GASTROCOL
Etken Maddeler Kolistin
Farmasötik Grup Antibakteriyel
Farmasötik Şekil Oral Çözelti Tozu
Hayvanlar Buzağı | Hindi | Kuzu | Tavşan
Firma Provet
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.

GASTROCOL - 5M
Oral Çözelti Tozu
Antibakteriyel

BILEŞIMI

Sarımsı -beyaz renkli tozun her gramında 5.000.000 i.ü kolistine eşdeğer kolistin sülfat bulunur.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Kolistin Polymyxa var. colistunus kültürlerinden elde edilen bir siklopeptit anbtibiyotiktir. Bakteri hücre duvarında geçirgenliği bozarak , hücre plazmasındaki purin ve pirimidinlerin hücre dışına çıkmasına ve hücrede lizize yol açarak etki gösterir.

Özellikle Gram (-) bakteriler üzerinde bakterisit etki gösterir. Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Pasteurella, Bordetella ve Shigella türleri ile E.coli etkili olduğu bakterilerdir.Çoğu proteus türlerine etkili değildir.

Kolistin sindirim kanalından çok az emilir. Oral uygulamadan sonra ruminantlarda serumda genellikle bulunamazken, kanatlılarda uygulamadan sonraki 6 saatten sonra serumdaki seviyesi tespit edilebilen sınırların altındadır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Antibiyotiklerin rumen florasına olumsuz etkilerinden dolayı rumen faaliyetleri başlamış buzağılarda tedavinin probiotiklerle desteklenmesi önerilir..

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

Önerilen dozlarda, oral uygulamada bilinen bir yan etkisi yoktur.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

• Kolistinin sulfonamidler, amoksisilin, eritromisin, trimethoprim ve klindamisin ile kombinasyonu sinerjik etki oluşturur.

• Sefalosporinlerle oral yoldan kombine kullanımı böbreklerde harabiyet riskini artırır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE TEDBİRLER VE ANTİDOT

Kolistinin yüksek dozları oldukça toksik olmasına rağmen , oral uygulamada emilme çok sınırlı olduğundan toksikasyona rastlanmaz. Ancak sindirim sistemi mukozasının hasarlı olması durumunda, doz aşımı olması halinde sistemik toksisite ve aşırı duyarlılık riski vardır. Bu durumda atropin uygulaması yapılmalıdır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.)

Son uygulamadan sonra tavuk eti için 7 gün , yumurta için sıfır (0) gün, buzağı ve kuzu eti için 7 gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Kolistine aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Kolistinin deri ile teması irritasyona yol açabilir.Ürünün kullanımı sırasında,maske,eldiven ve özel elbise giyilmelidir.Uygulama sırasında eller iyice yıkanmalıdır.Deri ile temas etmesi durumunda bol su ile yıkanmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Güneş ışığından korunarak serin ve rutubetsiz ortamlarda , kapalı ambalaj içinde tutulmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

100 gram polietilen poşet içinde ve 1 kg.ve 5 kg.lık polietilen kova içindeki polietilen torbalarda kutusuz olarak arzedilir.

Yorumlar (0)
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.