FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Gentamisin ,aminoglikozid grubundan geniş spekturumlu, bakterisit etkili bir antibakteriyeldir. Oksijene bağlı aktif transport ve pasif diffüzyonla bakteri hücresine girer.Geri dönüşümsüz olarak 30S ribozomal aly ünitesindeki bir reseptör proteine bağlanır ve mRNA, formyl-methionine ve tRNA’dan oluşan kompleksin şekillenmesini bloke eder.Sonuç olarak protein sentezi inhibe edilir ve hücre hayatiyetini kaybeder. Gentamisine başlıca duyarlı bakteriler şunlardır ; Enterobacter sp., E.coli , Klebsiella sp., Serratia sp., Yersinia sp., Campylobacter sp., Haemophilus sp., Pasteurella sp., Çoğu Pseudomnomas aeroginosa suşları ve Staph. aureus çoğunlukla duyarlıdır. Ancak Streptococcus sp.’lerinde aralığında bulunduğu diğer gram pozitif bakteriler , bazı Pseudomonas sp. ve anerob bakteriler dirençlidir. Gentamisin , kas içi yolla uygulandığında enjeksiyon bölgesinden emilim , hipotensif hayvanlar hariç hızlı ve hemen hemen tamdır (%90 üzerinde ). 15 dakika içerisinde etkili ve 30-60 dakika içinde de pik plazma ilaç yoğunluğuna ulaşır.En fazla böbrek ,karaciğer ve kaslara dağılır. Vücutta metabolize olmaz .Gentamisin , glomerular filtrasyonla değişmeksizin idrar yolu ile atılır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER ve HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Hipovolemik hayvanlarda aminoglikozidlerin zehirliliği artmaktadır. Bu nedenle böyle hayvanlarda aminoglikozidlerle tedavi esnasında bu husus göz önünde bulundurularak , hastanın rehidrasyonunun sağlanması tavsiye edilir. Gram negatif bakteriyel enfeksiyonların aminoglikozidlerle tedavisi sırasında kandaki endotoksin düzeyinin artarak şoka neden olabileceği unutulmaması ve bununla ilgili önlemlerin alınması tavsiye edilir.Tüm aminoglikozidler kan basıncını ve kalp debisini düşürür, kalp hızını yavaşlatır.Ayrıca kan total kalsiyum seviyesini düşürürler. Hayvanın yaşı ,şok ,asidoz ,akut renal yetmezlik ,hepatik disfonksiyon,sepsis,daha önceden aminoglikozidlere maruz kalınmış olunması ,elektrolit imbalansı , hipotansiyon aminoglikozidlere duyarlılığı arttırır.Diğer ilaçlara olabilecek etkileşimleri nedeniyle ilaç geçimsizliği bölümü okunmalıdır.

İSTENMEYEN YAN ETKİLER

Aminoglikozidlerin böbrek ve işitme organları üzerine ciddi istenmeyen etkileri vardır.Ayrıca nöromuskuler blokaja neden olurlar.Köpeklerde enjeksiyon bölgesinde geçici reaksiyon görülebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Aminoglikozidler yan etkileri nedeniyle diğer aminoglikozidlerle , nörotoksik , nefrotoksik ,ototoksik tedavilerle eş zamanlı uygulanmamalıdır. Yine böbreklere zararlı etkileri olan tetrasiklinler,sulfonamidler gibi ilaçlar ile nöromuskular blokaj yapıcı diğer ilaçlarla, anesteziklerle ve nonsteroidal antienflamatuvarlarla birlikte kullanılmamalıdır. Demir prepatları ,furosemid, amfoterisin B, polimiksin B, vankomisin ,sefalotrin ile birlikte kullanılmaları durumunda böbrek ve iç kulak üzerindeki toksik etki artar.Gentamisin ampisilin sodyum , furosemid, sefalotin sodyum ,heparin sodyum,sefapirin sodyum ile kullanılmamalıdır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 80 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün ( 4 sağım ) süreyle elde edilen süt tüketimine sunulmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLAR

Aminoglikozidlere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda, özellikle böbrek ve /veya karaciğer yetmezliği, denge ve işitme organları ile ilgili hastalığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Gebelikte kullanım: Gebelikte fötal ototoksisiteye yol açabileceğinden kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

DOZ AŞIMI VE ALINACAK ÖNLEMLER

Aminoglikozidlerle tedavi sırasında doz aşımı yapılmamlıdır.Doz aşımında nöromuskuler blokajı önlemek için edrofonyum(0.5 mg/kg) ,kalsiyum klorit (10-20 mg/kg) , kalsiyum glukonat (30-60 mg/kg) veya neositigmin (100-200 mcg/kg) seçeneklerinden biri kullanılabilir.Renal toksisiteyi durdurmak için aminoglikozid uygulaması durdurulmalı , diüresi sağlamak amaçlı poliiyonik sıvı tedavisi uygulanmalıdır.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER

Uygulama esnasında elde bulaşma olabileceğinden herhangi bir şey yenilmemeli, uygulama yapıldıktan sonra eller yıkanmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Raf ömrü,15-25 C arasında oda sıcaklığında ve karanlıkta saklandığında raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır. Ürün açıldıktan sonra, 8-15 C arasında saklandığında iki haftaya dayanır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutuda 50 ve 100 ml ‘lik amber renkli flakonlarda arz edilmektedir.