OVALYZE
Veteriner Hormon
Bileşimi
Her ml enjeksiyonluk çözelti içeriği:
Aktif Madde:
Kloprostenol Sodyum 0,26 mg
(Kloprostenole eşdeğer 0,25 mg)
Yardımcı Madde(ler):
Benzil Alkol 10 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için, Bölüm 6.1.‘ e bakınız.
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk çözelti
Farmakolojik Özellikleri
ATC VET CODE: QG02AD90
(QG) Genito -üriner sistem ve cinsiyet hormonları; (QG02) Diğer jinekolojikler; (QG02A) Uterotonikler; (QG02AD) Prostaglandinler;
(QG02AD90) Kloprostenol.
5.1 Farmakodinamik özellikler
Kloprostenol, Prostaglandin F2α (PGF2α) ile yapısal olarak ilişkili sentetik bir prostaglandin analogudur. Güçlü bir luteolit ik ajan olarak,
sığırlarda ve atlarda korpus luteumun fonksiyonel ve morfolojik gerilemesine (luteoliz) neden olur, ardından östrus ve normal ovulasyona
geri dönülür. Kloprostenol, corpus luteum üzerindeki luteolitik etkisini, östrus siklusunun luteinizasyon fazında, ovaryumlardaki
luteinleştirici hormon (LH) reseptörlerinin miktarını ani olarak düşürüp corpus luteumun regresyonuna (g erilemesine) ve progesteron
seviyesinin hızla azalmasına neden olur. Böylece hipofiz bezi ön lobunda FSH hormonunun salgılanması artar ve yeni bir follikül oluşumunu
takiben, normal östrus ve ovulasyon sağlanmış olur. Kloprostenol aynı zamanda düz kaslarda kontraksiyona neden olarak myometrial
aktiviteyi uyarır.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Sığırlarda ürünün kas içi yolla enjeksiyonundan 16 dk. sonra maksimum plazma konsantrasyonuna (Cmax) ulaşılır. Plazma yarı ömr ü (T½)
44 dk.’dır. Bu parametreler kloprostenolün enjeksiyon bölgesinden hızla emildiğini ve aynı zamanda hızlı bir eliminasyona uğradığını
gösterir. Kloprostenol dokulara eşit olarak dağılır. Enjeksiyon uygulanmasından sonra kloprostenol, kandan hızla elimine olan, 5 -6 saat
çinde idrar yoluyla atılan asit 9, 11, dihidroksi -15-ceto prost -5-enoik ve 9, 11, 15 -trihidroksiprost-5-enoik olarak metabolize edilir.
Radyoaktif-işaretli çalışmalar, uygulamadan 20 dakika ila 2 saat sonra her ml için 0.0014 ve 0.002 g arasında kan sev iyelerini
göstermektedir. Ardından kan seviyeleri hızla azalır, 1 -3 saatlik tespit edilebilir bir yarı ömre sahip olur, 8. saatte 0.00004 g/ml' nin altına
düşer. 24 saat sonra karaciğer, kas, kalp, böbrekler, uterus, yumurtalıklar, deri, beyin, yağ ya da sütte anlamlı konsantrasyonlar bulunmaz.
Dışkı yoluyla ve idrar yoluyla atılım neredeyse eşit orandadır. Sığırlara 0.5 mg ve 10 mg (C14) Kloprostenol dozlarının kas i çi yolla
uygulanmasından sonra, dozların sırasıyla % 58 ve % 56' sı idrarla atılmıştır. İ drarda bulunan ana metabolitler değişmeyen kloprostenol ve
tetranor asittir. Sığırlarda uygulanan dozun % 0,4' ünden azı süt yoluyla atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Sığırlarda:
Suböstrus veya fark edilmeyen/gizli östrus
Doğumun başlatılması
Normal ama istenmeyen gebeliklerin sonlandırılması
Anormal gebeliklerin sonlandırılması (Abortus oluşturulması)
- Mumifiye fetus
- Fetal membranların hidropsu
Kronik endometritis (pyometra)
Ovaryum luteal kistleri
Kontrollü yetiştirme
Atlarda:
Erken fetal ölüm ve rezorpsiyonu takiben luteolizisin başlatılması
Uzayan diöstrus olgularının sonlandırılması
Yalancı gebeliğin sonlandırılması
Laktasyon dönemindeki anöstrus tedavisi
Döl tutmayan/genç kısraklarda östrus döngüleri oluşturma
Kontrollü yetiştirme
Kullanım Şekli ve Dozu
Hayvan türlerine göre aşağıdaki yol ve dozlarla uygulama yapılır.
