Bavet Sefalexin %15

BAVET SEFALEXİN %15
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel

BİLEŞİMİ

BAVET SEFALEXİN %15; beyaz, sütlü bulutsu renkli enjeksiyonluk süspansiyon halinde olup her ml’sinde 150 mg sefaleksine eşdeğer sefaleksin monohidrat içerir.

 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

BAVET SEFALEXİN %15; birinci kuşak sefalosporinlerden sefaleksin içerir. Sefalosporinlerin ana çekirdeğini sefem türevi olan 7-aminosefolosporanikasit (7-ASA) oluşturur. Sefaleksin penisilinler gibi bakteri hücre duvarının peptidoglikan takasının sentezinin son basamağını (transpeptidaz reaksiyonunu) inhibe etmek ve otolitik enzimleri aktive etmek suretiyle bakterisid etki oluşturur. Sefaleksin başta gram pozitif bakteriler olmak üzere hem gram pozitif hem de gram negatif bakterilere karşı etkilidir.

Sefaleksine başlıca duyarlı bakteriler E.coli, Proteus sp., Klebsiella sp., penisilinaz pozitif Staphylococcus sp. ve penisiline dirençli Staph. aureus‘dur.

Sefaleksin kas içi uygulamayı takiben tüm vücuda dağılır. Pleural sıvı, synovial sıvı, perikardiyal sıvı ve idrar içerisine terapotik konsantrasyonlarda geçer. BOS‘a geçişi zayıf düzeydedir. Kas içi uygulamayı takiben 30 dakika içinde doruk plazma seviyesine ulaşır. Atılımı büyük oranda glomeruler filtrasyon ile böbrekler aracılığıyla olmaktadır. Normal hayvanlarda ürünün atılım yarı ömrü 84 dakikadır.

İSTENMEYEN ETKİLER

Önerilen dozlarda istenmeyen etkileri yok denecek kadar azdır. Sefaleksine aşırı hassas hayvanlarda bulantı, kusma, ishal ve alerjik reaksiyonlar görülebilir. Bunun yanında çok nadir olarak kedilerde ateş, köpeklerde huzursuzluk gözlenebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Aminoglikozidler ve amfoterisin B gibi nefrotoksik ürünlerle birlikte kullanılması durumunda tüm sefalosporinler nefrotoksik etkiye yol açabilirler. Tetrasiklinler, fenikoller ve makrolitlerle birlikte kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Nadirde olsa kedilerde diyare, sancı; köpeklerde iştahsızlık görülebilir. Bu gibi hallerde ilaçla yapılan sağaltım durdurulmalıdır.

KONTRENDİKASYONLAR

Penisilin ve sefalosporinlere duyarlı olduğu bilinen aşırı duyarlı hayvanlarda kullanılmamalıdır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi  (İ.k.a.s.) : Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 4 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt için yasal arınma süresi sıfır (0) gündür.

 HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Tektırnaklılarda ve kanatlılarda kullanılmaz.

 GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıdalardan uzak tutunuz.

 MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

25°C nin altında ve ambalajında saklanmak şartıyla ürünün raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 (otuzaltı) aydır. Açılmış ürün 30 gün içinde kullanılmalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içinde; 20 ml, 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik amber renkli cam şişelerde satışa sunulur.

BİLEŞİMİ

Her ml’sinde 150 mg sefaleksine eşdeğer sefaleksin monohidrat içerir.

KULLANIM YERİ/ENDİKASYONLAR

BAVET SEFALEXİN %15 sığırlarda, kedi ve köpeklerde sefaleksine duyarlı bakterilerin yol açtığı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

* Staph. aureus, E. coli, Proteus miribalis ve Klebsiella sp.’den kaynaklanan enfeksiyonların tedavisinde

* Duyarlı bakterilerden kaynaklanan solunum sistemi ve uriner sistem enfeksiyonlarının tedavisinde

* Akut mastitis, septisemi, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, ayak çürüğü kemik ve eklem hastalıklarının tedavisinde kullanılır.

 UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZU

Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde; ürünün farmakolojik dozu sığırlarda 7,5-10 mg/kg canlı ağırlık, kedi ve köpeklerde 10 mg/kg canlı ağırlık olup pratik dozu

Buzağı –dana, sığır        : 15-20 kg canlı ağırlık için 1 ml, kas içi yolla 5 gün arka arkaya;

Köpek – kedi                 : 15 kg canlı ağırlık için 1 ml kas içi yolla 5 gün arka arkaya uygulanır.

Uygulamalar enfeksiyonun şiddetine ve seyrine, veteriner hekimin tavsiyesine göre 12 veya 24 saat aralıklarla tekrarlanabilir.