MELOXSUN 40
Veteriner Antienflamatuar
Bileşimi
Her ml:
Aktif madde:
Meloksikam………….40 mg
Yardımcı maddeler:
Etanol……………. 158,25 mg/ml
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Non-steroid antienflamatuvar ve antiromatizmaller, oksikamlar,
meloksikam
ATC-Vet kodu: QM01AC06
5.1 Farmakodinamik özellikler
Meloksikam, prostaglandin sentezini inhibe ederek etki gösteren, böylece anti -enflamatuar,
anti-eksüdatif, analjezik ve antipiretik özellikler gösteren, oxicam sınıfının steroidal olmayan
anti-enflamatuardır (NSAID). Meloksikam ayrıca, buzağılarda ve domuzlarda E. coli
endotoksin uygulamasıyla indüklenen tromboksan B2 üretimini inhibe ettiği gösterildiğinden
anti-endotoksik özelliklere sahiptir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Sığır
Tek bir deri altı dozu olan 0,5 mg meloksikam/kg sonrası, genç sığırlarda 7,7 saat sonra 2,1
μg/ml Cmax değerlerine ulaşıldı.
0,4 mg meloksikam/kg'lık tek kas içi dozları takiben, domuzlarda 1 saat içinde 1,1 ila 1,5
μg/ml'lik bir Cmax değerine ulaşılmıştır.
Meloksikamın %98'den fazlası plazma proteinlerine bağlanır. En yüksek meloksikam
konsantrasyonları karaciğer ve böbrekte bulunur. İskelet kası ve yağda nispeten düşük
konsantrasyonlar tespit edilebilir.
Meloksikam ağırlıklı olarak plazmada bulunur. Sığırlarda meloksikam aynı zamanda süt ve
safrada önemli bir atılım ürünüdür, oysa idrar sadece ana bileşiğin eserlerini içerir. Meloksikam
bir alkole, bir asit türevine ve çeşitli polar metabolitlere metaboliz e olur. Tüm ana
metabolitlerin farmakolojik olarak inaktif olduğu gösterilmiştir. Atlarda metabolizması
araştırılmamıştır.
Meloksikam, genç sığırlarda deri altı enjeksiyondan sonra 26 saatlik bir yarılanma ömrü ile
elimine edilir.
Atlarda ven içi uygulamadan sonra 8.5 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir. Verilen
dozun yaklaşık %50’si idrar ile kalanı dışkı ile atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Sığır
Antibiyotik tedavisi ile birlikte akut solunum sistemi enfeksiyonlarında klinik belirtilerin
hafifletilmesi,
Bir haftalıktan büyük buzağı ve laktasyonda olmayan genç sığırlarda oral rehidrasyon tedavisi
le birlikte diyare belirtilerinin azaltılması,
Buzağılarda boynuz operasyonlarından sonra operasyon sonrası ağrının hafifletilmesi,
Akut mastit tedavisinde, antibiyotik tedavisi ile birlikte yardımcı tedavisi.
At
Hem akut hem de kronik kas-iskelet rahatsızlıklarında yangının ve ağrının giderilmesi,
At koliği ile ilişkili ağrının hafifletilmesi.
Kullanım Şekli ve Dozu
Sığır:
0.5 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (yani 1.25 ml/100 kg vücut ağırlığı) antibiyotik
tedavisi veya uygun şekilde oral rehidrasyon tedavisi ile kombinasyon halinde tek deri altı veya
ven içi enjeksiyon şeklinde kullanılır.
Ameliyat sonrası ağrının azaltılması:
Ameliyattan önce 0,4 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (yani 1 ml/100 kg vücut ağırlığı)
dozunda tek kas içi enjeksiyon.
Uygun bir dozlama cihazının kullanılması ve vücut ağırlığının dikkatli bir şekilde tahmin
edilmesi dâhil olmak üzere dozlamanın doğruluğu konusunda özel dikkat gösterilmelidir.
Kullanım sırasında kontaminasyondan kaçınınız.