Sığırlar:
Tek veya tekrarlanan 2 ml doz (500 µg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.
Suböstrus (Gizli östrus):
Rektal palpasyonla korpus luteum varlığı teşhis edildikten sonra, ür ün hayvanlara uygulanır ve kızgınlık gösterenler tohumlanır. Ürünün
uygulandığı hayvanlardan kızgınlık göstermeyenler 11 gün sonra tekrar muayene edilerek bu hayvanlara ikinci bir enjeksiyon uy gulanır ve
bu hayvanlar östrusta veya sabit zamanlarda; uygulamadan sonra 72-84 saat aralığında bir kez veya 72. ve 96. saatlerde iki kez tohumlanır.
Doğumun başlatılması
Normal döneminde doğumun başlatılması, öngörülen buzağılama tarihine olabildiğince yakın olmalı ve 10 günden daha önce olmama lıdır.
ndüksiyon patolojik şartlar haricinde, gebeliğin tespit edildiği günden itibaren hesaplanan, gebeliğin 270. gününden önce d enenmemelidir.
Tedavi edilen tüm hayvanlar yakından izlenmelidir. Genel olarak, gebeliğin kısaltılmasıyla ilgili diğer metodlarda olduğu gibi, fetal zarların
kalma olasılığının normalden fazla olması beklenebilir. Uygulama yapılan hayvanlar özel gözlem ve bakım altında olmalıdır.
Normal ama istenmeyen gebeliklerin sonlandırılması
neklerde normal gebelikler, gebeliğin 1. haftasından 150. gününe kadar sonlandırılabilir. En iyi sonuçlar ilk 100 gün boyunca elde edil ir.
Tedavi edilen hayvanlar, fetüsün ve plasentanın atılmasının tamamlanmasına kadar gözlem altında tutulmalıdır.
Anormal gebeliklerin sonlandırılması (Abortus oluşturulması)
1) Mumifiye fetüs
Gebeliğin herhangi bir aşamasında luteolizisin başlatılması, mumyalaşmış fetusun uterustan vajinaya atılması ile sonuçlanacaktır. Bu
aşamadan sonra, hayvandaki normal siklus aktivitesi devam eder.
2) Fetal membranların hidropsu
Plasental sıvıların patolojik birikimi ciddi fizyolojik komplikasyonlara v e ölüme neden olabilir. Cerrahi drenaj genellikle durumu
hafifletmekte başarılı değildir. Bu gibi durumlarda, doğumunu başlatmak için tek bir doz kullanılabilir.
Kronik endometritis (Pyometra)
Tek bir doz uygulanmalıdır. Uzun süreli vakalarda tedavi 10-14 gün sonra tekrar edilebilir.
Ovaryum luteal kistleri
Kistik yumurtalıkların kalıcı luteal doku ile ilişkili olduğu ve kızgınlığın görülmediği durumlarda, ürünün bu durumu düzeltm ede ve normal
siklusa dönüşün gerçekleşmesinde etkili olduğu kanıtlanmıştır.
Kontrollü yetiştirme
Kullanılan program örnekleri:
1) Rektal palpasyonda yumurtalıklarda korpus luteum tespit edilen sığırlara tek doz enjeksiyon uygulanır, izleyen kızgınlığın tespitinde
tohumlama yapılır.
2) 6 gün boyunca kızgınlık kontrolü yapılır, kızg ınlık tespit edilen hayvanlar tohumlanır, tohumlanmayan tüm hayvanlara 6. günde tek bir
enjeksiyon yapılır ve bu sığırlar sonraki kızgınlıkta tohumlanır.
