oranında) ve dışkıda (geviş getirmeyenlerde ¼, getirenlerde ½ oranında)
bulunur.
8 mg/kg dozunda kas içi tek uygulamada sığırlarda maksimum plazma konsantrasyonuna (7.3
μg/ml) 0.78 saatte ulaşır. Yavaş elimine edilir (T 1/2 = 15.60 h). Laktasyondaki hayvanlarda
kas içi uygulama sonrası maksimum süte konsantrasyonuna (1.02 μg/ml) ilk uygulamadan 2,5
saat sonra ulaşılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Marbolen %10 Enjeksiyonluk Çözelti; Sığırlarda:
- Duyarlı Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis ve Histophilus
somni tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonların tedavisi,
- Duyarlı Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen akut mastitis tedavisi nde
kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır:
Solunum sistemi enfeksiyonları: Tavsiye edilen doz 8 mg/kg vücut ağırlığıdır (her 25 kg vücut
ağırlığı için 2 ml ürün). Tek doz olarak ve kas içi uygulanır.
20 ml üzeri miktarlar bölünerek uygulanmalıdır.
Mycoplasma bovis enfeksiyonlarında 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg için günde 1 ml
ürün), 3-5 gün boyunca kas içi veya deri altı yolla uygulanır. İlk doz ven içi uygulanabilir.
Akut mastitis: Kas içi veya deri altı yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz 2 mg/kg vücut
ağırlığı/gün (her 50 kg için günde 1 ml ürün) olup, 3 gün boyunca uygulanır. İlk doz ven içi
uygulanabilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Fluorokinolonlar diğer antibiyotiklere zayıf cevap veren veya vermesi beklenen klinik
durumların tedavisi için rezerv olarak kullanılmalıdır. Bu ürünü hayvanlardan elde edilen
bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması,
fluorokinolonlara dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle
diğer kinolonların etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Çalışmalar, gram pozitif bakterilerin karıştığı akut mastitislerde bu ürünün yetersiz etkinliğe
sahip olduğunu göstermiştir.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanımı : Rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda
teratojenik, fötotoksik veya maternotoksik etkiye dair kanıt bulunmamıştır. Ürünün 2 mg/kg
dozunda gebe sığırlarda ve emen buzağılarda güvenilirliği tespit edilmiştir. 8 mg/kg dozda
gebe sığırlarda ve emen buzağılarda güvenilirliği ortaya konmamıştır. Bu nedenle bu doz
uygulaması veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre yapılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Kas içi veya deri altı uygulamada enjeksiyon bölgesinde klinik etki olmaksızın geçici yangısal
reaksiyon meydana gelebilir. Kas içi uygulama, enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şişlik gibi geçici
reaksiyonlara neden olabilir ve yangısal reaksiyon enjeksiyondan sonra 12 gün boyunca devam
edebilir. Sığırlarda deri altı uygulama kas içi uygulamaya göre daha iyi tolere edilir. Bu nedenle
ağır sığırlarda deri altı uygulama tavsiye edilir. Kas içi uygulamada boyun bölgesi tavsiye edilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bilinmemektedir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır. Tavsiye edilen dozun 3 katı uygulamalarda doz aşımına
lişkin bir belirti görülmemiştir. Doz aşımında akut nörolojik bozukluklar görülebilir. Bu
belirtilen semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
laç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): 8 mg/kg dozda tek doz kas içi uygulamad a,
uygulamadan sonra 3 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 72 saat (6 sağım)
boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
2 mg/kg dozda ven içi, kas içi veya deri altı uygulamada tedavi süresince ve son ilaç
uygulamasından sonra 6 g ün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 36 saat (3
sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Çapraz direnç nedeniyle diğer fluorokinolonlara dirençli mikroorganizmalar tarafından
meydana getirilen enfeksiyonlarda kullanılmaz.
Marbofloksasin veya yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü
geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
UYGULAYICININ ALMAS I GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Fluorokinolonlara duyarlı olan kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır.
Kazara kendine enjeksiyon halinde irritasyon oluşabileceğinden dikkatli kullanınız, kazara
kendine enjeksiyon acilen tıbbi tedavi alınız, ürün prospektüs ve etiketini doktorunuza
gösteriniz.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Deri veya göz ile temas halinde bol su ile temas
bölgesini yıkayınız.
Ürünle temas ve uygulama sırasında geçirgen olmayan eldiven kullanınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, ışıktan koruyarak, 25 °C’nin altında buzdolabı ve derin
dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir. Raf ömrü üretim
tarihinden itibaren 2 yıldır. Açıldıktan sonra 2 8 gün içerisinde kullanılmalıdır. Açılan 100 ml
şişeler en fazla 40 defa, 250 ml şişeler en fazla 50 defa delinebilir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
100 ve 250 ml’lik amber renkli Tip 2 cam flakonlar, gri bromobutil tıpalı ve alüminyum halkalı
şeffaf flip-off kapaklı şekilde karton kutu içinde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehane, polikliniklerde ve hayvan
hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 16.06.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
16.06.2026-033/0013
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Alke Sağlık Ürünleri San. Ve Tic. A.Ş.