At:
0.6 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (yani 1.5 ml/100 kg vücut ağırlığı) dozunda tek ven içi
enjeksiyon.
Hem akut hem de kronik kas -iskelet bozukluklarında yangının hafifletilmesi ve ağrının
giderilmesinde enjeksiyon uygulanmasından 24 saat sonra süspansiyon formundaki
meloksikam içeren ürünler kullanılabilir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Sığır
Deri altı, kas içi ve ven içi uygulama iyi tolere edilir; Klinik çalışmalarda tedavi edilen sığırların
%10' undan daha azında deri altı uygulamayı takiben enjeksiyon bölgesinde sadece hafif bir
geçici şişme gözlenmiştir.
Çok seyrek olarak, ciddi olabilen (ölümcül dâhil) anafilaktoid reaksiyonlar meydana gelebilir
ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
At
Enjeksiyon bölgesinde geçici bir şişlik meydana gelebilir, ancak müdahale olmadan düzelir.
Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi
alınmalıdır.
Yan etki sıklık bildiriminde şu çevirim kullanılmaktadır;
Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
İlaç Etkileşimleri
Glukokortikosteroidlerle, diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlarla veya antikoagülan
ajanlarla aynı anda uygulamayınız.
Diğer NSAID'ler, diüretikler, antikoagülanlar, aminoglikozid antibiyotikler ve proteinlere
yüksek oranda bağlanan maddeler bağlanma için rekabet edebilir ve dolayısıyla toksik etkilere
yol açabilir.
Potansiyel nefrotoksik ilaçların eş zamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır. Anestezi riski olan
hayvanlarda (örn. Yaşlı hayvanlar) anestezi sırasında ven içi veya subkutanöz sıvı tedavisi
dikkate alınmalıdır. Anestezikler ve diğer NSAID ile birlikte uygulandığında, böbrek
fonksiyonu riski göz ardı edilemez.
Doz Aşımı
Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi başlatılmalıdır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
laç uygulanmasından itibaren 15 gün süre ile sığırlar kesime gönderilmemelidir. Süt için
kalıntı arınma süresi 5 gün (10 sağım)’dır.
Kontrendikasyonlar
Gebe veya süt veren atlarda kullanılmaz.
6 haftalıktan küçük atlarda kullanılmaz.
Karaciğer, kalp veya böbrek fonksiyonlarında bozukluk ve hemorajik bozukluklardan muzdarip
hayvanlarda veya ülserojenik gastrointestinal lezyon kanıtı olan hayvanlarda kullanmayınız.
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda
kullanmayınız.
Sığırlarda ishal tedavisi için bir haftadan küçük hayvanlarda kullanmayınız.
Özel Uyarılar
Buzağıların boynuz operasyonundan 20 dakika önce meloksikam ile tedavi , ameliyat sonrası
ağrıyı azaltır. Tek başına, boynuz operasyonu sırasında yeterli ağrının giderilmesini sağlamaz.
Ameliyat sırasında yeterli ağrı giderimi elde etmek için uygun bir analjezikle birlikte ilaç
tedavisi gereklidir.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi
alınmalıdır.
Potansiyel renal toksisite riski nedeniyle, aşırı derecede susuz kalmış, hipovolemik veya
parenteral rehidrasyon gerektiren hipotansif hayvanlarda kullanmaktan kaçınınız.
At kolik tedavisinde kullanıldığında ağrının yetersiz rahatlaması durumunda, cerrahi
müdahaleye gerek olduğunu gösterebileceğinden tanı dikkatli bir şekilde yeniden
değerlendirilmelidir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon ağrıya neden olabilir. Steroid olmayan antiinflamatuvar
laçlara (NSAID'ler) karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler, bu ürün ile temastan
kaçınmalıdır.
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda, derhal tıbbi yardım alın ve prospektüs veya
etiketi doktora gösteriniz. Meloksikam, fetüse ve doğmamış çocuğa zararlı olabilir. HAMİLE
VEYA DOĞURGANLIK ÇAĞINDAKI KADINLAR BU ÜRÜNÜ UYGULAMAMALIDIR.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Sığırlarda gebelikte kullanılabilir. Gebe ve süt veren atlarda kullanılmaz.