3) 11 gün arayla iki enjeksiyon uygulanır, kızgınlıkta sabit zamanlarda tohumlanır (bkz. 4. madde)
4) 3. madde uygulanır ancak, ikinci enjeksiyondan önce kızgınlık gösteren hayvanlar tohumlanır. Bu nedenle, ikinci doz sadece bu süre
boyunca kızgınlıkta görülmeyen sığırlara verilir ve kızgınlık belirtileri görüldüğünde ya da sabit zamanlarda (aşağıya bakınız) tohumlanır.
Tek bir prostaglandin enjeksiyonuna yanıt veren sığırlarda, bu yanıt normal şartlarda tedaviden sonraki 6 gün içinde gerçekle şir. İki
enjeksiyondan sonraki yanıt süresi daha hızlıdır. Hayvanlar, bu yetiştirme programlarının herhangi birinde kızgınlık tespit edildiğinde
tohumlanabilir. Ancak sabit zamanlı tohumlama, yalnızca iki enjeksiyon uygulanan programlarda ikinci enjeksiyonu takiben uygulanır (Ör.
3. ya da 4. madde). Bu durumda tohumlama ya 72 -84 saatler arasında bir kez ya da ikinci enj eksiyondan sonra 72. ve 96. saatlerde iki kez,
tercih edildiği şekilde yapılmalıdır. Çift "sabit zamanlı" tohumlama, tek tohumlamaya göre üstün kaliteli sonuçlar verebilir. Ancak belirli
sürülerdeki ekonomik faktörler, böyle bir faydadan daha önemli olabilir.
Başarılı bir tedavi için, hayvanlar düzenli östrus siklusu göstermelidir. Tedavi öncesi rektal muayene ile siklik olmayan (an östrus) veya gebe
hayvanların tedavi edilmesinden kaçınılmalıdır. Tedavi edilen hayvanların beslenmelerine ve genel durumlarına dikkat edilmelidir.
Beslenme düzeylerinde, yem içeriğinde ve ahırlarında olabilecek ani değişimlerden; strese yol açması beklenebilecek yeniden gr uplandırma
gibi düzen değişikliği oluşturan diğer faktörlerden, yetiştirme dönemi boyunca kaçınılmalıdır. Su ni tohumlama uygulanacaksa, sperm ve
tohumlama tekniğinin kalitesi önceden güvence altına alınmalıdır.
Ürünün süt ineklerinde kullanımı için tavsiye edilen bir kılavuz aşağıdaki gibi olacaktır:
lk enjeksiyondan sonra, kızgınlık belirtileri gösteren tüm inekler tohumlanır. Kızgınlık belirtisi göstermeyen hayvanlara; ilk enjeksiyondan
11 gün sonra ikinci enjeksiyon yapılmalı ve sonrasında 72-96 saat sonra tohumlanmalıdır.
Östrus döngüsünün kontrolü aşağıdaki faydaları sağlar:
1) Sütçü sürülerde:
a) Bireysel hayvanda östrusun kontrolü; bireysel buzağılama indeksinin daha iyi kontrolünü sağlar ve döl tutmadığı için ayrılan inek sayıs ını
azaltır.
b) İnek gruplarındaki östrusun kontrolü, sezonluk buzağılama modelinin idaresinde uygun büyüklükteki ve özellikteki gr uplar halinde sürü
yönetimini kolaylaştırır.
c) Sütçü düvelerde suni tohumlama uygulamasına olanak tanır.
2) Etçi sürülerde:
a) Yüksek kaliteli boğalar kullanılarak daha iyi bir döl elde etmek için suni tohumlama uygulaması sağlanır.
b) Doğal aşımın tercih edildiği yerlerde mevcut boğaların en etkili şekilde kullanımı sağlanır.
c) Daha iyi sürü yönetimine ve buzağılamaya olanak tanır.
Atlar:
Ponyler için 0.5-1 ml tek doz (125 – 250 µg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır. Safkanlar ve ağır atlar için 1-2 ml (250 – 500 µg
kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.
