TILMICOS - LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel

BİLEŞİMİ

Sarı-kahverengi , berrak , steril çözeltinin her ml.si 300 mg Tilmikosine eşdeğer tilmikosin fosfat içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Tilmicosin makrolit grubundan , genel olarak Gram pozitif bakterileri içine alan etki spektrumuna sahip bir antibiyotiktir.Etkisi protein sentezini inhibe ederek gelişmektedir. Antibakteriyel spektrumunda Staphylococcus aureus, Staphylococcus agalactiae, Corynobacterium perfringens ile Mycoplasma türleri ve Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus ve Fusobacterium necrophorum gibi mikroorganizmalar bulunur.

Derialtı enjeksiyondan bir saat sonra en yüksek plazma yoğunluğuna ulaşır (1.55 -1.60 mcg/ ml ) . Akciğerlerdeki yoğunluğu serumdaki seviyesinin 60 katına kadar ulaşır

ve etkili yoğunluğu 3 günden fazla devam eder.Atılması idrar ve çoğunlukla feçes yoluyla gerçekleşir

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

Bazen enjeksiyon yerine geçici ve hafif bir şişkinlik görülebilir.Enjeksiyondan sonraki 24 saat içinde ateş hızla düşer;iştah ve genel durum düzelir. Laboratuar hayvanları ve evcil hayvanlarda yapılan çalışmalarda, tilmikosinin kalp kası üzerinde toksik etkili olduğu görülmüştür.Kalp üzerindeki başlıca etkileri; taşikardi ve azalan kasılma gücü (negatif inotrop etki) olarak ortaya çıkmıştır. Sığırlarda, derialtı uygulanan 10,30 ve 50 mg/kg'lık dozlar, 72'şer saat arayla 3 kez tekrarlanmış ve hiçbir ölüm vakası görülmemiştir.Beklendiği gibi, enjeksiyon yerine ödem oluşmuştur. Nekropside lezyon görülen tek grup, 50 mg/kg doz uygulanan gruptur ve minimum düzeyde miyokardiyal nekroza rastlanmıştır. Derialtı uygulanan 150 mg/kg'lık dozun 72'şer saat arayla verilmesi ölümlere yol açmıştır. Enjeksiyon yerinde ödem oluşmuştur. Nekropsideki tek lezyon, minimum düzeyde miyokardiyal nekrozdur. 5 mg/kg dozda damariçi yapılan uygulamalar, sığırlarda ölümlere yol açmıştır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Tilmicos - LA Enj. Çözelti diğer parenteral çözeltilerle karıştırılmamalıdır.Fenikoller, linkozamidler ve diğer makrolit antibakteriyel ilaçlarla birlikte verilmemelidir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s) : Tedavi süresince ve son ilaçuygulamasından sonra , eti için yetiştirilen sığırlar 60 gün, koyunlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.İlaç kullanımı süresince ve kullanımın durdurulmasını takiben 15 gün(30 sağım) süreyle elde edilen koyun sütleri tüketime sunulmamalıdır.İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklerde kullanılmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olamsı nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen koyunlara uygulanması tavsiye edilmez.

KONTRENDİKASYONLARI

Damariçi kullanılmamalıdır. 15 kg'dan hafif koyunlarda ölümlere neden olabileceğinden kullanılmamalıdır. Tilmikosine ve makrolit grubu antibiyotiklere aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Sadece sığır ve koyunlarda kullanılmalı, bilhassa keçi, köpek,domuz ve atlarda kullanılmamalıdır.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Enjeksiyon sırasında dikkatli olunmalıdır. Maymunlarda 30/kg'lık kasiçi enjeksiyonlar ölümlere yol açmıştır. İnsanlarda kazara yapılan enjeksiyonlarda hemen bir doktora başvurulmalıdır.Bu durumda en çok kardiyovasküler sistem etkilenir. Bu antibiyotik dokularda birkaç gün kalır. Kardiyovasküler sistem yakından izlenmeli; destekleyici tedavi uygulanmalıdır. Köpeklerde görülebilecek negatif inotrop etki dobutamin ile kısmen giderilebilmektedir.Propranolol gibi beta-adrenerjik reseptörler taşikardilerdeki negatif inotrop etkiyi şiddetlendirmektedir.Bazı çalışmalar, epinefrin kullanımının kontrendike olabileceğini göstermiştir.Domuzlarda yapılan bir çalışmada, yüksek dozda damariçi tek enjeksiyon sonraki epinefrin uygulaması letal etkileri artırmıştır. Herhangi bir taşikardi vakasında (3- adrenerjik antagonist; örneğin, propranolol kullanılması negatif inotrop etkiyi şiddetlendirdiği için kontrendikedir.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Oda sıcaklığında ( 15-25 C ) saklanır. Raf ömrü imalat tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 

Karton kutuda 20 , 50 , 100 ve 250 ml bal rengi cam şişelerde arzedilir.