Hedef Tür
Sığır ve at
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 100 ml için 36 ay, 20 ml için 24 ay
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
6.4 Muhafaza şartları
Önerilen saklama koşulları: Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına
konulmadan 25oC’nin altında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz.
Önerilen saklama koşulları (ilk açıldıktan sonra): Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan
ve buzdolabına konulmadan 25 oC’nin altında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. İlk
kullanımı takiben tıpanın 20 defadan fazla delinmemesi önerilir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Şişe : Beyaz tip 1 cam şişe
Şişe hacmi : 20 ml ve 100 ml
Tıpa : 20 mm gri renkli bromobutil tıpa
Kapak : 20 mm mavi renkli flip off kapak
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
GÜNEŞLİ Aşı İlaç İthalat İhracat Gıda Üretim San. Ve Tic. A.Ş
Gürpınar Mh. Hilal Sk. No:2 Kat:5 34528 Beylikdüzü – İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
029/0065
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
15.01.2021
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
28.07.2026
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
MELOXSUN 40
Enjeksiyonluk Çözelti
Nonsteroid Antiinflamatuar, Antiromatizmal
BİLEŞİMİ
Meloxsun 40, sarı renkli, berrak, partikülsüz, steril enjeksiyonluk çözelti halinde olup her
ml’sinde 40 mg Meloksikam ve koruyucu olarak 158,25 mg etanol içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik Özellikler
Meloksikam, prostaglandin sentezini inhibe ederek etki gösteren, böylece anti -enflamatuar,
anti-eksüdatif, analjezik ve antipiretik özellikler gösteren, oxicam sınıfının steroidal olmayan
anti-enflamatuardır (NSAID). Meloksikam ayrıca, buzağılarda ve domuz larda E. coli
endotoksin uygulamasıyla indüklenen tromboksan B2 üretimini inhibe ettiği gösterildiğinden
anti-endotoksik özelliklere sahiptir.
Farmakokinetik Özellikler
Sığır
Tek bir deri altı dozu olan 0,5 mg meloksikam/kg sonrası, genç sığırlarda 7,7 saat sonra 2,1
μg/ml Cmax değerlerine ulaşıldı.
0,4 mg meloksikam/kg'lık tek kas içi dozları takiben, domuzlarda 1 saat içinde 1,1 ila 1,5
μg/ml'lik bir Cmax değerine ulaşılmıştır.
Meloksikamın %98'den fazlası plazma proteinlerine bağlanır. En yüksek meloksikam
konsantrasyonları karaciğer ve böbrekte bulunur. İskelet kası ve yağda nispeten düşük
konsantrasyonlar tespit edilebilir.
Meloksikam ağırlıklı olarak plazmada bulunur. Sığırlarda meloksikam aynı zamanda süt ve
safrada önemli bir atılım ürünüdür, oysa idrar sadece ana bileşiğin eserlerini içerir. Meloksikam
bir alkole, bir asit türevine ve çeşitli polar metabolitlere metaboliz e olur. Tüm ana
metabolitlerin farmakolojik olarak inaktif olduğu gösterilmiştir. Atlarda metabolizması
araştırılmamıştır.
Meloksikam, genç sığırlarda deri altı enjeksiyondan sonra 26 saatlik bir yarılanma ömrü ile
elimine edilir.
Atlarda ven içi uygulamadan sonra 8.5 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir. Verilen
dozun yaklaşık %50’si idrar ile kalanı dışkı ile atılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Sığır ve atlarda endikedir.
Sığır
Antibiyotik tedavisi ile birlikte akut solunum sistemi enfeksiyonlarında klinik belirtilerin
hafifletilmesi,
Bir haftalıktan büyük buzağı ve laktasyonda olmayan genç sığırlarda oral rehidrasyon tedavisi
le birlikte diyare belirtilerinin azaltılması,
Buzağılarda boynuz operasyonlarından sonra operasyon sonrası ağrının hafifletilmesi,
Akut mastit tedavisinde, antibiyotik tedavisi ile birlikte yardımcı tedavisi.