Erken fetal ölüm ve rezorpsiyonu takiben luteolizisin başlatılması
Gebe kısrakların yaklaşık % 8 -10 u, gebeliğin ilk 100 günü boyunca implante olmuş embriyoyu kaybeder (düşük yapar). Ovaryumda luteal
fonksiyonun devam etmesi, östrusa erken dönüşe engel olur.
Uzayan diöstrus olgularının sonlandırılması
Gebe olmayan kısraklar sık sık ve kendiliğinden uzamış diöstrus dönemlerine girip çıkmaktadır. Bu durumdaki kısrakların oranı oldukç a
yüksektir. Siklus göstermeyenler, anöstrustan ziyade uzun bir diöstrus safhasındadır ve bu duruma özellikle tohumlama sezonun un
sonlarında rastlanır.
Yalancı gebeliğin sonlandırılması
Normal östrusa sahip ve sonradan gebe olmadıkları anlaşılan bazı kısraklar (düşük veya fetüs rezorbsiyonu olmayan) gebeliğin klinik
belirtilerini gösterirler. Bu hayvanlar “yalancı gebelikte” olarak adlandırılır. Yalancı gebelik olgusunu ortadan kaldırmak v e ovaryum
fonksiyonlarını normale döndürmek için kullanılır.
Laktasyon dönemindeki anöstrus tedavisi
Laktasyondaki kısrakların erken “tay kızgınlığı” göstermesi durumunun ardından, birkaç ay boyunca tekrar siklusa geçmekte baş arısız
olması önlenebilir.
Döl tutmayan/genç kısraklarda östrus döngüleri oluşturma
Muayenede fonksiyonel korpus luteuma sahip olduğu ve kalıcı luteal fonksiyondan muzdarip ya da ovaryan siklusu devam ederken normal
kızgınlık davranışında bulunmadığı (sakin kızgınlık) tespit edilen hayvanlarda kullanılabilir.
Kontrollü yetiştirme
Tohumlama sezonu boyunca aygırların daha verimli kullanımına ve ekonomik yönetimine yardımcı olmak için, kısraklar planlı bi r zaman
çizelgesinde (tek veya gruplar halinde) östrusa getirilebilirler.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Kas içi (i.m.) prostaglandin uygulamasının ardından nadiren yan etkiler gözlenmiştir. Sığırlarda artmış vücut ısısı ve tükürük salgıs ı
bildirilmiştir, genellikle önerilen dozun 5 - 10 katı ile ilişkilidir. Atlarda terleme, artmış solunum ve kalp hızı, ataksi, sulu ishal ve hafif karın
ağrısı bulguları gözlenmiştir. Bu gibi reaksiyonlar genellikle önerilen dozdan daha fazla olan dozlardan kaynaklanır ve genel likle hafif ve
geçicidir.
Doğum başlatılması için kullanıldığında, tedavi zamanına bağlı olarak retensiyo sekundinarum (yavru zarlarının atılamaması) insidansı
artabilir.
Çok nadir durumlarda, hayati tehdit oluşturabilecek ve hızlı tıbbi müdahale gerektiren anafilaktik tip reaksiyonlar görülebilir.
Nadir durumlarda özellikle kas içi (i.m.) enjeksiyondan sonra enj eksiyon bölgesinde klostridiyal proliferasyon ile ilişkili ciddi, hayati tehdit
oluşturan lokal anaerobik bakteriyel enfeksiyonlar ortaya çıkabilir. Tedavi edilen hayvanların gözlem altında tutulması öneml idir ve bu tür
bir enfeksiyonun ortaya çıkması duru munda, özellikle klostridiyal türleri kapsayan agresif bir antibiyotik tedavisi, acil durum olarak
uygulanmalıdır. Enjeksiyon sonrası oluşabilen bu bakteriyel enfeksiyonların olasılığını azaltmak için, aseptik teknikler dikk atle
uygulanmalıdır.
stenmeyen etkilerin sıklığı aşağıdaki metod kullanılarak tanımlanmıştır:
- Çok yaygın (tedavi edilen 10 hayvanda 1’ den fazla istenmeyen reaksiyon gösteren)
- Yaygın (tedavi edilen 100 hayvanda 1’ den fazla ancak 10’ dan az hayvan)
- Yaygın olmayan (tedavi edilen 1000 hayvanda 1’ den fazla ancak 10’ dan az hayvan)
- Nadir (tedavi edilen 10.000 hayvanda 1’ den fazla ancak 10’ dan az hayvan)
- Çok nadir (tedavi edilen 10.000 hayvanda 1’ den az hayvan, izole raporlar dahil)
İlaç Etkileşimleri
Oksitosin ve kloprostenolün eşzamanlı kullanımı, sinerjistik etki yarata rak uterusun kas yapısının kontraktilitesi üzerindeki etkileri artırır.