Sahrayıcedit Mh. Batman Sk. Royal Plaza No:18/6 Kadıköy/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Alke Sağlık Ürünleri San. Ve Tic. A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi 2. Kısım 10. Cadde No:7 TOKAT
Dış Ambalaj Metni
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
MARBOLEN %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
MARBOLEN %10 Enjeksiyonluk Çözelti; her ml’sinde 100,0 mg Marbofloksasin, antioksidan
olarak 1,0 mg Tiyogliserol ve koruyucu olarak 2,0 mg Metakresol içeren açık sarı renkli berrak
çözeltidir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Marbolen %10 Enjeksiyonluk Çözelti; Sığırlarda:
- Duyarlı Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis ve Histophilus
somni tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonların tedavisi,
- Duyarlı Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen akut mastitis tedavisi nde
kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır:
Solunum sistemi enfeksiyonları: Tavsiye edilen doz 8 mg/kg vücut ağırlığıdır (her 25 kg vücut
ağırlığı için 2 ml ürün). Tek doz olarak ve kas içi uygulanır.
20 ml üzeri miktarlar bölünerek uygulanmalıdır.
Mycoplasma bovis enfeksiyonlarında 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg için gün de 1 ml
ürün), 3-5 gün boyunca kas içi veya deri altı yolla uygulanır. İlk doz ven içi uygulanabilir.
Akut mastitis: Kas içi veya deri altı yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz 2 mg/kg vücut
ağırlığı/gün (her 50 kg için günde 1 ml ürün) olup, 3 gün boyunc a uygulanır. İlk doz ven içi
uygulanabilir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
laç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): 8 mg/kg dozda tek doz kas içi uygulamada,
uygulamadan sonra 3 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 72 saat (6 sağım)
boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
2 mg/kg dozda ven içi, kas içi veya deri altı uygulamada tedavi süresince ve son ilaç
uygulamasından sonra 6 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 36 saat (3 sağım)
boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü
geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, ışıktan koruyarak, 25 °C’nin altında buzdolabı ve derin
dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir. Raf ömrü üretim
tarihinden itibaren 2 yıldır. Açıldıktan sonra 28 gün içerisinde kullanılmalıdır. Açılan 100 ml
şişeler en fazla 40 defa, 250 ml şişeler en fazla 50 defa delinebilir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
100 ve 250 ml’lik amber renkli Tip 2 cam flakonlar, gri bromobutil tıpalı ve alüminyum halkalı
şeffaf flip-off kapaklı şekilde karton kutu içinde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehane, polikliniklerde ve hayvan
hastanelerinde satılır (VHR).
T.C. TARIM VE ORMA N BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
16.06.2026-033/0013
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Alke Sağlık Ürünleri San. Ve Tic. A.Ş.
Sahrayıcedit Mh. Batman Sk. Royal Plaza No:18/6 Kadıköy/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Alke Sağlık Ürünleri San. Ve Tic. A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi 2. Kısım 10. Cadde No:7 TOKAT
SERİ NO:
ÜRETİM TARİHİ:
SON KULLANMA TARİHİ:
KDV DAHİL PERAKENDE SATIŞ FİYATI:
ç Ambalaj Metni
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
MARBOLEN %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
MARBOLEN %10 Enjeksiyonluk Çözelti; her ml’sinde 100,0 mg Marbofloksasin, antioksidan
olarak 1,0 mg Tiyogliserol ve koruyucu olarak 2,0 mg Metakresol içeren açık sarı renkli berrak
çözeltidir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Sığırlarda solunum sistemi enfeksiyonları ve akut mastitis tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Solunum sistemi enfeksiyonlarında 8 mg/kg vücut ağırlığı/gün doz kas içi uygulanır.
Mycoplasma bovis enfeksiyonları ve akut mastitis tedavisinde 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün doz
kas içi veya deri altı yolla uygulanır, ilk doz ven içi uygulanabilir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
laç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): 8 mg/kg doz için; Et: 3 gün, Süt 72 saat (6 sağım)
2 mg/kg doz için; Et: 6 gün, Süt: 36 saat (3 sağım).
KULLANMADAN ÖNCE PROSPEKTÜSÜ OKUYUNUZ.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
100 ve 250 ml’lik amber renkli Tip 2 cam flakonlar, gri bromobutil tıpalı ve alüminyum halkalı
şeffaf flip-off kapaklı şekilde karton kutu içinde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehane, polikliniklerde ve hayvan
hastanelerinde satılır (VHR).
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
16.06.2026-033/0013
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: Alke Sağlık Ürünleri San. Ve Tic. A.Ş.
stanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: Alke Sağlık Ürünleri San. Ve Tic. A.Ş.., Tokat
SERİ NO:
ÜRETİM TARİHİ:
SON KULLANMA TARİHİ:
Yardımcı Maddeler
Metakresol
Tiyogliserol
Glukonolaktan
Disodyum Edetat
Enjeksiyonluk Su
Geçimsizlikler
Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır. | 