At
Hem akut hem de kronik kas-iskelet rahatsızlıklarında yangının ve ağrının giderilmesi,
At koliği ile ilişkili ağrının hafifletilmesi.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır:
0.5 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (yani 1.25 ml/100 kg vücut ağırlığı) antibiyotik
tedavisi veya uygun şekilde oral rehidrasyon tedavisi ile kombinasyon halinde tek deri altı veya
ven içi enjeksiyon şeklinde kullanılır.
Ameliyat sonrası ağrının azaltılması:
Ameliyattan önce 0,4 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (yani 1 ml/100 kg vücut ağırlığı)
dozunda tek kas içi enjeksiyon.
Uygun bir dozlama cihazının kullanılması ve vücut ağırlığının dikkatli bir şekilde tahmin
edilmesi dâhil olmak üzere dozlamanın doğruluğu konusunda özel dikkat gösterilmelidir.
Kullanım sırasında kontaminasyondan kaçınınız.
At:
0.6 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (yani 1.5 ml/100 kg vücut ağırlığı) dozunda tek ven içi
enjeksiyon.
Hem akut hem de kronik kas -iskelet bozukluklarında yangının hafifletilmesi ve ağrının
giderilmesinde enjeksiyon uygulanmasından 24 saat sonra süspansiyon formundaki
meloksikam içeren ürünler kullanılabilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
Buzağıların boynuz operasyonundan 20 dakika önce meloksikam ile tedavi, ameliyat sonrası
ağrıyı azaltır. Tek başına, boynuz operasyonu sırasında yeterli ağrının giderilmesini sağlamaz.
Ameliyat sırasında yeterli ağrı giderimi elde etmek için uygun bir anal jezikle birlikte ilaç
tedavisi gereklidir.
Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi
alınmalıdır.
Potansiyel renal toksisite riski nedeniyle, aşırı derecede susuz kalmış, hipovolemik veya
parenteral rehidrasyon gerektiren hipotansif hayvanlarda kullanmaktan kaçınınız.
At kolik tedavisinde kullanıldığında ağrının yetersiz rahatlaması durumunda, cerrahi
müdahaleye gerek olduğunu gösterebileceğinden tanı dikkatli bir şekilde yeniden
değerlendirilmelidir.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım: Sığırlarda gebelikte kullanılabilir.
Gebe ve süt veren atlarda kullanılmaz
STENMEYEN ETKİLER
Sığır
Deri altı, kas içi ve ven içi uygulama iyi tolere edilir; Klinik çalışmalarda tedavi edilen
sığırların% 10'undan daha azında deri altı uygulamayı takiben enjeksiyon bölgesinde sadece
hafif bir geçici şişme gözlenmiştir.
Çok seyrek olarak, ciddi olabilen (ölümcül dâhil) anafilaktoid reaksiyonlar meydana gelebilir
ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
At
Enjeksiyon bölgesinde geçici bir şişlik meydana gelebilir, ancak müdahale olmadan düzelir.
Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi
alınmalıdır.
Yan etki sıklık bildiriminde şu çevirim kullanılmaktadır;
Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Glukokortikosteroidlerle, diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlarla veya antikoagülan
ajanlarla aynı anda uygulamayınız.
Diğer NSAID'ler, diüretikler, antikoagülanlar, aminoglikozid antibiyotikler ve proteinlere
yüksek oranda bağlanan olan maddeler bağlanma için rekabet edebilir ve dolayısıyla toksik
etkilere yol açabilir.
Potansiyel nefrotoksik ilaçların eş zamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır. Anestezi riski
olan hayvanlarda (örn. Yaşlı hayvanlar) anestezi sırasında ven içi veya subkutanöz sıvı tedavisi
dikkate alınmalıdır. Anestezikler ve diğer NSAID ile birlikte uygul andığında, böbrek
fonksiyonu riski göz ardı edilemez.