Non-steroidal anti -inflamatuar ilaçlar endojen prostaglandin sentezini inhibe ettiğinden, bu tür ilaçlarla tedavi edilen hayvanlarda
kullanılmamalıdır.
Doz Aşımı
Sığırlarda: Ürün, önerilen dozun on katına kadar olan doz aşımlarında geniş güvenlik sınırıyla genellikle iyi tolere edilir. Büyük doz
aşımlarında rektal sıcaklığın artması, sınırlı tükürük salgısı, mide bulantısı ve kusma, artan defekasyon ve idrara çıkma, so lunum hızının
artması, bronkokonstriksiyon, kalp hızında artış, hafif köpüklenme ve süt bırakma görülebilir. Mevcut bir antidotu yoktur.
Atlarda: En sık görülen yan etkiler terleme ve rektal sıcaklıkta azalmadır. Bunlar genellikle geçicidir ve hayvan için zararlı değildi r. Diğer
olası reaksiyonlar, kalp hızının artması, solunum hızının artması, abdominal rahatsızlık belirtil eri, lokomotor koordinasyon bozulması ve
yatar hale gelmedir. Eğer bu durum oluşursa, enjeksiyondan sonraki 15 dakika içinde görülmesi muhtemeldir ve 1 saat içinde k aybolur.
Kısraklar genellikle bu süre boyunca yem tüketmeye devam eder.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
laç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Sığırlarda ilaç kalıntı arınma süresi et ve sakatat için 2 gün, süt için sıfır (0) gündür.
Kontrendikasyonlar
Damar içi (i.v.) yolla uygulanmaz.
Abort veya doğum başlatılmasının amaçlanmadığı gebe hayvanlarda kullanmayın.
Gastrointestinal sistem veya solunum sisteminin (bronkospazm gibi) spastik hastalıkları bulunan hayvanlarda kullanmayın.
Kloprostenole veya ürünün bileşimindeki yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hayvanlarda kullanmayın.
Özel Uyarılar
Sığır ve atların prostaglandinlerin luteolitik etkilerine karşı duyarlı olmayacağı, ovülasyonun ardından 4 -5 günlük bir refrakter (tedaviye
cevap vermeyen) periyot göz önünde bulundurulmalıdır. Luteal kistler, klinik olarak genellik le anöstrus ile seyreden ovaryum kistleridir ve
başarılı bir şekilde tedavi edilir. Luteal kistleri, foliküler kistlerden ayırt etmek gerekir, çünkü prostaglandinler folikül er kistleri etkilemezler.
Nadir durumlarda enjeksiyon bölgesinde klostridiyal proli ferasyon ile ilişkili ciddi, hayati tehdit oluşturan lokal bakteriyel enfeksiyonlar
ortaya çıkabilir. Tedavi edilen hayvanların gözlem altında tutulması önemlidir ve bu tür bir enfeksiyonun ortaya çıkması duru munda,
özellikle klostridiyal türleri kapsayan agresif bir antibiyotik tedavisi, acil durum olarak uygulanmalıdır. Enjeksiyon sonrası oluşabilen bu
bakteriyel enfeksiyonların olasılığını azaltmak için, aseptik teknikler dikkatle uygulanmalıdır.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Damar içi (i.v.) yolla uygulanmaz.
Herhangi bir maddenin parenteral uygulamasında gözetilmesi gereken temel aseptik kurallara uyularak, kas içi enjeksiyon yoluy la
uygulanmalıdır.
