ARETİL %25
Etken Maddeler Tilmikosin
Farmasötik Grup Antibakteriyel
Farmasötik Şekil Oral Çözelti
Hayvanlar Hindi | Tavuk
Firma Are
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.

ARETİL %25 ORAL ÇÖZELTİ

BİLEŞİMİ: Her 1 ml.de 250 mg tilmikosine eşdeğer tilmikosin fosfat içeren koyu sarı renkte berrak çözeltidir. 

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: ARETİL %25 Oral Çözeltinin aktif maddesi Tilmikosin, makrolid grubundan semisentetik bir antibiyotiktir ve protein sentezini etkileyerek aktivite gösterir. Bakteriyostatik etkiye sahiptir ancak yüksek konsantrasyonlarda bakterisidal olabilir. Bu antibakteriyel etkisi bazı gram-negatif mikroorganizmalar ile çoğunlukla gram-pozitif mikrorganizmalara ve büyükbaş, domuz, küçükbaş ve kanatlı orijinli Mycoplasmalara karşıdır.

KULLANIM SAHASI: Aretil %25 Oral Çözelti, tavuk ve hindilerde Mycoplasma gallisepticum ve M.synoviae ile ilişkili solunum yolu hastalıklarının engellenmesi ve tedavisinde kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU: ARETİL %25 Oral Çözelti Tavuklarda 15-20 mg/kg c.a./gün ve hindilerde 10-27 mg/kg c.a./gün dozda 3 gün boyunca uygulanır.  Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; pratik olarak her 1 ton c.a. için günde 80 ml Aretil %25 oral çözelti (20 mg/kg c.a./gün dozda uygulanırsa) veya 60 ml Aretil %25 oral çözelti (15 mg/kg c.a./gün dozda uygulanırsa) içme suyuna karıştırılarak verilir.

Uygulamadan önce tavuk ve hindilerin 2-3 saat susuz bırakılması tavsiye edilir. İlaçlı su hergün taze olarak hazırlanmalıdır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER ve HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR: İlaç hayvanlara verilmeden önce sulandırılmalıdır. Yeterli dozun alındığından emin olmak için hayvanların su tüketimi izlenmelidir. 

İSTENMEYEN ETKİLERİ: Nadir de olsa su tüketiminde azalma gözlenmiştir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ: Fenikoller, linkozamidler ve diğer makrolidler ile antagonizma nedeniyle birlikte kullanılmamalıdır. 

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER ve ANTİDOT:Tilmikosin, kanatlı hayvanlar için oldukça güvenli olup; 5 gün süreyle 375 mg/kg dozda uygulandığında herhangi bir yan etki görülmemiştir.

İLAÇ KALINTI ARINMA SÜRESİ: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra etçi tavuklar 12 gün, hindiler 19 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Yumurtası insan gıdası olarak tüketilen hindi ve tavuklarda kullanılmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLAR: Belirtilen dozlarda hedef türlerde kontrendikasyonu bulunmamaktadır.

GENEL UYARILAR: Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI ve RAF ÖMRÜ: 25°C’nin altında oda sıcaklığında direkt güneş ışığından koruyarak muhafaza ediniz. Dondurmayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 24 aydır. İlk açıldıktan sonra 25°C’nin altında oda sıcaklığında direkt güneş ışığından koruyarak muhafaza edilmeli ve 28 gün içinde kullanılmalıdır. İlaçlı su 24 saat içinde kullanılmalıdır.

KULLANIM SONU İMHA ve HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR: Kullanılmamış ürün ve atık materyaller yerel yasalara göre imha edilmelidir. At ve diğer tek tırnaklı hayvanların tilmikosin içeren içme suyuna erişimleri engellenmelidir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ: ARETİL %25 Oral Çözelti, içinde 480 cc ürün içeren 500 cc.lik amber renkli (tip III) cam şişede, kilitli beyaz plastik kapak ile takdim edilir. Ürün; şişe üzerinde etiketi, münferit karton kutusu üzerinde etiketi ve kutu içinde yer alan prospektüs bilgisi ile birlikte sunulur.

Yorumlar (0)
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.