Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır.
VET-GENSOL %10 Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel

Bileşimi

Steril, berrak, renksiz çözeltinin her ml si 100 mg Gentamisin baza eşdeğer Gentamisin sülfat içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ 

Gentamisin. aminoglikozid grubundan geniş spektrumlu bir antibakteriyeldir. Bakterilerde ribozomları etkileyip protein sentezini engelleyerek etkili olur Gentamisin başlıca duyarlı bakteriler şunlardır; Enterobacter spp.. E.coli. Klebsiella spp.. Serratia spp.. yersinia spp.. Campylobacter spp.. Haemophilus spp.. Pasteurella spp. Çoğu Pseudomonas aeroginosa suşları ve Staph.Aureus çoğunlukla duyarlıdır Ancak Streptococcus spp.’lerinde aralarında bulunduğu diğer gram pozitif bakteriler, bazı Pseudomonas spp. ve anerob bakteriler dirençlidir.

Kas içi uygulamadan sonra yüksek biyoyararlılık gösteren gentamisin. 1 saat içinde maksimum serum konsantrasyonları gösterir ve terapötik seviye 12 saat sürer.Resorbsiyondan sonra özellikle akciğer bronşlar ve ürogenital sistemde yoğunlaşır. Süt veren hayvanlarda sütte görülen konsantrasyonlar düşük seviyededir Atılması çoğunlukla değişmemiş halde glomeruler filtrasyon yoluyla böbreklerden atılır

KULLANIM SAHASI

Sığır ve atlarda duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim ve ürogenital sistem enfeksiyonları ile septisemilerde ve diğer yumuşak doku enfeksiyonlarında kullanılır.

KULLANIŞI VE DOZU

Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;

At ve Sığırlarda 4 mg / kg canlı ağırlık / gün farmakolojik dozunda kas içi veya damar içi uygulanır. Pratik olarak 25 kg canlı ağırlık için 1 ml hesabıyla uygulanır.

Tedaviye ilk gün dozu ikiye bölerek daha sonra günde bir defa olmak üzere 2-3 gün boyunca devam edilir. Kesinlikle doz aşımı yapılmamalı, özellikle zayıf ve küçük cüsseli hayvanlarda doz ayarlamasında dikkatli olunmalıdır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Hipovolemik hayvanlarda aminoglikozidlerin zehirliliği artmaktadır Bu nedenle böyle hayvanlarda aminoglikozidlerle tedavi esnasında bu husus göz önünde bulundurularak, hastanın rehidrasyonunun sağlanması tavsiye edilir Gram negatif bakteriyel enfeksiyonların aminoglikozidlerle tedavisi sırasında kandaki endotoksin düzeyinin artarak şoka neden olabileceği unutulmaması ve bununla ilgili önlemlerin alınması tavsiye edilir Tüm aminoglikozidler kan basıncını ve kalp debisini düşürür, kalp hızını yavaşlatırlar Ayrıca kan total kalsiyum seviyesini düşürürler Hayvanın yaşı, şok, asidoz, akut renal yetmezlik, hepatik disfonksiyon, Sepsis, daha önceden aminogkozidlere maruz kalınmış olunması, elektrolit imbalansı.hipotansiyon aminoglikozidlere duyarlılığı arttırır Diğer ilaçlarla olabilecek etkileşimleri nedeniyle ilaç geçimsizliği bölümü okunmalıdır.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

Nadiren de olsa aminoglikozid I ere duyarlı olan hayvanlarda hipersensitivite reaksiyonu meydana gelebilir. Nefrotoksik ve ototoksik etkilerinden dolayı böbrek ve işitme organları üzerinde ciddi istenmeyen yan etkilere sahip olup dönüşümsüz bozukluklar meydana getirebilir. Bu durum, tedavinin süresine ve dozajına bağlıdır Bu nedenle önerilen dozların dışına çıkılmam alıdır Nöromüsküler blokaja neden olur

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

 Aminoglikozidler yan etkileri nedeniyle diğer aminoglikozidlerle, nörotoksik, nefrotoksik, ototoksik tedavilerle eş zamanlı uygulanmalıdır.Yine böbreklere zararlı etkileri olan tetrasiklinler, sulfonamidler gibi ilaçlar ile nöromuskuler blokaj yapıcı diğer ilaçlarla, anesteziklere ve nonsteroidal antienflamatuvarlarla birlikte kullanılmamalıdır. Demir preperadatları furosemid, amfotersin B, polimiksin B, vankomisin, sefalotrin ile birlikte kullanılmaları durumunda böbrek ve iç kulak üzerindeki toksik etki artar. Gentamisin. ampisilin sodyum, furosemid. sefalotin sodyum, heparin sodyum, sefapirin sodyum ile kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE TEDBİRLER

Aminoglikozidlerle tedavi sırasında doz aşımı yapılmamalıdır Doz aşımında nöromuskuler blokajı önlemek için edrofonyum (0.5 m g/kg), kalsiyum klorit (10-20 m g/kg), kalsiyum glukonat (30-60 mg/kg) veya neostigmin (100-200 mcg/kg) seçeneklerinden biri kullanılabilir. Renal toksisiteyi durdurmak için aminoglikozid uygulanması durdurulmalı, diüresisi sağlamak amaçlı poliiyonik sıvı tedavisi uygulanmalıdır

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra eti için yetiĢtirilen sığırlar 80 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün (4 sağım) boyunca elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI

Aminoglikozidlere duyarları olduğu bilinen hayvanlarda, özellikle böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği, denge ve işitme organları ile ilgili hastalığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Gebelikte Kullanım: Gebelikte fötal ototok si siteye yol açabileceğinden kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

MUHAFAZA ŞEKLİ VE RAF ÖMRÜ

Oda sıcaklığında, orijinal ambalajında,güneş ışığından uzak bir yerde saklanır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

UYGULAYICISININ ALMASI GEREKEN TEDBiRLER

Eldiven giyerek kullanmalıdır Uygulama sonrası eller su ile yıkanmalıdır

HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Köpeklerde enjeksiyon bölgesinde geçici reaksiyon görülebilir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 

20ml. 5 x 20ml. 50ml, I OOml ve 200ml lik amber renkli cam şişelerde karton kutu içinde satışa sunulmuştur.