Anaerobik bakterilerle enfeksiyon riskini azaltmak için, derinin ıslak veya kirli kısımları gibi kontamine bölgelerine uygula ma yapılmamalı;
enjeksiyon bölgesi iyice temizlenmeli ve dezenfekte edilmelidir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürünle temas ederken bir şey yemeyin, içmeyin ve sigara içmeyin.
F2α tipi prostaglandinler deriden emilebilir ve bronkospazm veya düşük yapmaya neden olabilir.
Ürünü kullanırken KENDİNE ENJEKSİYONDAN VEYA DERİ İLE TEMASINDAN kaçınmak için dikkatli olunmalıdır.
Ürünün cilt, mukoz membranlar veya gözlerle doğrudan temasından kaçınılmalıdır; tahrişe ve alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Deriye kazara dökülme yaşanması durumunda derhal sabun ve su ile yıkanmalıdır.
Kloprostenol veya ürünün içeriğindeki yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler bu veteriner tıbbi ürün ile temastan
kaçınmalıdır.
Hamile kadınlar, doğurganlık çağındaki kadınlar, astım hastaları ve bronşiyal veya diğer solunum problemleri olan kişiler ürünle temastan
kaçınmalı ve ürünün uygulanması sırasında tek kullanımlık plastik eldiven giymelidir.
Ürün ile oluşabilecek olası bronkospazm insidansı bilinmemektedir. Enjeksiyonluk çözeltinin kazara kendine enjeksiyonu veya kazar a
solunması sonucu oluşan nefes darlığı gibi solunum güçlüğü durumlarında, hızlı etkili bir bronkodilatör, örn. izoprenalin veya salbutamol ile
nhalasyon uygulanmalı, acil tıbbi yardım alınmalı ve bu uyarı doktora gösterilmelidir.
Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
Sadece veteriner hekim tarafından kullanılmalıdır.
Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Gebelik / Laktasyon
Anormal gebeliğin sonlandırılması (abortus) ya da doğumu başlatmak amaçlarının dışında, gebe hayvanlarda kullanılmaz. Ürünün laktasyon
süresince kullanımı güvenlidir. Ovalyze iyi bir güvenlik marjına sah iptir ve fertiliteye zarar vermez. Uygulamadan sonra görülen östrusta
oluşan yavrularda olumsuz bir etki bildirilmemiştir.
Hedef Tür
Sığır, at.
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Ambalajlı ürünün satışa sunulmuş şekliyle raf ömrü: Üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
ç ambalaj ilk açıldıktan sonraki raf ömrü: Aşağıda belirtilen muhafaza şartlarında 28 gündür.
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan , alevden ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır .
Tıpa 40 kereden fazla delinmemelidir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
2 ml ve 20 ml’lik Tip I renksiz cam flakonlar, gri bromobutil tıpa ile ve yeşil flip off kapak ile kapatılarak, karton kutu i çinde 20 ml’lik
flakon 1 adet ve 2 ml’lik flakon 1, 10 ve 20 adet olacak şekilde satışa sunulmuştur
20 ml’ lik flakon 1 adetlik karton kutuda satışa sunulmuştur.
2 ml’ lik flakon 1, 10 ve 20 adetlik karton kutularda satışa sunulmuştur.s
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Herhangi bir kullanılmamış veteriner tıbbi ürün veya bu ürünlerin atık materyalleri, yerel yasalara uygun şekilde imha edilme lidir. Her
türlü atık/artık materyal, atık su veya drenaj sistemlerine atılmamalıdır.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
SANTAVET İlaç San. Ltd. Şti.
Şerifali Mah. Barbaros Bulv. Mevdudi Sk. No:3 Ümraniye İSTANBUL
Tel: 0216 420 83 34 Faks: 0216 415 83 37 www.santavet.com.tr
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 029 / 0019
9. PAZARLAMA İZNİ TARİHİ, GÜNCELLEME VE YENİLEME TARİHİ
09.04.2020
10. SON DÜZENLEME TARİHİ
09.04.2020
Yardımcı Maddeler
Dimetilasetamid
Benzil Alkol
Propilen Glikol
Geçimsizlikler
Güçlü asit/alkli ürünlerle geçimsizdir.
Diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. |