Diğer tıbbi ürünler karıştırılarak kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT
Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi başlatılmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
laç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s): İlaç uygulanmasından itibaren 15 gün süre ile sığırlar
kesime gönderilmemelidir. Süt için kalıntı arınma süresi 5 gün (10 sağım)’dır.
KONTRENDİKASYONLAR
Gebe veya süt veren atlarda kullanılmaz.
6 haftalıktan küçük atlarda kullanılmaz.
Karaciğer, kalp veya böbrek fonksiyonlarında bozukluk ve hemorajik bozukluklardan muzdarip
hayvanlarda veya ülserojenik gastrointestinal lezyon kanıtı olan hayvanlarda kullanmayınız.
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda
kullanmayınız.
Sığırlarda ishal tedavisi için bir haftadan küçük hayvanlarda kullanmayınız.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki
görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız. Gıda maddelerinden uzak tutunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon ağrıya neden olabilir. Steroid olmayan antiinflamatuvar
laçlara (NSAID'ler) karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler, bu ürün ile temastan
kaçınmalıdır.
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda, derhal tıbbi yardım alın ve prospektüs veya
etiketi doktora gösteriniz. Meloksikam, fetüse ve doğmamış çocuğa zararlı olabilir. HAMİLE
VEYA DOĞURGANLIK ÇAĞINDAKI KADINLAR BU ÜRÜNÜ UYGULAMAMALIDIR.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25 oC’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 100 ml için 36
ay, 20 ml için 24 aydır. Açıldıktan sonra raf ömrü 28 gündür. İlk kullanımı takiben tıpanın 20
defadan fazla delinmemesi önerilir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içinde 20 ml ve 100 ml’lik Tip I beyaz cam şişelerde, 20 mm gri bromobutil tıpa
ve 20 mm mavi flip-off kapak ile sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 28.07.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH VE NO:
15.01.2021-029/0065
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
GÜNEŞLİ AŞI İLAÇ İTHALAT İHRACAT GIDA ÜRETİM SAN. VE TİC. A.Ş
Gürpınar Mh. Hilal Sk. No:2 Kat:5 34528 Beylikdüzü- İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
ARİON İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
stanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cad. No: 8 Tepeören-Tuzla/İstanbul
Dış ve İç Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
MELOXSUN 40
Enjeksiyonluk Çözelti
Nonsteroid Antiinflamatuar, Antiromatizmal
Her ml’sinde 40 mg Meloksikam ve koruyucu olarak 158,25 mg etanol içerir.
Sığırlarda deri altı (sc) veya ven içi (iv), kas içi, atlarda ven içi (iv) yolla uygulanır. Uygulama
dozu ve detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
laç uygulanmasından itibaren 15 gün süre ile sığırlar kesime gönderilmemelidir. Süt için
kalıntı arınma süresi 5 gün (10 sağım)’dır.
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki
görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Orijinal ambalajı içinde 25 oC’nin altında, güneş ışığından koruyarak muhafaza ediniz.
Dondurmayınız. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 100 ml için 36 ay, 20 ml için 24 aydır.
Açıldıktan sonra raf ömrü 28 gündür.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH VE NO:
15.01.2021-029/0065
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI
GÜNEŞLİ AŞI İLAÇ İTHALAT İHRACAT GIDA ÜRETİM SAN. VE TİC. A.Ş
ÜRETİCİ FİRMA ADI
ARİON İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
Seri No:
Üretim Tarihi:
Son Kullanma Tarihi:
Perakende Satış Fiyatı (KDV Dahil): (sadece dış etiket)
Yardımcı Maddeler
Etanol
Meglumine
PEG (Macrogol) 300
Poloxamer 188
Glycine
EDTA Disodyum
Sodyum hidroksit (q.s)
Enjeksiyonluk su (q.s)
Geçimsizlikler
Diğer tıbbi ürünler karıştırılarak kullanılmamalıdır. | 